1、41.01105 Pa、150时,将1 L C2H4、2 L C2H6与20 L O2混合并点燃,完全反应后O2有剩余。当反应后的混合气体恢复至原条件时,气体体积为()A15 L B20 LC23 L D24 L5下列各组化合物中,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()ACH4、C2H6 BC2H6、C3H6CC2H4、C3H6 DC3H4、C3H66某混合烃由两种气态烃组成,取2.24 L该混合烃燃烧后,得到3.36 L CO2和3.6 g水,则下列关于该混合烃的组成判断正确的是(气体体积均在标准状况下测定)()A可能含甲烷B一定含乙烷C
2、一定是甲烷和乙烯的混合气体D可能是甲烷和丙炔的混合气体知识点3有机物分子的共面、共线问题7有机物分子中最多有多少个原子共面()A12B16C20D248下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是()ABCD知识点4有关同分异构体的书写及判断9分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,则该卤代烃的结构可能是()10某液态烃的分子式为C8H10,实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。(1)试判断该有机物属于哪类烃,并写出其可能的同分异构体的结构简式。(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代,所得一溴代物有3种同分异构体,则该烃的结构简式为_。【练综合应用】11据
3、调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机分子的球棍模型如右图,图中“棍”代表单键或双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述中不正确的是()A有机物分子式为C2HCl3B分子中所有原子在同一平面内C该有机物难溶于水D可由乙炔和氯化氢加成得到12某有机物的分子式为C8H8,经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应,在常温下难被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定条件下却可与Cl2发生取代反应,而且其一氯代物只有一种。下列对该有机物结构的推断中一定正确的是()A该有机物中含有碳碳双键B该有机物属于芳香烃C该有机物分
4、子具有平面环状结构D该有机物具有三维空间的立体结构13.(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准):烯烃类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04根据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与键上取代基的种类、个数间的关系: _(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是_(填代号)。A(CH3)2C=C(CH3)2BCH3CH=CHCH3CCH2=CH2DCH2=CHCl(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:下列框图中B、C、D都是
5、相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去),且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子。上述框图中,B的结构简式为_;属于取代反应的有_(填框图中的序号,下同),属于消去反应的有_。14A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,AI转换关系如图所示:根据框图回答下列问题:(1)B的结构简式是_。 (2)反应的化学方程式是_(3)上述转换中属于取代反应的是_(填写反应序号)。(4)图中与E互为同分异构体的是_(填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有_种。(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是_ (6)I的结构简式是_;名称是_。15卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下
6、列反应(X表示卤原子):RX2NaXRRR2NaXRXNaCNRCNNaX二烯烃可发生如下聚合反应:根据下列各物质的转化关系填空: (1)A的分子式是_,E的结构简式是_。(2)由B制备D的化学方程式_(3)由C制备F的化学方程式_16A、B两种烃的最简式相同,7.8 g A完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中,得到沉淀60 g。既可以用酸性KMnO4溶液对A、B进行鉴别,也可以用溴水反应对它们进行鉴别。0.5 mol B完全燃烧生成22.4 L CO2(标准状况)和9 g水,在相同状况下,A与B蒸气的密度比为31。试通过计算推断这两种烃的结构简式。目标落实1CnH2n2(n1)碳碳单键链状CH
7、4Cl2CH3ClHClCH42O2CO22H2OCnH2n(n2)碳碳双键链状2卤素原子C2H5BrH2OCH3CH2OHHBrC2H5BrNaOHCH3CH2OHNaBrH2OCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O双基落实1A酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基,而不能氧化苯;苯环中的碳碳键既具有单键的性质,也具有双键的性质,可以发生加成反应;溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应,得到乙烯。2DA项中前者属于取代反应,后者属于加成反应;B项中溴乙烷在NaOH的水溶液中发生取代反应,在醇溶液中发生消去反应;C项均发生氧化反应;D项中均发生取代反应。3BB项中三种物质用溴水即可将它
8、们分开:己烯可使溴水褪色,苯和四氯化碳都能将溴萃取出来,苯在上层,四氯化碳在下层。4D在150时,C2H4燃烧不会引起气体体积的改变,只有C2H6会引起气体体积的增加,V后(2012) L,故为24 L。5C设烃的最简式为CnHm、分子式为CnaHma,则燃烧一定质量(设为Q g)的烃,消耗O2的质量x和生成H2O的质量y可由方程式计算:CnaHma(n)aO2anCO2H2O(12nm)a 32a(n) 9amQ x y列比例式:解得:xy由上述表达式可看出,一定质量的烃完全燃烧时消耗O2的质量和生成H2O的质量与a值无关,只与最简式(即m和n)有关。各选项中只有C选项两物质的最简式相同,符
9、合题意。6D由题意:0.1 mol气态烃完全燃烧生成0.15 mol CO2和0.2 mol H2O,则该烃的平均分子式为C1.5H4,则其中一种烃中碳原子数一定小于1.5,只能为CH4,所以,一定含甲烷,A不正确;根据平均分子式,另一种烃中氢原子数也应为4,则另一种烃可能为C2H4、C3H4等。7C根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有20个原子共面。8D中C(CH3)3的中心碳位于一个四面体的中心,故C(CH3)3的4个碳原子不可能在同一平面上。此外,中同时连接两个苯环的那个碳原子,如果它跟苯环共平面,与它连接的CH3上的碳原子和H原子,必然一个在环前、一
10、个在环后,因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。请注意项中的两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平面上的。有人怀疑两个甲基过于拥挤,必须翘起一个,但如果我们以连接两个苯环的单键为轴旋转180,由此“空间拥挤”现象就可以消除,也就是两个甲基一个在上、一个在下,都在苯环平面上。综上可知该题应选。9D因为有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,表明与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有3种化学环境不同的氢原子。分析上述有机物的结构可知,选项D符合题意,消去时生成三种烯烃。10(1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时,支链是2个甲基时,解析(1)由于该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色,
11、分子式为C8H10,与烷烃C8H18相比少8个H,说明它应属于苯的同系物,所以分子中应有1个苯环结构,支链上有2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论,2个碳原子形成一个支链(CH2CH3)的情况;2个碳原子形成两个支链的情况,再根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。(2)若苯环上只有一个支链,其结构简式为:,苯环上的一溴代物的同分异构体共有3种,分别为中苯环上只有两种不同位置的H原子,故其苯环上的一溴代物有两种。中苯环上有3种不同位置的H原子,其苯环上的一溴代物有3种同分异构体,分别为中苯环上的一溴代物只有一种,即11D有机物必定含有碳元素,则另外
12、两种元素应为第一周期和第三周期的元素。结合图示可知,该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。根据碳的四价原则可知,位于第三周期的元素应为1价元素,即为氯元素。该化合物的结构式为。故A、B、C说法正确,D项不正确。12D由该物质的性质可知该分子中不含有碳碳不饱和键,碳碳之间仅以单键连接,其一氯代物仅有一种结构,则其具有高度对称的分子结构,综上所知,D项正确。13(1)键上的氢被甲基(烷基)取代,有利于加成反应;甲基(烷基)越多,速率越大;键上的氢被溴(卤素)取代,不利于加成反应(2)D(3)(CH3)3CBr解析(1)对比(CH3)2C=CHCH3、CH3CH=CH2、CH2=CH2发现结构上
13、的相似点都有C=C键,所不同的是双键上的所连的甲基数目的差异,甲基越多,加成反应的速率越大,对比CH2=CH2、CH2=CHBr可以发现速率变慢是由卤素原子取代所引起的,可知卤原子的存在不利于加成反应。(3)由图可知,A是一种烷烃,B是卤代烃,B中有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子,由等效氢(同一个碳上所连的氢是等效的,同一个碳上所连甲基上的氢是等效的)可推知B为(CH3)3CBr,C为(CH3)3COH,D为CH2=C(CH3)2,A为(CH3)3CH。解析由反应转化关系知:E、F、G、H分别为醇、醛、羧酸、醇且分子中碳原子数相等,故G应为CH3CH2COOH,逆推可得A为CH3CH2CH2Cl,因为B为与A具有相同碳原子的一氯代物,则B为,其它物质依次可得。15(1)C2H216A:;B:CHCH解析因为0.5 mol B22.4 L CO2和9 gH2O,可以推断出B为C2H2,所以A的摩尔质量是326 g/mol78 g/mol;而7.8 g A60 g CaCO3,故A为C6H6。
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