物发生律或称重演律.docx

1、物发生律或称重演律 物发生律或称重演律 物发生律或称重演律： 德国学者赫克尔提出 生物发展史可分为两个相互密切联系的部分， 即个体发育和系统发展， 也就是个体 的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。 个体发育史是系统发展史的 简单而迅速的重演。 消化系统的进化主线： 原生动物只有胞内消化， 可用伪足或胞口摄食， 另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是胞内消化； 腔肠动物开始有了消化管； 胞内和胞外消化； 扁形动物为胞外消化， 但消化管是不完全的； 线形动物出现了完全的消化管， 并且有了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现， 消化管更加复杂和分化， 同时有了 消化腺。 呼吸系统的进化主

2、线： 原生动物、 海绵动物、 腔肠动物都没有呼吸和排泄系统， 呼吸作用通过体表完成的； 扁形动物和线形动物也无呼吸系统， 呼吸也是体表进行的， 寄生种类为厌氧呼吸， 环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行； 软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行； 节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、 书鳃(鲎)、 书肺(蜘蛛)、 气管(昆虫)、 气管鳃(幼虫) 以及体表； 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。 排泄系统的进化主线： 原生动物、海绵动物、 腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的； 原生动物还可通过 伸缩泡进行排泄； 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷形成的原肾； 扁形动物的排泄系统是焰细胞， 线

3、形动物则是原肾管； 环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾； 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾； 节肢动物排泄系统有两类， 一是体腔管演化而来的肾管， 一是马氏管； 棘皮动物的排泄是通过管足和皮鳃完成。 循环系统的进化主线： 环节动物之前的各门类没有专门的循环系统； 原生动物中的细胞质流动起到循环的 作用； 海绵动物、 腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用； 线形动物的原体腔也有输送养料的功能； 真体腔的出现产生了血管， 环节动物开始有了真正的循环系统； 除环节动物中的大部分为闭管系统外， 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管 式。 神经系统的进化主线： 原生动

4、物没有神经系统， 只有纤毛虫有纤维系统联系， 起着感觉传递的作用； 海绵动物也无神经系统， 借原生质来传递刺激； 腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线形动物的神经系统为梯形； 环节动物和节肢动物的神经系统为链式； 软体动物的神经系统为 4 对神经节和神经索组成； 头足类的神经系统是无脊椎动物 中最高级的； 棘皮动物的神经系统有 3 套。 分为下、 外和内系统。 感觉器官 原生动物： 感觉胞器为眼点或鞭毛或纤毛等 腔肠动物： 感觉细胞和触手 扁形动物： 眼 环节动物： 眼和疣足 软体动物： 眼和触手(角) 节肢动物： 复眼 生殖系统和生殖 原生动物： 无生殖系统， 多数营无性生殖； 有性生殖

5、配子（孢子纲、 团藻）或接合生殖（草履虫）； 海绵动物： 无生殖腺， 生殖细胞分散在中胶层； 无性生殖为出芽和形成芽球； 腔肠动物： 的生殖腺由外胚层或内胚层产生； 无性生殖为出芽生殖和二裂生殖， 并有世代交替现象； 扁形动物： 生殖腺来源于中胚层， 而且有了生殖导管和附属腺， 多数为雌雄同体； 线形动物： 出现了雌雄异体， 且异形； 环节动物以后： 所有生殖腺均是由体腔上皮产生， 一般由体腔管通于外界。 发育 除原生动物外， 后生动物中卵生的无脊椎动物， 一般分为胚胎发育和胚后发育； 卵裂方式有： 头足类、 蝎目为盘裂； 多数节肢动物为表裂； 扁形动物、 环节动物、 软体动物的卵裂为螺旋式卵

6、裂； 多孔动物、腔肠动物、 毛颚动物、 棘皮动物等以辐射卵裂为主； 其他动物均为全裂； 原口动物有： 扁形动物、 环节动物、 软体动物、 节肢动物。 多以端细胞法形成中胚层； 后口动物有： 棘皮动物、 须腕动物、 毛颚动物、 半索动物门的动物， 多以肠体腔法形成 中胚层； 间接发育的不同类群， 各有不同的幼虫期： 海绵动物（两囊幼虫）、 腔肠动物（浮浪幼虫）、 扁形动物（牟勒氏幼虫）、 环节动物、 软体动物的头、 腹足类（担轮幼虫）、 软体动物的海产种类（面盘幼虫）、 河蚌（钩介幼虫）、 节肢动物甲壳类（无节幼虫）、 棘皮动物（羽腕幼虫）、 半索动物（柱头幼虫）、 昆虫（多种幼虫）。 体表和骨

7、骼 （1） 体表 原生动物： 只有细胞膜 有细胞外的壳 扁形动物： 皮肌囊外有纤毛 线形动物和环节动物： 体表有角质层 软体动物： 体外有壳 节肢动物： 体外的几丁质 （2） 骨骼 肉足虫： 内骨骼 海绵动物： 骨针 珊瑚： 骨骼 软体动物（头足）： 海螵蛸 节肢动物： 外骨骼 棘皮动物： 骨骼 体制和分节 （1） 体制 原生动物（阿米巴）： 无对称 （太阳虫）： 球形辐射对称 腔肠动物： 辐射对称 扁形动物起： 两侧对称 棘皮动物： 五辐射对称 （2） 分节 线虫动物： 同律分节 环节动物： 同律分节 软体动物： 异律分节（头、 足、 内脏团） 节肢动物： 异律分节（头、 胸、 腹） 肌肉和

8、运动 原生动物： 鞭毛、 肉足、 纤毛 海绵动物： 肌丝、肌细胞 腔肠动物： 皮肌细胞 扁形动物： 皮肤肌肉囊 线虫动物： 皮肌囊 环节动物： 疣足和刚毛 软体动物： 足 节肢动物： 附肢 棘皮动物： 管足 胚层和体腔 （1） 胚层 原生动物： 单细胞、 单层细胞 海绵动物： 逆转 腔肠动物： 双胚层 扁形动物： 三胚层 （2）体腔 扁形动物： 无体腔 线虫动物： 假体腔 环节动物： 真体腔 两侧对称的意义： 腔肠动物是辐射对称体制， 从扁形动物开始， 获得了两侧对称的体制， 这一点在进化上 有重大的意义。 凡是两侧对称的动物， 身体都巳有了明显的背、 腹， 前、 后和左、 右之分， 体制的分

9、化与相应的机能的分化有密切的关系， 如背司保护， 腹司运动等， 这些分化使动物 体得以向前爬行、 摄食与交配， 使神经系统和感觉器官逐渐向前端集中， 动物体的如此分化 使动物对外界环境的反应更迅速， 更准确， 而行动也就更敏捷。 两侧对称是动物由水中漂浮 生活进入水底爬行的结果， 水底爬行又可以进化到陆上爬行， 因此两侧对称体制是动物由水 生到陆生的基本条件之一。 中胚层的出现的意义： 从扁形动物开始出现了中胚层， 中胚层的产生， 减少了外胚层和内胚层的负担， 引起 了一系列的组织、 器官、 系统的分化。 在表皮（外胚层） 以内的中胚层形成了肌肉， 增强了 动物运动的机能， 加上两侧对称的体制

10、， 感觉器官的逐渐发展， 使动物可以更快和更有效地 去摄取更多的食物， 从而促使整个新陈代谢都随之加强， 消化系统发达， 排泄系统逐渐形成， 同时由于运动增强， 动物的反应也随之增快， 反过来又促进了神经系统和感觉器官更趋发展， 并向前端集中， 此外， 中胚层所形成的实质（柔软结缔组织） 有储藏水分和养料的功能， 动 物得以耐干旱和饥饿。 因此中胚层的出现， 也是动物由水生进化到陆生的又一基本条件。 次生(真)体腔形成的生物学意义: 次生体腔的形成， 使中胚层的肌肉组织参与了消化道和体壁的构成， 并使消化道和体壁 的运动加强， 同时又由于有了很大的空腔， 使体壁的运动与肠壁的运动分开， 这就大

11、大加强 了动物的运动和消化摄食的能力， 对动物的循环、 排泄、 生殖等系统也有很大的促进作用。 次生体腔内还充满了体腔液， 在每个体节间的隔膜又有孔相通， 因此次生体腔内的体腔液又 可与循环系统共同完成体内运输的作用， 并使动物体保持一定的体态， 因此次生体腔的形成， 在动物进化上有重大的意义。 身体分节的意义： 环节动物身体由许多形态相似的体节构成， 称为分节现象。 这是无脊椎动物在进化过程 中的一个重要标志。 体节与体节间以体内的隔膜相分隔， 体表相应地形成节间沟， 为体节的 分界。 同时内部器官如循环、 排泄、 神经等也表现出按体节重复排列的现象， 这对促进动物 体的新陈代谢， 增强对环

12、境的适应能力， 有着重大的意义。 分节不仅是增强运动功能， 也是 生理分工的开始。 如体节再进一步分化， 个体节的形态结构发生明显的差别， 身体不同部分 的体节完成不同的功能， 内脏团也集中于一定的体节， 就从同律分节发展成异律分节， 致使 动物向更高级发展， 逐渐分化出头、 胸、 腹各部分有了可能。 因此分节现象是动物发展的基 础，在系统演化中有着重要的意义。 第十二章无脊椎动物各门类之间的系统演化关系 一、 原生动物起源： 孢子虫全部寄生， 纤毛动物大多结构比较复杂， 肉足动物虽然形态简单， 但又行异养生活， 可见它们均不是最早出现的， 只有鞭毛虫中的虫体， 尤其是结构比较简单的无色鞭毛虫

13、， 尤其是那些能行腐生性的营养的无色鞭毛虫， 它们可能经漫长岁月、 发展变化成至今的原生动物。 二、 多孔动物起源： 多孔动物具大量的领细胞， 其结构与原生动物的群体领鞭毛虫（Choanoflagellates）与原绵虫（Proyterospongia） 十分的相似， 因此多孔动物可能是起源于原生动物， 可能是由类似群体领鞭毛虫发展而来的。 由于多孔动物具有特殊的水沟系与胚层逆转现象等， 因此把多孔动物视为是多细胞动物后生动物中的侧生动物。 三、 扁盘（吞噬动物） 起源： 它们形状、 大小、 运动方式与变形虫很相似， 但虫体由几千个细胞组成为两层（Gre ll 1982 认为它是两胚层）， 细

14、胞发生四种分化（上皮细胞 具鞭毛上皮细胞 腺细胞 以及埋于间质层的星状纤维细胞）， 行动物性营养， 具体外消化能力（腹面腺细胞分泌消化酶， 营养同时被它们吸收）， 因此扁盘（吞噬动物） 可能是起源原生动物， 它应该是属于多细胞动物中最原始的真后生动物。 四、 腔肠动物起源： 从形态结构（实心原肠胚、 外长纤毛） 推测， 腔肠动物可能是由群体鞭毛虫， 经个体（细胞） 移入， 最终发展成为具两个胚层的动物。 另外从腔肠动物开始， 再无胚层逆转现象， 因此把腔肠动物以后的动物视为是多细胞动物中真后生动物。 五、 栉水母动物起源： 从栉水母动物体制（两辐对称）、 两胚层、 消化循环系统（具辐管）说明，

15、 可能栉水母动物是与腔肠动物同起源 （同祖先）， 只是栉水母动物比腔肠动物略高等，因为栉水母动物有了中胚层细胞等。 六、 扁形动物起源： 看法不一。 一派认为扁形动物起源栉水母动物（栉水母动物中的扁栉水母 Ctenoplana， 能水底爬行， 可能经长期丧失游泳能力）， 另一派认为起源于腔肠动物， 由类似浮浪幼虫祖先经水底爬行， 口移向腹面逐渐演化而形成的。 七、 纽虫动物起源： 纽虫动物与扁形动物相似 （具两侧对称、 三胚层、 无体腔、背腹扁平、 具纤毛柱状上皮、 原肾、 梯形神经系统、 螺旋型卵裂、 连帽状幼虫与牟勒氏幼虫也很相似）， 说明纽虫动物起源于扁形动物的。 纽虫动物有闭管式血液循环系统、 有完整的消化系统， 又表明纽虫动物比扁形动物更高等一些。 八、 线虫动物起源： 从腹毛动物还有角质膜、 原体腔、 尾有粘腺， 这又与自由生活的线虫相似， 说明线虫动物也与扁形动物有类缘关系。 九、 腹毛动物起源： 通过腹毛动物的结构（体扁平、 具腹毛、 具原肾、 雌雄同体等）， 说明它与扁形动物有类缘关系。 十、 轮虫动物起源： 轮虫动物体多较扁、 具纤毛的头冠显著偏向腹面、 具原肾、 螺旋型卵裂， 说明轮虫动物可能由扁形动物演化而形成的。 十一、 环节动物起源： 从环节动物螺旋型卵裂， 担轮幼虫与牟勒氏幼虫的相似性， 以及某些