1、水样中如含余氯,可加入适量 ;金属离子干扰可加入 去除。15、用于测定COD的水样,在保存时需加入,使pH16、K2Cr2O7测定COD,滴定时,应严格控制溶液的酸度,如酸度太大,会使17、六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4),以 时显色最好。18、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。19、水中氨氮是指以形式存在的氮。常用的测定方法有和20、1德国硬度相当于CaO含量为 mg/lL。21、油类是指 ,即在pH2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。22、测定高锰酸盐指数时,水中的 、 等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高锰酸盐
2、指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。23、化学需氧量(以下简称COD)是指在一定条件下,用 消解水样时,所消耗的 的量,以 表示。24、用钴铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色度的同时报告25、测定BOD5所用稀释水,其pH值应为7.2、BOD5应小于接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在 之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。26、在两个或三个稀释比的样品中,凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 时,计算结果应取 ,若剩余的溶解氧 甚至为零时,应27、在环境监测分析中,测定水中砷的两个常用的分光光度法 和_我国标准分析方法是28、用四氯化碳萃取
3、水中的油类物质时,样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定 ,另一份经 吸附后,用于测定29、加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的 %。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为:加磷酸使pH0.54.0之间,并加适量 ,保存在10以下,贮存于 中。31、在现场采集样品后,需在现场测定的项目有 和氧化还原电位(Eh)等。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法,是用 为氧化剂,将 的水样消解,用钼酸铵分光光度法 测定总磷。33、测定氰化物的水样,采集后,必须立即加 固定,一般每升水样加0.5克 ,使样品的pH ,并将样品
4、贮于在采样后 进行测定。34、电导率的标准单位是 ,此单位与m相当。35、通常规定 为测定电导率的标准温度。36、测定铬的玻璃器皿(包括采样的),不能用 洗涤,可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。37、保存水样时防止变质的措施有: 、加入化学试剂(固定剂及防腐剂)、。38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量,是该时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。39、测定苯胺的样品应采集于 瓶内,并在 h内测定。40、N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中 含量高于200mg/L时,会产生 干扰。
5、41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物,包括溶解性的 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。42、硫化氢具有较大毒性,水中硫化氢臭阈值浓度为 之间。43、由于硫离子很容易被氧化 ,易从水样中逸出,因此在采样时应防止曝气,并加适量的 ,使水样呈 并形成采样时应先加 ,再加44、碘量滴定法测定硫化物时,当加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明 ,应补加适量 ,使呈为止。空白试验亦应45、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份,使用最广泛的阴离子表面活性剂是亚甲蓝分光光度法采用 作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是46、分光光度法适用于测定 的浊度,
6、最低检测浊度为 度。47、我国地面水环境质量标准中汞的类标准值为 ,污水综合排放标准中总汞的最高允许排放浓度为48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是这两种方法 因素少、高。49、总磷包括 磷。50、离子色谱可分为 三种不同分离方式。51、离子色谱是 色谱的一种,是 色谱。52、离子色谱对阴离子分离时,抑制柱填充 交换树脂。53、离子色谱对阳离子分离时,抑制柱填充54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定 中的甲醛,但不适用于测定 中的甲醛。二、选择题1、制定我国环境保护法,是为了保护和改善生活环境与生态环境,防治污染和其公害, ,促进社会主义现代化建设的发展。A保护自然资源 B保障人体健康 C保障
7、国家安全2、环境空气质量标准(GB3095-1996)分为 级。A五 B四 C三3、地表水环境质量标准(GB3838-2002)中规定,地表水环境质量评价应根据应实现的水域功能类别,选取相应的类别标准,进行 评价,评价结果应说明水质达标情况,超标的应说明超标项目和超标倍数。A多因子 B多因子和单因子相结合 C单因子4、下列各论述正确的是 。A pH值表示酸的浓度。B pH值越大,酸性越强。C pH值表示稀溶液的酸碱性强弱程度。D pH值越小,酸性越强。5、将下列各数字修约至小数后一位,结果错误的是 。A4.24684.2 B23.454823.5 C0.46430.5 D1.05011.06、
8、下列各项监测指标中,表征湖库富营养化的特定指标是 。A挥发酚 B总磷 C氰化物 D叶绿素a7、地表水环境质量标准(GB3838-2002)不适用于下面哪种水域 。A江河 B湖泊 C海洋 D水库8、“三同时”制度中的三个同时,是指建设项目需要配套建设的环境保护设施,必须与主体工程 。A同时立项 B同时设计 C同时施工 D同时申报 E同时投产使用9、减少系统误差的方法有 。A进行仪器校准 B空白试验 C使用有证标准物质D平行双样 E加标回收试验10、噪声污染的特点是 。A局部性 B感觉性 C持久性 D无残余性11、由于金属以不同形态存在时其毒性大小不同,所以可以分别测定 。A可过滤金属 B不可过滤
9、金属 C金属总量12、下列污染物属于污水综合排放标准中第一类污染物的是 。A氰化物 B苯胺类 C六价铬 D总镉13、光化学污染的表征是 。A白色或淡棕色烟雾 B具有气味 C大气能见度降低 D刺激眼睛和喉粘膜使呼吸困难14、某一项目在测定过程中,当干扰物质与被测物直接结合,可使测定结果 。A偏低 B偏高 C不确定15、我国固体废物污染环境防治法所规定的固体管理“三化”原则是 。A无害化 B减量化 C工业化 D资源化 E回收化1、河流采样断面垂线布设是:河宽50m的河流,可在 设 条垂线;河宽100m的河流,在河宽50-100m的河流,可在 条垂线。(1)中泓,一;(2) 近左、右岸有明显水流处,
10、两。(3) 左、中、右,三;2、用船只采样时,采样船应位于 方向, 采样,避免搅动底部沉积物造成水样污染。上游 逆流 下游 顺流3、对流域或水系要设立背景断面、控制断面(若干)和入海口断面。对行政区域可设(对水系源头)或 (对过境河流)或 (若干)和入海口断面或出境断面。在各控制断面下游,如果河段有足够长度(至少10km),还应设削减断面。 对照断面 背景断面 控制断面 入境断面4、按水污染物排放总量监测技术规范(HJ/92-2002),平行样测定结果的相对允许偏差,应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定,一般要求在( )以内精密度合格,但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至( )
11、。(1)10% (2)20% (3)30% (4)15%5、按水污染物排放总量监测技术规范(HJ/92-2002),准确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜,加标后总浓度不应大于方法上限的倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在 之间,准确度合格,否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至(1)0.7 (2)0.9 (3)60%140% (4)80%120%(5)70%130%6、样品消解过程中:不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。7、测定六价铬的水样需加_,调节pH至_。氨水 NaOH 8
12、9 108、测定含氟水样应是用_贮存样品。硬质玻璃瓶 聚乙烯瓶9、测定含磷的容器,应使用或洗涤。铬酸洗液 (1+1)硝酸 阴离子洗涤剂10、测定总铬的水样,需加( )保存,调节水样pHH2SO4; HNO3; HCl; NaOH 小于2 大于811、测定Cr6+的水样,应在( )条件下保存。弱碱性; 弱酸性; 中性。12、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2ml( )作保存剂,使水样pH降至( )左右。NaOH 浓硝酸 KOH 1.5 913、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定,其目的是(防止铬黑T氧化;使终点明显;减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。14、4-氨基安替比
13、啉法测定挥发酚,显色最佳pH范围为(1)9.0-9.5;(2)9.8-10.2;(3)10.5-11.015、配制硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液时,应用煮沸(除去CO2及杀灭细菌)冷却的蒸馏水配制,并加入 使溶液呈微碱性,保持pH9-10,以防止Na2S2O3分解。(1)Na2CO3(2) Na2SO4 (3)NaOH16、用比色法测定氨氮时,如水样混浊,可于水样中加入适量 (1)ZnSO4 和HCl; (2)ZnSO4和NaOH溶液;(3)SnCl2和NaOH溶液。17、COD是指示水体中 的主要污染指标。(1)氧含量 (2)含营养物质量 (3)含有机物及还原性无机物量(4)含有机物及
14、氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时,配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是_。帮助溶解 防止氯化亚锡水解 调节酸度19、水样中加磷酸和EDTA,在pH100分贝。6、环境标准包括环境质量标准、环境基准、污染物排放标准、污染物控制技术标准和污染警报标准 。7、加标物质的形态应该和待测物的形态相同。8、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量间的相互关系的。9、城市区域环境噪声分为三类区域。10、可吸入颗粒物是指悬浮在空气中,空气动力学当量直径10m的颗粒物。1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。 )2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。3、总不可过滤固体物质通常在100度下
15、烘干,两次称重相差不超过0.005g。4、测定水中悬浮物,通常采用滤膜的孔径为0.45m。5、水样为淡粉色时,可使用铂钴比色法测定色度。6、测定水中砷时,在加酸消解破坏有机物的过程中,溶液如变黑产生正干扰。7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时,锌粒的规格对测定无影响。8、六价铬与二苯碳酰二肼反应时,硫酸浓度一般控制在0.050.3mol/L(1/2H2S04),酸度高时,显色快,但不稳定。9、EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物,其组成比几乎均为l:1的螯合物。10、在pHl0的溶液中,铬黑T长期置入其内,可被徐徐氧化,所以在加入铬黑T后要立即进行滴定。11、
16、水样中亚硝酸盐含量高,要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。12、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中,若溶液颜色变绿,说明水样的COD适中,可继续进行实验。14、在分析测试中,空白实验值的大小无关紧要,只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。15、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时,所用锌粒的规格不需严格控制。16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后,极性分子构成的动植物油不被吸附,非极性的石油类被吸附。17、如果水样中不存在干扰物时,测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。18、测定溶解氧的水样,应带回实验室再固定。19、漂浮或浸没的不均匀固
17、体物质不属于悬浮物质,应从水样中除去。20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。21、如果苯胺试剂为无色透明液,可直接称量配制。若试剂颜色发黄,应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。()22、分析苯胺项目时,对色泽很深的废水样品,应采用蒸馏法,消除其干扰。23、测定氯化物的水样中,含有机物高时,应使用马福炉灰化法处理。24、测定氯化物的水样中,含少量有机物时,可用高锰酸钾氧化法处理。25、无浊度水是将蒸馏水通过0.4m滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。26、硫化钠标准溶液配制好后,应在临用前标定()。三、问答题 1、中华人民共和国环境保护法中的环境指什么?(8分)2、简述环境
18、监测的目的和分类。3、什么是酸雨?并简述其成因及主要控制途径。4、水俣事件(8分)5、什么是生物链?什么是生物富集?并举例对两者加以简单说明。6、简述固体废物对环境的主要危害。7、对同一受污染的地表水水样进行了五日生化需氧量(BOD5)、高锰酸盐指数、化学需氧量(CODCr)的测定,测定结果分别为五日生化需氧量(BOD5):58mg/L,高锰酸盐指数:63mg/L,化学需氧量(CODCr):89mg/L。此测定结果是否合理,试述理由。(12分)1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定?如何消除?2、酚二磺酸法测定NO3-N,水样色度应如何处理?3、如何制备无氯水?4、保存水样防止变质的措施有哪些?5、污染源对水体水质影响较大的河段,一般设置三种断面,对这三种断面各应如何设置?6、采集苯胺废水样品使用什么材质的容器?为什么?7、 什么是透明度?测定透明度的方法有哪些?8、过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定水中总氮,为什么要在两个波长测定吸光度?9、离子色谱具有哪些优点?10、简述离子色谱柱的分离原理。11、环境监测质量控制的含义是什么?实验室分析质量控制的目的是什么?12、简述制定监测方案的基本原则。
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1