精选药剂科三基试题29资料Word下载.docx

1、 D . 热敏感靶向制剂 E . 磁性靶向制剂10 . 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A . 烷化剂 B . 抗肿瘤抗生素 C . 抗代谢抗肿瘤药 D . 抗肿瘤生物碱 E . 抗肿瘤金属配合物11 . 阿司匹林小剂量（每日3075mg）用于防止血栓形成是由于 A . 减少血小板中血栓素A2（TXA2）生成 B . 减少血管壁中前列环素C（PGI2）形成 C . 增加血小板中TXA2生成 D . 增加血管壁中PGI2生成 E . 以上都不对12 . 头孢氨苄的结构母核为 A . 7ACA B . 7ADCA C . 6APA D . TMP E . PABA13 . 将抗肿瘤药美法仑进行结构修饰

2、，得到氮甲，这种结构修饰的目的是 A . 降低药物的毒性作用和不良反应 B . 改善药物的溶解性能 C . 消除药物苦味 D . 提高药物对靶部位的选择性 E . 提高药物的稳定性14 . 色谱学中的容量因子用数学式表示为 A . Cs/Cm B . Ws/Wm C . Wm/Ws D . Cm/Cs E . tR/tm15 . 吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是 A . 尼可利米 B . 吡拉西坦 C . 甲氯芬酯 D . 哌甲酯 E . 二甲弗林16 . 哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的 A . 简单、可行 B . 在个体间和个体内有良好的重现性 C . 客观的 D . 需有临床

3、意义 E . 必须定量，且有一定的变化规律17 . 某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为 A . 苯甲酸 B . 阿司匹林 C . 水杨酸 D . 对氨基水杨酸钠 E . 双水杨酯18 . 下列哪一种疾病禁用碘制剂 A . 甲亢危象 B . 甲亢患者术前准备 C . 单纯性甲状腺肿 D . 甲状腺炎 E . 粒细胞缺乏症19 . 影响分布过程的药物相互作用 A . 弱酸性 B . 弱碱性 C . 中性 D . 强酸性 E . 强碱性20 . 中国药典规定甲醛溶液含CH2O不得少于 A . 32% B . 33% C . 34% D . 35% E

4、 . 36%21 . 氨甲苯酸的作用机制为 A . 抗血小板聚集 B . 激活纤溶酶原 C . 激活凝血酶 D . 竞争性对抗纤溶酶原激活因子 E . 灭活凝血酶22 . 下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性 A . 维生素C B . 维生素D3 C . 维生素K3 D . 维生素A1 E . 维生素E23 . 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物 A . 苯丙酸诺龙 B . 替勃龙 C . 丙酸睾酮 D . 达那唑 E . 羟甲烯龙24 . 三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是 A . 比甲状腺素（T4）作用强 B . 在外周组织可转变为甲状腺素 C . 口服生物利用度较T4

5、高 D . 由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗 E . 与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧25 . 固体分散体存在的主要问题是 A . 药物高度分散 B . 药物的难溶性得不到改善 C . 不能提高药物的生物利用度 D . 刺激性增大 E . 药物在储存过程中易老化，稳定性下降26 . 由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用 A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 苯妥英钠 D . 普萘洛尔 E . 胺碘酮27 . 根据我国卫生部颁布的综合医院建筑标准，结合实际使用情况，省、市500张床位综合医院药学部（科）西药门诊药房使用面积标准为 A . 40m2 B . 60m2 C .

6、80m2 D . 100m2 E . 120m228 . 药物经济学研究中的间接成本包括患者的 A . 药物费用 B . 床位费 C . 检验费 D . 诊疗费 E . 往返医院的交通费用29 . 由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是 A . 盐酸普鲁卡因 B . 盐酸氯胺酮 C . 盐酸氯丙嗪 D . 苯妥英钠 E . 丙戊酸钠30 . 计算机病毒传播的主要媒介是 A . 键盘的输入 B . 硬盘 C . 软盘 D . 电磁波 E . 扫描仪31 . 抗炎作用较强，水钠潴留作用最强的糖皮质激素 A . 泼尼松 B . 地塞米松 C . 氢化可的松 D . 氟氢可的松 E

7、 . 醛固酮32 . 以下哪一种药大剂量应用最可能引起耳鸣 A . 异丁苯丙酸 C . 吲哚美辛 D . 甲灭酸 E . 保泰松33 . 具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是 A . 甲硝唑 B . 依米丁 C . 氯喹 D . 喹碘仿 E . 吡喹酮34 . 灰黄霉素抗真菌的作用机制是 A . 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成 B . 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成 C . 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成 D . 选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E . 选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-脱甲基酶35 . 新药应当进行的临床试验

8、A . 、期 B . 、期 C . 、期 D . 、期 E . 、期36 . 地塞米松磷酸钠应该检查的特殊杂质是 A . 炔酮 B . 游离磷酸盐 C . 甲酸 D . 游离肼 E . 砷盐37 . 下列四环素因药物不良反应中，哪一个是错误的 A . 空腹口服易发生胃肠道反应 B . 长期大量静脉给药可引起严重肝损害 C . 长期应用后可发生二重感染 D . 不会产生过敏反应 E . 幼儿乳牙釉质发育不全38 . 相对标准偏差（RSD）表示的是 A . 准确度 B . 回收率 C . 精密度 D . 纯净度 E . 限度39 . 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml

9、量瓶中，加盐酸液（91000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-180-200，则测得的旋光度的范围应为 A . -3.80-4.04 B . -380-404 C . -1.9-2.02 D . -190-202 E . -1.88-2.0040 . 乙酰胆碱的作用是 A . 激动M、N受体 B . 抑制胆碱脂酶 C . 阻断M、N受体 D . 激动N受体 E . 激动受体41 . 以下方法中不是微囊制备方法的是 A . 凝聚法 B . 溶剂-非溶剂法 C . 喷雾干燥法 D . 界面缩聚法 E . 薄膜分散法42 . 抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是 A . 苯巴比妥 B

10、 . 多巴胺 D . 苯甲琥胺 E . 三甲双酮43 . 胃蛋白酶不宜与何种药物合用 A . H2受体拮抗剂 B . 局麻药 C . 抗酸剂 D . 抗组胺药 E . 稀盐酸44 . 蛋白质变性后可出现下列哪种变化： A . 一级结构发生改变 B . 构型发生改变 C . 相对分子质量变小 D . 构象发生改变45 . 下列可在硬胶囊中填充的是 A . 易溶性药物 B . 易风化药物 C . 易吸潮药物 D . 粉末状药物 E . 刺激性药物46 . 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是 A . 在体内外均有活性 B . 在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用 C . 在体外有抑杀癌细胞作用 D . 干扰转

11、录过程 E . 干扰有丝分裂47 . 硬脂酸镁作片剂润滑剂，叙述错误的是 A . 质地细腻轻松 B . 润滑性强 C . 不能用于碱性药物 D . 附着性好 E . 一般用量为0.3%1%48 . 红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是 A . 红霉素抑制氨茶碱的吸收 B . 氨茶碱抑制红霉素的吸收 C . 红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢 D . 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 E . 红霉素抗菌作用减弱49 . 下列抗结核病药中属“一线”的是 A . 卡那霉素 B . 链霉素 C . 异烟肼 D . 对氨基水杨酸 E . B和C50 . 属于博来霉素类药物的是 A . 放线菌素 B .

12、丝裂霉素C C . 多柔比星 D . 头孢菌素 E . 青霉素51 . 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是 A . 熔点测定 B . 氯化物检查 C . 含量测定 D . 钠的颜色试验 E . 以上都不是52 . 医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指 A . 专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记 B . 专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁 C . 专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记 D . 专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁 E . 专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记53 . 非甾体抗炎药最常见的不良反应是

13、： A . 胃肠道反应 B . 皮肤过敏反应 C . 出血时间延长 D . 酸中毒54 . 氯丙嗪引起体位性低血压时应选用 A . 酚妥拉明 B . 肾上腺素 C . 去甲肾上腺素 D . 异丙肾上腺素 E . 妥拉唑林55 . 结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是 A . 最小成本分析 B . 成本效果分析 C . 成本效益分析 D . 成本效用分析56 . 评价药物疗效的剂量确定中，引起最大反应一半所需的药物剂量为 A . ED50 B . LD50 C . MD50 D . MAX50 E . SD5057 . 下列哪个是指药物相互作用 A .

14、druginterference B . druginteraction C . drugintervene D . drugcoworking58 . 适用于铜绿假单胞菌感染的药物是 A . 红霉素 B . 庆大霉素 C . 氯霉素 D . 林可霉素 E . 利福平59 . 有关高效利尿剂，下列描述不正确的是 A . 药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能 B . 反复应用不易在体内蓄积 C . 药物耳毒性为一过敏反应，与用药剂量无关 D . 应避免与第一、二代头孢菌素合用 E . 华法林可增加此类药物毒性60 . 血药浓度监测的方法不包括 A . 分光光度法 B . 免疫学方法 C . 薄

15、层层析法 D . 高效液相色谱法 E . 气相色谱法61 . 克拉维酸的主要作用为 A . 扩大抗菌谱 B . 增高MBC C . 抑制内酰胺酶 D . 减少耐药性 E . 提高生物利用度62 . 最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是 A . 硝基呋喃类 B . 半合成青霉素类 C . 磺胺类 D . 喹胺多辛 E . 半合成四环素类63 . 制霉菌素与真菌胞质膜上哪一部分结合起来破坏胞质膜功能 A . 磷酸根 B . 麦角固醇 C . 胞壁黏肽 D . PBPs E . N-乙酰胞壁酸-五肽末端64 . 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为 A . 0.52 B . 0

16、.56 C . 0.50 D . 0.58 E . 0.85的是65 . 可作混悬剂的润湿剂的是 A . CMC-Na B . 枸椽酸盐 C . 吐温80 D . 糖浆 E . 硅皂土66 . 某抗菌药多次应用后，病原对其敏感性下降，甚至消失，此现象称 A . 耐受性 B . 依赖性 C . 耐药性 D . 免疫性 E . 交叉耐受性67 . 根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在 A . 百万分之五十以下 B . 百万分之四十以下 C . 百万分之三十以下 D . 百万分之二十以下 E . 百万分之十以下68 . 喹诺酮类药物的抗菌机制为 A . 与细菌DNA回旋酶结合，阻止D

17、NA的复制 B . 抑制与DNA为模板的RNA聚合酶 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 与细菌核蛋白体50S亚基结合 E . 与细菌核蛋白体30S亚基结合69 . 抑制胃酸分泌作用最强的药物是： A . 奥美拉唑 B . 丙谷胺 C . 哌仑西平 D . 西米替丁70 . 青霉素引起的迟发型变态反应可以选用下列哪种药物 A . 皮质素固醇 B . 抗组胺制剂 C . 中枢神经抑制剂 D . 青霉素酶制剂 E . A+B71 . 常压恒温干燥温度一般为 A . 100 B . 105 C . 95 D . 120 E . 8072 . 奋乃静和盐酸氯丙嗪在储存中易变色的原因是由于吩噻嗪环易被

18、A . 水解 B . 氧化 C . 还原 D . 脱氨基 E . 开环73 . 下列吐温类可作为栓剂基质的是 A . 吐温40 B . 吐温60 C . 吐温61 D . 吐温65 E . 吐温8074 . 当发生死机现象后，重新启动计算机的方式最好依次为 A . Ctrl+Alt+Del，reset，关机重开 B . 关机重开，reset，Ctrl+Alt+Del C . reset，Ctrl+Alt+Del D . Ctrl+Shift+Del，reset，关机重开 E . 关机重开，Ctrl+Alt+Del，reset75 . 可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药 A . 普罗帕酮 B

19、. 维拉帕米 C . 胺碘酮 D . 氟卡尼 E . 普萘洛尔76 . 在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是 B . 维生素B6 C . 维生素B1 D . 维生素D3 E . 维生素B277 . 合理用药最基本的要求是 A . 保证用药的安全性 B . 保证用药的有效性 C . 保证用药的经济性 D . 保证用药的适当性 E . 保证药品的质量78 . 取某药物约0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀。该药应为 A . 乳糖 B . 葡萄糖 C . 果糖 D . 蔗糖 E . 洋地黄毒苷79 . 主要激动1受体的药物是 A . 去甲肾上腺素 B . 去氧肾上

20、腺素 C . 肾上腺素 E . 多巴酚丁胺80 . 吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A . 酚羟基 B . 醇羟基 C . 叔胺基团 D . 双键 E . 苯基81 . 易发生白细胞减少和红斑性狼疮综合征等过敏反应的药物 C . 利多卡因 D . 普罗帕酮82 . 制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法 A . 制成盐类 B . 制成酯类 C . 加增溶剂 D . 加助溶剂 E . 混合溶媒法83 . 下列何药是通过保护动脉内皮而起到抗动脉粥样硬化作用 A . 吉非贝齐 B . 氯贝丁酯 C . 普伐他汀 D . 冠心舒 E . 烟酸84

21、. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是 A . 对钝痛疗效差 B . 治疗最即抑制呼吸 C . 可致便秘 D . 易成瘾 E . 易引起体位性低血压85 . 药事管理是指 A . 对药品生产的管理 B . 对药品经营的管理 C . 对特殊药品的管理 D . 对药学科技的管理 E . 对药学事业的综合管理86 . 具有下列化学结构的药物与以下哪一个药物的药理作用相似 A . 布洛芬 C . 舒林酸 D . 美洛昔康 E . 美沙酮87 . 防止软盘感染病毒的有效方法是 A . 不要把软盘与有病毒的软盘放在一起 B . 关上写保护 C . 保持机房的清洁卫生 D . 定期格式化软盘 E . 软盘要

22、清洁88 . 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 A . 8h B . 6h C . 24h D . 48h E . 36h89 . 用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为 A . 1：1 B . 1：2 C . 1：3 D . 1：4 E . 1：590 . 粉体的流动性可用下列哪项评价 A . 接触角 B . 休止角 C . 吸湿性 D . 空隙率 E . 比表面积二多选题（共10题，每题1分）1 . 影响崩解的因素有 A . 物料的压缩成形性 B . 崩解剂、润滑剂、粘合剂及表面活性剂 C . 压片时的压力 D

23、 . 颗粒的硬度 E . 片剂的贮存条件正确答案：A,B,C,D,E 考生答案：2 . 可拮抗降血糖药物作用的药物有 A . 噻嚎类利尿剂 B . 糖皮质激素 D . 甲状腺素 E . 口服避孕药A,B,D,E 考生答案：3 . 参与药物临床研究单位及人员应当 A . 获得由受试者自愿签署的知情同意书 B . 准确、真实做好研究记录 C . 了解研究者的责任和义务 D . 熟悉药物的作用、性质 E . 熟悉药物的疗效、安全性4 . ACEI类和AT拮抗剂可于下列哪些高血压的治疗 A . 合并糖尿病或糖耐量降低 B . 合并有肾功能损害 C . 合并有心力衰竭或左室肥厚 D . 伴妊娠 E .

24、伴高血钾A,B,C 考生答案：5 . 有机磷农药中毒应用阿托品的注意事项是 A . 阿托品不能破坏磷酸酯类物质。轻度中毒者可单用阿托品治疗，中度与重度中毒者，则必须与解磷定等胆碱酯酶复活剂同时应用 B . 其应用原则是病情缓解或达到“阿托品化”后改为维持量 C . 严重缺氧的中毒患者，使用阿托品时，有发生室颤的危险，应同时给氧 D . 对伴有体温升高的中毒患者，应物理降温，并慎用阿托品 E . 患者如出现谵妄，躁动、幻觉，全身潮红，高热，心律加快甚至昏迷时则为阿托品中毒，应立即停用阿托品，并用毛果芸香碱解毒，但不宜使用毒扁豆碱6 . 属于药酶诱导剂的有 A . 卡马西平 B . 苯巴比妥7 . 丙二醇可用作 A . 保湿剂 B . 助溶剂 C . 液体制剂的溶剂 D . 增溶剂 E . 皮肤吸收促进剂