中药药剂学教学大纲文档格式.docx

1、二、学时分配理论内容学时第一章绪 论第二章药剂卫生第三章粉碎、筛析与混合2第四章散剂第五章浸提、分离与精制第六章提取液的浓缩与干燥第七章浸出药剂第八章分散技术与液体药剂第九章注射剂第十章片剂第十一章颗粒剂第十二章胶囊剂第十三章丸剂第十四章外用膏剂第十五章栓剂第十六章其他剂型第十七章药物制剂新技术第十八章中药制剂的稳定性第十九章药物的配伍变化第二十章中药新药的研制合 计52三、教学内容及教学要求第一章 绪论（4学时）教学要求：1掌握中药药剂学的定义、性质与特点；药物剂型选择的基本原则；中药药剂工作的依据（药典、部颁标准与有关药事法规等）及其性质、特点与使用方法。2理解药剂学常用术语的概念；中药药

2、剂学在药学实践中的地位和作用；药品生产质量管理规范与药品安全试验规范。3了解中药药剂学的发展简况和任务；剂型的分类方法。教学重点与难点：中药药剂学的定义、性质与任务；药物剂型选择的基本原则。教学内容：1中药药剂学的定义、性质与特点；2中药药剂工作的依据3药剂学常用术语的概念。4中药药剂学的发展简况本章习题要点：1中药药剂学的定义2中药药剂学研究和论述的中心内容是什么3中药药剂工作的依据是什么第二章 药剂卫生（4学时）掌握中药药剂的卫生标准掌握常用的灭菌法及无菌操作掌握常用防腐剂的使用了解制剂中易被微生物污染的途径中药药剂的卫生标准、灭菌法、无菌操作、防腐剂的使用 第一节 概述1药剂卫生的重要性

3、2中药制剂的卫生标准3制剂中易被微生物污染的途径第二节 制剂中常用的灭菌法及无菌操作第三节 中药制剂中防腐剂的使用1. 中药制剂的卫生标准有何要求2. 制剂中易被微生物污染的途径有哪些3. 灭菌、消毒、防腐的概念是什么4. 热压灭菌器使用时应注意的事项第三章 粉碎、筛析与混合（2学时）掌握粉碎与筛析的含义和目的掌握常用器械与使用方法常用器械与使用原则、筛析的含义；混合原理第一节 粉碎1粉碎的含义和目的2粉碎的方法第二节筛析1筛析的含义和目的2过筛器械与使用原则第三节混合1混合的目的2混合的方法1.“水飞法”与“加液研磨法”有何区别2.筛析的目的有哪些第四章 散剂（2学时）1掌握散剂的一般制备方

4、法，以及含毒性药散、共熔散、含液体散、眼用散等的制备原则和方法；等量递升混合原则。2熟悉散剂的含义、特点、分类、质量要求及检查法。散剂的一般制备方法、散剂的制备原则第二节 散剂的制备及检查1散剂的含义、特点、分类与质量要求。2散剂的质量检查方法。第五章 浸提、分离与精制（4学时）1掌握浸提原理及其影响因素；药剂中常用的浸提方法及其应用；药剂中常用的精制方法、原理及其应用；滤过的原理及其影响因素，各种分离方法的特点、应用；影响浓缩的因素，药剂中常用的浓缩方法、原理及其应用；影响干燥的因素，药剂中常用的干燥方法、原理及其应用。2熟悉浸提、分离、浓缩、干燥的目的；药材成分与疗效的关系。3了解药剂中常

5、用溶剂；药剂中浸提、分离、浓缩、干燥的常用设备及其性能和使用保养。浸提与精制的方法、浸提与精制原理第一节 溶媒第二节 浸提1浸提原理2浸提方法与设备第三节精制与分离1精制方法2分离的方法1. 浸提的方法有哪些各有何特点2. 精制的方法有哪些各有何特点3. 影响植物药浸提的主要因素是什么第六章 提取液的浓缩与干燥（2学时）1掌握影响浓缩的因素，药剂中常用的浓缩方法、原理及其应用；2浓缩、干燥的常用设备及其性能和使用保养。浓缩与干燥方法、原理及其应用、影响浓缩与干燥的因素第一节 提取液的浓缩1影响浓缩效率的因素2各种浓缩的方法、原理及应用第二节 干燥1干燥的基本原理2影响干燥的因素1. 蒸发与蒸馏

6、有何不同2. 蒸发与干燥在制剂中作用第七章 浸出药剂（4学时）1掌握汤剂、煮散、茶剂、合剂、口服液剂、糖浆剂、煎膏剂、药酒、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂的制备方法与操作关键。2熟悉浸出药剂的含义、特点及剂型种类；各种剂型的含义、特点、质量要求及控制方法。浸出药剂的含义、特点、浸出药剂质量要求及控制方法第二节 浸出剂型种类1流浸膏剂与浸膏剂2汤剂、煮散与茶剂3合剂、口服液剂4糖浆剂5煎膏剂6药酒与酊剂1.汤剂制备的关键是什么2.酒剂与酊剂有何异同3.何为单糖浆在制剂中主要起什么作用4.煎膏剂制作的主要步骤有哪些第八章 分散技术与液体药剂（2学时）1掌握分散体系的基本理论；表面活性剂的性质与应用；药剂中

7、增加药物溶解度的方法；增溶机制；胶体溶液的稳定性及影响因素；乳化剂的选用；混悬剂的稳定性；真溶液型药剂、胶体溶液型药剂、乳浊液型药剂、混悬液型药剂的特点、制法与质量要求。2熟悉分散技术在药剂中的应用；溶解、增溶、助溶、乳化、混悬的概念；真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液的质量评定。辅料与表面活性剂在药剂中的应用、表面活性剂的特点1辅料2表面活性剂第二节 增溶，乳化，混悬1增溶2乳化3混悬1.何为增溶、乳化、混悬2.表面活性剂分为哪几类常用的是哪些3.辅料在药剂中有何作用第九章 注射剂（2学时）1掌握中药注射剂、输液剂、粉针剂的含义、特点、分类和质量要求；中药注射用原液的制备；中药注射剂制备的工艺

8、过程和器械的构造、性能及使用；热原的性质、污染途径及除去方法。2熟悉注射剂常用溶剂的种类；注射用水的质量要求及蒸馏法制备注射用水；注射用油的质量要求及精制法；注射剂常用附加剂的种类、性质及选用；注射剂容器的种类、质量要求及处理。中药注射剂制备的工艺、热原的含义、基本组成、性质、污染途径、除去方法及检测方法第二节 热源第三节 注射剂溶媒第四节 注射剂的附加剂第五节 注射剂的容器第六节 注射剂的制备1. 注射剂的优缺点有哪些 2质量标准的主要控制哪些方面第十章 片剂（2学时）1掌握片剂的含义、特点、种类与应用；片剂常用赋形剂的种类、性质和应用；中药片剂的一般制法。2熟悉压片机的构造、性能及其使用；

9、压片时可能发生的问题和解决方法；片剂包衣的目的、种类、要求与工艺；片剂的质量检查。3了解片剂形成的理论；肠溶衣崩解或溶解机制与质量控制；片剂新产品设计的原则、步骤和方法。片剂制备方法、片剂质量控制第二节 片剂的赋形剂第三节 片剂的制备第四节 片剂的质量检查1. 片剂可分为哪几类 各有何优缺点2. 片剂赋形剂的应用有何要求第十一章 颗粒剂（2学时）1掌握各种类型颗粒型（冲剂）的制备方法与操作关键。2熟悉颗粒剂（冲剂）的含义、特点、分类、质量要求。颗粒剂的含义、特点与类型、颗粒剂的质量要求1颗粒剂的含义2颗粒剂的特点与类型第二节 颗粒剂的制备1各种颗粒剂的制法与举例2颗粒剂的质量要求1颗粒剂与冲剂

10、名称的区别与统一问题2颗粒剂的质量评定的项目、方法与要求第十二章 胶囊剂（2学时）1掌握硬胶囊剂、软胶囊剂的含义、特点与制法。2熟悉硬胶囊剂、软胶囊剂的质量评定。胶囊剂制备方法、胶囊剂质量控制第二节胶囊剂的制法与质量评定1硬胶囊剂2软胶囊剂胶囊有哪些灌装方法第十三章 丸剂（2学时）1掌握泛制法、塑制法制备丸剂的方法、基本理论和基本技能；水丸、蜜丸、浓缩丸、滴丸的含义与应用。2熟悉滴制法制备丸剂的过程；糊丸、蜡丸的含义、特点与制法；丸剂的包衣与质量检查方法。3了解丸剂包衣种类与方法；丸剂的首染与防首；包装与贮藏。各种丸剂制备方法、丸剂质量控制第二节 丸剂的制备方法1滴丸2水丸3蜜丸4浓缩丸5糊丸

11、与蜡丸1. 丸剂可分为哪几类 2.水泛丸剂制备工艺主要步骤是什么第十四章 外用膏剂（2学时）1掌握软膏剂、黑膏药、橡胶膏剂的含义、特点与制法。 2熟悉外用膏剂的透皮吸收机理及影响药物释放、穿透、吸收的因素；凝胶剂、巴布剂、糊剂、涂膜剂及透皮贴剂的含义、特点与制法；软膏剂与黑膏药基质种类和性质。3了解外用膏剂的质量要求，了解凝胶剂、巴布剂、糊剂、涂膜剂及透皮贴剂基质的种类。各种外用膏剂制备方法、外用膏剂质量控制第二节 软膏剂第三节 硬膏剂第四节 巴布剂1. 外用膏剂可分为哪几类 2.硬膏剂制备工艺主要步骤是什么第十五章 栓剂（2学时）1掌握栓剂的含义、特点与药物吸收的途径和影响吸收的因素；热熔法

12、制备栓剂的工艺过程、操作要点，置换值的含义。2熟悉常用栓剂基质的种类、性质；栓剂的质量要求。3了解栓剂的发展简况；包装贮藏的要求。栓剂的制备方法、置换值的含义1栓剂的含义、种类2栓剂的发展及质量要求第二节 栓剂的制备1制备栓剂的工艺、设备2置换值的概念3栓剂的质量评定1常用栓剂基质的种类、性质2置换值的计算第十六章 其他剂型（4学时）1掌握气雾剂、膜剂、烟熏剂的含义、特点及制法。熟悉影响膜剂、气雾剂、烟熏剂质量因素各种剂型的制备方法、几种剂型的质量控制第一节 气雾剂1气雾剂的含义、特点2制法及举例第二节 膜剂1膜剂的含义、特点第三节 烟熏剂1烟熏的含义、特点1. 气雾剂、膜剂、烟熏剂各有何优缺

13、点 2. 气雾剂、膜剂、烟熏剂使用哪些辅料第十七章 药物制剂新技术（2学时）1掌握-环糊精包合技术、单凝聚法、复凝聚法微型包囊技术；固体分散体成型技术；脂质体制备技术。2熟悉缓释制剂、控释制剂、靶向制剂的含义、作用特点、制备方法。3了解其他新技术（如磁性微球制备技术、前体药物制剂的制备技术等）在中药药剂中的应用。包合技术、分散体成型技术第二节 包合技术1.环糊精包合技术2.微型包囊技术第三节 固体分散技术与脂质体的制备第四节 缓释制剂与控释制剂第五节 前体药物制剂与靶向制剂1. -环糊精包合物的制备与质量评定2. 脂质体的含义、特点第十八章 中药制剂的稳定性（2学时）1掌握中药制剂稳定性的考察

14、方法及有效期的求解。2熟悉影响化学反应速度及影响中药制剂稳定性的主要因素，常用的稳定化措施。药剂稳定性的重要性、影响药剂稳定性的因素与稳定化方法第二节 药剂稳定性1影响药剂稳定性的因素与稳定化方法2稳定性的考察方法1.影响化学反应速度的主要因素是什么2.成分化学结构和制剂工艺对中药制剂稳定性的影响有哪些第十九章 药物的配伍变化（2学时）1掌握药物配伍变化、用伍禁忌的含义；研究配伍变化的目的；药剂学配伍变化的内容；中药配伍禁忌与处理原则。2熟悉中药学、药理学及注射剂的配伍变化。3了解溶液中配伍变化的实验方法。配伍变化的处理原则与方法、中药学的配伍变化第一节 药物配伍变化1中药学的配伍变化2药理学

15、的配伍变化 3药剂学的配伍变化第二节 处理原则1配伍变化处理的一般原则与方法2配伍变化实验方法1. 中药处方的组方原则是什么2. 何谓药物的协同作用、拮抗作用第二十章 中药新药的研制（4学时） 1掌握新药的含义与中药、天然药物的注册管理规定。 2熟悉中药新药研究开发的程序与方法；新药报批程序；新药的监测管理及技术转让基本知识。 3了解中药新药研究开发的现状，明确中药新药研究开发的意义与指导思想。中药新药的系统研究法、新药含义与注册有关的技术内容与要求1新药含义及其演变过程2新药注册申请第二节 中药新药的系统研究法1.新制剂研究选题的原则与途径2.选择剂型的原则3.新药报批的基本要求1. 中成药

16、研究现状2. 新药临床研究报批与新药生产报批有何不同四、考核方式及要求中药药剂学是中药专业的主干专业课，考核方式以学习结束书面考核与平时成绩相结合，实验内容成绩作为平时成绩内容一部分，侧重考核学生利用所学知识综合分析和解决实际问题的能力。五、教材及教学主要参考书1教材选用:新世纪全国高等中医药院校规划教材：张兆旺.中药药剂学.第一版.中国中医药出版社.2010年2张兆旺.中药药剂学习题集（第二版）.中国中医药出版社.2008年3范碧亭.中药药剂学. 第一版.上海科学技术出版社.1997年4. 杨明.中药药剂学.第一版.上海科学技术出版社.2011年大纲制定人：时维静大纲审定人：刘汉珍制定时间：2011年7月2日