二氧化钛 百度百科Word格式.docx

1、食用规定 性质 规定 使用和限量危害健康 中国药典注释 鉴别 检查 含量测定 类别 贮藏具体介绍结晶特征及物理常数食品应用研究危害健康展开编辑本段二氧化钛简介管制信息本品不属于易制毒、易制爆化学品，不受公安部门管制。 名称中文名称：二氧化钛 中文别名：二氧化钛,钛酐,氧化钛（IV） 英文别名：Titanium（IV） oxide,Titanium dioxide, Titanic anhydride, Titunic acid anhydride,Titania, Titanic acid anhydride, Titania, Unitane, Pigment white 6, C.I. 7

2、7891 化学式TiO2 相对分子质量79.88 性状白色无定形粉末。溶于氢氟酸和热浓硫酸，不溶于水、盐酸、 硝酸和稀硫酸。与硫酸氢钾或与氢氧化碱或碳酸碱共同熔融成钛酸碱后可溶于水。相对密度约4.0。熔点 1855。储存密封保存。SCRC 100227 510269 制备一定浓度的钛化合物标准。颜料。陶瓷工业。聚乙烯着色剂。研磨剂。电容介质。高纯钛盐制备。耐高温合金、耐高温海绵钛制造。编辑本段具体介绍白色固体或粉末状的两性氧化物。又称钛白。化学式TiO2，分子量79.9，熔点18301850 ，沸点25003000。自然界存在的二氧化钛有三种变体：金红石为四方晶体；锐钛矿为四方晶体；板钛矿为正

3、交晶体。二氧化钛在水中的溶解度很小，但可溶于酸，也可溶于碱，反应的化学方程式如下：二氧化钛和酸的反应：TiO2H2SO4=TiOSO4H2O 二氧化钛和碱的反应：TiO22NaOH=Na2TiO3H2O 二氧化钛可由金红石用酸分解提取，或由四氯化钛分解得到。二氧化钛性质稳定，大 量用作油漆中的白色颜料，它具有良好的遮盖能力，和铅白相似，但不像铅白会变黑；钛的氧化物二氧化钛，是雪白的粉末，是最好的白色颜料，俗称钛白。以前，人们开采钛矿，主要目的便是为了获得二氧化钛。钛白的粘附力强，不易起化学变化，永远是雪白的。特别可贵的是钛白无毒。它的熔点很高，被用来制造耐火玻璃，釉料，珐琅、陶土、耐高温的实验

4、器皿等。二氧化钛是世界上最白的东西， l克二氧化钛可以把 450多平方厘米的面积涂得雪白。它比常用的白颜料一锌钡白还要白5倍，因此是调制白油漆的最好颜料。世界上用作颜料的二氧化钛，一年多到几十万吨。二氧化钛可以加在纸里，使纸变白并且不透明，效果比其他物质大10倍，因此，钞票纸和美术品用纸就要加二氧化钛。此外，为了使塑料的颜色变浅，使人造丝光泽柔和，有时也要添加二氧化钛。在橡胶工业上，二氧化钛还被用作为白色橡胶的填料。编辑本段结晶特征及物理常数物性 金红石型 锐钛型 结晶系 四方晶系 四方晶系 相对密度 3.94.2 3.84.1 折射率 2.76 2.55 莫氏硬度 6-7 5.5-6 电容率

5、 114 31 熔点 1858 高温时转变为金红石型 晶格常数 A轴0.458,c轴0.795 A轴0.378,c轴0.949 线膨胀系数25/ a轴 7.19X10-6 2.88？10-6 c轴 9.94X10-6 6.44？热导率 1.809？10-3 吸油度 1648 1830 着色强度 16501900 12001300 颗粒大小 0.20.3 0.3 功函数 5.58eV 编辑本段级别性能分级类：二氧化钛干磨和未处理，类二氧化钛具有低表面积和低吸油值。类：为类二氧化钛经过处理，并进行湿法研磨，去除大颗粒，并用4%量的硅-铝包覆，它具有最低表面积和最低吸油值。类：为典型的超细包覆级，并

6、有有机包覆。类：大包覆量，又可分为a和b，其包覆量在510%之间。b主要应用添加量高的二氧化钛中，因其不透明性优于a 性能/类型abTiO2%（最小）9793929182密度/（g/cm3）4.204.054.003.70表面积/（m2/g）6.6-7.712.0-12.811.0-18.017.728.8吸油值/（g/100g二氧化钛）151915-192430含水/（g/100g二氧化钛）403555分散性高中等低包覆%（铝/硅）无3.53.64.913.0性能金红石型在高能 （较短波长）吸收辐射能较锐钛型大，换句话说，对于金红石型钛白粉，在具有很强杀伤力的UV-波长段内（350-400n

7、m），它对紫外线的反射率要远远低于锐钛型钛白粉，在这种情况下，它对周围的成膜物、树脂等身上所要分担的紫外光线就要少得多，那么这些有机物的使用寿命就长，这就是说，为什么通常所说的金红石型钛白粉的耐候性要比锐钛型好之原因所在物理性质 相对密度在常用的白色颜料中，二氧化钛的相对密度最小，同等质量的白色颜料中，二氧化钛的表面积最大，颜料体积最高。颜料名称相对密度/（g/cm3）锐钛型二氧化钛3.83.9硫酸铅6.46.6金红石型二氧化钛4.24.3氧化锌5.55.7板钛型二氧化钛4.124.23锌钡白碱式碳酸铅6.86.9硫化锌4.0熔点和沸点由于锐钛型和板钛型二氧化钛在高温下都会转变成金红石型，因此

8、板钛型和锐钛型二氧化钛的熔点和沸点 实际上是不存在的。只有金红石型二氧化钛有熔点和沸点，金红石型二氧化钛的熔点为1850、空气中的熔点 （1830土15）、富氧中的熔点1879，熔点与二氧化钛的纯度有关。金红石型二氧化钛的沸点为 （3200300）K，在此高温下二氧化钛稍有挥发性。介电常数由于二氧化钛的介电常数较高，因此具有优良的电学性能。在测定二氧化钛的某些物理性质时，要考虑二氧化钛晶体的结晶方向。例如，金红石型的介电常数，随晶体的方向不同而不同，当与C轴相平行时，测得的介电常数为180，与此轴呈直角时为90，其粉末平均值为114。锐钛型二氧化钛的介电常数比较低只有48 。电导率二氧化钛具有

9、半导体的性能，它的电导率随温度的上升而迅速增加，而且对缺氧也非常敏感。例如，金红 石型二氧化钛在20时还是电绝缘体，但加热到420时，它的电导率增加了107倍。稍微减少氧含量，对它的电导率会有特殊的影响，按化学组成的二氧化钛（TiO2）电导率10-10s/cm，而TiO1.9995的电导率只有10-1s/cm。金红石型二氧化钛的介电常数和半导体性质对电子工业非常重要，该工业领域利用上述特性，生产陶瓷电容器等电子元器件。硬度按莫氏硬度10分制标度，金红石型二氧化钛为66.5，锐钛型二氧化钛为5.56.0，因此在化纤消光中为避免磨损喷丝孔而采用锐钛型 。吸湿性二氧化钛虽有亲水性，但吸湿性不太强，金

10、红石型较锐钛型为小。二氧化钛的吸湿性与其表面积的大小有一定关系，表面积大，吸湿性高。二氧化钛的吸湿性也与表面处理及性质有关。二氧化钛属于热稳定性好的物质 CAS 编号：13463-67-7 一般用量为0.010.12。编辑本段食品应用研究研究食品添加剂、食用香精、加工助剂以及与食品相关物料的科学专家委员会已经着手讨论金红石型二氧化钛代替目前允许使用的锐钛型二氧化钛的安全性。二氧化钛（俗称钛白粉）是一种允许使用的食用色素，JECFA中没有规定ADI值。1969年JECFA.得出此项结论的依据是在大量的物种研究包括对人类的研究中，并没有发现二氧化钛被大量的吸收和组织的存积。在欧盟，二氧化钛（俗称钛

11、白粉）作为允许的食用色素被列入欧共体94/36/条例的附录I中。生产出的二氧化钛有两种晶型结构锐钛矿型和金红石型。在94/36/条例中规定二氧化钛仅允许使用锐钛型。而JECFA规定允许使用两种形式。专家委员会认为金红石型和锐钛矿型两种晶型的二氧化钛（俗称钛白粉）具有相近的化学性质，但它们的晶型结构及光反射度是不同的。评审员认同新生物利用率所研究显示：这两种形式的生物利用率本质上是相同的，近而毒理学数据适用于任何一种形式。评审员还提出虽然评论只显示了请求者使用这种片状的金红石型二氧化钛的提议，但这种型式的二氧化钛可能会代替锐钛矿二氧化钛应用于目前的各个使用领域。编辑本段测定方法二氧化硅的测定方法

12、有多种：挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量。具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入45滴硫酸及57mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近干时，取下放冷，再加23滴硫酸及34mL氢氟酸，继续加热挥发至干，然后升高温度，至三氧化硫白烟完全逸尽。将铂坩埚置于高温炉中，于950温度下灼烧30分钟，取出放在干燥器中冷至室温，称重。如此反复灼烧，直至恒重。SiO2=100 G1测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量,g；G2残渣和坩埚的重量,g；G试样的重量，g；若试样中SiO2含量在98%以下，采用上述方法测定Si

13、O2将引起较大的误差。这种情况下，宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定。重量法对可溶于酸的试样，可直接用酸分解。对不能被酸分解的试样，多采用Na2CO3作熔剂，用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液，再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干，然后加酸煮沸，并置于水浴锅上在温度6070的范围内，加入动物胶，使硅酸凝聚，然后加水溶解可溶性盐类，过滤分离出硅酸沉淀物。在瓷坩埚内于电炉上灰化，最后于高温炉中950灼烧至恒重。冷却，称重，即得到SiO2的含量。重量法的准确度较高。但对于一些特殊样品，如萤石CaF2，由于含有较大量的氟，会使试样中的Si以SiF4形式挥发掉，不能用重量法测定。还有重晶石以及锆含量较高

14、的样品、钛含量较高的样品，在重量法的条件下形成硅酸的同时，生成其它沉淀，夹杂在硅酸沉淀中。所以这些特殊样品不能用重量法来测定。这种情况下可用氟硅酸钾容量法来测定SiO2的含量。容量法对可溶于酸的试样，直接用硝酸分解，不能被酸分解的试样多采用KOH在镍坩埚中熔融，然后用硝酸分解熔融物。加酸后生成游离的硅酸，在过量的氟离子和钾离子存在下，硅酸与氟离子作用形成氟硅酸离子，进而与钾离子作用生成氟硅酸钾沉淀，该沉淀在热水中水解生成相应量的氢氟酸，用氢氧化钠标准溶液滴定，由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算二氧化硅的含量。由于该法的测定条件要求较高，影响因素又多。所以本法与操作者掌握操作的熟练程度有很大关系，

15、但只要熟练掌握此法，检测结果准确，费时较少。试样中SiO2含量在2%以下时，宜用比色法测定。比色法有硅钼黄和硅钼兰两种。硅钼黄法基于单硅酸与钼酸铵在适当的条件下生成黄色的硅钼酸络合物（硅钼黄）；而硅钼兰法把生成的硅钼黄用还原剂还原成兰色的络合物（硅钼兰）。在规定的条件下，由于黄色或蓝色的硅钼酸络合物的颜色深度与被测溶液中SiO2的浓度成正比，因此可以通过颜色的深度测得SiO2的含量。硅钼黄法可以测出比硅钼兰法含量较高的SiO2，而后者的灵敏度却远比前者要高。因此在一般分析中，对少量SiO2的测定都采用硅钼兰比色法。用比色法测定SiO2时，最关键的问题是必须将试样中的硅全部转入溶液并以单分子硅酸

16、状态而存在。因此在制备试样溶液时，为了获得稳定的单硅酸溶液，一般多用碳酸钾（碳酸钠）硼砂混合溶剂（2：1）、苛性钠或苛性钾分解试样，并且采用逆酸化法，即以熔剂熔融后用水浸出所制得的碱性溶液，迅速的倒入稀盐酸溶液中，使溶液由碱性迅速越过pH37的范围，到达pH 0.52微酸性溶液，这样可大大地减少聚合硅酸的形成。另外溶液的酸度、温度以及共存离子等因素都对测定结果有所影响，因此应根据实际情况采取相应措施减少或消除其可能产生的误差。总之，这四种测定SiO2含量的方法各有优缺点，要根据待测试样的具体特点来分析，制定出合适的测定方法。编辑本段毒理数据介绍JECFA论述了二氧化钛的安全性包括吸收，分布，新

17、陈代谢，排泄以及急性短期和长期的毒性。JECFA断定：“二氧化钛为难溶化合物。对包括人在内的几个物种进行研究，显示摄取二氧化钛后既没有大量的吸收也没有组织的沉积。关于可溶性钛化合物的研究至今还没有结论。有价值的记载论述吸收少量的钛离子没有毒性影响。这样就没有必要规定人类每日摄取量。” 除了JECFA （JECFA 1969）评论的毒物学数据库以外，）专家委员会已经展开了二氧化钛的额外的生物利用率（Colorcon, 2003）,慢性毒性和致癌性研究（NCI, 1979; Bernard et al., 1990和评论。在鼠类中进行研究新生物利用率，评论提议者对不同级别的二氧化钛吸收、分布和排泄

18、进行描述。1. rutile titanium dioxide （thick platelet）, 金红石二氧化钛（厚片） 2. rutile titanium dioxide （thin platelet） 金红石二氧化钛（薄片） 3. rutile titanium dioxide （amorphous） 金红石二氧化钛（不定形） 4. anatase titanium dioxide （amorphous）.锐钛矿二氧化钛（不定形） 在服用含有片状金红石二氧化钛、不定形金红石和锐钛矿二氧化钛之后，雄性和雌性鼠的吸收速度和排泄过程以及钛分布。三个动物群每个性别每个时间点接受或者指定食物或者

19、含有二氧化钛四种类型之一的食物。四种形式的二氧化钛放入食物中，表明的浓度为200 mg/kg（大约近似于体重每公斤30毫克）。当指定的食物代替了治疗的食物之后，这些食物又连续喂给鼠类7天，当停止服用治疗性食物后，二氧化钛在组织（肝脏、肾、肌肉和血液）和尿以及面部收集超过72小时的容量诱导一对血浆原子发射光谱（ICP-AES） 而导致动物群分别在1小时、24小时和72小时死去。二氧化钛主要的通道是经过面部。所有二氧化钛涉及的组群排泄的排泄物每个收集间隔（0 - 24, 24 - 48, 48 72小时）是相同的。雄性鼠服用范围为1.1-2.2mg，雌性鼠服用范围为1.1-1.3mg，当停止服用二

20、氧化钛食物后，计算72小时内面部钛排泄的总量。尿排泄的钛量一般低于极限量（0.04 mg/l）。所有组的血液中钛浓度也低于0.04 mg/l，而肝脏、肾和肌肉中低于检测极限（0.1 - 0.2 mg/kg wet weight）或者大多数动物服用含二氧化钛的食物湿重范围为0.1 - 0.3 mg/kg。这些结果表明当服用含二氧化钛200 mg/kg食物后，在组织中并没有钛的积累，对照早期研究报道：大鼠服用高浓度的二氧化钛（100000 mg/kg diet）至少30天（West and Wyzan 1963），在肌肉中只累积少量钛。实验室动物进行慢性毒性和致癌性研究致癌性研究50组每组由不同性

21、别的334只大鼠和小鼠组成，剂量为每kg 食物含0, 25000 and 50000 mg二氧化钛，服用103周（NCI, 1979）。增加甲状腺C-细胞的注射发现在雌性大鼠产生腺瘤或者癌，但是这些增加既不是统计的重要部分也不是值得考虑与试验化合物有关的部分。在其他组中进行肿瘤注射，比控制者并没有明显提高。慢性饮食研究0, 1, 2 and 5%二氧化钛涂在云母上334只大鼠130周没有显示毒性或致癌影响（Bernard et al., 1990）。评价既然不同形式的二氧化钛在生物利用率上没有明显的不同，所以应该对比毒性剖面，并且推断不同形式。专家委员会目前采用JECFA对二氧化钛的评价，并指

22、出它得到更多近来慢性毒性和致癌性研究的支持。专家委员会认为到二氧化钛金红石和锐钛矿两种形式化学性质接近而晶形结构和折光性不同。专家委员会一致认为新的生物利用率研究显示这两种形式的生物利用率本质相同，所以毒理性数据可以用于任意一种形式。专家委员会指出虽然评论显示提议者提供片状金红石二氧化钛的使用，但是金红石二氧化钛的片状或不定形都能在目前任何应用领域代替锐钛矿二氧化钛。专家委员会断定金红石二氧化钛片状或不定型的应用不会引起任何安全性的关注。编辑本段食用规定美国FDA规定二氧化钛可以作为所有的食品白色素，最大的使用量为1g/kg Sec. 73.575二氧化钛。性质（1）色素添加剂二氧化钛是从其他

23、物质共存的混合物中分离精制合成得到的。（2）对于着色食品，食用的色素添加剂二氧化钛可以含有适当的稀释剂，作为安全的色素添加剂，如下：二氧化硅，作为分散助剂，含量不超过2%。规定二氧化钛应满足以下规定：铅（以Pb计），不超过10ppm。砷（以As计），不超过1ppm。锑（以Sb计），不超过2ppm。汞（以Hg计），不超过1ppm。800灼烧失重（105烘干3小时）不超过0.5%。水溶性物质不超过0.3%。酸溶性物质不超过0.5%。（105烘干3小时）二氧化钛含量不少于99.0% 10g二氧化钛在50ml0.5N盐酸中煮沸15分钟,从溶液中可以得到铅、砷和锑。色素添加剂二氧化钛可以安全用于一般着色

24、食品中，服从下列规定：（1） 二氧化钛的数量不超过食物重量的1%。（2） 按照法令的401条所公布的特殊标准，不得使用的着色食品，除非有类似的标准允许添加色素。标签。色素添加剂和任何单独混合物或者某部分为了着色都应该按照本章70.25的要求。免除证明：为了维护公众的健康而对这种色素进行证明是不必要的，此法令的721部分其中有一批免除了证明。编辑本段危害健康一种安全无毒的食品添加剂二氧化钛（钛白粉）国际上食品卫生及食品添加剂等主管组织（JECFA）、（CAC）、（FDA）、（EFSA）在食品添加剂使用法规中规定二氧化钛可以广泛用于食品，包括面粉和面制品中，对二氧化钛在食品中使用的ADI值没有做任

25、何限制。这充分说明了二氧化钛是一种对人体没有毒性的、十分安全的食品添加剂。世界公认的食品添加剂权威的部门FDA，也是世界各国和我国食品添加剂的重点采标对象，对二氧化钛在食品中的使用规定得出的结论是，二氧化钛是一种十分安全的食品添加剂（GRAS）。国际癌症研究机构（IARC）已做出二氧化钛是一种无毒无害的物质的结论，是被世界许多国家广泛使用的食品添加剂，关于二氧化钛已有明确结论。二氧化钛是一种没有任何毒性，不会在人体蓄积，不会对人体产生危害的惰性物质。GB2760-1996中也规定了二氧化钛在油炸制品、膨化食品等食品中的最大添加量,说明二氧化钛是一种十分安全可的食用添加剂。二氧化钛在面包、面条、

26、馒头等改良剂中作为稀释剂使用，其目的是为了使面包、面条、馒头改良剂所使用的酶制剂（如真菌-淀粉酶、面条褐变抑制酶等）能够均匀地加入面粉中，提高产品的分散性，可以替代中国已经允许在面粉中使用的稀释剂碳酸钙（石灰石）、硫酸钙（石膏）等。二氧化钛一般在改良剂中的使用量在30左右。二氧化钛的使用不仅使面粉具有很好的流散性，同时还具有很好的安全性。这样的改良剂添加到面粉中二氧化钛的含量一般不超过1/万，远远低于国家规定 （GB2760-1996规定的二氧化钛在油炸制品、膨化食品等食品中的最大添加量为1%）。根据以上规定及实践足以说明二氧化钛是一种安全无毒无害的食品添加剂。编辑本段中国药典注释二氧化钛 拼

27、音名：Eryanghuatai 英文名：Titanium Dioxide 二氧化钛化学分析书页号：2000年版二部15 TiO 78.88 本品按干燥品计算，含TiO不得少于98.0。本品为白色粉末；无臭，无味。本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。鉴别取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮 沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液 （25100）30ml，用水稀释至 100ml，摇匀，照下述 方法试验。（1） 取溶液 5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。（2） 取溶液 5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。检查水中溶解物 取本品10.0g ，加硫酸铵0.5g，加水150ml ，加热煮沸 5 分钟，冷却，用水稀释至200ml