心内科常用药的临床应用及注意事项Word格式.docx

1、该药不易作止痛剂用法用量：本品易在饭后温水送服，不可空腹服用。治疗急性心肌梗死时，第一片药应捣碎或嚼碎后服用。主动脉冠状动静脉搭桥术后，开始服用拜阿斯匹灵的最佳时间为术后24小时.不稳定性心绞痛：每天阿司匹林的剂量为75300mg,建议每日100mg。急性心肌梗死时，每天阿斯匹林的极量为100160mg，建议100mg.预防心肌梗死复发时，建议每天阿司匹林的剂量为300mg.动脉血管术后，每天阿司匹林的剂量为100300mg，建议每日100mg。预防大脑一过性的血流减少和以出现早期症状后预防脑梗死，每天阿司匹林的剂量为30300mg，建议每日100mg。不良反应：常见的副作用为胃肠道反应，如腹

2、痛和胃肠道轻微出血，偶尔出现恶心、呕吐、腹泻。禁忌： 对阿司匹林和含水杨酸的物质过敏；胃十二直肠溃疡；出血倾向.药物过量：过量或中毒表现，即水杨酸反应.注意事项:使用阿斯匹林有引起哮喘发作的危险。下列情况应慎用本品：对其他镇静药、消炎药或抗风湿药过敏,同时使用抗凝剂，支气管哮喘,慢性或复发性胃或十二指肠病变，肾损害，严重的肝功能障碍,漏服或忘服下次不可服用双倍量波立维：药理作用:选择性抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPb/a复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。使用于有过近期发作的中风，心肌梗塞和确诊动脉疾患的患者，该药可减少动脉粥样硬化事件的发生.禁忌

3、征:1对活物质或本品任一物质过敏;2严重的肝功能损害；3活动性病理性出血；4哺乳。出血性疾患。血液学异常（中性粒细胞减少，血小板减少）。中枢和外周神经系统异常：-不常见：头疼、眩晕和感觉异常-罕见：头晕。胃肠系统异常：-常见：消化不良、腹痛腹泻；恶心、胃炎、胃肠胀气、便秘、呕吐、十二直肠溃疡。血小板、出血和凝血异常：出血时间延长和血小板减少.皮肤和四肢异常:皮疹和搔痒白细胞和（网状内皮系统）异常:不常见：白细胞减少，嗜中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多；血液和淋巴系统异常非常罕见 ：血小板减少性紫癜、严重的血小板减少症粒细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血和再障。免疫系统异常：非常罕见：过敏反应。精神异

4、常-非常罕见：意识混乱、幻觉。神经系统异常-非常罕见：味觉紊乱 血管异常-非常罕见：脉管炎、低血压呼吸、胸、纵膈异常-非常罕见：支气管痉挛。胃肠道异常非常罕见：界常炎、胰腺炎。肝胆异常-非常罕见：肝炎。皮肤和皮下组织异常非常罕见：血管（神经性）水肿、发泡性皮炎、红斑疹、荨麻疹、湿疹、扁平苔藓。骨骼、结蒂组织和骨异常-非常罕见：关节疼痛、关节炎。肾和尿道异常非常罕见：肾小球肾炎.一般情况：非常罕见:发热.实验室检查：肝功能试验异常、血肌苷水平增高。治疗过程中一旦出现出血的临床症状就应立即考虑进行血细胞计数或其他适当的检查,接受抗凝或溶栓治疗的患者慎用：用药病人要密切随访注意包括隐性出血的任何体制

5、;择期手术患者,如血小板抗凝非必须，应术前停药7以上;有出血性疾病者慎用；伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者最初几天不应用；急性中风最初7天不推荐用；肾功能、肝功能不全者慎用.贮藏：没有特殊贮存要求.克林澳：钙离子通道阻滞剂，通过阻止钙离子跨膜进入血管平滑肌细胞内，使管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强酰苷和环磷酰苷的作用,降低耗氧.适 应 症：1、脑血管疾病.脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑拴塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病心绞痛,如用于治疗心肌梗死,应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病.下肢

6、动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎，雷诺氏病。禁 忌 征； 1、脑内出血后止血不完全者。2、白血球减少者。3、服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用.不良反应; 1、血液（1）粒性白细胞减少:偶尔发生粒性白细胞减少，如有发烧、头痛、无力等症状时立即停药，并进行血液检查。（2）有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少时，应仔细观察症状并立即停药。2、消化系统。有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃涨等胃肠道功能紊乱等副作用。3、神经系统。有时头痛头晕失眠神经衰弱等症状。4、皮肤.有时会出现皮疹发痒发疹。5、肝。有时会出现肝酶值升高，如AST、ALT、BUN，偶有ALP升高。注意事项

7、；1、服本品过程中定期检查血液学。2、服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药12周后，若未见效果可停止服药。白血球减少者禁用。心先安：本品为非洋地黄类强心药，具有正性肌力作用,能增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量:改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌：能够改善窦房结P细胞的功能。适 应 症：用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病、可用于心律失常的辅助治疗.禁 忌 症：尚不明确.不良反应：偶见心悸、心慌、头晕等症状。1.滴速不应太快，用量150mg以上应在90分钟以上滴完.2.滴注时如遇心悸、心慌，应停止用药,停药后症状自行消失。 可益

8、能：又名左卡尼汀，是细胞中得一种天然组分，它对细胞中能量的产生和转运起重要作用,在心脏代谢中有必不可少的作用。适用于由冠心病引起的心肌代谢损害,如心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重的低灌注状态.不良反应:尿毒症患者可有轻度肌无力症状,有癫痫发作的病例报告.杏丁：1、银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。 2、双密达莫抑制血小板凝聚，高浓度（50ug/ml）可抑制血小板释放.适应症： 适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病.用法用量：静脉滴注。成人一次10-20ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10葡萄糖注射液500ml中，一日两次。1、偶有恶心、呕吐、

9、头晕、皮肤过敏反应。2、罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消逝。 注意事项：有出血倾向者慎用.力平脂:非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%,降低甘油三酯4050.适应症：供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（IIa型）,内源性高甘油三酯血症，单纯型（IV型）和混合型（IIb和III型）.特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是由其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。对非诺贝特过敏者禁用；肝功能不全者；肾功能不全者;儿童禁用。胃或肠道消化功能失调，如消化不良；转氨酶升高；有报道偶见过敏性皮肤反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹等.注意事项：如果在服用几个月（3-6个月

10、）后，血脂未得到有效的改善，应考虑补充治疗或采用其他治疗方法。一些病人可出现转氨酶升高，通常为一过性的.在治疗的最初12个月，每隔3个月全面检查转氨酶浓度。舒降之:是由土曲霉素酵解产物合成的胆固醇药物。可以中等程度的提高高密度脂蛋白胆固醇和降低甘油三酯的血浆浓度。饮食疗法及其它药物治疗效果欠佳时，可应用舒降之降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。舒降之同室可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低LDL/HDL及TC/HDL的比率。禁忌症:对本品任何成分过敏者；活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者；怀孕或哺乳期妇女。立普妥:阿托伐他汀是HMGCoA还原酶的一选择性、竞争性抑制

11、剂，HMGCoA还原酶为一限速酶，该酶将3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A转化为甲羟戊酸。甘油三酯和胆固醇在肝脏内合成并成极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL）并释放到血浆中以近一步输送至周围组织。低密度脂蛋白胆固醇（LDL）由极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL）形成并主要通过受体对高亲和力的低密度脂蛋白胆固醇（LDL）分解代谢.适应症:原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。对本品所含的任何成分过敏者禁用。活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹

12、痛，通常在继续用药后缓解。注意事项:肝脏影响：开始治疗前应做肝功检查并定期复查.患者出现任何提示有肝脏损害的症状或体征时应检查肝功能.转氨酶水平升高的患者应加以监测直至恢复正常.如果转氨酶持续升高超过正常值3倍以上，建议减低剂量或停用.过量饮酒和/或曾有肝疾病史患者慎用本品。骨骼肌影响：与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在罕见情况下，阿托伐他汀可能影响骨骼肌,引起肌痛、肌炎和肌病，可能进展为威胁生命的横纹肌溶解症,表现为CPK明显升高、肌球蛋白血症和肌球蛋白尿，导致肾衰.氢氯噻嗪：对水、电解质排泄的影响.利尿作用降压作用对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响.适应症: 水肿性疾病；高血压；中

13、枢性或肾性尿崩症；肾石症.不良反应：大多不良反应与剂量和疗程有关。水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。低钾血症较易发生。高糖血症。高尿酸血症。过敏反应，如皮疹、荨麻疹等，但较少见。血白细胞减少或缺发症、血小板减少性紫癜等亦少见。其他，如胆囊炎、胰腺炎等。交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米等有交叉反应对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血钙等浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。下列情况慎用:无尿或严重肾功能减退者糖尿病高尿酸血症或有痛风病史者。严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷。高钙血症。低钠血症。红斑狼疮，可加重病情或诱发活动。胰腺炎交感神经切除者。有黄疸的婴儿。随访检查:血电解质、

14、血糖、血肌酶等应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保甲利尿药合用.心血管系统：治疗早期偶有心动过速、体位性低血压,心衰病人特别是剂量增加后,常见头晕，偶有不同部位不同程度的水肿。呼吸系统:有支气管痉挛倾向的患者可能出现哮喘发作。消化系统:偶有恶心、腹泻、腹痛、呕吐。皮肤和附件：可出现或加剧银屑病。血液:偶见血清转氨酶改变，血小板减少，白细胞减少等代谢：潜伏糖尿病变成临床糖尿病。其它：可出现干眼症，加重肾功能损害，甚至出现肾功能衰竭。对已用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转氨酶抑制剂控制的充血性心力衰竭的患者应慎用，糖尿病患者慎用

15、,肾功能减退时应减量或停药，不稳定性或继发性高血压慎用，可诱发心动过缓，停用药物时不可突然停药。一次一片，一日三次，饭后服用.不良反应：可有胃部不适、食欲减退、恶心、腹泻、心悸、偶见皮疹。禁忌:对本品过敏者。波依定：本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂.可减少血管痉挛性心绞痛患者的有症状和无痛性心肌缺血的发生。可单独使用或与受体阻滞剂合用,治疗稳定性心绞痛。 高血压、心绞痛。用法用量：服药应在早上,用水吞服，药片不能掰、压碎或嚼碎。1治疗高血压：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克。2治疗心绞痛：同上。常见面部潮红、心悸、头昏和疲乏。恶心、呕吐、腹痛. 禁忌 : 对非洛地平

16、及本品中任一 成分 过敏者，失代偿性心衰、急性心肌梗死、非稳定型心绞痛患者及妊娠期妇女.药物过量：可引起外周血管过度扩张，伴有显著的低血压,有时还可出现心动过缓。贮藏： 室温保存.伲福达：通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。适 应 征：高血压、心绞痛。禁 忌 征：儿童、孕妇禁用.不良反应：1、反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿剂可消退.、偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。、偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘.、可能出现牙龈肥厚。1、本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，可沿片面中心线完整分开半片服

17、用。2、中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示，不要终止服药.3、低血压患者慎用。4、严重的主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全者慎用.合贝爽：为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道，抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流,减少细胞内钙离子的浓度，但不改变血清钙浓度。缓解和预防心肌、血管平滑肌细胞的收缩，具有扩张冠脉和末梢血管、改善心肌肥大及延长房室结传导时间等作用，可以有效治疗高血压、心绞痛、心律失常。1.轻、中度高血压；2。心绞痛禁忌症：1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。或度房室传导阻滞未安装起搏器者。3.收缩压低于12Kpa（90mmHg）、

18、心率低于50次/分者。4.对本品过敏者。5.充血性心力衰竭患者。1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。极少出现以下情况（发生率1。0以下）：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏、多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、嗜睡、震颤、厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹、多形性红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻充血、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫

19、癜、视网膜病变、血小板减少。1。本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率或致或度房室传导阻滞。本品有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用本品须谨慎.3。偶可致症状性低血压。4。罕见急性肝损害，表现为血碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象.停药可恢复。5.本品在肝脏代谢，由肾脏和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝肾功能。6.皮肤反应多为暂时的，部分患者继续应用可消失。如果皮肤反应为持续性应停药，或遵医嘱。万爽力：属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺氧情况下的能量代谢，阻止细胞内A

20、TP水平的下降，从而保证的离子泵的正常功能和透膜钠钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。对药品任一组分过敏者禁用.哺乳期通常不推荐使用。罕见胃肠道不适（恶心、呕吐）.由于辅助日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124）的存在，有产生过敏的危险.注意事项:此药不是心绞痛发作时的对症治疗，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用与入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整。喘定:本品平喘作用于茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/201/10。对心脏和神经的影响较小。优适用于伴心动

21、过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时效果显著。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状,也用于心源性肺水肿引起的哮喘。类似茶碱，剂量过大时可出现恶心、呕吐、易激动、失眠、心动过速、心率失常、甚至可出现发热、脱水、惊厥等症状，严重时可出现呼吸心脏骤停。、哮喘严重急性发作患者不作首选。、茶碱类药物可致心律失常和使原有的心律失常恶化，若患者心率过速和心律的任何异常变化应密切观察.、高血压和有胃溃疡病史的患者慎用。、大剂量可致中枢兴奋,预服镇静药可防止。沐舒坦：本品为祛痰药溴已新在体内的代谢产物，具有粘痰溶解作用,可使痰中粘多

22、糖纤维分化裂解,稀化痰液，并能抑制支气管黏膜酸性糖蛋白的合成而降低痰粘度，便于咳出。适用于痰液粘稠不易咳出者.禁忌症：已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者不宜使用。妊娠头3个月内妇女禁用。偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻.注意事项：对本品过敏者禁用。2.孕妇、哺乳期妇女慎用.3.当本品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医.5.儿童必须在成人监护下使用.6。请将此药品放在儿童不能接触的地方。氨茶碱：本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时效果显著.本品有微弱舒张冠状动脉,外周血管和胆管平

23、滑肌作用，有轻微增加收缩力和利尿作用。 用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等以缓解喘息症状，也用心功能不全和心源性哮喘.不良反应：茶碱的毒性常出现在血浓度为15-20ug/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度为超过20ug/ml，咳出现心动过速、心率失常、甚至可出现发热、脱水、惊厥等症状，严重时可出现呼吸心脏骤停。、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大疗效而不发生血药脓毒过高的危险。2、肾功能或肝功能不全者，年龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病者,任何原因引起的心功能不全者，持续发热者,使用某些药物者或茶碱血清清除率降低者，血清茶碱浓

24、度的维持时间往往显著延长，应酌情调整剂量或用药间隔时间。3、茶碱类药物可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化,若患者心率过速和心律的任何异常变化应密切观察。4、高血压或有胃溃疡病史的患者慎用.5不宜和麻黄碱及其他拟交感胺类药物合用。6、遇结晶时可于文水中溶解后使用。地高辛；1.正性肌力作用:激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率.小剂量时可增强其减慢心率作用。大剂量可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。 3。心脏电生理

25、作用：可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率，由于本药缩短心房有效不应期,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期.适应症：1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全.尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。与钙注射剂合用；2.任何洋地黄类制剂中毒;3。室性心动过速、心室颤动；4.梗阻性肥厚型心肌病；5。预激综合征伴心房颤动或扑动.不良反应：1.常见的不

26、良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐、下腹痛、异常的无力、软弱。少见的反应包括：视力模糊或”色视，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹。在洋地黄的中毒表现中，促心律失常最重要,最常见者为室性早搏，约占促心律失常不良反应的33。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见.新生儿可有P-R间期延长。1.不宜与酸、碱类配伍。2.慎用：低钾血症不完全性房室传导阻滞高钙血症甲状腺功能低下缺血性心脏病心肌梗

27、死心肌炎肾功能损害。3.用药期间应注意随访检查：血压、心率及心律心电图心功能监测电解质尤其钾、钙、镁肾功能疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定.过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1-2天中毒表现可以消退。应用时注意监测地高辛血药浓度。5.应用本品剂量应个体化。雅施达（通用名：培哚普利片）： 培哚普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），血管紧张素转换酶可将血管紧张素I转化为血管紧张素。血管紧张素具有明显的缩血管作用,并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮.培哚普利可导致：1.醛固酮分泌减少。由于缺少醛固酮的负反馈，肾素活性增高。长期服用，总外周动脉阻力降低,且优先作用于肌肉和肾脏血流,不伴有钠和

28、液体储留或反射性心动过速.对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。抗高血压作用的特点：1.培哚普利可用于治疗各种程度的高血压，降低卧位和立位的收缩压和舒张压。24小时后残留的转换酶抑制剂作用仍然很高（接即80）.3.对于有效的患者，治疗1月后血压可恢复正常化，而且不产生耐药性。停止治疗后，不引起血压反跳。培哚普利有血管扩张作用，恢复大动脉弹性并降低左室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用.转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性.治疗心力衰竭，培哚普利降低心脏负荷：可能通过改善前列腺素的代谢,扩张静脉:降低前负荷。降低总外周血管阻力：降低后负荷。对心衰病人的研究显示：降低左室和右室的充盈量。2.降低总外周血管阻力。增加心输出量和提高心脏指数。增加局部肌肉血流。高血压和充血性心力衰竭。禁 忌 征:在下列情况下禁用培哚普利 1。对培哚普利过敏;与使用ACEI抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月；4.哺