专题八遗传的基本规律Word格式.docx

1、基因的分离定律适用于一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上（即非同源染色体上的非等位基因）3、基因的分离定律和自由组合定律的F1和F2要表现特定的分离比应具备的条件：所研究的每一对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同供实验的群体要大，个体数量要足够多4、遗传的基本规律发生在减数第一次分裂的后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，而不是受精作

2、用过程中。5、细胞质基因在体细胞中是成单的，无等位基因，在减数分裂过程中，随机而不均等（MI和MII的后期细胞质不均等分配）地分配到子细胞中；原核生物细胞二分裂过程中，拟核中基因均等分配，质基因随机不均等分配6、性染色体上的基因控制的性状遗传，若只研究一对相对性状则同时遵循基因的分离定律，由于性染色体的特殊性，描述子代表现型时要包括性别7、基因分离定律的验证：测交法（测交后代有两种表现型，比值为1:1） 自交法（自交后代有两种表现型，比值为3:1） 花粉鉴定法（不同基因型的花粉与特定物质作用会呈现出不同的两种颜色，且比值为1:1）8、利用遗传规律鉴定某一个体基因型时，植物可以用测交，也可以用自

3、交，但对于自花传粉的植物来说，自交更简便易行；动物只能用测交9、遗传学上用豌豆、玉米和果蝇作实验材料的优点：豌豆：是严格的自花传粉植物，而且是闭花传粉，便于自交；有许多易于区分的相对性状，便于分析；生长周期短；后代数量多，便于统计分析玉米：雌雄同株，雌花和雄花分别着生在不同部位，便于杂交；果蝇：容易饲养，繁殖快；染色体数目少，便于观察；有许多易于区分的相对性状，便于分析10、判断性状遗传是否遵循孟德尔遗传规律的基本思路是：一般采用自交法或杂交法，按孟德尔遗传规律推测实验结果（表现型种类及比例），若实验结果与推测相同，则遵循孟德尔遗传规律；若实验结果与推测不同，则不遵循孟德尔遗传规律11、判断常

4、染色体遗传还是X染色体遗传，主要依据二者区别，基本方法有多种，但一般是：用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体都是显性性状，雄性个体都是隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因位于常染色体上（X染色体遗传的一个重要特征显雄隐雌杂交，后代“雌象父雄象母”。这一知识在解题中很重要）12、当某种环境因素作用于某生物时，导致其某一性状的改变，那么这一环境因素是通过引发基因突变还是影响生长发育而导致性状改变？判断的常用方法是：动物（将经环境因素作用后发生变化的生物交配，若后代仍出现突变型，则说明环境因素是通过引发基因突变而导致性状改变；若后

5、代不出现突变型，则说明环境因素是通过影响生长发育而导致性状改变）。植物（除采用上述方法外，还可用营养繁殖的方法，若营养繁殖的后代仍出现突变型，则说明环境因素是通过引发基因突变而导致性状改变；若营养繁殖的后代不出现突变型，则说明环境因素是通过影响生长发育而导致性状改变）13、遗传系谱图的解题步骤：判断遗传方式（显性还是隐性）判断致病基因的存在位置（常染色体上还是X性染色体上，通常采用假设法）根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型根据题目设问，计算相关概率并回答相关问题14、显（隐）性性状的判断15、基因分离定律和基因的自由组合定律的区别分离定律自由组合定律一对两对或两对以上

6、控制相对性状的等位基因等位基因与染色体的关系位于一对同源染色体上（A与a）分别位于两对或两对以上同源染色体上（A与a，B与b）细胞学基础（染色体的活动）减后期同源染色体分离减后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基因之间的重组互不干扰F1基因对数12或n配子类型及其比例21：22或2n数量相等配子组合数442或4nF2基因型种类332或3n亲本类型重组类型2或2n-2表现比3：（3：1）2或（3：1）nF1（测交子代）表现型种类2或2n（1：1）216、概率求解范围的确认（1）在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属求解范围。（2）只在某一性别中求某种病的

7、概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。（3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。（4）概率计算时，应注意自由交配和自交不同，若为自交，则根据概率的相关原理进行计算；若为自由交配，则一般先计算基因频率，然后再根据基因频率计算基因型频率17、遗传学试题的解题方法：（1）正推类型题（由亲代求子代）：一般用棋盘法（根据遗传图解推理）或分枝法等（2）逆推类型题（由子代推亲代）：隐性法：隐性性状一旦出现，一定是隐性纯合子，可直接写出其基因型，再推得亲代基因型或表现型（两个隐性基因一个来自父方，一个来自母方）性状比例法：常染色体上

8、的基因控制的性状遗传时，子代表现型或基因型种类的比值之和等于亲代产生的配子的组合方式数，再根据亲本产生的配子情况，推出亲代的基因型或表现型分离组合法：多对基因遗传时，各对基因（非同源染色体上）之间互不干扰，各自保持一定的独立性，因此，在求解时，可每一对基因分别求解，然后再组合在一起，即可得到正确答案（注意是否有表现型限制，若没有表现型的限制，可能不是唯一答案）。此外，还有分析法等方法18、生物遗传效应与个体发育的关系控制性状的基因是通过配子传递给子代的，基因控制的性状通过子代个体发育得以实现。性状表现过程中，核基因起主导作用，质基因的活动受核基因的调控，同时，细胞质内的某些物质调节和制约核基因

9、的主导作用。环境条件影响基因的表达，表现型是基因和环境共同作用的结果，因此，生物的遗传规律是在核、质基因相互协调及外界环境条件共同作用下由性状表现出来的19、植物的种皮、果皮等性状都表现为母本性状，但不是细胞质遗传，因为其遗传物质都来自母本（由母本的体细胞直接发育而来），因此，虽然正交与反交的结果不同，但不能由此判断是细胞质遗传还是细胞核遗传（不是子代的性状，种子中的胚才是子代）三、题型探究与高考链接考点1、基因型、表现型的判断及其比例的计算例1、Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有一个是Rh阳性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是A B

10、 C D解析：一对等位基因控制的性状遗传时，遵循基因的分离定律。根据题意可知Rh阳性为显性性状，由概率知识可知，某一事件发生不影响该事件再一次发生的概率，因此再生一个Rh阳性的概率为3/4，正确答案为D（07江苏）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为A12种表现型B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：答案：CD考点2、遗传病概率的相关计算例2、一个正常的女人与一个并指（B

11、b）的男人结婚，他们生了一个白化且手指正常的孩子。求：（1）其再生一个孩子只出现并指的可能性是 。（2）只患白化病的可能性是 。（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是 。（4）后代只患一种病的可能性是 。（5）后代中患病的可能性是 。由题意可知，男孩的基因型为aabb，则该夫妇基因型分别为：Aabb、AaBb。因此孩子患并指的可能性为1/2，白化病的概率为1/4，则（1）再生一个孩子只出现并指的可能性是:并指率并指又白化率=1/21/21/4=3/8（2）只患白化病的可能性是：白化率白化又并指率=1/41/21/4=1/8（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是：男孩出生率白化率并指

12、率=1/21/41/2=1/16（4）后代只患一种病的可能性是：并指非白化+白化非并指=1/23/4+1/21/4=1/2（5）后代中患病的可能性是：1全正常=11/23/4=5/8（1）3/8 （2）1/8 （3）1/16 （4）1/2 （5）5/8（07广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800A考点3、特定条件下自由组合定律的计算例3、在某种鼠中，已知黄色基因（Y）对灰色基因（y）是

13、显性，短尾基因（T）对长尾基因（t）是显性，而且黄色基因（Y）或短尾基因（T）在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，请回答：（1）两只表现型都是黄色短尾的鼠交配，则子代表现型分别为 ，比例为 。（2）正常情况下，母鼠平均每胎怀8只小鼠，则上述一组交配中，预计每胎约有 只活鼠产生，其中纯合体概率为 。由题意知黄短（YyTt）黄短（YyTt） 子代基因型及表现型为 黄短 黄长 灰短 灰长1YYTT 1YYtt 1yyTT 1yytt2YyTT 2Yytt 2yyTt 2YYTt 4YyTt由题意知，YY或TT致死，则黄短:黄长:灰短:灰长=4:2:1，存活率为9/16，则每胎约有89/1

14、6=45纯合子约占1/9（1）黄短、黄长、灰短、灰长 4:1 （2）=45 1/9考点4、遗传病系谱图分析与概率求解例4、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。由I1和I2正常，生出患者的男孩且系谱中患者均为男孩，说明该

15、基因是隐性基因，最可能位于X染色体上。根据II1和II2生有患者，则说明II1和II2的基因型分别为XAXa和XAY。他们再生一个身高正常的女性纯合子的概率为1/4，同理IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/8。基因可以通过配子传给子代，因此，只有显性纯合子，不携带决定身材矮小的基因，才不会传给子代（1）隐 X I1 （2） 1/4 1/8 （3）（显性）纯合子（07江苏）23下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为12B（06四川）小猫狗的皮毛

16、颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b）控制，共有四种表现型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）。下图是小猫狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2 的基因型是 。（2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。（3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。（4）3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是3，生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基 因 D 控制，那么该变异来源于

17、 。（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1 代个体的性状表现为： ；如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于常染色体上，则 F1 代个体的性表现为：如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因：（1）AaBb （2）黑色或褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，2 与3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。（5）基因突变 （6）F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状

18、。（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。考点5、植物的个体发育与与遗传规律的综合应用例5、某种植物果实甜味对酸味是显性（A），子叶宽大对狭窄为显性（B），经研究证实A和B位于非同源染色体上，结合以下植物杂交实验的简要图示，分析回答有关问题：（1）果实1的味道是 ；果实2的味道是 。（2）果实1、种皮1的基因型是 ，其基因型与双受精时花粉的来源有关吗？（3）胚乳1的基因型是 ，胚1的基因型是 。胚、胚乳在个体发育中分别起什么作用？（4）果皮2、种皮2的基因型是 ；胚2发育成的植株的基因型有 种，这些植株所果实味道如何？遗传题中各结构基因型及表现型的确定，关键是找准该

19、结构属于第几代，每一代都是以受精卵形成为起点，以生物体能产生生殖细胞为结束点。遗传中基因的分离、组合发生在配子形成过程，而各部分结构的基因组成与受精卵存在相应的关系（1）酸味 甜味 （2）aabb aabb 无关（3）AaaBbb AaBb 胚发育成新一代植株，胚乳提供胚发育过程中所需营养 （4）AaBb 9 甜:酸=3:1（理论比）四、拓展提升（一）、单选题1.基因的自由组合定律中，自由组合是指 A两亲本间不同基因的组合 B带有不同基因的雌雄配子的组合C等位基因的自由组合 D非同源染色体上非等位基因的自由组合2.有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。已知一株开紫花的植物自交，后代开

20、紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种 A.2种 B.4种 C.8种 D.16种3.基因型为AaB的个体产生的配子可能是 A.精子：AXB、aXB B.精子：AXB、aXB 、AY、aYC.卵细胞：AXB、aXB D.卵细胞：4.某植物为显性类型且为异花授粉，采下该植株上的一粒种子，发育成的个体。下列说法正确的是 可能是显性纯合子可能是隐性纯合子可能是杂合子肯定是杂合子A. B. C. D.5.在香豌豆中，花色是由两对等位基因共同控制的，只有当C、R两个基因共同存在时花色才为红色。一株红花香豌豆与一株基因型为ccRr的香豌豆杂交，子代中有3/8开红

21、花，则这株红花植株自交后代中杂合的红花植株占总后代植株的 A.1/10B.1/8 C.1/9 D.1/26.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲正常，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女二男 D三男一女或二男二女7.一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为 A14 B16 C18 D11698.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是 A.X染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传C.常染色体上的显

22、性遗传 D.X染色体上的隐性遗传9.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，bb为黑身。若人为地组成一个群体，其中80为BB的个体，20为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是A.5 B.32 C.50 D.6410.长翅红眼（VVSS）果蝇与残翅墨眼（vvss）果蝇杂交，F1全部是长翅红眼果蝇。现有5个具有上述两性状的品种，分别与F1交配，依次得到如下结果那么这5个果蝇品种的基因型按的顺序依次是 AVvSsvvssVVssvvSSVvSS BVvSsVVssvvSsVvssVVSSCVvSSvvssVvSsVVssvvSS DvvssvvSSVvSsVvSSV

23、Vss11.番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性。两对性状分别受两对非同源染色体上的非等位基因控制。育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组表现型个体数占子二代总数的 A7/8或5/8 B9/16或5/16 C3/8或5/8 D3/812.人类的色盲和白化病是两种遗传病，有一家系中父亲患色盲病，母亲正常。他们有两个孩子，儿子同时患两种病，女儿正常。该女儿和一父亲是白化病患者的正常男子结婚，生同时患两种病儿子的概率是 A./19 B.1/12 C.1/24 D.1/4813下表为甲戊五种类型的豌豆的有关杂交结果统计。甲戊中表现型相同的有 后代表现型亲本组合黄色圆粒黄色皱粒

24、绿色圆粒绿色皱粒甲乙85289432丁78626871乙丙11334丁戊4951A甲、丙 B甲、戊 C乙、丙、丁 D乙、丙、戊14.人类的并指（A）是一种显性遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是 神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 成熟的性细胞A B. C. D.15.黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为 A.1/3 B.1/4 C.1/9 D.1/1616.用纯种黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1

25、全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配，F2的表现为雌性个体中黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛=4219146，雄性个体中黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛=4712155，则控制这两对相对性状的两对基因位于 A.一对同源染色体上 B.一对姐妹染色体上 C.两对常染色体上 D.一对常染色体和X染色体17.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/3C.父亲的基因型是杂合子 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/318

26、.果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是 AXaXa、XAY、XAXa、XaY BXAXa、XaY、XAXa、XAYC XaXa、XaY、XAXA、XAY DXAXA、XAY、XaXa、XaY19.偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50。据此推断偏头痛是 A常染色体上的隐性遗传 B常染色体上的显性遗传CX染色体上的隐性遗传 DX染色体上的显性

27、遗传20.对于孟德尔所做黄圆与绿皱豌豆的杂交试验，下列哪项叙述不正确 AF1产生配子时，每对基因都要彼此分离BF1产生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它们之间的数量比接近于111：CF1产生的雌雄配子的数量相同DF1的雌雄配子结合的方式可以有16种21.下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是 A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。22.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不

28、分离现象所致，此现象最可能发生在：A父方减I中 B母方减I中 C父方减II中 D母方减II中23.一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代雌雄个体交配产生的F2代中,雄蜂基因型共AB,Ab,aB,ab四种,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四种,则亲本的基因型为 A.aabbAB B.AaBbAB C.AAbbaB D.AABBab24.某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型的比例为 A2：1 B9：1 C4：2：1 D1：25.控制两对相对性状的基因自由组合，如果三对组合的F2的分离比分别为9：7，