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1、提交申请批准的生产件必须取自有代表性的生产批次，该生产批次的典型大小是从一小时到八小时连续生产的产品取得，数量至少为300件，除非客户指定的质量代表另有书面规定或要求，具体要求按5.1.1、5.1.2、5.1.3条款进行。5.1.1在下述情况下，必须提交或保留生产件批准数据：5.1.1.1第一批产品在发运到客户之前。（除非客户放弃该零件的批准要求。当客户放弃时，必须有客户零件批准部门负责人的签名和日期）；5.1.1.2以前从未供应给客户的新的生产件（产品）；5.1.1.3对以前提交生产件的不符合进行纠正；5.1.1.4 从工程设计方面改变了设计记录、规范或材料而使产品发生了变化；5.1.2在下

2、列任何设计和过程变更中，本公司应通知客户，客户可能会要求进行PPAP批准：5.1.2.1相对于以前批准过的生产件，而使用了其它可替代的结构和材料；5.1.2.2 使用了新的或改进的模具，包括附加的工装进行的生产（易损件除外）；5.1.2.3 对现有的设备进行了重新装备或重新调整后进行的生产；5.1.2.4设备在不同工场间移动或增加另一个新工厂进行的生产；5.1.2.5 外发的部品、材料或服务的来源发生了变化，且会影响客户的配合、成型、功能、耐久性或性能要求；5.1.2.6设备在停止批量生产达12个月或更长时间后重新再投入生产；5.1.2.7 自制或分承包方生产的相应零件的生产和过程的变更影响了

3、客户产品的配合、成型、功能、性能和/或耐久性。此外提交客户批准前，本公司和分承包方的任何要求应达成一致；5.1.2.8 由于采用了新技术而改变了测试与试验方法的（不影响接受准则）；注：在任何时候客户产品要求如配合、成型、耐久性和性能受到影响时均要求通知客户。5.1.3下列情况下不要求通知客户，由本公司负责追踪变更或改进及更新受影响PPAP文件。5.1.3.1 自制或分承包方制造的零部件图纸的水平变更，但不影响提供给客户的产品的设计记录；5.1.3.2 同一工场内设备的移动（使用等效/相同的设备，不改变工艺流程，不重新组装工装）；5.1.3.3 改变了设备，但工艺流程不变，包括基本的技术与方法不

4、变；5.1.3.4 相同量具的替代品；5.1.3.5 不改变工艺流程的情况下，重新平衡操作者的工作项目；5.1.3.6 不改变工艺流程的情况下，为降低PFMEA中的风险度而做出的改进；5.2生产件提交批准等级（提交文件见附件一）5.2.1提交时，一般采用由客户确定的批准等级。5.2.2客户没有指定时,应采用“等级3”进行提交,每个等级的具体要求详细见保留/提交批准要求表5.2.3提交等级说明：5.2.3.1等级1只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提交一份外观批准报告）；5.2.3.2等级2向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；5.2.3.3等级3向顾客提交保证书和产品样品及完整的

5、支持数据；5.2.3.4等级4提交保证书和顾客规定的其它要求；5.2.3.5等级5在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。5.3生产件批准要求的文件制作与保存5.3.1各种需要保留/提交的生产件批准文件及其主要制作责任详见保留/提交批准要求表。若由多功能小组完成的文件需由表中责任部门按相关程序组织完成；5.3.2生技部负责人负责组织完成并保管完整的生产件批准所要求的适用文件。完成和保留的文件与客户要求提交的批准等级无关，但应根据客户确定的生产件提交批准等级向客户提交其所需要的文件和报告；5.3.3无论是否通知客户或向客户提交PPAP数据，生技部有关责任人必须考虑生产过程及其

6、变化，重新评审PPAP规定的所有项目，并及时修改、补充、更新受变更影响的内容。评审时还应写明此变更对产品相关特性是否有影响；5.4生产件批准所要求内容（需要保留/提交的数据）的特别说明：5.4.1设计数据 设计记录包括专用数据（制办数据、产品规格书）及其它组件、产品设计图、关键特性相关的零件图纸 或做过变更需特别说明的零组件图纸等。5.4.2工程变更文件5.4.2.1正式的设计图纸中未纳入，但已经在零件或产品上体现出的任何授权的工程变更文件要由生技部确定后提交给客户，客户批准后的工程变更文件要传递给生技部备查；5.4.2.2因工程变更需重新提交给客户批准时，受变更影响的项目和内容必须进行重新检

7、验测试；5.4.3客户工程批准书。5.4.4设计FMEA：每个新产品及零组件在设计初期，设计开发工程师负责制作设计FMEA文件。5.4.5工艺流程图生技部负责制作产品的工艺流程图。5.4.6过程FMEA：生技部负责在生产工装准备之前，在过程可行性分析或阶段之前，必须制作相应的过程FMEA。5.4.7尺寸结果5.4.7.1本公司全项目尺寸是指与客户要求的关键的/相配合的尺寸，全项目尺寸测量结果由品质部有关人员对标准样品检测而得，结果提交品质部主管审核。客户有要求时，按其要求的项目频次进行；5.4.7.2所有的附属文件应注明零组件的编号、变更等级、绘图日期和工厂名称等，这些资料的复印件应根据保留/

8、提交批准要求表要求与尺寸结果存放在一起；5.4.8按设计数据中规定的材料、性能和寿命试验要求，由实验室有关人员完成。如实验室不能完成所要求的试验，应委托有资格的部门或实验人员承担。5.4.9初始过程能力（PPK）研究品质部针对所有指定的特殊特性，在提交生产件批准资料时，针对初期生产的产品中连续抽取至少100个数据，进行测试和过程能力（CPK/PPK）计算、分析和研究，并对照附件二初始过程能力指数分析采取必要的行动对策。5.4.10测量系统分析（MSA）生技部必须组织系统部按要求对测量系统变差进行研究，以证明所有的测试仪器的能力。5.4.11实验室的资格证书：由生技部提供外部实验室和计量所的资格

9、证书，符合ISO/IEC 17025或等同标准资格认可。5.4.12控制计划生技部负责制定控制计划，如客户有要求，应提交相应的控制计划批准文件。5.4.13生产件提交的批准保证书图纸或做过变更需特别说明的零组件图纸等。 5.4.2.2因工程变更需重新提交给客户批准时，受变更影响的项目和内容必须进行重新检验测试；6相关文件6.1 统计技术应用控制程序6.2 潜在失效模式及后果分析程序6.3 数据分析控制程序6.4 实验室管理程序6.5 文件与资料控制程序7相关记录7.1 RC-PPAP-001PPAP提交清单7.2 RC-PPAP-002全尺寸测量报告7.3 RC-PPAP-003材料试验报告7

10、.4 RC-PPAP-004性能试验报告7.5 RC-PPAP-005零件提交保证书7.6 RC-PPAP-006包装计划7.7 RC-PPAP-007产能分析7.8 RC-PPAP-005流程图8 图表流程：附表1：PPAP提交要求一揽表（需要通知顾客）：序号状态说明或举例内部提交等级1新产品的提交以前从未提交给顾客的产品等级32对以前提交的产品不符合进行纠正“不符合项”可能是：a）产品性能不符合顾客要求；b）产品外观或尺寸不符合设计记录；c）供方资格未得到顾客确认。d）材料不符合设计要求；等等。针对不符合项提交3设计变更对成熟产品的材料、尺寸、外观、结构、性能和可靠性的更改。等级24过程变

11、更工艺技术的替代或更改，如“铆接”改“焊接”， “金属切削”改“冲压”。5工装变更工装：仅限于成型模具、注塑模具、样板模具等影响产品的完整性的工装。6设备的翻新或重新布置翻新：对设备的改造或变更，或为了增加其产量、性能，或改变它现有功能。正常的修理、维护和零件更换不属于该范围。重新布置：在过程流程图中规定的内容，对生产/过程流程的次序发生变更的活动。7生产场地转移转移或不转移设备/工装的异地生产。8顾客指定供方变更不在顾客指定的供方采购，新增或变更供方。9连续停产12个月存在小批量方式生产，如特殊装车、售后市场不在此范围。附表2：PPAP保存/提交要求：要求提交等级设计记录（图纸、规范等）RS

12、*工程变更文件（如果有）顾客工程批准（如果被要求）DFMEA过程流程图PFMEA全尺寸测量报告材料试验报告性能试验报告10初始过程能力研究11测量系统分析（MSA）12合格试验室文件13控制计划（CP）14零件提交保证书（PSW）15外观批准报告（如适用）16生产件样品17标准样品18检查辅具图19符合顾客特殊要求的记录S必须提交，并在适当的场所，包括制造场所保留一份记录或文件项目的副本；R必须在适当的场所，包括制造场所保存，并在顾客代表有要求时易于得到；*必须在适当的场所保存，并在顾客有要求时提交。 PPAP提交清单产品/项目： RC-PPAP-001编制/日期： 审核/日期： 批准/日期

13、样件 OTS PPAPRC-PPAP-002公司名称：零件编号：供方/卖方编码：零件名称：检验机构名称：设计记录更改级别：工程更改文件：项目尺寸/规范规范/规范限测量日期测量数量测量结果（数据）判定对任何测量结果笼统表述为符合是不可接受的。签字: 职务: 日期:RC-PPAP-003材料供方：*客户指定供方/卖方编码：*如果要求对货源批准，需要填写供方（货源）及客户指定的代码。实验室名称：材料规范编号/版本/日期试验日期试验数量试验结果（数据）RC-PPAP-004供方名称：*客户指定的供方/卖方编码：试验规范/ 零件提交保证书（PSW） RC-PPAP-005 零件名称 客户零件号 图样号

14、本公司零件号 工程更改等级 日期 附加工程更改 日期 安全和/或政府法规： 是 否 采购订单号 重量 Kg检验辅具编号 更改等级 日期 制造信息 客户提交信息 供方名称 供方/卖方代码 客户名称/部门 买方名称/买方代码 地址 适用范围 街，区，邮政编码，国家 材料报告是否报告了受客户关注的材料信息？ 是 否采用IMDS格式或其它客户格式提交：塑料零件是否标注了适当的ISO标识代码？ 是 否 不适用提交原因 （至少选择一项） 首次提交 更改可选用的结构或材料工程设计更改 分供方或材料来源更改转移、代替、整修或附加 零件加工过程更改偏差校正 在其它地方生产零件工装停用一年以上 其他_请说明 要求

15、的提交等级 （至少选择一项） 等级1只向客户提交保证书。（对指定外观项目，还应提交一份外观件批准报告。） 等级2向客户提交保证书、产品样品和部分支持数据 等级3向客户提交保证书、产品样品和整套支持数据 等级4保证书和客户规定的其它要求。 等级5保留在制造场所供评审时使用的保证书及产品样品和整套支持文件。提交结果结果： 尺寸测量 材料和功能试验 外观准则 统计过程数据 这些结果满足所有图样和规范要求： 是 否 （如果选择“否”应解释）模型/型腔/生产工艺 声明我在此声明，本保证书使用的样品是我公司代表性零件，已符合适用的生产件批准程序手册第四版的要求;我进一步保证这些样品是在 / 个小时的生产节拍下制造出来的. 此外,我还证明文件化的符合性证据都已归档以供评审，本声明在差异的地方我已在下面作了说明。解释/说明：是否每个客户拥有的工装都已适当标识和编号： 是 否本公司授权代表签字：_ _ 日期 ：_ _打印姓名 电话号码: 传真号码：职务 E-mail: -仅供客户使用（如适用）-PPAP保证书处理意见： 批准 拒绝 其它 客户签字： 日期 打印姓名： 客户追踪号码（可选项）