届高三生物浙江选考复习文档 选考章末检测卷6 第六章 染色体与遗传 遗传与人类健康 含答案Word下载.docx

1、C遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断分析遗传病的传递方式推算出后代的再发风险率，A项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生，B项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D项错误。5下列有关遗传病的叙述，正确的是（）A在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性B在家系中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象C红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的

2、患者D人类遗传病的发生都是致病基因导致的C抗维生素D佝偻病是X显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性，A错误；该病常常表现出代代相传的特点，B错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，可能是携带者，C正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的，D错误。6关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是（）A都是由突变基因引发的疾病B患者父母不一定患有该种遗传病C“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病B21三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，A项错误；正常的双亲有可能生出2

3、1三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传，C项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病，D项错误。7某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是（）A该病为隐性遗传病B致病基因位于X染色体上C两个女儿的基因型相同D两个女儿的基因型可能不同C根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A错误；致病基因可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，B错误；若为隐性遗传病，妻子一定将一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带

4、者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此两个女儿的基因型相同，C正确、D错误。8下列有关“21三体综合征”的叙述，正确的是（）A患者体细胞中含有3个染色体组B患者也能产生正常的生殖细胞C父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病D高龄产妇产下21三体综合征患儿的概率并没有明显增加B患者体细胞中的21号染色体比正常情况多了1条，A错误；理论上该患者能产生正常的生殖细胞，B正确；精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵，所以异常细胞既可来自父方也可来自母方，也可能是减数第一次分裂异常，C错误；高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是

5、随着母亲年龄的增大，卵细胞形成过程中21号染色体发生不分离的可能性增加，导致卵细胞多了一条21号染色体，D错误。9下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（）A伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B男性的色盲基因只能从母亲那里传来C抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同D人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型B伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，A项错误；色盲基因只位于X染色体上，男性的X染色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者中的杂合子病症较纯合子

6、轻，C项错误；人类和果蝇的性别决定方式均是XY型，D项错误。10红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是 （）A若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲A若孩子患红绿色盲，则其基因为XbXbY，只能由XbXbY组成，所以异常的配子只有可能来自母亲，B错误；若孩子色觉正常，则其基因为XBXY，可以由XBXY或者由XBYX组成，所以异常的配子有可能来自父亲也可能来自母亲，C、

7、D错误；11下列说法错误的是（）A属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因BZW型生物，雌性是ZW，雄性是ZZ，A正确；一男子把X染色体传给其女儿的概率为1，而该女子将这条X染色体传给其女儿的概率为1/2，B错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有等位基因，女性携带者的基因型为XBXb，致病基因来自父亲或母亲，故C、D正确。12一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子

8、，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女C双亲的基因型为XBXb和XbY，他们的后代中表现正常的有XBY，表现为携带者的有XBXb，表现色盲的有XbXb、XbY，因此这4个孩子的性别是三女一男或两女两男，C正确。13人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是（）A男性细胞中有一条性染色体来自祖父B其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C女性细胞中有一条性染色体来自祖母D常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4D男性细胞中Y染色体来自祖父，A正确

9、；其中一半染色体来自父方提供的精子，另一半来自母方的卵细胞，B正确；女性细胞（XX）中有一条X染色体来自母方，一条X染色体来自父方，来自父方的X只能来自其祖母C正确；一对常染色体来自母方的有可能来自外祖父，也可能来自外祖母，同理来自父方的有可能来自祖父，也可能来自祖母，所以不可能一定是各占1/4，D错误。14表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）AAAXBY和AaXBXbBAaXBY和AAXBXbCAaXBY和AaXBXbDAaXBY和AaXBXBC已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病。（1）一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男

10、孩，说明夫妇都携带了白化病基因， 即都是Aa；（2）一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯定是XBY，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是XBXb。综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。15研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO（缺少Y染色体）为雄体。下列推断正确的是（）A雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果CXO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别D雌雄同体产生的配子为X，雄体产生的配子为X和O，交配产生的后代为XX（雌雄同体）和XO

11、（雄体），A错误；雄体缺少一条Y染色体，而单倍体是缺少整个染色体，B错误；XO产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体，C错误；根据题干信息可知性染色体的组成与性别有关，所以可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别，D正确。16用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是（）PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8C

12、根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；组合的后代中，只有一种表现型，说明红眼是显性性状，由于组合的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，红眼是伴X显性遗传，B正确；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/41/21/8，C错误；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/41/21/8，D正确。17人体细胞内第21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做

13、出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为，患儿父亲该遗传标记基因型为，患儿母亲该遗传标记基因型为。下列叙述正确的是 （）A理论上患儿不能产生正常的生殖细胞B母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿C父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿D患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%C患儿也有可能会产生正常的生殖细胞，A错误；患儿遗传标记基因型为，患儿父亲该遗传标记基因型为，患儿母亲该遗传标记基因型为，可见该患儿是由含有的精子和含有的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，说明父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿，而不是母亲卵细胞中第21号染色体没有

14、分离，B错误，C正确；患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率很小，D错误。18随着我国二胎政策的放开，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会增加。下列相关叙述错误的是（）A可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征B各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的C胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关D如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩B21三体综合征属于染色体病，可以通过显微镜检测出来，A正确；遗传病可能由于染色体数目异常而引起，不一定由致病基因引起，B错误；胎儿是否患病与遗传因素和环境因素有关，C正确；如果一对正常的夫妇第一胎生了

15、一个患红绿色盲的儿子，说明妻子的X染色体携带致病基因，所生女儿一定正常，D正确。19已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCXBYb、XbXbDXbYB、XBXbCXbYbXBXBXBXb、XBYb，子代雌雄均表现为刚毛，这与题意不符，A错误；XBYbXBXbXBXB、XBXb、XBYb、XbYb，子代雌性全部表现为刚毛，雄性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，B错误；XbXbXBXb、

16、XbYb，子代雌性全部表现为刚毛，雄性全部表现为截毛，这与题意相符，C正确；XbYBXBXbXBXb、XbXb、XBYB、XbYB，子代雄性全部表现为刚毛，雌性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，D错误。20人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合症”。下列关于XYY三体的叙述错误的是（）AXYY三体男性不能产生正常的精子BXYY三体属于染色体异常遗传病CXYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的D孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病AXYY三体男性能产生正常的精子，正常和异常精子的类型和比例是XYXYYY1221，A错误；XYY三体属于染色体数目异常遗传病，B正确；XYY综合症患

17、者含有两条Y染色体，是男性个体；XYY是X卵细胞和YY精子结合形成的，可见XYY综合症是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离，产生YY异常精子所致，C正确；孕妇血细胞检查，可检测出染色体数目是否异常，从而可确定胎儿是否患该遗传病，D正确。21果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A亲本雌雄果蝇的基因型依次是BbXRXr、BbXrYB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代产生基因型不同于双亲的几率为3/4

18、，出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞C据题干信息，可推出亲本基因型为BXX和BXY，又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅（bbXrY），所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2，B正确；F1代产生基因型与双亲相同的几率是1/21/41/21/41/4，故基因型不同于双亲的几率是3/4；又推出F1代出现长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇（bbXrXr）在减数第二次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。22果蝇直刚毛对卷刚毛为显

19、性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。若缺失1条号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失1条号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。下列叙述正确的是（）AF1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/3BF1雌果蝇中缺失1条号染色体的直刚毛占1/2CF1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8DF1中缺失1条号染色体的卷刚毛果蝇占1/6D用A来表示含有号染色体，用a来表示缺失号染色体，控制直刚毛、卷刚毛性状的基因分别用B、b来表示，aa个体会死亡，则题中亲本类型可表示为AaXBY和AaXBXb，F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛（AAXbY）占1/6，A错误；F1雌果

20、蝇中染色体数缺失1条号染色体的直刚毛（AaXBX）占2/3，B错误；F1中染色体数正常的直刚毛果蝇（AAXBY、AAXBXB、AAXBXb）占1/33/41/4，C错误；F1中缺失1条号染色体的卷刚毛果蝇占2/31/41/6，D正确。23下列叙述错误的是（）A非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合B人类的色盲遗传遵循基因的自由组合定律C基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂D核基因和染色体的行为存在一致性B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时随非同源染色体的自由组合而自由组合，A项正确；人类的红绿色盲由位于X染色体上的一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，B项错误；等位基因

21、随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂的后期，C项正确；核基因位于染色体上，基因和染色体的行为存在一致性，D项正确。24某生物调查小组对某城市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表所示：性别只患甲病只患乙病同时患甲病和乙病不患病男（个）291150104 549女（个）2871324 698下列说法中，正确的是（）A甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律C若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体

22、上，则甲病致病基因的频率为3.89%D控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上D由表中数据可知，和不患病人数相比，患病人数很少，说明两种致病基因很可能都是隐性基因，A选项错误。由甲病男性与女性患病人数基本相等，最可能是常染色体遗传，乙病男性患者多于女性，其致病基因很可能位于X染色体上，因此甲病和乙病的遗传遵循自由组合定律，B选项错误，D选项正确。由“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291102872590（个），共含有致病基因2002（590200）790（个），调查总人数为291150104 5

23、492871324 69810 000（个），因此甲病致病基因的频率为790（210 000）100%3.95%，C选项错误。25某雌、雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。对下列三组杂交组合分析错误的是（）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株（XX）雄株（XY）1阔叶阔叶234阔叶119、窄叶122窄叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶131窄叶127A.根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4D用第3组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，

24、后代基因型比例121D第1组实验中亲本都是阔叶，子代出现了性状分离，说明阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，A正确；第1组和第3组实验中窄叶只出现在子代的雄性个体上，因此可确定叶型基因位于X染色体上，B正确；根据以上分析可知，第1组亲本基因型为XBXb、XBY，子代的阔叶雌株为XBXB、XBXb，窄叶雄株为XbY，它们杂交产生的后代中窄叶植株占1/21/21/4，C正确；第3组实验的亲本为XbXb、XBY，子代为XbY、XBXb，它们杂交的后代基因型及比例为XBXbXbXbXBYXbY1111，D错误。26【加试题】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼

25、长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是（）A该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象B只有决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3D子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXaC亲代圆眼长翅雌雄果蝇杂交，子代出现棒眼残翅，说明圆眼对棒眼为显性，长翅对残翅为显性，且翅型与性别无关。棒眼无雌性个体，说明眼型基因（A，a）位于X染色体上，翅型基因（B，b）位于常染色体，子代雄果蝇中，圆眼棒眼11，说明亲本基因为XAXa和XAY。子代果蝇中，长翅残翅31，说明亲本基因均为Bb，所以两个亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，子代雌果蝇中，圆眼

26、长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例为5200，说明该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象。子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAX（bbXAXA或bbXAXa），其中纯合子的概率为1/2。综合上述分析，错误的是C。27【加试题】某二倍体植物为XY性别决定型，其花瓣中色素代谢如下图，其中A、a基因位于常染色体上。当蓝色素与红色素同时存在为紫花，但仅限于某一种性别，而另一性别的个体死亡。现有一对纯合亲本杂交，得到F1代，F1代中雌雄植株杂交，得到F2代，结果如表所示，下列说法正确的是（）亲本F1代F2代雌：蓝花6蓝花2白花雄：红花3蓝花1红花1白花A.上述过程体现了基因与性状之间的关系为基因控制酶的合

27、成，影响代谢过程，进而控制性状或一对基因控制多种性状B亲本的基因型是aaXBXB，AAXbYC若取F2中的白花植株相互交配，子代的表现型及比例为红白71D这种植物中，紫花植株的基因型为AaXbXb，不可能为AAXbXbD28【加试题】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析中，错误的是（）A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B3的致病基因均来自2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病兼患的概率是3/16B由4与5患甲病，7正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；4与5不患乙病，但6患乙病，已知甲、乙两种病中，其中一种为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传