特殊作业安全分析操作规程文档格式.docx

1、固定动火区和一类动火范围以外的动火为二类动火.特殊动火：在处于运行状态的易燃、易爆的生产装置和灌区等关键设备和地区的动火,严格按一类动火分析处理。第二节 取样要求1 设备管道内取样1.1 取样前必须了解管道、容器、设备是否经过置换（气体管道、设备要经氮气或惰性气体置换），确认置换后方可取样。1。2 取样时必须考虑到各种气体的密度。当被测气体密度大于空气时，取中、下部各一份气体样,小于空气密度时，取中、上部各一份气体样.1.3 取样要有代表性,取样插入的深度应符合以下各点要求：在一般设备、管道中取样，插入深度为2米以上；在法兰间隙缝或容器上的小孔中取样，插入深度为1米以上；对大型复杂设备（如塔、

2、罐）,插入深度应大于4 米.对庞大复杂设备,必须多点取样，注意死角,以确保各点样品均能取到。2 空间取样2。1 首先了解动火点或作业点周围、上下哪些是可燃或有毒害介质的管道和设备。2 注意风向与动火点或作业点的位置,以及来风方向有无可燃、有毒有害气体。3 了解上述情况后再进行取样，取样时应特别注意动火点或作业点附近的管道接头处,必要时应专门在接头处取样；其次，应注意作业者经常活动的地方，离地面或操作台1.5 米高处的呼吸带等地.第三节 安全分析的合格标准1 动火分析合格标准1.1 使用测爆仪或其它类似手段时，被测气体或蒸汽浓度应小于或等于其爆炸下限的20。1.2 使用其它手段时：1.2.1 当

3、爆炸下限大于或等于4时，可燃气体（蒸汽），其可燃物含量小于或等于0。5为合格。1.2。2 当爆炸下限小于4时,可燃气体（蒸汽），其可燃物含量不大于0.2为合格。3 当爆炸下限不小10时，可燃气体（蒸汽）,其可燃物含量不大于1%为合格。4 两种或两种以上的混合气体，以爆炸下限最低的可燃气体为准。5 在生产、使用、储存氧气的设备上进行动火作业，其氧气含量不得超过25。1.2.6 带压不置换动火，系统内氧含量最高不得超过0。5。2 安全入罐分析合格标准2.1 有毒有害气体的含量，不得超过国家规定的允许浓度，见附表一。2.2 易燃易爆气体的含量，不得超过国家规定的允许浓度，见附表二。3 氧含量在18%

4、21为合格。第四节 安全分析注意事项1 安全分析必须由专门的分析人员进行，对安全分析手段和分析结果负责。2 安全分析的取样点均应由申请安全作业单位的专（兼）职安全员或班组长确定并向分析人员说明。3 取样分析必须在动火或作业前30 分钟进行，超过此间隔或动火作业中断30 分钟应重新取样分析.4 对于安全分析和一类动火分析应留样半小时，特殊动火必须将样品留至作业结束为止，以备复查.5 取样所用球胆、容器和设备必须专用，取样前必须置换干净,以防样品污染。6 分析人员到现场取样要按规定着装和穿戴劳动保护用品,遵守现场管理制度，确保自身安全。7 分析仪器的灵敏度、准确度必须符合要求，应定期进行校正、确保

5、分析结果的准确性。8 分析仪器和设备必须处于完好状态，保证分析及时,在规定的时间内完成。9 分析所用的标准样品,必须按要求进行保存，并经常进行校正。10 取样之前要确认是哪一类安全分析.11 应了解容器及管道采用的吹净方法。12 检查取样位置是否与动火证上所签的地名地点一致，所取的样品能否代表动火地点的物料真实情况,否则可拒绝取样。13 动火证上除准确填写分析结果外，还应填写取样时间、地点、安全措施及分析者签名.第五节 相关安全分析方法1动火分析操作方法1空气中H2、CO的分析（奥氏仪燃烧法）1.1分析原理H2和CO与氧气混合后在通电铂丝上进行燃烧，生成H2O和CO2，根据燃烧前后的气体体积的

6、变化及CO2的吸收，可分别计算出CO和H2的含量，化学反应式如下:2H2O22H2O2COO22CO21.1.2仪器671奥氏仪1.3试剂:）10H2SO4溶液：量取98H2SO4（1.84g/cm3）27ml，在不断搅拌下慢慢加入到预先盛好450ml蒸馏水的烧杯中,冷却后备用.）30KOH溶液：称取固体KOH30克，溶解于70ml蒸馏水中，冷却后备用。3）焦性没食子酸钾溶液：称取157克焦性没食子酸,溶于加热到60的500ml蒸馏水中；称取542克KOH溶解于1000ml蒸馏水中，两者等量混合即成。1.4操作步骤）取样前首先用样气置换量气管中残气。然后准确取100ml样气，打入氢氧化钾吸收瓶

7、中，吸收其二氧化碳至体积不变，读取量管体积V1。）将吸收二氧化碳后的剩余气体打入燃烧瓶中，使铂金丝露出液面，然后接通电源加热，使铂金丝呈红色（约800），并在量管与燃烧瓶间循环数次，然后切断电源，冷却后将气体抽回量气管中,读取燃烧后的体积V2.）再将燃烧后的气体打入KOH吸收瓶中，吸收燃烧后新生成的CO2气体，直到体积恒量,读取体积为V3。5计算：H2%=V1V2（V2V3）=（2V13V2V3）CO%=V2V3（H2+CO）（V1V3）式中：V1燃烧前体积,ml；V2燃烧后读取的体积，ml；V3-燃烧后第二次吸收CO2后读取的体积，ml。1.1。6注意事项）取样前要充分置换量气管。）取样前首

8、先进行仪器试漏。）循环燃烧时注意水封液不得淹没铂金丝。燃烧后待气体冷却后再读体积。4）要定期更换各吸收液，以防失效。）焦性没食子酸钾吸收液要倒入适量液体石蜡，以防与空气接触。1.2设备、管道内（经N2置换后）H2、CO的分析测定步骤同大气中H2、CO的分析，所不同的是设备、管道经N2置换后缺少氧气,所以要取一定量的空气，稀释至100ml。计算时V要乘上稀释的倍数。测爆仪法测可燃气体含量：3.1操作步骤：见测爆仪仪器操作规程。3。结果处理：指针所处位置若在绿色区，可燃物含量0。5%；若指针所处位置超出绿色区，则可燃物含量0。51.3.3可燃气体测爆仪要定期用标准气进行校验,并建立校验记录，确认仪

9、器正常方可使用。4注意事项）可燃气体测爆仪指示不是含量,而是被测环境的安危程度.）仪器不许跌落、碰撞，不许将水或大量蒸气吸入仪器。NH3的动火分析方法一：兰舒式仪器吸收法（见合成控制分析）。方法二:检测管法（适用于低含量）。1.5 O2含量分析5。厂区一般没有可燃气体，但动火前也必须做动火分析，主要分析空气中的O2含量,不得超过221.5.2分析方法为奥氏仪气体分析法。安全分析操作方法2.1O2含量分析方法一:奥氏仪气体分析法。方法二：测氧仪法,见测氧仪说明书操作规程。CO、NH3、H2S的分析分析目的CO、NH3、H2S都属于有毒有害气体,通过分析将其控制在允许浓度范围内。若超过允许浓度，则

10、作业人员进入设备、管道内时，轻者影响身体健康，重者导致死亡,所以必须经过分析合格后方可进入。2.2分析方法采用检气管测定法。2.2。分析仪器）CO、NH3、H2S检测管。）医用注射器100ml检测管内填充的是吸附了化学试剂的活性硅胶，当样品中有毒气体通过检气管时，立即与硅胶所载化学试剂反应生成新的物质，出现一个色柱（CO为色环），而色柱高度与所测气体中的有毒物质浓度成正比关系，所以根据检气管上所标浓度刻度,可直接读数。用医用100ml注射器，一次采样100ml，浓度大时可取50ml，把所做项目的检测管两端锉开，将取好样的注射器连接于检气管零端。将样气按检测管上标示的进气量和进气速度,均匀注入检

11、气管中。当样品中含有毒物质（CO、NH3、H2S）时，立即与指示胶产生一个色柱（CO为色环），随着有毒气体浓度的增加,色柱升高，直接读取色柱标记的浓度数,单位为mg/m3。如果要求报出单位是10-6，换算关系为:10-622.4/mA（mg/m3）m有毒物质（CO、NH3、H2S）的摩尔质量；22。4气体在标准状况下的摩尔体积；A-从检气管读取的浓度（mg/m3）2.2.6）CO检测管中指示胶遇CO变为黄色环；NH3检气管中指示胶遇NH3变为蓝色；H2S检气管中指示胶遇H2S变为红色。）检测管使用温度在1535范围内,如温度低于15时,用手握住注射器再抽气。）如样品中被测气体浓度太高时，可稀释

12、或减小取样量，计算时要考虑稀释倍数或减小采样量倍数.）检测管放置干燥阴凉处,使用时切开两端立即使用，不能久置。）过期检测管不准使用.）检测管分低、中、高含量三种，使用时先选用低含量，若浓度大时再选中、高含量.第二章 化工分析安全技术规范为了规范化工分析人员的操作行为,防止事故的发生，特制定本规程。本规程适用于质检科所有分析岗位。1 分析室的安全操作1.1 所有分析人员必须持证（质检人员操作合格证、安全作业证）上岗.1.2 上岗人员必须按规定正确穿戴劳动保护用品.1.3 分析前应检查仪器是否完整无损、装置是否稳妥。分析过程中不得随意离开岗位，要经常注意反应进行的情况和装置有无漏气、破裂等现象。4

13、 加热或蒸发盐酸、硝酸、硫酸的操作和所有产生刺激性、腐蚀性、有恶臭味气体的分析都必须在通风橱内进行。5 浓酸、浓碱均具有强腐蚀性,切勿溅在衣服、皮肤，特别是眼睛内。严禁将水倒入浓硫酸中，以免因局部过热，使浓硫酸溅出引起灼伤。6 正在加热的液体不得俯视，取下正在沸腾的液体时,应用瓶夹轻轻摇动后再取下使用，以免液体溅出伤人.1.7 必须用鼻子鉴定试剂时，试剂瓶应远离鼻子,用手轻轻煽动，稍闻其味。严禁用鼻子接近或对准瓶口。1.8 将玻璃管、玻璃棒、温度计等插入、拔出橡皮塞或胶管时，应先检查孔径是否合适，玻璃端面是否光平,然后用棉布裹住或涂甘油旋入,握玻璃管（棒）的手应靠近塞子，切不可强行插入或拉出，

14、防止因玻璃管（棒）折断而割伤皮肤。9 开启易挥发液体、试剂瓶之前,先取试剂瓶放在自来水中冷却几分钟。开启时应将试剂瓶放在橡皮垫或草垫上，瓶口不要对准人,以免液体喷出溅伤人。10 所用化学试剂均应在瓶壁贴上标签, 注明名称、浓度、配制日期。瓶塞因放置时间过长不易开启时， 必须根据瓶内储存物质的性质采取对应的措施, 切不可贸然用火加热或乱敲乱砸。1.11 剧毒试剂专人保管, 剧毒样品严防流失, 毒品实行双人双重责任制.12 分析药品按规定分类存放, 强氧化剂、低沸点易燃物、互相发生激烈作用的药品按最小包装量储存。1.13 化验室的“三废”经处理达标后才能排放。14 分析人员必须熟悉本分析室水、电、

15、气、安全卫生设施的位置及其使用方法。水、电、气使用完毕应立即关闭.15 取样要两人同行， 相互监护， 采取有毒气体样品时, 必须站在上风处, 防止中毒。登高取样时， 2m 要系安全带。1.16 严禁在化验室内吸烟饮酒。不能用化学器皿当食具、茶具使用， 化验室的冰箱冰柜内严禁储存食物。2 安全、动火分析1 严格执行安全动火分析规程和正确操作安全动火分析仪器。2.2 安全分析合格标准：CO30mg/m3、H2S10 mg/m3 、NH330 mg/m3 、CH3OH50 mg/m3、O2 18%21%2.3 动火分析合格标准：COH20.5%、CO0。5%、H20。5%、H2S0。5%、NH30。

16、5%、CH3OH0.5%CH40.5%、液化石油气0.2、汽油0.2%.4 严格按动火证、安全作业证所列项目进行分析, 并认真填写。2.5 取样与动火及进塔入罐的间隔不得超过30分钟, 如超过此间隔或动火作业及进塔入罐作业中间停止作业, 时间超过30分钟， 均必须重新取样分析。其样品应保留30分钟， 以备复查.2.6 取样要有代表性。7 票证上的“分析时间”栏是指取样时的时间。3 仪器分析室的安全操作1 分析人员在操作仪器前要认真阅读仪器使用说明书， 特别要读懂注意事项和安全警告，作到“四懂三会”。2 非本岗位人员未经允许不得擅自操作仪器。3 仪器使用前， 必须检查线路、开关、供电、地线等是否

17、安全可靠、符合要求， 停止工作时必须切断电源、气源。4 色谱分析中严防氢气泄漏到柱箱中而引起爆炸， 要定期检漏、消漏。3.5 天平放置地点要求水平， 无振动, 温度恒定, 防止阳光直射和气体对流, 并不得有腐蚀性气体。3.6 对有高频电磁辐射的仪器要单独放置和使用, 以免影响周围其他仪器设备的正常使用。3.7 仪器要经常保持清洁, 打扫卫生时防止触动开关、旋扭、按键和档位.8 仪器参数未经允许不得随意修改或删除,若确需修改或删除必须经专职技术员修改,作好记录并以书面形式告知相关岗位操作人员。3.9 分析工有权操作使用仪器、更换药品试剂、查漏堵漏，但未经许可不得打开仪器修理电气线路。10 进行仪

18、器检查修理时，防止触电，防止短路,防止事故扩大。11 仪器分析室禁止使用高温设备蒸煮物品。12 电加热器必须固定地点使用，油浴不得过量。4 高压气瓶的安全操作4.1 高压气瓶应安全放置在阴凉、干燥、通风、远离热源、远离明火的地方，严禁暴晒,避免与强酸强碱接触,防止水浸，防止被油脂或其它有机化合物污染.4.2 高压气瓶垂直放置时,应用支架、套环或铁丝固定，以防摔倒.4。3 搬运高压气瓶时,应套上防护帽或防震胶圈，轻拿轻放，严禁撞击或剧烈振动，以防撞断阀门，引起泄漏和爆炸.4.4 使用高压气瓶时，必须选用合适的减压调节器，拧紧丝扣,不得漏气.4.5 开启高压气瓶阀门时，应站在减压表（气瓶出口）的侧

19、面,以防减压表意外脱落击伤人或高压气流射伤人体.4.6 氢、氧钢瓶不得混放，液氧钢瓶在室内不得倾倒，高压气瓶（包括标气瓶）在各化验室内不得超过两瓶。4.7 高压气瓶应按规定定期进行试压检验。8 使用钢瓶气体不能用完用尽，一定要保留有0.30.5Mpa 的压力，以便下次充气。 􎗅5 防火、防毒、防灼伤、防冻伤1 熟知各类灭火器的用途，能正确使用各类灭火器。2 熟知各类防毒面具的用途，能正确使用各类防毒面具。5.3 在分析室如遇强酸、强碱或其它强腐蚀性液体接触皮肤或溅入眼内，应立即用大量清水冲洗，必要时立即去医院治疗。5.4 在取样和分析低温液体时，要采取一定的防护措施，防止冻伤

20、。如在取样时，应戴上皮手套或棉手套，阀的开度以合适为宜,尽可避免低温液体喷到容器外面。第三章 化学危险品安全操作规程为了严格化学危险品的安全操作，保证安全生产，保护环境，保障分析操作人员和广大员工的安全与健康，依据上级文件精神，特制定本规程。1 有关人员职责1.1 化学危险品谁使用谁负责，谁操作谁负责。2 持证上岗，严格执行化学危险品的安全操作规程。1.3 上岗人员必须按规定正确穿戴劳动保护用品.2 剧毒物品操作2.1 剧毒物品当天使用剩余应及时入库，不得过夜。2.2 剧毒物品的废液必须经稀释到规定的浓度后方可排放.2.3 剧毒物品使用期间不准用手直接接触，不许饮水进食。3 强酸强碱操作3.1

21、 强酸、强碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅在衣服、皮肤上，特别是眼睛内.严禁将水倒入浓硫酸中，因为这样会引起局部过热，导致硫酸溅出伤人。2 加热或蒸发强酸的操作和所有产生刺激性、腐蚀性、有恶臭气体的分析都必须在通风橱内进行。4 易燃易爆物操作4.1 使用汽油、苯及醚类等易燃液体时，禁止明火，严禁在灼热的物品上放置。2 禁止将汽油、苯及醚类易燃液体，用明火蒸馏或加热，沸点低于100者在水浴或蒸汽浴上加热，沸点高于100者可用油浴或沙浴等方式进行加热或蒸馏，水浴、油浴也不准采用明火。4.3 绝对禁止在杯、皿中煮沸和蒸发可燃物质，蒸发可燃物质液体时,必须使用能避免其蒸汽逸入空气中的装置。4.4 饱和蒸汽压

22、力较大的汽油、醋酸、醚类、二硫化碳、丙酮等，不允许放在烧瓶中,而应放在坚固的容器中。5 固体硫磺等，在分析使用中严禁受热、冲击、磨擦或与氧化剂接触,防止燃烧或爆炸。5 压缩气体和液化气体操作1 高压气瓶应放置在阴凉、干燥、通风、远离热源和明火的地方，严禁曝晒，避免与强酸强碱接触，防止油脂污染。5.2 搬运高压气瓶时，必须轻拿轻放，严禁撞击、磨擦、倾倒或剧烈振动.3 氧气钢瓶与氢气钢瓶、乙炔钢瓶不得混放。6 氧化剂操作氧化剂与还原剂不得混放;遇光易分解的物质，应贮于茶色瓶中。附表一 有毒有害气体的允许浓度、噪音范围序号物质名称最高允许浓度mg/m31氯化氢152氯3二氧化碳4噪音85dB（A）附表二 常见易燃易爆物质在空气中的爆炸极限闪点（）自燃点（）爆炸极限下限上限二甲苯255001.096。6