成人慢性气道疾病雾化吸入治疗专家共识精编版文档格式.docx

1、超声波的震动每次雾化量46 mL根据不同雾化器和治疗要求决定气溶胶直径一般24 m，与气源流量有关每个仪器相对不变，范围3.710.5 m气雾量小，耗液0.5 mL/min较大，耗液12 mL/min气雾温度持续雾化时，因蒸发温度下降持续雾化时，温度不变或略升高死腔容积约2 mL0.51 mL雾粒在肺内沉降10%左右2%12%对雾化药物的影响几乎无可能有2.气管插管、机械通气患者雾化吸入装置的选择3气管插管患者常需雾化吸入支气管舒张剂来治疗支气管痉挛。然而气管插管可影响气溶胶进入下呼吸道，若欲达到相同的疗效，一般需要较高的剂量。气管插管患者常选用SVN，将SVN安置于通气机的Y型管或管路的复式

2、接头上，位于通气机和Y型管之间。雾化器的驱 动力可用压缩空气或连续氧气气流。研究显示，机械通气患者应用SVN时，仅有3%的气溶胶沉降于肺3。但如果雾化器以复式接 头与通气机管道连接且只在吸气时开放，则可显著增加肺内沉积量。二、临床中常用的雾化吸入药物目前医院常用雾化吸入药物包括糖皮质激素、2受体激动剂、抗胆碱能药物、黏液溶解剂、抗菌药物等。1. 糖皮质激素吸入性糖皮质激素是当前治疗支气管哮喘最 有效的抗炎药物。已有大量研究证实其可有效缓解哮喘症状，提高生活质量，改善肺功能，控制气道炎症，减少急性发作次数以及降低死亡率6。此外，吸入性糖皮质激素规律治疗同样适用于重度伴频繁急性加重的COPD患者7

3、。（1）布地奈德: 国内有雾化吸入剂型8。制剂: 吸入用布地奈德混悬液（Budesonide Suspension for Inhalation）雾化溶液:0.5 mg/2 mL;1 mg/2 mL。用法和用量:一次12 mg，一日2次。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器 ，患者实际吸入的剂量为标示量的40%60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为 24 mL8。不良反应:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、 咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病，可用适当的抗真菌药治疗，并继续使用布地奈德。让患者在每次

4、吸入后漱口，可使念珠菌感染 的发生率减至最低。通常患者对布地奈德的耐受性较好。大多数不良反应都很轻微，且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂 量有关。每日1.6 mg或更大剂量布地奈德且长期单独使用的患者中，有50%的患者出现类固醇过量的临床表现8。注意:单独应用布地奈德雾化吸入不能快速缓解气流受限。因此布地奈德不宜单独用于治疗AECOPD，需 与支气管舒张剂等药物联合使用。布地奈德雾化吸入可能会掩盖一些已有感染的症状，也可能在使用时诱发新的感染。对患有活动或静止期肺结核病的患者或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者需慎用。（2）丙酸氟替卡松:雾化吸入剂型尚未在中国上市。同布地奈德的大

5、致等效剂量见表2。表2布地奈德与丙酸氟替卡松的大致等效剂量（g）6,10药物低剂量中等剂量高剂量布地奈德混悬液50010001000200020004000丙酸氟替卡松混悬液250500（3）地塞米松:一种人工合成的水溶性肾上腺糖皮质激素，进入体内后须经肝脏转化后在全身起作用。地塞米松结构上无亲脂性基团，水溶性较大，难以通过细胞膜与糖皮质激素受体结合而发挥治疗作用。由于雾化吸入的地塞米松与气道黏膜组织结合较少，导致肺内沉积率低，气道内滞留时间短，难以通过吸入而发挥局部抗炎作用9。另外，由于其生物半衰期较长，在体内容易蓄积，对丘脑下部-垂体-肾上腺轴的抑制作用也增强，因此不推荐使用。2. 支气管

6、舒张剂支气管舒张剂是哮喘和COPD患者预防或缓解症状所必需的药物，而吸入治疗为首选的给药方式。反复给予吸入速效支气管舒张剂是缓解哮喘急性发作最主要的治疗措施之一，同时也是AECOPD的有效治疗方法6,7。（1）速效2受体激动剂（简称SABA）:常用药物有沙丁胺醇 （salbutamol）和特布他林（terbutaline），前者松弛气道平滑肌作用强，通常在5 min内起效，疗效可维持46 h，是缓解哮喘急性发作症 状的首选药物，也可用于运动性哮喘6。后者起效慢于沙丁胺醇，且其支气管舒张作用也相对较弱。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（Salbutamol Sulfate Solution for Inh

7、alation）11 。5 mg/mL。雾化器雾化给 药，切不可注射或口服。间歇性用法可每日重复4次。成人每次:0.51.0 mL（2.55.0 mg硫酸沙丁胺醇），应以注射用生理盐水稀释至2.02.5 mL。稀释后的溶液由患者通过适当的雾化器雾化吸入，直至不再有气雾产生为止。如喷雾器和驱动装置匹配得当，则喷雾可维持约10 min。本品可不经稀释而供间歇性使用，为此，将2.0 mL（10 mg硫酸沙丁胺醇）置入雾化器中，让患者吸入雾化的药液，至病情缓解，通常需35 min。硫酸特布他林雾化液（Terbutaline Sulphate Solution for Nebulization ）11

8、。? 雾化溶液:5.0 mg/2 mL。用法与用量:作为初始治疗，吸入性支气管舒张剂应按需用药，不必定时用药。体重20 kg:5.0 mg（1小瓶，2 mL）/次 ，24 h内最多用4次;体?重20 kg:2.5 mg（半小瓶，1 mL）/次，24 h内最多用4次;如1整瓶药液未一次用完，可在雾化器中保存24 h12。 不良反应及注意:骨骼肌肉可能有轻微震颤现象，通常手部较为明显， 属于使用肾上腺素受体激动 剂的常见不良反应，但肌肉痉挛症状十分罕见。偶见有头痛的报告。有些患者可能会有外周血管舒张及轻 微的代偿性心率加速的情况发生。过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等情

9、况，十分罕有。如吸入后出 现支气管痉挛症状或原有症状加重，应即时停止雾化吸入，评估患者的状况及改用其他治疗。吸入本药可能会引起口部和咽喉疼痛。妊娠 期间应慎用，只有当用此药对孕妇的益处高于对胎儿可能引致的危险时，方可考虑使用此药。使用本品的妇女产后乳液中可能渗有本品，因此 ，除非预期的益处高于可能引起的危险，否则以母乳哺育婴儿的妇女不应吸用本药。通常不应与心得安等非选择性受体阻断药物一同服用 。（2）肾上腺素、异丙肾上腺素:非选择性受体激动剂，对心血管系统不良反应大，一般除过敏性休 克外，不推荐用于哮喘和COPD的治疗。（3）短效抗胆碱能药物（简称SAMA）:常用药物如异丙托溴铵，其舒张支气管

10、的作用比 2受体激动剂弱，起效也较慢，但持续时间更为长久。 异丙托溴铵雾化吸入溶液（Ipratropium Bromide Solution for Inhalation）13。500 g/2 mL;250 g/2 mL。异丙托溴铵雾化吸入溶液只能通过合适的雾化装置吸入，不能口服或注射。首先准备雾化器以加入雾化吸入液。将小瓶中的药液挤入雾化器药皿中。安装好雾化器，按规定使用。吸入用异丙托溴铵溶液可使用普通的雾化吸入器。在有给氧设施情况下，吸入雾化液最好在以每分钟68 L的氧流量的条件下给予雾化吸入。用量应按患者个体需要做适量调节;通常成人每次吸入500 g/2 mL。不良反应及注意:常见的非呼

11、吸系统的不良反应为头痛、恶心和口干。 心动过速、心悸、眼部调节障碍、胃肠动力障碍和尿潴留等抗胆碱能不良反应少见并且可逆，但对已有尿道梗阻的患者其尿潴留危险性增高。眼部的不良反应有瞳孔扩大、眼压增高，闭角型青光眼患者慎用。和其他吸入性的支气管舒张剂一样，有时可能引起咳嗽、局部刺激，极少情况下出现吸入刺激产生的支气管痉挛。变态反应如皮疹、舌、唇、和面部血管性水肿、荨麻疹、喉痉挛和过敏反应有报道。前列腺增 生或膀胱癌颈部梗阻的患者应慎用13。（4） 复方异丙托溴铵溶液雾化溶液（2.5 mL）14:含有异丙托溴铵0.5 mg和硫酸沙丁 胺醇3.0 mg，同时应用 2 受体激动剂和抗胆碱能药物，其支气管

12、舒张疗效有叠加效应。吸入用复方异丙托溴铵溶液2.5 mL;含有异丙托溴铵0.5 mg和硫酸沙丁胺醇3.0 mg（相当于沙丁胺醇碱2.5 mg）。通过合适的雾化器或间歇正压通气机给药。适用于成人 （包括老年人）和 12岁以上的青少年。急性发作期:大部分情况下2.5 mL的治疗剂量能缓解症状。对于严重的病例2.5 mL的治疗剂量不能缓 解症状时，可使用22.5 mL的药物剂量进行治疗。维持治疗期:每日34次，每次使用2.5 mL药物剂量即可。与上述受体激动剂药物和抗胆碱能药物相同。3. 黏液溶解剂 尽管少数COPD患者使用黏液溶解剂雾化吸入可获益，但整体而言，疗效并不显著，因此当前未被推荐为COP

13、D常规用药7。吸入给药有可能加重气道高反应性。（1）-糜蛋白酶:多肽酶，没有证据表明可以吸入中小气道产生治疗作用，此外也没有配伍相关的药理学研究数据，禁用超声方式进行雾化治疗。（2）盐酸氨溴索:该药产品说明书未推荐雾化吸入使用15，但在我国已有较多的临床应用静脉制剂进行雾化治疗的经验报道16,17。目前国外已有雾化吸入剂型。鉴于超声雾化可使雾化液体加热至蛋白酶变性，不推荐用 超声雾化给药方式。4. 抗菌药物宜尽量避免抗菌药物的局部应用，抗菌药物在皮肤黏膜局部应用很少被吸收，在感染部位不能达到有效浓度，且易于引起过敏反应或导致耐药菌产生18。迄今为止，我国尚无专供雾化吸入的制剂，临床以及大多数

14、研究均以静脉制剂 替代。而静脉制剂并不完全适用于雾化给药，静脉制剂中含有防腐剂，如酚、亚硫酸盐等，可诱发支气管哮喘。（1）庆大霉素:在我国临床应用较多，但其疗效及安全性尚缺乏充分的循证医学证据。（2）两性霉素B:气溶吸入时成人每次510 mg ，用灭菌注射用水溶解成0.2%0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%0.02%，每日吸入23次，每次吸入510 mL19 。目前，除妥布霉素（Novartis: TOBI）被FDA批准用于雾化吸入治疗囊性纤维化疾病20，其余药物的安全性均未获得确 认 21。5. 其他（1）茶碱:通常作为静脉推注使用。有一定的支气管舒张作用，但较SABA弱，

15、在成人哮喘重度急性发作中，尚无研究证实其作为2受体激动剂的添加治疗有额外的益处6。由于其价格低廉，在安全的剂量范围内，茶碱仍是我国目前治疗COPD急性加重的主要药物之一。茶碱对气道上皮有刺激作用，故临床上不推荐用于雾化吸入治疗。（2）中成药注射液:雾化吸入的临床应用经验以及研究均不足，疗效的可靠性以及安全性均有待验证，不推荐使用。三、常见疾病吸入药物及剂量推荐气流受限疾病是雾化吸入治疗的首选适应证，尤其是AECOPD和哮喘急性发作。对非急性加重的哮喘和COPD，首先推荐定量气雾剂（MDI）或干粉吸入剂（DPI）等方法。 部分病情较重需要较大剂量药物的患者，以及不能正确使用吸入装置的患者如婴幼儿

16、，也可考虑通过雾化吸入给药5。1.哮喘急性发作雾化吸入治疗方案推荐（表3）研究显示，哮喘急性发作时应规律地给予SABA吸入治疗6。对哮喘急性发作住院治疗患者推荐持续雾化吸入SABA后按需间断给予雾化吸入治疗，在无条件持续雾化吸入时，可直接间断雾化吸入治疗。表3哮喘急性发作雾化吸入治疗方案推荐主要症状雾化方案呼吸困难SABA 持续雾化吸入1 h糖皮质激素1h后症状不能缓解添加 SAMA与单药治疗相比，在重度哮喘急性发作时，联合SABA和SAMA治疗可更好改善肺功能，降低住院率22;但在轻、中度哮喘发作时，联合SABA与SAMA治疗是否可以获得优于SABA单药治疗的临床疗效，尚存在争议，联用有可能

17、导致过度治疗和经济上的浪费23;尤其在住院患者中，并没有发现联合SABA与SAMA治疗比SABA单药治疗有更加显著的临床疗效22。因此，对于轻中度哮喘急性发作，首选SABA单药雾化吸入治疗，治疗效果不佳时，再考虑添加SAMA联合雾化吸入治疗。哮喘急性发作时，可联合雾化吸入支气管舒张剂和糖皮质激素治疗。有研究显示，与单纯吸入沙丁胺醇相比，同时吸入高剂量糖皮质激素，具有更好的支气管舒张作用。与添加全身糖皮质激素相比，添加吸入糖皮质激素者住院率更低，尤 其对哮喘重度急性发作患者6。另有研究显示，急诊室治疗的成人哮喘急性发作患者，在雾化吸入支气管舒张剂的基础上，联合雾化吸入糖皮质激素，如丙酸氟替卡松等

18、，较全身使用泼尼松龙能更快改善呼气峰流量（PEF）和呼吸困难症状，且能够缩短留观时间 24。2. AECOPD雾化吸入治疗方案推荐GOLD颁布的慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略（2011年修订版）指出:单一吸入短效2激动剂，或短效2激动剂和短效抗胆碱能药物联合吸入，是COPD急性加重时优先选择的支气管舒张剂。这些药物可以改善症状和FEV1，使用MDI和雾化吸入没有区别，但后者可能更适合于较重的患者7。对于痰液较多的AECOPD患者，吸入SABA与黏液溶解剂联用，具有协同排痰的作用。前者（如沙丁胺醇）舒张气管，使痰液易于排出25;后者（如氨溴索）可溶解痰液，降低痰液的黏度26，促进排痰2

19、7。雾化吸入糖皮质激素与口服激素能够同样有效治疗AECOPD，可替代口服糖皮质激素治疗，但是相对花费更高。因此，推荐首选泼尼松龙治疗每日3040 mg口服14 d治疗AECOPD28。3. 常用雾化吸入药物推荐剂量（表4）表4 常用雾化吸入药物推荐剂量8,11 -14,29推荐剂量AECOPD:24 mg 每日2次哮喘急性发作:12 mg 每日2次氟替卡松混悬液0.52 mg每日2次29硫酸沙丁胺醇间歇疗法2.510 mg 每日4次连续疗法510 mg，加生理盐水稀释至 100 mL，采用喷雾器以气雾方式治疗，常用给药速率12 mg/h硫酸特布他林按需使用体重20 kg:5.0 mg/次， 2

20、4 h内最多4次体重20 kg:2.5 mg/次，24 h内 最多4次异丙托溴铵0.5 mg每日34次急性期病人病情稳定前可重复给药，给药间隔根据治疗反应确定复方异丙托溴铵溶液雾化溶液异丙托溴铵0.5 mg和硫酸沙丁胺醇3.0 mg每日34次四、雾化吸入治疗的不良反应及注意事项2,31.雾化吸入治疗的并发症和危险性:（1） 药物相关的不良反应;（2） 支气管痉挛;（3） 医院内感染; （4）气道灼伤;（5） 无效的气道水化。2.注意事项:（1）定期消毒雾化器，避免污染和交叉感染，提倡每个患者专用一个雾化器以避免交叉感染。（2）避免超常剂量使用受体激动剂，尤其是老年人，以避免严重心律失常的发生。

21、（3）少数患者雾化吸入后，不仅没有出现支气管舒张，反而诱发支气管痉挛，即所谓“治疗矛盾现象”，其原因可能是:药液低渗，防腐剂诱发，气雾的温度过低或对药液过敏。应寻找原因，及时采取防治措施。（4）对呼吸道刺激性较强的药物不宜作雾化吸入。碱性药液、高渗盐水以及蒸馏水可引起气道高反应性，导致支气管痉挛，应避免用于雾化吸入。油性制剂也不能以吸入方式给药，否则可引起脂质性肺炎。（5）使用压缩空气/氧气驱动雾化吸入治疗时，应保持一定的流量（68 L/min）和管道的通畅。（6）超声雾化具有加热的作用，可能破坏药物的成分，如布地奈德。五、药物配伍注意事项配伍表能够简便、快速地为医务人员提供常用静脉注射药物配

22、伍相容性的参考，包括糖皮质激素、抗菌药物和其他药物。Trissel混合组分的稳定性和Trissel的两个临床药剂学数据库30,31提供了有关多种雾化吸入药物的全面数据，包括各种药物在同一雾化器中配伍使用的相容性和稳定性数据（表5）。表5 常用雾化吸入药物的配伍注:有字母C的深绿色阴影部分表示临床研究中有证据证实这种配伍的稳定性和相容性;有字母R的蓝色阴影部分表 示没有足够的证据评价相容性，但在我国有广泛的临床报道;有字母X的红色阴影部分表示有证据证实或提示这种配伍是不相容或不合适的;有字母NI的黄色阴影部分表示没有足够的证据评价相容性，因此，除非将来获得进一步的证据，否则应避免使用这种配伍a布

23、地奈德（Pulmicort）的生产商（阿斯利康）指出，布地奈德与色甘酸（Intal）的混合物中会出现云雾状混浊，但这一信息没有纳入药品说明书中，也没有通过研究证实;b生产商证实了色甘酸（Intal, King Pharmaceuticals）与沙丁胺醇（Ventolin，葛兰素史克）、非诺特罗（Berotec，勃林格殷格翰）、异丙喘宁（Alupent, Dey Laboratories）及特布他林（Bricanyl，阿斯利康）的相容性;c异丙托溴铵（Atrovent，勃林格殷格翰）的药品说明书中指出，异丙托溴铵不能与色甘酸配伍，因为会发生沉淀。据报道，色甘酸与异丙托溴 铵混合后立即产生云雾状混浊，这被认为是色甘酸中一种未知赋形剂的作用所致;生产商将云雾状混浊归因于制剂中的苯扎氯铵。不过，据报道，异丙托溴铵在雾化器内与经口吸入的色甘酸钠溶液混合也可保持1 h的化学稳定性;d盐酸氨溴索（Mucosolvan，勃林格殷格翰）产品说明书未推荐雾化吸入使用;e沙丁胺醇和异丙托溴铵有用于雾化吸入的复方溶液（Combivent，勃林格殷格翰），其药品说明书中指出，不要将本品与其他药品混在同一雾化器中使用。