1、 D电器失火要先切断电源 5下列关于物质性质的比较,不正确的是 A沸点:C2H5OHCH3CH3 B水的电离程度:10025 C溶解度:AgIAgCl D完全燃烧放出的热量:1mol C1mol CO 6常温时,能证明乙酸是弱酸的实验事实是 A. CH3COOH溶液与Fe反应放出H2 B. 0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH大于1 C. CH3COOH溶液与NaHCO3反应生成CO2 D. 0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红 7根据元素周期律判断,不正确的是A铍(Be)原子失电子能力比Ca弱 BK与水反应比Mg与水反应剧烈CHCl的稳定性强于HBr D硼酸(H3B
2、O3)的电离程度强于H2SO4 8阿伏加德罗常数的值为NA。下列说确的是 A1 mol H2O分子中共用的电子对数为4NA B1L 0.1 mol/L Na2CO3溶液中,CO32-数目为0.1NA C质量为12 g 的12C含有的中子数为6NA D2.3 g Na与足量H2O完全反应,转移的电子数为0.2NA 9我国某科研团队以N2为原料合成了超高含能材料聚合氮以氮氮单键(NN)结合的具有网状结构的聚合体。有关化学键的键能数据如下:化学键NNNNNN键能/kJmol-1946419159下列分析不正确的是 A氮原子的结构示意图: B聚合氮转变为N2会释放能量C高温有利于聚合氮的合成 D低压有
3、利于聚合氮的合成10硫元素的几种化合物存在下列转化关系:下列判断不正确的是A反应中浓硫酸作氧化剂 B反应表明SO2有酸性氧化物的性质 C反应的原子利用率是100% D反应稀H2SO4作还原剂 11在不同电压下用惰性电极电解饱和NaCl溶液制备少量NaClO,实验结果如下:实验电压U1U2U3现象a极产生少量气泡,b极无明显气泡 a极产生较多气泡,b极产生少量气泡a极产生大量气泡,b极逸出大量黄绿色气体A、中,a极均发生了还原反应 B、中均能发生Cl2 + 2NaOH =NaCl + NaClO + H2O C电解时OH- 由b极向a极移动 D不宜采用实验的电压制备NaClO 12PET是一种聚
4、酯纤维,拉伸强度高,透光性好,广泛用作手机贴膜,合成如下: 下列关于该高分子的说法不正确的是 A合成PET的反应为缩聚反应 BPET与聚乙二酸乙二酯具有相同的重复结构单元 CPET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触 D通过质谱法测定PET的平均相对分子质量,可得其聚合度 13把浓盐酸分别滴入点滴板上的各种溶液中,现象如下:中溶液变蓝中溶液产生胶状沉淀中生成沉淀中产生黄绿色气体下列分析不正确的是A中溶液变蓝,体现了浓盐酸的氧化性 B中产生白色胶状沉淀:2H+ + SiO32- = H2SiO3 C中产生沉淀的原因可用平衡移动原理解释 D中产生黄绿色气体:ClO- + Cl- + 2H+ =
5、 Cl2 + H2O 14向20 mL 0.40 molL-1 H2O2溶液中加入少量KI溶液:H2O2 + I- = H2O + IO;H2O2 +IO= H2O + O2+ I。H2O2分解反应过程中能量变化和不同时刻测得生成O2的体积(已折算标准状况)如下。 t/min5101520V(O2)/mL0.012.620.1628.032.7 下列判断不正确的是 A从图中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率 B反应是放热反应,反应是吸热反应 C010 min的平均反应速率:v(H2O2)9.010-3 mol/(Lmin) DH2O2在反应过程中既体现了氧化性,又体现了还原性 第二部分 (
6、非选择题 共58分)15(14分)我国科学家在合成、生产生物医用材料新型增塑剂(DEHCH)方面获得重要进展,该增塑剂可由有机物D和L制备,其结构简式如下:(DEHCH) (1)有机物D的一种合成路线如下: 由C2H4生成A的化学方程式是 。 试剂a是 。 写出B中所含官能团的名称 。 有机物D的结构简式是 。 (2)增塑剂(DEHCH)的合成路线如下: 已知: D M的化学方程式是 。 有机物L的分子式为C4H2O3,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。W的结构简式是 。 以Y和Q为原料合成DEHCH分为两步反应,写出有关化合物的结构简式: 中间产物的结构简式是 ,反应a的反应类型是
7、。16(10分)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,CH4H2O催化重整是目前大规模制取氢气的重要方法。(1)CH4H2O催化重整: 反应:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) H1 = + 210 kJ 反应: CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) H2 =41 kJ 提高CH4平衡转化率的条件是 。 a增大压强 b加入催化剂 c增大水蒸气浓度 CH4、H2O催化重整生成CO2、H2的热化学方程式是 。 在密闭容器中,将2.0 mol CO与8.0 mol H2O混合加热到800发生反应,达到平衡时CO的转化率是80%,其平衡常数为 。 (2)实验
8、发现,其他条件不变,相同时间,向催化重整体系中投入一定量的CaO可以明显提高H2的百分含量。做对比实验,结果如下图所示: 投入CaO时,H2百分含量增大的原因是: 。 投入纳米CaO时,H2百分含量增大的原因是:(3)反应中催化剂活性会因积炭反应而降低,相关数据如下表:反应H(kJ mol-1)+75 173 研究发现,如果反应不发生积炭过程,则反应也不会发生积炭过程。因此,若保持催化剂的活性,应采取的条件是 。 如果、均发生了积炭反应,通入过量水蒸气能有效清除积炭,反应的化学方程式是 。 17(12分)溴主要以Br- 形式存在于海水(呈弱碱性)中,利用空气吹出法从海水中提溴,工艺流程示意如下
9、。 资料:常温下溴呈液态,深红棕色,易挥发。 (1)酸化:将海水酸化的主要目的是避免 (写离子反应方程式)。 (2)脱氯:除去含溴空气中残留的Cl2 具有脱氯作用的离子是 。 溶液失去脱氯作用后,补加FeBr2或加入 ,脱氯作用恢复。 (3)富集、制取Br2:用Na2CO3溶液吸收溴,Br2歧化为BrO3- 和Br-。再用H2SO4酸化歧化后的溶液得到Br2,其离子反应方程式为 。 (4)探究(3)中所用H2SO4浓度对Br2生成的影响,实验如下:序号ABC试剂组成1 mol/L NaBr20% H2SO498% H2SO4将B中反应后溶液用水稀释实验现象无明显现象溶液呈棕红色,放热溶液颜色变
10、得很浅 B中溶液呈棕红色说明产生了 。 分析C中溶液颜色变浅的原因,甲同学认为是发生了化学反应所致;乙同学认为是用水稀释所致。若认为甲同学的分析合理,请用具体的反应说明理由;若认为乙同学的分析合理,进一步设计实验方案说明。理由或方案: 酸化歧化后的溶液宜选用的酸是 (填“稀硫酸”或“浓硫酸”)。18(10分)Fe3O4呈黑色、有磁性,应用广泛。以Fe3O4为吸附剂去除水中含磷物质是一种新的除磷措施。(1)检验Fe3O4中铁元素的价态:用盐酸溶解Fe3O4,取少量滴加 ,溶液变红;另取少量滴加K3Fe(CN)6溶液,产生蓝色沉淀。 (2)氧化沉淀法制备Fe3O4 向稀硫酸中加入过量铁粉,得到Fe
11、SO4溶液。空气中存在O2,由于 (用离子方程式表示),可产生Fe3+。过量铁粉的作用是除去Fe3+。 在N2保护下,向热NaOH溶液中加入FeSO4溶液,搅拌,得到Fe(OH)2浊液。将NaNO3溶液滴入浊液中,充分反应得到Fe3O4。 用湿润红色石蕊试纸检验产物, (填现象),证明生成了NH3。(将反应补充完整)(3)含磷各微粒在溶液中的物质的量分数与pH的关系如下图所示。下列分析正确的是 。aKH2PO4的水溶液中:c(H+)c(OH-) bK2HPO4 溶液显碱性,原因是HPO42-的水解程度大于其电离程度 cH3PO4是强电解质,在溶液中完全电离 (4)将Fe3O4加到KH2PO4溶
12、液中,调节溶液pH。pH对吸附剂Fe3O4表面所带电荷的影响:pH6.8,Fe3O4表面带正电荷;pH6.8,Fe3O4表面带负电荷;pH=6.8,Fe3O4表面不带电荷。Fe3O4对含磷微粒的去除率随pH的变化如下。 pH=3时,吸附的主要微粒是 。 与pH=5时相比,pH=9时的去除率明显下降,原因是:19(12分)某学习小组探究稀HNO3、浓HNO3与铜的反应。装置(尾气处理装置略)现象 中开始无明显现象,渐有小气泡生成,越来越剧烈,液面上方出现浅红棕色气体,溶液呈蓝色。中反应剧烈,迅速生成大量红棕色气体,溶液呈绿色。 (1)试管中Cu与稀HNO3反应的化学方程式是 。 (2)中反应的速
13、率比中的快,原因是 。(3)针对中溶液呈绿色的原因,提出假设:假设1:Cu2+的浓度较大所致;假设2:溶解了生成的NO2。探究如下:取中绿色溶液,分为两等份。 取一份于右图所示装置中, (填“操作”和“现象”),证实中溶解了NO2。 向另一份溶液加入 (填化学试剂),溶液变为蓝色。证实假设1不成立,假设2成立。(4)对于稀HNO3与铜生成NO、浓HNO3与铜生成NO2的原因,提出两种解释:解释1HNO3浓度越稀,溶液中NO3- 的数目越少,被还原时,每个NO3- 从还原剂处获得较多电子的机会 (填“增多”或“减少”),因此被还原为更低价态。解释2推测下列平衡导致了产物的不同,并通过如下实验证实
14、了推测的合理性。 B中盛放的试剂是 。 C中盛放Cu(NO3)2和 。 该小组证实推测的合理性所依据的实验现象是 。参考答案第一部分 (选择题 共42分)题号123467答案D891112131415(14分)(1) NaOH/CH3CH2OH 碳碳双键、醛基 (2) 酯化反应 16(10分)(1) c CH4(g) + 2H2O CO2(g) + 4H2(g) H = +169 kJ mol-1 1 (2) CaO可吸收,c()减小,使生成的反应正向移动,百分含量增大 纳米CaO颗粒小,表面积大,使反应速率加快 (3) 降低温度、增大压强 C + H2O = CO + H2 17(12分)(1)(其它答案合理均可) 、 铁粉 (3)(4) Br2 理由: 方案:用萃取颜色很浅的溶液,观察溶液下层是否呈棕红色 稀硫酸 18(10分)(1)KSCN溶液 (2)I II试纸变蓝 (3)ab (4) pH = 5时,带正电荷,含磷的主要微粒是;pH = 9时,带负电荷,含磷的主要微粒是因此在pH = 9时,吸附剂和含磷的主要微粒之间的静电排斥作用强于pH = 5时。19(12分)(2)硝酸浓度大 (3) 向上拉动活塞a,试管液面上方出现红棕色气体 (或CuO等) (4)解释1增多 解释2 水 浓硝酸 C中溶液变绿
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