1、B清洗碘升华实验所用试管先用酒精清洗,再用水清洗C测定醋酸钠溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上D配制浓度为0.010的KMnO4溶液称取KMnO4固体0.158 g,放入100 mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度【答案】B10NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A0.1 mol 的中,含有0.6NA个中子BpH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA个C2.24 L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子D密闭容器中1 mol PCl3与1 mol Cl2反应制备 PCl5(g),增加2NA个P-Cl键【解析】A11B中含有6个中子,0.1 mol 11B含有
2、6NA个中子,A正确;B溶液体积未定,不能计算氢离子个数,B错误;C标准状况下苯是液体,不能利用气体摩尔体积计算2.24 L苯完全燃烧产生的CO2分子数目,C错误;DPCl3与Cl2反应生成PCl5的反应是可逆反应,所以1 molPCl3与1 molCl2反应制备PCl5,增加的PCl键的数目小于2NA个,D错误。11全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2x8)。A电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li+2e-=3Li2S4B电池工作时,外电路中流过0.02 mol电子,负极材料减重0.
3、14 gC石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性D电池充电时间越长,电池中Li2S2的量越多【答案】D【解析】A原电池工作时,Li+向正极移动,则a为正极,正极上发生还原反应,随放电的进行可能发生多种反应,其中可能发生反应2Li2S6+2Li+2e-=3Li2S4,故A正确;B原电池工作时,转移0.02mol电子时,氧化Li的物质的量为0.02mol,质量为0.14g,故B正确;C石墨烯能导电,S8不能导电,利用掺有石墨烯的S8材料作电极,可提高电极a的导电性,故C正确;D电池充电时间越长,转移电子数越多,生成的Li和S8越多,即电池中Li2S2的量越少,故D错误。答案为A。12短周期元素W、X
4、、Y和Z在周期表中的相对位置如表所示,这四种元素原子的最外层电子数之和为21。下列关系正确的是WXYZA氢化物沸点:WC化合物熔点:Y2X3YZ3 D简单离子的半径:Yv逆。tm时比tn时AsO43-浓度小,所以逆反应速率:tmCH3OHCO2H2 H2O与CH3OH均为极性分子,H2O中氢键比甲醇多;CO2与H2均为非极性分子,CO2分子量较大、范德华力较大(4)离子键和键(或键) (5)0.148 0.076(2)CO2和CH3OH的中心原子C原子的价层电子对数分别为2和4,所以CO2和CH3OH分子中C原子的杂化形式分别为sp和sp3。(3)在CO2低压合成甲醇反应所涉及的4种物质中,沸
5、点从高到低的顺序为H2OH2,原因是常温下水和甲醇是液体而二氧化碳和氢气是气体,液体的沸点高于气体;H2O与CH3OH均为极性分子,H2O中氢键比甲醇多,所以水的沸点高于甲醇;CO2与H2均为非极性分子,CO2分子量较大、范德华力较大,所以CO2的沸点较高。(4)硝酸锰是离子化合物,硝酸根和锰离子之间形成离子键,硝酸根中N原子与3个氧原子形成 3个键,硝酸根中有一个氮氧双键,所以还存在键。(5)因为O2是面心立方最密堆积方式,面对角线是O2半径的4倍,即4r(O2)=a,解得r(O2)= nm=0.148nm;MnO也属于NaCl型结构,根据晶胞的结构,晶胞参数=2 r(O2)+2 r(Mn2
6、+),则r(Mn2+)=(0.448 nm-20.148 nm)/2=0.076nm。36化学选修5:有机化学基础(15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:(1)A的结构简式为_。C的化学名称是_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_,该反应的类型是_。(3)的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱,其作用是_。(4)G的分子式为_。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_(其他试剂任选)。CH3 三氟甲苯(2)浓
7、硝酸/浓硫酸、加热 取代反应(3)吸收反应产物的HCl,提高反应转化率 (4)C11H11F3N2O3 (5)9 (6)(1)反应发生取代反应,应取代苯环取代基上的氢原子,根据C的结构简式和B的化学式,可确定A为甲苯,即结构简式为:,C的化学名称为三氟甲苯。(2)反应是C上引入NO2,C与浓硝酸、浓硫酸,并且加热得到,此反应类型为取代反应。(3)根据G的结构简式,反应发生取代反应,Cl取代氨基上的氢原子,即反应方程式为吡啶的作用是吸收反应产物的HCl,提高反应转化率。(4)根据有机物成键特点,G的分子式为C11H11F3N2O3。(5)CF3和NO2处于邻位,另一个取代基在苯环上有3种位置,CF3和NO2处于间位,另一取代基在苯环上有4种位置,CF3和NO2处于对位,另一个取代基在苯环上有2种位置,因此共有9种结构。(6)根据目标产物和流程图,苯甲醚应首先与混酸反应,在对位上引入硝基,然后在铁和HCl作用下NO2转化成NH2,最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物,合成路线是:
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