肝纤维化的病因Word格式文档下载.docx

1、1979年，Rohde首先从胎牛皮中提取了型前胶原的氨基端多肽、并建立了放射免疫法，报道P-P测定在肝病诊断中的意义。至今国内外有关P-P的研究报道较多，认为P-P至今仍是反映肝纤维化活动程度的良好指标，以及判断抗纤维化药物疗程及慢性肝病预后的较好指标。但仍有一些问题需要探讨。首先它无器官特异性，所以在诊断肝病时，要先除外其他疾病引起的P-P升高的情况。其次，在各种肝病中血清P-P含量有较大重叠所以难以确定肝病的类型。型胶原及其分解片段（7S片段和NC1片段）的测定：型胶原分布于肝窦内皮细胞下，是构成基底膜的主要成分，与LN有高度亲合性，过度沉积使肝窦毛细血管化、肝窦组织结构和肝血流改变，使肝

2、营养受限，从而加剧肝脏病变。在肝纤维化性早期已有胶原的沉积，血中P-P、7S、NC-1含量均增高，以7S及CN-1为明显。有人认为血清7S及NC1含量是反映胶原合成的敏感指标。亦有报道，用酶联法测血清胶原试药盒（日本）已供应于市场。（3）基质成分改变有关指标：层粘连蛋白（LN）：LN又称层黏素、极层素，是基质中一种非胶原性结构糖蛋白，为基底膜的特有成分，经消化酶分解为7个肽片段，大部分抗原决定簇存在于片段（LNP1），分子量约为250KD。现均使用LNPI的抗原-抗体系统建立RIA检测方法，既可获得足够抗原，又不影响检测的特异性与敏感性，使血清LN水平检测方法的推广使用成为可能。Misoki等

3、用RIA法测定正常人与不同肝病患者的血清LN水平，结果发现正常人、慢迁肝、慢活肝和肝硬化分别1340、1600、2060和2200ng/L。目前多数学者认为，血清LN可作为诊断早期肝纤维化指标之一，但非特异的，恶性肿瘤和胰腺疾病等患者血清LN亦可升高，故LN仍有一定局限性。纤维连接蛋白（FN）及其受体（FNR）：在肝脏中，FN主要存在于肝窦壁内与、型胶原共存，起支架作用，亦是构成基底膜的成分。血清中FN测定国内已有较多报道，用单扩法、血凝法和火箭电泳法测定，急性及慢性肝炎患者血清FN增高，早期肝硬化者FN亦明显增高；而失代偿后则降低。多数学者认为，不是早期诊断肝纤维化的良好指标。国外有报道，用

4、酶联法检测75例经肝活检确诊血清-亚单位FNR的结果，认为血清FNR水平与肝纤维化程度密切相关，但未见有更多的报道证实。透明质酸（HA）：HA是一种最单一的糖胺多糖，是由间质细胞合成，经淋巴路到淋巴结，最终入血。大多数HA由肝脏内皮细胞摄取，并由间质细胞将其降解为乙酸和乳酸，经肾排出。有报道在117例肝病患者中，47例经病理诊断的肝硬化者血HA均高于100g/L，且多数高于200g/L；70例非肝硬化者仅有26例高于100207例正常对照者中，仅有5人高于100国内外已有较多关于HA在肝病中应用的报道，其结果可归纳为急性肝炎、慢迁肝、慢活肝和肝硬化血清HA均有不同程度升高，与肝脏损害程度、肝纤

5、维化活动程度相关。但应注意，恶性肿瘤、类风湿关节炎及呼吸窘迫综合征等患者血清HA升高。2、参与调节肝纤维化形成的细胞因子检测在急性肝炎的修复过程中，TGF-1可能具有启动胶原与其他间质的合成作用，有人认为TGF-1可能是联结炎症过程与肝纤维化两者之间的因子。关于血清TNF-临床已有较多报道，有人通过动物实验与临床研究，认为血吸虫病肝纤维化活动程度与血清TNF-、HA相关，若在进行广泛研究的基础上预测血清细胞因子的水平作为活动肝纤维化诊断的辅助指标，值得深入研究。影像学检查1、超声波检查肝纤维化时有肝回声异常的改变。2、CTCT可以发现肝包膜增厚，肝表面轮廓不规则或呈结节状，肝实质回声不均匀增强

6、或CT值升高，各叶比例发生改变，脾脏厚度增加，门静脉及脾静脉增宽。彩色多普勒可以测定肝动脉和门静脉的血流量及功能性门-体分流情况。但总体上影像学检查对于诊断肝纤维化不够敏感。诊断肝纤维化的诊断有赖于临床评估、血清生化指标检测、影像学检查和组织病理学检查等。（一）确认相关致病因素是判断慢性肝病肝纤维化持续进展的基本条件。病因大致可分为感染性（如慢性病毒性肝炎，血吸虫等）、化学毒物性（如乙醇和药物）、自身免疫性、胆汁淤积性、先天性代谢缺陷等因素，有时两种或多种病因的肝病可并存。（二）临床评估包括病史、年龄、性别、病程、发病过程、治疗情况、症状和体征等。临床表现无特异性，差异较大。常见肝纤维化的诊断

7、有疲倦乏力，食欲缺乏、大便异常、肝区不适或胀痛、面色晦暗、舌质暗红、舌下静脉曲张等。部分病人可无明显症状与体征或可表现为伴同于原发病的其他临床表现。相关危险因素有病人病程较长，年龄较大，长期大量饮酒、体质指数（BM1）增加、胰岛素抵抗与肝脂肪变性、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染与使用免疫抑制药、反复血吸虫感染等。（三）血清标志物检测可用来检测肝纤维化的发展过程和判断肝纤维化的疗效。1、反映ECM成分合成增多的指标血清型前胶原（PC）、型前胶原氨基端肽（P）、型胶原（C）、I型胶原（C1）、型胶原以及层黏蛋白（LN）、透明质酸（HA）。还有单胺氧化酶（MAO）、脯氨酰羟化酶（PH）。2、反映EC

8、M降解的指标基质金属蛋白酶（MMPs）和其组织抑制因子（TIMPs）以及脯氨酸肽酶（PLD）。3、其他血清学指标AST/ALT比值、GGT、APRI等数值升高意义尤为重要。4、参与肝纤维化过程的细胞因子如转化生长因子p（TGF-及肿瘤坏死因子（TNF）。血清纤维化标志物缺乏特异性与敏感性，宜联合检测提高对肝纤维化的诊断与动态观察。5、其他肝纤维化评价的新方法可能来自于基因芯片与蛋白组学等先进技术。（四）影像学诊断1、超声检查是临床上对肝病最常用的影像学检查。目前超声只能进行到定性诊断。通过超声直接观察肝的实质回声形态、肝包膜、肝边缘角、肝静脉壁的改变，直接判断肝纤维化的程度。通过超声观察胆囊、

9、脾及血流动力学改变，辅助肝纤维化的诊断。肝门静脉主干，肝门静脉每分钟血流量参数、脾厚度、脾静脉宽度及肝右叶最大斜径等参数的改变与肝纤维化的程度有较好的相关性。超声对比造影：肝静脉内造影剂出现时间、明显增多时间提前出现可作为无创早期诊断肝纤维化的指标。2、瞬时弹性成像肝切变弹性探测仪（Fibroscan）（纤维扫描仪）能够了解肝基质的弹性程度，判断肝纤维化的程度，并对肝纤维化进行准确分级。详见第1章第四节。3、cT和MRI能够了解肝左叶和脾的大小以及肝表面形态、门静脉侧支血管等的影像学改变，有助肝纤维化程度和进展的观察。肝纤维化的诊断指标的优势组合对诊断肝纤维化具有较高的敏感性和特异性，其诊断价

10、值高于单一指标。（五）组织病理学检查肝活检组织病理学检查是诊断肝纤维化和肝硬化的“金标准”，是明确诊断、衡量炎症与纤维化程度以及判定药物疗效的最重要依据。肝组织苏木精一伊红、Masson三色染色和（或）网状纤维染色，可见纤维组织不同程度的增生。根据纤维增生程度与部位，肝纤维化的诊断将肝纤维化程度分别分为14期。（六）诊断要点1、慢性肝病病史有慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎、血吸虫感染、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、药物性或中毒性肝病、胆汁淤积与自身免疫性肝病等病史。2、临床表现临床症状无特异性，可无症状。除原发疾病临床表现外，可有疲倦乏力、肝区不适或胀或痛、食欲缺乏、大便异常、舌质暗

11、红或暗淡、脉弦细等。3、实验室检查血清肝纤维化标志物（HA，P一一P或PC，一C，一7S或NCl，LN）以及AST/ALT比值、GGT、APRI等异常升高。4、肝纤维化的影像学检查B超检查发现肝包膜粗糙，回声增密、增粗、增强且分布不均匀，血管走向不清等或见门脉内径增宽、脾增厚等。5、肝组织病理学检查肝组织苏木精伊红、Masson三色染色和（或）网状纤维染色，可见纤维组织不同程度的增生（S1S4）。6、危险因素长期大量饮酒，病人病程较长，年龄较大，体质指数（BM1）增加，胰岛素抵抗，肝细胞脂肪变性，HIV感染与使用免疫抑制药等。治疗肝纤维化的治疗肝纤维化是可逆转的，通过正确合理的治疗，肝纤维化可

12、以减轻，痊愈。广义的抗肝纤维化综合疗法，肝纤维化的治疗包括治疗原发病或去除致病因素、治疗肝炎、抑制ECM形成与促进ECM降解、保护肝细胞、促进肝细胞再生及基因调控等。狭义抗肝纤维化治疗主要指抑制肝细胞外基质生成与沉积，促进其降解等方面（例如抑制HSC的激活、促进HSC的凋亡、抑制胶原的增生、促进胶原的降解等）。（一）一般治疗禁止饮酒，宜进清淡而富有营养的饮食，作息规律，劳逸结合，根据体力适当安排工作与生活，勿过劳。注意心理疏导以及原发病与并发症的调摄与护理。（二）病因治疗1、慢性乙型肝炎。2、慢性丙型肝炎。3、酒精性肝病戒酒是治疗酒精性肝纤维化的治疗的最主要措施。营养支持，在戒酒的基础上应提供

13、高蛋白、低脂饮食，并注意补充维生素B、维生素C、维生素K及叶酸。4、非酒精性脂肪性肝病防治原发病或相关危险因素，如台理的能量摄入以及饮食结构调整、中等量有氧运动、纠正不良生活方式和行为、减肥、降糖、降血脂等。5、血吸虫感染彻底杀虫治疗可阻断肝纤维化的发展，肝纤维化的治疗首先吡用喹酮。慢性血吸虫病一般用吡喹酮40mg/kg一次顿服或2/d分服。晚期血吸虫病一般可用吡喹酮总剂量60mg/kg，于12d内分36次服。6、心源性、自身免疫性、胆汁淤积性及代谢性疾病所致肝病的治疗。（三）保肝、抗炎治疗慢性炎症反应是纤维化形成的前提，抗肝炎症是抗肝纤维化的重要措施。甘草酸制剂、水飞蓟素类和多烯磷脂酰胆碱、

14、维生素E以及熊去氧胆酸等药物具有保肝抗炎作用。注意：肝纤维化的治疗不宜同时应用多种抗炎保肝药物，以免加重肝负担及因药物问相互作用而引起的不良反应。（四）抗肝纤维化治疗即使没有病因的进一步刺激，肝纤维也可自动进展，因此病因与抗炎治疗不等于、也不能代替针对细胞外基质代谢与肝星状细胞活化的狭义抗肝纤维化治疗。抑制肝细胞外基质生成与沉积，促进其降解是抗肝纤维化治疗的重要对策。1、抗肝纤维化治疗的适应证我国学者蔡为民提出以下抗肝纤维化治疗的适应证，供参考。（1）乙型、丙型肝炎病人首先应进行抗病毒治疗，同时进行抗肝纤维化治疗。（2）HBVDNA或HCVRNA为阴性、肝活检肝纤维化程度2期（S2）或血清肝纤

15、维化指标正常2倍者。（3）戒酒后酒精性肝纤维化、脂肪性肝纤维化（治疗原发病后）、彻底查虫后日本血吸虫病肝纤维化或其他原因引起的慢性肝病病人，若有肝纤维化指标增高或肝纤维化程度2期（S2）者。（4）经降酶退黄等对症治疗后，或肝功能正常的乙型、丙型感染者，若有肝纤维化指标异常或GGT异常，或肝活检肝纤维化程度2期（S2）者。肝硬化失代偿期尚无有效的抗肝纤维化治疗方法。2、抗纤维化药物分类（1）抑制HSC的活化与增殖或促进HsC的凋亡：现认为抗肝纤维化的治疗应更多考虑能促进和加速活化HSC的凋亡，其较抑制HSC的活化更为重要。干扰素。抑制肝细胞凋亡的半胱氨酸、天冬氨酸蛋白酶小分子拮抗药。临床试验正在

16、进行中。通过RNA干扰技术（iRNA）阻止肝细胞凋亡，从而达到抗肝纤维化目的。（2）抑制ECM的合成及分泌：卤夫酮是一个有前景的抗肝纤维化药物。复合蛋白锌：在肝纤维化时胶原合成中关键的限速酶是脯氨酰-4-羟化酶，该酶的活性部位必须有Fe2+存在才能发挥其活性。锌离子可以与Fe2+竞争，肝纤维化的治疗可选择性地、有效地抑制晡氨酰-4羟化酶，从而抑制ECM的合成。用法：口服6片/次，3/d。（3）促进ECM降解：不饱和卵磷脂能减轻酒精性肝纤维化。卵磷脂片口服，24粒/d。细胞松弛素B、肿瘤坏死因子（TNF）和白介素-l（IL-1）都可不同程度地增加或促进胶原酶的产生与合成，促进ECM降解。（4）抑

17、制激活的HSC增殖的药物：近年研究发现肝纤维化的治疗使用内皮素受体拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药或血管紧张素受体拮抗药也能抑制激活的HSC增殖。（5）拮抗细胞因子：HSC活化后可分泌血小板衍生因子（PDGF）和转化生长因子（TGF-），两者反过来又可促进HSC的增殖，因此PDGF和TGF-是HSC活化及产生ECM的主要细胞因子，中和这两种细胞因子的活性是一种有发展潜力的抗纤维化疗法。抗TGF-抗体、TGF-反义寡核苷酸、可溶性型TGF-受体、特异性PDGF受体亚单位核酶、己酮可可碱（己酮可可碱是甲基黄嘌呤衍生物，曾被认为可对PDGF进行移植，但在动物模型中未观察到显著效果，目前有关这方面的研究

18、多局限于细胞培养。肝纤维化的治疗用法：己酮可可碱注射液初次剂量250ml静脉滴注，每次用药量不超过0.3g，每日用量不多于0.4g）等均显示较强的抗纤维化作用。选择性抑制Smad3的小分子有望被开发成一种新型的抗肝纤维化制剂。白细胞介素-10（IL-10）、-干扰素（IFN-）及-黑色素细胞刺激素（-MSH）均能抑制肝纤维化。抑制瘦素凋亡是肝纤维化基因治疗的新靶点。（6）拮抗促纤维化的信号分子：是热点研究领域，NF-KB抑制药作用于NF-KB活化的不同环节，对NF-KB起调节作用，从而影响与NF-KB相关的基因转录与表达。（7）基因治疗：目前尚处在试验阶段，肝纤维化的治疗主要用于基因治疗肝纤维

19、化的细胞因子主要有HGF、TGF-l和IFN-，其他如原癌基因cmyb、NFKB等。（8）通过免疫调节抗肝纤维化。3、常用药物目前，针对胶原及其他细胞外基质代谢的不同环节，确立了多种抗肝纤维化的途径。肿瘤坏死因子、前列腺素、干扰素、马洛替酯、白细胞介素2等抗肝纤维化药的研究和应用，使抗肝纤维化研究得到了较大的发展。（1）干扰素：具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及调节免疫作用，肝纤维化的治疗能诱导多种抗病毒蛋白产生，抑制病毒在细胞内复制，增强NK细胞活性。目前认为和型干扰素具有明显的抗肝纤维化作用。主要是阻止HSC的增殖和活化，减少胶原成分的mRNA转录，从而减少ECM成分的表达。此外，IFN-还具有阻

20、止肝纤维化进一步发展以及减低纤维化水平的作用。目前IFN已应用于临床治疗肝纤维化，尤其是丙肝病人。具体用法见病因治疗。（2）马洛替酯：为二硫戊环衍生物，肝蛋白产生的诱导剂。口服后，由胃肠道吸收，大部分在肝代谢，其药理作用主要是增加蛋白质DNA和RNA的比值，诱导细胞色素b5和6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6-PD）的活性，增强烟酸胺腺嘌呤二核苷酸磷酸细胞色素C的活性，通过抑制肝的炎症反应，减少炎症细胞分泌的激活胶原合成因子，从而达到抑制胶原蛋白合成的作用。临床研究证实肝纤维化的治疗有提高血浆清蛋白、降低球蛋白、改善症状、消退水肿和腹水的作用。马洛替酯片口服0.6g/d，分3次饭后服用。（3）前列腺素

21、E2：增加细胞内CAMP的水平，减少胶原的产生，抑制胶原蛋白的合成。还可抑制脯氨酸与胶原蛋白的结合，即抑制胶原的合成。另外，它还可以对细胞内外胶原降解起到加速的作用以及扩张肝血管床的作用，这些均有益于产生抗肝纤维化的效应。但目前多用于试验。（4）D青霉胺：对肝豆状核变性所致的肝纤维化有一定疗效，为铜离子络合剂，因不良反应大已较少应用。开始剂量0.125g/d，每2周增加0.125g，直至维持量0.5g/d为止。（5）秋水仙碱：是较早用于肝纤维化的治疗的药物，抑制微管蛋白的聚合，从而干扰细胞胶原分泌。主要用于血吸虫病所致的肝硬化。1mg/d，每周服5d。（五）中医中药治疗中医在肝纤维化治疗中的疗

22、效和地位已得到认可，已成为我国肝病研究领域的热点，应用单味中药、有效单体、复方制剂以及非药物疗法等多种途径进行抗肝纤维化的治疗，具有广阔的前景。1、单味中药丹参、桃仁、冬虫夏草、当归、黄芪、茯苓、柴胡、田三七等。2、有效单体（1）汉防己甲素：又称汉防己碱，是从防己科千金藤属植物粉防己的块根中分离出的主要生物碱。（2）甘草甜素：甘草的有效成分。（3）氧化苦参碱：从中药裤兜子或苦参根中提取的有效成分，具有抗炎、免疫调节作用。（4）牛磺酸：从中药牛黄中提取的有效成分，具有多种细胞保护作用。（5）川芎嗪：从川芎中分离提纯的一种生物碱。（6）黄颜木素：从皂角刺木质部分中提取的有效成分。（7）灯盏细辛黄酮

23、：从灯盏细辛中提取的植物黄酮。（8）丹参单体IH764-3。（9）丹酚酸A：丹参的水溶性成分之一，具有良好的抗氧化作用。3、复方制剂中药复方如扶正化瘀胶囊、复方鳖甲软肝片、大黄蛰虫丸、鳖甲煎丸等。（1）扶正化瘀胶囊：由丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子等组成。口服5粒/次，3/d，24周为1个疗程。（2）复方鳖甲软肝片：由莪术、鳖甲、三七、赤芍、冬虫夏草、紫河车等中药组成。口服4片/次，3/d，6个月为1个疗程。（3）大黄蟅虫丸：由大黄、蟅虫、水蛭、虻虫、桃仁、蛴螬虫、干漆、生地黄、白芍、杏仁、黄芩、甘草组成。口服10粒/次，12/d。（4）鳖甲煎丸：由鳖甲、乌扇、黄芩、柴胡、鼠

24、妇、干姜、大黄、白芍、桂枝、葶苈、石韦、厚朴、丹皮、瞿麦、紫葳、半夏、人参、蛰虫、阿胶、蜂巢、赤硝、蜣螂、桃仁组成。23/d，3g/次。4、常用方剂在临床上肝纤维化的治疗将方剂加减后相互配伍，以取得更好疗效。（1）下瘀血汤：大黄、桃仁、廑虫。功效为破血下瘀。（2）大黄鹰虫丸：大黄、蟅虫、水蛭、虻虫、桃仁、蛴螬虫、干漆、圣地、白芍、杏仁、黄芩、甘草。功效为破血、祛瘀、生新。（3）鳖甲煎丸：鳖甲、乌扇、黄芩、柴胡、鼠妇、干姜、大黄、白芍、桂枝、葶苈、石韦、厚朴、丹皮、瞿麦、紫葳、半夏、人参、蟅虫、阿胶、蜂巢、赤硝、蜣螂、桃仁。功效为消瘀化积。（4）桂枝茯苓丸：桂枝、茯苓、丹皮、桃仁、芍药。功效为活

25、血、化瘀、消癥。（5）复元活血汤：柴胡、瓜蒌根、当归、红花、炮山甲、大黄、桃仁。功效为活血祛瘀、疏肝通络。（6）莪术散莪术、川芎、当归、熟地黄、白芍、白芷、小茴香、甘草。功效为活血、养血、通经。（7）血癥丸：五灵脂、大黄、甘草梢、桃仁、生地黄、牛膝、官桂、元胡、当归、三棱、莪术、赤芍、川芎、乳香、没药、琥珀。功效为化瘀消癥、寓攻于补。（8）丹参饮：丹参、檀香、砂仁。功效为行气化瘀。（9）桃红四物汤：当归、川芎、白芍、生地黄、桃仁、红花。功效为活血、补血、调经。（10）化癥回升丹：人参、肉桂、两头尖、麝香、黄姜、蜀椒炭、虻虫、三棱、红花、苏子霜、五灵脂、降香、干漆、没药、香附、吴萸、元胡、水蛭、

26、阿魏、川芍、乳香、高良姜、艾叶炭、公丁香、苏木、桃仁、杏仁、小茴香炭、蒲黄炭、鳖甲胶、熟地黄、白芍、当归、益母草膏、制大黄。功效为治疟母癥积、产后血淤、外伤淤滞。（11）血府逐瘀溉桃仁、红花、当归、生地黄、川芎、赤芍、牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草。功效为活血祛瘀、行气止痛。（12）隔下逐瘀汤：五灵脂、当归、川芎、桃仁、丹皮、赤芍、乌药、元胡、香附、红花、枳壳、甘草。功效为活血祛瘀、调气疏肝。（13）补阳还五汤：五灵脂、当归、川芎、桃仁、红花。功效为活血、补气、通络。（14）化积丸：三棱、莪术、阿魏、海浮石、香附、雄黄、槟榔、苏木、瓦楞子、五灵脂。功效为破血祛瘀、化积消癥。（15）消瘰丸：牡蛎、

27、黄芪、三棱、莪术、血竭、乳香、没药、龙胆草、元参、浙贝母。功效为活血祛瘀、化痰软坚。（16）活络效灵丹：当归、丹参、乳香、没药。肝纤维化的治疗功效为活血化瘀、消癥止痛。还有茵陈蒿汤、甘露消毒丹、栀子柏皮汤、茵陈五苓散、茵陈四逆汤、龙胆泻肝汤、逍遥散、丹栀逍遥散、小柴胡汤、柴胡疏肝散、金铃子散、失笑散、滋水清肝饮、一贯煎、化坚丸、香砂六君子汤、香砂枳术汤、健脾丸、当归芍药散、补中益气汤、八珍汤、金匮-肾气丸、六味地黄丸、归脾丸、五皮饮等。保健肝纤维化的保健保健：肝纤维化是能够治愈的。本着“早发现早治疗”，通过早期合理的治疗是可以减轻纤维化程度甚至逆转的，就是说能够让已经纤维化的肝组织变回正常的肝

28、组织。如果能够长期保持HBVDNA阴性、肝功正常的状态，大部分患者的肝纤维化不会进展，甚至还会减轻。肝纤维化患者除了做好治疗措施以外，必要的保健调养也十分重要的，肝纤维化患者日常保健需要动静结合，调理情绪，并且谨慎用药。肝纤维化患者保健除了必要的卧床休息之外，还要“动起来”，做到动静结合，休养生息，在减轻肝脏负担的同时，适当锻炼，提高机体的免疫力，对肝病的康复都是十分有必要的。当肝纤维化患者代偿功能减退，并发腹水或感染时应绝对卧床休息，但是在代偿功能充沛、病情稳定期可做些轻松工作或适当活动，进行有益的体育锻炼，如散步、做保健操、太极拳、气功等，有助于机体免疫机能的恢复，但是活动应该有一定的限度，活动量以不感觉到疲劳