仪器分析考试题及答案整理Word文档下载推荐.docx

1、 （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽（ ）。A.没有变化， B。 变宽, C. 变窄， 。 不成线性4、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于（ ）样品中沸点最高组分的沸点，。样品中各组分沸点的平均值.C。固定液的沸点。固定液的最高使用温度1、分配系数与下列哪些因素有关（ ）与温度有关;B。与柱压有关；与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。二、填空题 1。在一定温度下, 采用非极性固定液,用气液色谱分离同系物有机化合物， _先流出色谱柱，_后流出色谱柱。气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是_ _。气相色谱分析中， 分离非极性物质

2、, 一般选用_固定液， 试样中各组分按_分离， _的组分先流出色谱柱, _的组分后流出色谱柱。4.在一定的测量温度下，采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物， _先流出色谱柱, _后流出色谱柱。5。气相色谱分析中，分离极性物质， 一般选用_固定液， 试样中各组分按_分离, _的组分先流出色谱柱， _的组分后流出色谱柱。6、在气相色谱中,常以 和 来评价色谱柱效能，有时也用 、 表示柱效能.、在线速度较低时,_项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量_的气体作载气,以提高柱效。8、在一定的温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积

3、无关的是_。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是_. 、描述色谱柱效能的指标是_，柱的总分离效能指标是_。 10、气相色谱的浓度型检测器有 , ；质量型检测器有 , ;其中CD使用 气体时灵敏度较高;FID对_ 的测定灵敏度较高；ED只对 有响应。三判断题1组分的分配系数越大,表示其保留时间越长. （ ）速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径 （ ）3在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。 （ ） 分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰. （ ） 5在色谱分离过程中，单位柱长内,组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好.（ ）。根据

4、速率理论，毛细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A 0。 （ ） 7.采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。 （ ） 。色谱外标法的准确性较高,但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。 （ ） 9.毛细管气相色谱分离复杂试样时,通常采用程序升温的方法来改善分离效果.（ ） .毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小；柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。 （ ）答案 一。选择题：1. A 2. D 4。 A 5。 6。D 7。 C 8。 9。B 10。 D1。 1。 13。B 14.D15.二。填空题低碳数的有机化合物； 高碳数的有机化

5、合物.2.试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱,且在检测器中产生信号.3.非极性； 沸点的高低; 沸点低; 沸点高。4.低沸点的有机化合物; 高沸点的有机化合物.5.极性； 极性的大小; 极性小; 极性大.、理论塔板数（n）,理论塔板高度（） ，单位柱长（m） ,有效塔板理论数（n有效）7 分子扩散,大 分配系数，容量因子 9。 理论塔板数，分离度 10。C，ED；ID,F;氢气或者氦气;大多有机物；有电负性的物质. 1、3、4、5、6、7、8、10四、简答题简要说明气相色谱分析的基本原理答：借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离. 气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而

6、实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱）,或吸附、解吸过程而相互分离,然后进入检测器进行检测. 2气相色谱仪的基本设备包括哪几部分？各有什么作用？答:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统。气相色谱仪具有一个让载气连续运行的管路密闭的气路系统。进样系统包括进样装置和气化室其作用是将液体或固体试样,在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。3。为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标？分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性和现实性结合起来。能否根据理论塔板数来判断分离的可能性？为什么?不能，有效塔板数

7、仅表示柱效能的高低,柱分离能力发挥程度的标志，而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的差异。五、计算题在一根2 m长的硅油柱上,分析一个混合物,得到以下数据：苯、甲苯、及乙苯的保留时间分别为2“， 22”及31“；半峰宽为6。33，。7， 12。3，求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。解:苯: n5.54（tR/Y12）2=。54（80/6.33）2=885 HLn=200/88=。2c甲苯:n=5 （tR/Y1/2）2=5.54（122/8.73）2=102 H=/=200/082。8cm乙苯:n554 （R1/2）2=5.54（1/12。）=120 H=L/n200=。

8、1c解：（）从图中可以看出，t=17i， Y21mn，n= 16（tR2/Y2）2 =16（17/1）2 = 462 （2） tR1 t =11=13mn t”R2=t2 M=171 = 16mi（3）相对保留值= tR2/tR1=16/31。231通常对于填充柱，有效塔板高度约为0。1m，=1R2/（1）2H有效2（1。3/（1.21-1）201=102.cm 1m分析某种试样时,两个组分的相对保留值r21=1。11, 柱的有效塔板高度H=1，需要多长的色谱柱才能完全分离？ L=16R2/（1）2H有效1652（1。1/（1.11）0.1=366。6cm 4m。载气流量为5mn,进样量为.m

9、饱和苯蒸气，其质量经计算为0。11mg，得到的色谱峰的实测面积为3mVs。求该热导检测器的灵敏度。热导检测器是浓度型检测器，其灵敏度为: Scqv，o/m=08/0/011554.5VmLm-1。丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：组分保留时间/min峰宽min空气丙烯（P）丁烯（）5354.8。20.810计算:（1）丁烯的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？ （1）丁烯的分配比:k=t2/tM =（.-.5）/0.58。6 （2） 分离度：R = t2R12（Y1+Y2）=（4。83.）（1.。8）=1。446。某一气相色谱柱，速率方程中， B， C的值分别为0。m,

10、0.36m2s和。3 102,计算最佳流速和最小塔板高度。最佳 （B）1/ =（0。36/。310-2）1/22。89cm.s-1Hmin A + 2（BC）1/2 = 0。15 2 （0。36 0-）/2 = 0。0c7。在一色谱柱上，测得各峰的保留时间如下：辛烷壬烷未知峰tR/min01397.。4求未知峰的保留指数。将有关数据代入公式得:I = （log1.8 lo.3）/（og17。3lg3.3）8 10=0.48。测得石油裂解气的气相色谱图（前面四个组分为经过衰减1/而得到），经测定各组分的f 值并从色谱图量出各组分峰面积为：出峰次序甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面积校正因子f408

11、4240.4.5。007810071.05502847.31.36用归一法定量,求各组分的质量分数各为多少？归一法计算公式：%i=Ai.i100（A1f1+f2。.。Aifi+。+nf） A1f1+A2f2+。+ A77 =（408424074+4.50+28100） 70+25028+。33 =2342。86各组分的质量分数为：空气344.84100/2342。4。甲烷=240.410232.8627。04二氧化碳5100100%2342860.77乙烯278000242。=476%乙烷=77510234。8=345%丙烯=4.3283.6%丙烷=4。131%232。=275有一试样含甲酸、

12、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样。055。以环己酮作内标，称取环己酮0。97g，加到试样中，混合均匀后，吸取此试液L进样，得到色谱图.从色谱图上测得各组分峰面积及已知的S值如下表所示：甲酸乙酸环己酮丙酸响应值14.80.6172。0。562133.002。938求甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。内标法计算公式：=（Aii/ms）（ms/m）10% s=1f求得甲酸、乙酸、环己酮、丙酸的校正因子分别为：.8; 1.7; 10; 1.7代入质量分数的表达式中得到各组分的质量分数分别为：甲酸（14.8/133）（0.97/。055）83 00= 7.71%乙酸 = （2。6/133） （0.10

13、7/。05） 1.77 1%=17。55%丙酸（424/13） 17/105） 0 10 6。17%高效液相色谱分析一、选择题1液相色谱适宜的分析对象是（ ）. A低沸点小分子有机化合物 B 高沸点大分子有机化合物 C 所有有机化合物 D所有化合物2.在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离（ ）。 A 异构体 沸点相近，官能团相同的化合物 C 沸点相差大的试样 D 极性变化范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（ ）.液一液色谱法B 液一固色谱法 键合相色谱法 D 离子交换法4在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（ ）。 A 减小填料粒度 适当升高柱温 降低流动相的流速 D 增大

14、流动相的流速5液相色谱中通用型检测器是（ ）。 A 紫外吸收检测器 B 示差折光检测器 C 热导池检测器 荧光检测器高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,采用高压主要是由于（ ）。 A 可加快流速，缩短分析时间 高压可使分离效率显著提高C采用了细粒度固定相所致 D 采用了填充毛细管柱7在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（ ）。 A 光电二极管阵列检测器 B 示差折光检测器 C 荧光检测器 电化学检测器 液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（ ）。 A 涡流扩散项 B 分子扩散项 传质扩散项 D 柱压效应在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合

15、相基体的物质是（ ）。 分子筛 B 硅胶 C 氧化铝 活性炭 10.样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（ ） A 离子交换色谱 B 环糊精色谱 C 亲和色谱 D 凝胶色谱 11在液相色谱中,固体吸附剂适用于分离（ ）. A 异构体 B 沸点相近,官能团相同的颗粒 C 沸点相差大的试样 D 极性变换范围12水在下述色谱中,洗脱能力最弱（作为底剂）的是（ ）。 A 正相色谱法 B 反相色谱法 C 吸附色谱法 空间排斥色谱法1在下列方法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是（ ）。 毛细管气相色谱法 B 高效液相色谱法C 气相色谱法 超临界色谱法4。下列用于高效液相色谱的检测器，（ ）检测器

16、不能使用梯度洗脱。A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器5。高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）A、恒温箱 B、进样装置 C、程序升温 D、梯度淋洗装置1高效液相色谱中的 技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的 ，而不是温度。2在液液分配色谱中，对于亲水固定液采用 流动相,即流动相的极性 _固定相的极性称为正相分配色谱.3正相分配色谱适用于分离 化合物、极性 的先流出、极性 的后流出.4.高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一,按其工作原理分为 和 两大类。5.离子对色谱法是把 加人流动相中，被分析样品离子与 生成中性离子对，从而

17、增加了样品离子在非极性固定相中的 ，使 增加，从而改善分离效果。6.高效液相色谱的发展趋势是减小 和 以提高柱效.7通过化学反应,将 键合到 表面，此固定相称为化学键合固定相。在液相色谱中， 色谱特别适合于分离异构体， 洗脱方式适用于分离极性变化范围宽的试样. 用凝胶为固定相，利用凝胶的 与被分离组分分子 间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的 来实现。0.在正相色谱中,极性的 组分先出峰，极性的 组分后出峰。三、判断题 1利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法. （ ）高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析

18、。 （ ）离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”,以增加洗脱液本底电导。4.反相分配色谱适于非极性化合物的分离。 （ ）5高效液相色谱法采用梯度洗脱,是为了改变被测组分的保留值,提高分离度。（ ）示差折光检测器是属于通用型检测器,适于梯度淋洗色谱。 （ ）化学键合固定相具有良好的热稳定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脱.（ ）8液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。（ ）高效液相色谱柱柱效高,凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析.（ ）正相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相，反相色谱的固定相为极性固定相.（ ）答案一、选择题 B

19、2D 3 A5B 6 C7 A 8 1 11 2B 13B1.D.D 1梯度洗脱；组成与极性 2疏水性；小于 3极性；小;大 4恒流泵；恒压泵 离子对试剂；离子对试剂;溶解度；分配系数 .填料粒度;柱径 7固定液；载体8.吸附;梯度 9孔径;尺寸；固定相小；大三、判断题1、3、5、6、8、10 在液相色谱中， 提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？液相色谱中提高柱效的途径主要有:（1）提高柱内填料装填的均匀性;（2）改进固定相: （3）粒度;选择薄壳形担体；选用低粘度的流动相； （）适当提高柱温 其中,减小粒度是最有效的途径。 何谓正相色谱及反相色谱？在应用上有什么特点？在色谱法中,流

20、动相的极性小于固定液的极性，称为正相色谱；在色谱法中，流动相的极性大于固定液的极性，称为反相色谱。在应用上，正相色谱主要用于分离极性物质；反相色谱主要用于分离弱极性或非极性物质。3何谓化学键合固定相?它有什么突出的优点?利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固定相称为化学键合固定相。优点:固定相表面没有液坑，比一般液体固定相传质快的多;无固定相流失，增加了色谱柱的稳定性及寿命;可以键合不同的官能团,能灵活地改变选择性,可应用与多种色谱类型及样品的分析;有利于梯度洗提，也有利于配用灵敏的检测器和馏分的收集。4何谓梯度洗脱?它与气相色谱中的程序升温有何异同之处?在一个分析周期内，按一定程

21、序不断改变流动相的组成或浓度配比,称为梯度洗脱，是改进液相色谱分离的重要手段.梯度洗脱与气相色谱中的程序升温类似，但是前者连续改变的是流动相的极性、pH或离子强度,而后者改变的温度。程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段5、什么是梯度洗脱？液相色谱中，梯度洗脱适用于分离什么样的混合物？梯度洗脱的作用有哪些?在液相色谱分离过程中通过改变流动相组成,或流动相浓度使组分充分分离的方法.（2分）梯度洗脱适用于复杂样品,特别是保留值相差很大的混合物的分离。（1分）梯度洗脱技术可以改善峰形，减少拖尾,缩短分离时间,降低最少检测量，提高分析精度。（分）6高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处？在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式1、用液相色谱法分析某试样中甲苯含量，以苯为内标物。称取。736试样，加入苯0。1120g，混合均匀后进样分析,测得甲苯和苯的峰面积分别为1和189.已知苯和甲苯的相对校正因子分别为0。86和090.试计算试样中甲苯的质量分数.由（公式3分）可得（2分）（其中有效数字1分）原子吸收光谱分析一、选择题 空心阴极灯的主要操作参数是（ ） 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体的压力2.在原子吸收测量中,遇到了光源发射线强度很高,测量噪音很小,但吸收值很低，难以读数的情况下