心律失常动物模型与抗心律失常药物的作用Word格式文档下载.docx

1、观察心电图，记录心律失 常出现的时间，待心律失常明显时，静脉注射生理盐水0.1 ml/100g, 观察记录心律失常消失的时间。另取一只大白鼠，以同法诱发心律 失常，待心律失常明显时，缓慢舌下静脉注射利多卡因 5 mg/kg（0.5%, 0.1 ml/100g体重）,观察并描记心律失常消失的时间。比 较两鼠心电图的变化，看给药后心律失常持续时间有无缩短。【注意事项】1.根据经验，麻醉不用其他药品。2.除利多卡因外，还可用普奈洛尔2 mg/kg、奎尼丁 10 mg/kg抗心律 失常；亦可用这些药物预防给药，比较心律失常出现的时间及持续时 间。3.氯化钢诱发心律失常是双相性心动过速、室性早搏，约持续

2、15 Min。4.给药途径可以是股静脉、颈静脉、舌下静脉或尾静脉，多采用舌下 静脉。舌下静脉注射时，速度要快，注射完后用棉球压迫片刻。5.在实验时可全程记录，结束后可进行返演，以比较给药前后心电图 的变化。【讨论思考】1.试分析氯化钢致心律失常的离子机制。氯化钢可增加浦氏纤维Na+内向电流，提高舒张期去极化的速率， 从而诱发异位性节律2.利多卡因属于哪类抗心律失常药物？抗心律失常的离子机制如何？主要临床应用有哪些？附件一：一、常用诱发心律失常的动物模型常用的心律失常动物模型的方法包括：药物、电刺激、结扎冠状 动脉等整体实验模型，也常用体外实验模型，包括：心肌细胞培养技 术和电生理学技术等，以研

3、究心律失常的细胞生物学机制和抗心律失 常药物作用机制。（一）氯仿-肾上腺素诱发心律失常实验材料：家兔，体重23 kg,雌雄不限。2.试剂和器材：氯仿，0.01%肾上腺素溶液，受试药品。复制方法：家兔称重、固定后，连接心电图机，用麻醉口罩罩住口 和鼻部，将氯仿慢慢滴在麻醉口罩上进行吸入麻醉。当角膜反射消失 时（此时进入麻醉的第三期第一级），记录标准肢体II导联心电图， 从耳静脉快速注入0.01%肾上腺素溶液0.5ml/kg,立即记录心电图，以 后每隔30s记录一次至心律恢复正常为止。对照组家兔在实验前静脉 注射给生理盐水，用药组家兔可根据药物作用发生快慢，在实验前或 注射肾上腺素前用药，然后再由

4、静脉注射肾上腺素。比较两组发生心 律失常时间和心律失常持续时间。注意事项：肾上腺素注射速度要快；因心律失常持续时间较短应即 时观察；麻醉深度影响结果，应保持一致。（二）肾上腺素诱发家兔心律失常0.01%肾上腺素溶液，受试药品溶液家兔称重、固定，由耳静脉快速注射大剂量肾上腺素 （0.1%肾上月M素60 pg/kg, 3 s内注完），通常立即出现室性早搏、 室性心动过速，观察心电图变化，直至完全恢复窦性心率开始实验。 对照组静脉注射等容积生理盐水，10 min后给同样剂量、同等速度的 肾上腺素，观察心律失常的持续时间。以后每隔1 h,重复注射肾上腺 素一次，以观察药物作用维持时间。同法测定给药组心

5、律失常的持续 时间。少数动物给大剂量肾上腺素后会发生心室纤颤而死亡， 绝大多数动物35 min左右即可恢复窦性心律。（三）哇巴因诱发犬心律失常犬3峨巴比妥钠，0 .004%哇巴因溶液，受试药品。犬用戊巴比妥钠麻醉后固定，做股静脉插管，记录标 准肢体II导联心电图。第一次由股静脉缓慢注入哇巴因溶液40H g/kg, 如不出现心律失常，30min后可补充20 w g/kg ,以后每隔15 min补充 10wg/kg,直至产生持续性室性心律失常为止（通常需要哇巴因的剂 量为6080 wg/kg,少数犬需100 wg/kg）。待室性心动过速出现约 10min后，股静脉注入待测药物，观察能否对抗心律失常

6、及其对抗时间等，并以心电图记录之。诱发心律失常的强心甘多用药物哇巴因，亦可用西地 兰和地高辛。（四）哇巴因诱发豚鼠心律失常法豚鼠，体重300g左右20福拉坦，0 .003%哇巴因溶液，受试药品豚鼠用乌拉坦腹腔麻醉后固定，颈外静脉插管。先记录标准肢体II导联心电图，以3g/min的速度滴注哇巴因，心电示波器连续监视， 分别记录出现室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及心跳停止时的哇 巴因用量（通常出现室性早搏、室性心动过速、心室纤颤的哇巴因剂 量分别为（11022） pg/kg、（16436） pg/kg、（179士 22） wg/kg）。 给药组先滴注一定量的药物，记录心电图，然后再滴注哇巴因 3

7、小g/min,记录各种类型心律失常出现时哇巴因的用量，与对照组相比。（五）持续恒速静注乌头碱诱发大白鼠的心律失常家兔、大白鼠或小白鼠3峨巴比妥钠或20沿拉坦，0 .05%乌头碱， 复制方法：动物麻醉、记录标准肢体II导联心电图正常后，舌下 静脉以0.1ml/min的速度恒速给含5 pg/kg乌头碱的溶液，记录出现 室性早搏、室性心动过速、心室纤颤和心跳停止的时间并计算乌头碱的用量。实验组预先给药。比较对照组与实验给药组出现不同心律失 常的时间，以及乌头碱用量。也可一次静脉注射乌头碱诱发心律失常， 通常家兔给100150H g/kg；大白鼠给3050 wg/kg,当心律失常形 成10min后（稳

8、定后），对照组给生理盐水，实验组给药物，观察心电 图的变化直至恢复窦性节律，一般连续 20min维持窦性心律者为完全 恢复。记录心律失常出现的时间和持续时间。静脉注射乌头碱的速度不同，形成心律失常的速度及 持续时间也不完全相同，慢速注射（15 min注完），所用剂量偏下限， 一般心律失常约310min出现，持续90120min;快速注射（35 s 注射完），所用剂量偏上限，通常心律失常约持续 4580 min。（六）麻醉开胸动物局部应用乌头碱诱发心律失常法犬、猫或家兔3峨巴比妥钠或20沿拉坦，0.05%乌头碱动物用戊巴比妥钠或乌拉坦麻醉，开胸后给人工呼吸，打开心包， 将0.05%乌头碱溶液0.

9、05ml浸透的棉球放置在右心房上，可引起房性 心动过速，持续1h或更长。记录心律失常持续时间，与给药组对比以 确定药物是否有效。若将乌头碱注入心房壁内或窦房结区的壁内可诱 发房性心动过速或房颤。（七）氯化钙诱发心律失常大白鼠20福拉坦，3.5 %氯化钙，受试药品大白鼠称重、乌拉坦麻醉后固定，随机分为对照组、给药组。先预防性给药，然后快速推注3.5 %R化钙（140 mg/kg）, 10s 内推完，记录心电图II导联，观察其心律失常情况，实验结果以死亡 或存活做指标统计其保护率。此模型仅用于预防给药；统计学用两率的对比。（八）心房局部应用ACh诱发房颤法猫3峨巴比妥钠或20沿拉坦，5%ACh受试

10、药品 复制方法：动物开胸、描记标准肢体II导联心电图后，用浸有 5%AChJ、棉球 置于窦房结区，观察心电变化，1min后用镣子轻捏心房以引起房颤， 记录持续时间。然后再捏心房引起房颤并在1 min后股静脉注入药物， 观察和记录是否有对抗作用。另外，抗心律失常的药理学研究还经常应用下列模型：脑室内给 药诱发心律失常法；电刺激中枢神经诱发心律失常；电刺激心脏诱发 心律失常模型；冠状动脉两步结扎法诱发心律失常；麻醉大白鼠冠状 动脉结扎诱发心律失常。一、抗心律失常药的作用机制（一）降低自律性药物可通过抑制快反应Na内流或抑制慢反应ca进内流，促进k+外 流而减慢4相自动除极化速率（3肾上腺素受体阻断

11、药），或增大最大 舒张电位（腺昔），或上移阈电位（钠通道或钙通道阻滞药）等方式降 低自律性。（二）减少后除极与触发活动可通过促进或加速复极等方式，以减少早后除极的发生，如缩短 APD勺药物；通过减少细胞内钙的蓄积以减少迟后除极的发生。如钙拮 抗药和钠通道阻滞药分别降低细胞内ca+和阻断Na内流，减少迟后除 极所致的触发活动。（三）消除折返增强膜反应性，改善传导而取消单向阻滞（利多卡因、苯妥英）； 反之，降低膜反应性，减慢传导而使单向阻滞变为双向阻滞（钙拮抗 药或b肾上腺素受体阻断药）而终止折返激动。（四）改变ERPM APDW减少或终止折返一般认为ERP与APD勺比值（ER% APD在抗心律失

12、常作用中有 一定意义，比值较正常为大，即说明在一个 APD中ERP占时增多，冲 动将有更多机会落入ERP中，折返易被取消。药物对此有三种可能的 影响：1.绝对延长ERP延长ERPAPD ERPAPD比值增大。奎尼丁类药 物能抑制Na通道，使其恢复重新开放的时间延长，即延长 ERP2.相对延长ERP缩短APD ERP , ERP/APD比值增大。利多卡因类药物有此作用。3.促使邻近细胞ERP勺不均一（长短不一）趋向均一二、抗心律失常药分类根据药物对心肌细胞离子转运和电生理特性的影响，一般将抗心 律失常药分为四类。类别作用机制电生理学特点代表药物I类钠通道阻滞药降低自律性IA适度阻滞快钠通道，抑制

13、Na内流中度抑制0相除极上升速率，减慢传导，延长APDF口 ERP奎尼丁，普鲁卡因胺IB轻度阻滞钠通道， 抑制Na内流，促进 K+外流轻度抑制0相除极上升 速率，改善传导，缩短 APD和ERP相对延长ERP利多卡因，苯妥英IC重度阻滞钠通道，抑制Na内流明显抑制0相除极上升 速率，减慢传导很明显， 对复极影响小普罗帕酮，氟卡尼II类B肾上腺素受体阻断药，阻断心脏B 1受体抑制0相除极上升速率， 降低自律性，减慢传导普奈洛尔，阿替洛尔III延长APD阻断钾通道、钠通道、钙延缓复极过程，延长APD和ERP胺碘酮，索他洛尔通道IV类钙拮抗药，阻断L- 型钙通道，抑制Ca2+内流延长动作电位1,2相，

14、 抑制4相自动除极化， 降低窦房结自律性，减 慢房室传导维拉帕米，地尔硫卓利多卡因利多卡因（lidocaine ）是局部麻醉药，1963年用于治疗心律失常， 现广泛用于静脉给药治疗各种危及生命的室性心律失常。【体内过程】 利多卡因经肝脏代谢首过消除明显，生物利用度低，不 宜口服给药而常用静脉给药。本药在血液中约70%1血浆蛋白结合，几 乎全部在肝脏代谢，t2为2h。【药理作用】 利多卡因抑制激活态和失活态的钠通道，阻滞 Na+内流, 促进K+外流，使浦肯野纤维4相除极速率下降，降低自律性，并能提 高致颤阈。尤其是对除极化组织的钠通道，如缺血或强心甘中毒所致 的心律失常有较强的抑制作用。具特点仅

15、影响希-浦系统，对心房几 无作用。治疗量的利多卡因对传导速度无明显影响。在心肌缺血部位 细胞外K+浓度升高时，可使传导速度减慢，防止折返激动发生。相反， 在血K+降低或心肌纤维受损时，可加快传导，以消除单向阻滞与折返。利多卡因缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD和ERP,以缩短APDM显著， 使ERPffi对延长（图21-8）,有利于消除折返。【临床应用】 利多卡因是窄谱抗心律失常药，主要用于各种室性心律 失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤，是治疗急性心肌梗死 致室性心律失常的首选药，亦用于强心昔中毒引起的室性心律失常。【不良反应】 较少也较轻微。严重不良反应多在静脉注射发生。主要 是中枢神经系统症状，有嗜睡、眩晕，大剂量静脉滴注过快或肝功能 不良可引起心率减慢、惊厥，甚至呼吸抑制等，偶见窦性停搏、房室 传导阻滞，低血压等毒性。禁用于严重室内及房室传导阻滞者。心衰、 肝功能不全者宜减量应用。