医用耗材管理制度最全制度呕心沥血整理版Word文件下载.docx

1、（八）凡科室及个人违规购置、使用、倒卖、盗卖医用耗材及医疗垃圾，损害医院利益的；凡未按规定日期执行医用耗材领用计划申报，影响科室正常工作开展的;凡不按规定日期执行每月清仓盘库，经核查帐实不符的；凡无正当理由拒绝配合医学装备管理委员会工作给医院造成损失的,一经查实，由相关科室及个人承担一切责任及后果。（九）每年召开医学装备管理委员会，集中汇报当年新增医用耗材的使用情况和总结.（十）医务部、物价部门等部门应加大对植入性医疗器械使用、价格的监督抽检力度，保障医疗使用安全。二、适用范围本办法适用对象：（一）全院所有医疗业务开展科室及个人；（二）涉及医疗器械耗材购置、储备、使用、管理科室及个人。三、医用

2、耗材领用、新增、临购（一）对于通用类医用耗材,根据科室领用计划、库存和全院实际用量，由设备科编制医用耗材采购月计划,提交设备科科长和分管院长审批后，报院长办公会审核.通过后通知供货商供货，保证必备库存，努力实现零库存。 （二）通用类医用耗材各业务科室实行库存基数定量管理原则。库存基数为本科室一周业务用量,每周领用数量以补足基数为限.各业务科室根据本科室实际业务需求制定周耗材领用计划，填报医用耗材领用单于每周四、五提交设备科购置后领用.长假期间可根据科室实际业务需求增补领用计划，增补领用原则上不超过一周量。特殊医用耗材根据各业务科室情况自行设定库存基数.（三）手术使用的特殊医用材料领用计划，由手

3、术室（通用部分，如纱布、缝线等）与相关科室（专科特殊医用耗材）分别编制领用计划进行申购、领用.（四）对于新增医用耗材的引进，应严格控制。凡现库房有代用品的,原则上不得申购；确因特殊原因需要引进医用耗材数据库目录之外的医用耗材,由使用科室向设备科提交新增医用耗材申请表和新增耗材科室讨论会议记录（各科室申请的新增医用耗材必须是重庆市药品交易所挂网产品）,原则上每个临床科室每季度医用耗材申请不超过3个品种，经设备科汇总后每季度提交医学装备管理委员会审核准入。准入通过的医用耗材由医学装备管理委员会安排相关职能部门工作人员进行议价讨论,最终确定供应商及耗材价格，并签订医用耗材合同。原则上本季度未通过医学

4、装备管理委员会审核准入的新增耗材，一年之内不得重复提交申请准入.（五）各临床科室外出参加各类会议,对会议上厂商介绍推广产品,不得私自签定订购合同或向厂商承诺购置意向。确有临床业务需要的，可将相关产品资料或样品带回单位，按照医用耗材新产品申购程序办理申购。（六）对于下列发生的情况，由使用科室填写临购耗材申请表,提前3天交医务部和设备科审批同意后方可进行临时采购.原则上临时采购的医用耗材需是重庆市药品交易所挂网产品，特殊情况除外。一般医用耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上交易参考价，高值耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上该产品区间价的最低价，特殊情况下不得高于重庆市药品交易所网上该产品

5、的平均价。未在重庆市药品交易所挂网的特殊医用耗材，由设备科、财务科、审计室共同议价执行。1、开展新医疗技术非计划内临时新购的医用耗材;2、属临床科研课题使用的,我院未供应的医用耗材；3、开展医疗业务所邀请外院专家随带的医用耗材;4、供货商因故无法再继续提供医院医用耗材数据库目录中的医用耗材;5、其他原因导致的无法正常供货的医用耗材；严禁各业务科室先使用后申报审批；设备科对该类情况拒绝签字和入库;一切后果由各业务科室自行承担。四、验收入库（一）所有通用类医用耗材必须首先验收后才入库，非特殊、紧急情况严禁供货商直接将医用耗材交送使用科室。库管人员应严格执行入库耗材验收制度,按医用耗材验收单所要求内

6、容认真验收，详细检查送货清单是否与实物相符。若验收不合格或发现问题应做好记录并立即报告设备科科长处理。（二）对必须手术现场才能确定规格的高值耗材，实行由设备科、手术室、手术医生、使用科室主任共同签字验收后，完善医用耗材手术签收单记录，最后由使用科室人员负责补办入、出库手续。五、出库（一）业务科室必须确定医用耗材的专人申领,专人负责保管,严格交接手续。（二）急诊、抢救医用耗材随需随领，其它医用耗材在规定发货时间内领取.（三）除专科特殊医用耗材,业务科室领用通用类医用耗材的数量一次不得超过两周业务用量.（四） 产品出库，遵循先产先出、先进先出、易变先出、按批号发货的原则。专科医用耗材的发放,依据购

7、置计划严格执行一次性出库.六、医疗器械耗材发放领用管理（一）科主任、护士长为科室医用耗材管理的首要责任人.（二）医院所用医用耗材，实行计算机信息化管理.（三）根据医院有关规定，设备科对医院指定范围内医用耗材实行每周二按计划下发下送，保障业务科室医用耗材的正常使用。（四）库存物品需外借时,由借用科室提出书面申请递交设备科审核同意后方可外借。库管员应严格遵守库存物资相关管理规定，未经批准不得自行办理赊欠手续.（五）各业务科室领用医用耗材发现与领用计划不相符或医用耗材有质量问题的,应及时反馈设备科，并将物品核对后填写退物单退回库房（保持原外包装）。由设备科负责按照有关规定办理退换手续，并将有关情况登

8、记入档。七、清查盘点（一）设备科库房每季度对医用耗材进行一次清查盘点。盘点工作必须由财务科、审计室、设备科库房帐、物管理人员等组成。根据盘点结果,认真填写医用耗材盘存表,逐级上报.（二）各业务科室根据本科医用耗材申、领总数、当月耗材核销总量、库存数量,按规定日期（每月25-28日）每月对医用耗材执行清查盘点工作并做好登记记录.八、回收毁形处理（一）对国家规定强制回收毁形处理的医用耗材垃圾，由医院保健科根据相关规定严格执行回收工作，严禁流失和重复使用.（二）对回收的一次性无菌卫生材料由各业务科室人员统一毁形、保管并移交给医用垃圾回收人员.（三）医院和具有医疗垃圾处理资质的专业公司签订回收合同，对

9、医用垃圾进行回收处理。九、附则（一）本办法与此前本院医用耗材管理规定相冲突的，按照本办法执行；国家有明确管理规定的，从其规定。（二）本办法自文件下发之日起执行。附件: l、医用耗材手术签收单附件 l 医用耗材手术签收单病 人 姓 名性 别年龄科 室住 院 号诊 断床 位 号家庭住址电 话手 术 时 间手术方式耗材名称注册号规格型号生产批号有效期厂家数量金额销售公司名称送货日期销售人员签字联系电话植入器械使用科室人员验收合格签字植入器械使用设备科人员验收合格签字手术医生巡回护士使用科室主任病人或家属备 注此手术签收单作为植入耗材验收、使用的依据，请填写清楚并要求一式五份：患者病历1份（原件）、科

10、室高值耗材使用记录1份（复印件）、设备科库房2份（复印件）、商家1份（复印件）。二、一次性使用无菌医疗器械管理制度根据医疗器械监督管理条例、医疗器械临床使用安全管理规范、医疗器械使用质量监督管理办法等相关规定，结合医院一次性使用无菌医疗器械使用实际情况，特制定本制度：一、由于设备科仓库不具备存放一次性使用无菌医疗器械的条件,故医院所有在用一次性使用无菌医疗器械均由医院消毒供应室统一存储，发放;供应室所有一次性使用无菌医疗器械必须由设备科统一集中采购，不得自行采购。二、国产一次性无菌医疗器械，要查验每箱，每包的检验合格证、生产批号、生产日期、灭菌日期、失效日期以及灭菌方法.进口产品应有灭菌日期和

11、失效日期等中文标示.三、按进货，消毒日期先后发放。四、一次性无菌医疗器械存放于阴凉干燥，通风良好的物架上,距地面20厘米,距墙壁10厘米;不得将包装破损、实效、霉变的产品发放至使用科室。五、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放、使用,并及时报告设备科，不得自行作退、换货处理。六、严格按照医院院感科相应规定,做好一次性物品的全程管理，严格一次性无菌医疗器械注射器、输液器、输血器一对一更换。七、供应室及时添加一次性无菌医疗器械,确保临床科室使用。设专人监管,记录.八、定期对一次性无菌医疗器械的使用情况进行分析,并向设备科提出意见和改进建议。三、医用耗材采购管理制度为进一步规范我院医用耗材

12、采购管理,结合我院实际，由医院医学装备管理委员会研究决定，特制定医用耗材采购管理制度。一、常规医用耗材采购（一）对于常规医用耗材,根据科室领用计划、库存和全院实际用量，由设备科编制医用耗材采购月计划,提交设备科科长和分管院长审批后，报院长办公会审核。通过后通知供货商供货，保证必备库存,努力实现零库存。 （二）常规医用耗材各业务科室实行库存基数定量管理原则.库存基数为本科室一周业务用量，每周领用数量以补足基数为限。各业务科室根据本科室实际业务需求制定周耗材领用计划，填报医用耗材领用单于每周四、五提交设备科购置后领用。长假期间可根据科室实际业务需求增补领用计划，该计划原则上不超过一周使用量。特殊医

13、用耗材根据各业务科室情况自行设定库存基数。二、新增医用耗材采购对于新增医用耗材的引进，应严格控制。凡现库房有代用品的，原则上不得申购;确因特殊原因需要引进医用耗材数据库目录之外的医用耗材，由使用科室向设备科提交新增医用耗材申请表和新增耗材科室讨论会议记录（各科室申请的新增医用耗材必须是重庆市药品交易所挂网产品），原则上每个临床科室每季度医用耗材申请不超过3个品种,经设备科汇总后每季度提交医学装备管理委员会审核准入。准入通过的医用耗材由医学装备管理委员会安排相关职能部门工作人员进行议价讨论,最终确定供应商及耗材价格，并签订医用耗材合同.原则上本季度未通过医学装备管理委员会审核准入的新增耗材,一年

14、之内不得重复提交申请准入.三、临时医用耗材采购对于下列发生的情况,由使用科室填写临购耗材申请表,提前3天交医务部和设备科审批同意后方可进行临时采购.原则上临时采购的医用耗材需是重庆市药品交易所挂网产品,特殊情况除外。一般医用耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上交易参考价,高值耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上该产品区间价的最低价,特殊情况下不得高于重庆市药品交易所网上该产品的平均价。未在重庆市药品交易所挂网的特殊医用耗材,由设备科、财务科、审计室共同议价执行。1、开展新医疗技术非计划内临时新购的医用耗材；2、属临床科研课题使用的，我院未供应的医用耗材;4、供货商因故无法再继续提供医院

15、医用耗材数据库目录中的医用耗材；严禁各业务科室先使用后申报审批;一切后果由各业务科室自行承担.三、医用耗材原则上须在重庆市药交所上进行挂网交易.网上交易的医用耗材资质在重庆市药交所已审核；网下交易的医用耗材由供应商提供产品时必须提供以下有关企业或公司及产品质量的资料：供方的营业执照、医疗器械经营许可证、授权书、生产许可证、产品注册证及注册附表、产品合格证书,进口产品要有国家药品监督管理局的产品注册证书及注册副表.四、每年召开医学装备管理委员会,集中汇报当年新增医用耗材的使用情况和总结.四、医用耗材进货查验管理制度一、医用耗材必须严格按照验收手续、程序进行，严格把关。二、验收人员根据送货单，认真

16、核对供应商、生产单位、产品名称、规格/型号、数量、生产日期、生产批号、灭菌日期、有效期,并检查材料包装、标志是否完整，一切合格由验货员签字。三、对于植入性专科材料，由手术使用科室、手术室、设备科人员共同验收,核对供应商、生产单位、产品名称、规格/型号、数量、生产日期、生产批号、灭菌日期、有效期等,并检查材料包装、标志是否完整,验收合格后签字完善医用耗材手术签收单记录.四、对于紧急购置的耗材不能够按常规程序验收时，可以简化手续，或是先使用事后补作办验收手续，但必须由使用科室使用人员和负责人在验收单上签字。五、验收时发现有缺件或不合格产品,严格按照不合格产品处理程序进行退换货。六、未办理验收手续的

17、物品,一律不得入库。七、对违反验收管理制度，造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任.五、医用耗材储存管理制度一、库房室内外不能有污染源和积水。二、医疗耗材的采购的原则：在有效期内和医院物品的消耗速度，充分考虑物品从采购到到库房的运输时间,提前一段时间进行采购.三、医疗耗材验收入库必须核对送货发票的名称、数量、规格、类别、生产批号、生产日期、有效期、包装的整洁度。没有送货发票、包装破损、与送货发票不符的物品应按照不合格产品处理程序进行退换货.四、医疗耗材根据类别、存放要求分别放在相应的货架上，码放物品是做到轻拿轻放。保持库房的整齐和干净，注意通风、防潮。码放的物品做到从左到右为有效

18、期短到长的堆码.五、科室领医疗耗材时,应凭领料单进行领物，必须注明医用耗材名称、规格、数量。库房凭领物单出相应的医疗耗材，且出具相应的出库单据,且双方确认无误在领物单和出库单上签字。六、科室退医疗耗材,应在退货单上写明退货原因,科室负责人签字后连同物品一并交予库房，库房根据退货单进行分类堆放。七、对于退回库房和库房过期医疗耗材，根据医院制度做出退货或者交给医疗垃圾管理部门.八、每天做好医用耗材库房温湿度的登记工作；九、急救类医用耗材应单独存放,每月进行自查；对于临近过期的急救耗材应立即与供应商联系,予以更换；十、库房医疗耗材的管理必须做到票据简洁、账务明确、物品流向清晰；并及时。十一、做好防火

19、、防盗安全工作.六、医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。一、医院采购医疗器械，要根据医疗器械监督管理条例、消毒管理办法和一次性使用无菌医疗器械监督管理办法的要求进行索证。凡证件不齐者,一律不予投入临床使用。二、医疗器械投入使用前,必须验明产品合格证明和标签标识,建立真实完整的记录,记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。三、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生

20、产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。如有不相符或破损应及时联系供应商进行退换货并做好记录，严禁投入临床使用。四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。其中:1、外包装检查:包装、密封等是否牢固;外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰.不合格的，不予投入临床使用。2、内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密,如有铅封轧印必须清楚.不合格的，不予投入临床

21、使用。七、植入性医疗器械管理制度一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全，根据医疗器械监督管理条例、医疗器械临床使用安全管理规范、医疗器械使用质量监督管理办法等法规,结合我院实际，制定本制度。二、本制度所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中，在手术过程结束后长期留在体内,或者留在体内至少60日以上的医疗器械（不含节育环）。三、凡在本院从事植入性医疗器械使用的科室,均应遵守本制度.四、医务部、物价部门、设备科等相关部门应当依照相关法规和本制度的规定,加强对植入性医疗器械使用的监督检查。五、设备科负责所有植入性医疗器械的采

22、购。临床科室和医务人员不得自行向医疗器械生产企业或经营企业采购植入性医疗器械,不得作为中间人直接向病人销售植入性医疗器械，不得使用患者自备的植入性医疗器械。六、负责植入性医疗器械采购、验收、保管、使用的人员应熟悉医疗器械监管法律法规，了解植入性医疗器械管理和使用常识。七、设备科不得从无医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的生产企业或经营企业采购植入性医疗器械，不得采购和使用未经注册的植入性医疗器械，不得采购不符合医疗器械注册证及其附件医疗器械注册登记表规定的植入性医疗器械。八、采购植入性医疗器械应严格执行验证制度.严格按规定索取、查验、核实并留存供货方及供应产品的有关资质证明，包括：

23、（一）供货方医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证、营业执照；（二）植入性医疗器械医疗器械产品注册证及其医疗器械注册登记表；（三）生产企业对供货方的委托授权书；（四）供货方对医疗器械销售人员的委托授权书；销售人员委托授权书应为委托企业法定代表人签署（签名），载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖委托企业印章。必要时还须索取相关植入性医疗器械现行有效的产品标准.索取留存的资质证明属复印件的，资质证明均应加盖供货方单位印章。九、进入医院的植入性医疗器械必须附有产品原出厂包装以及生产厂家或进口总代理商出具的中文说明书、合格证、包装标识.说明书、标签、包装标识的内容应

24、当符合国家食品药品监督管理局医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定的要求.十、植入性医疗器械验收合格后方可入库使用。验收内容为:销售凭证上的供货单位应与资质证明相一致;产品包装、标签应与销售凭证标明的产品信息相一致；医疗器械注册证及其附件的信息应与产品实物相一致。无需消毒的骨科植入器械需手术医师、手术室巡回护士、使用科室主任同时验收签名。需消毒的骨科植入器械应在手术前一天送产品到设备科验收。十一、设备科应详实记录并妥善保存植入性医疗器械从购进至使用各环节的情况和信息.购进、验收、保管、领用等记录应保存至超过产品有效期2年,无有效期的保存到产品使用后3年，永久性植入的产品的记录应永久保存,确保使

25、用植入性医疗器械可全程追溯.十二、使用植入性医疗器械应当由临床使用科室向设备科库房领取。库房保管和科室领取人员应当进行出库复核和核对。十三、临床科室领取后未使用的产品须连同原出厂包装返还库房，验收合格后重新入库或作退货处理。无菌包装的植入性医疗器械包装破损或超过灭菌有效期的，不得重新验收、入库和使用。十四、临床科室要合理、正确使用植入性医疗器械，遵守植入性医疗器械临床使用事先告知事项.植入性医疗器械使用之前应当将患者的病情、医疗方案、医疗风险、应对措施、可供选择的植入性医疗器械的种类、产品名称、生产单位、收费标准等告知患者,经患者或其家属签署知情同意书后方可使用，切实尊重和保障患者的自主选择权

26、和医疗权益。十五、临床科室在植入性医疗器械临床使用过程中发现与产品包装、合格证、标签注明的产品信息不一致的，应立即停止使用.十六、植入性医疗器械手术签收单应当与病历一同保存。植入性医疗器械手术签收单不得由非临床使用的医务人员代为填写。手术签收单应当在植入性医疗器械采购部门、患者病例各保留1份备查。十七、临床科室使用植入性医疗器械的每个产品都必须在手术相关记录中加贴由生产厂家或进口总代理商出具的该产品的合格证、标签。十八、植入医疗器械临床手术完成后，应及时主动向病人或家属提供全部植入医疗器械产品的明细清单.明细清单内容包括：产品名称、规格、数量、生产厂商、价格、生产批号等信息。（可复印一份植入性

27、医疗器械手术签收单）十九、临床科室使用植入性医疗器械应按照产品的设计和使用要求进行植入安装。无相应资格的人员不得从事植入性医疗器械植入安装工作。二十、临床科室使用外请医师指定或接受捐赠的植入性医疗器械,必须按照本规定第九条至第十一条查验和验收，不符合规定的不得使用.二十一、对存在质量可疑情形的植入性医疗器械,必须立即停止使用、封存产品，并报告设备科。二十二、设备科应当对植入性医疗器械的采购实行信息管理。二十三、临床科室应当严格执行医疗器械不良事件报告制度.对使用中发现的不良事件，及时填写医疗器械不良事件报告表,向设备科报告。因植入性医疗器械或可能因植入性医疗器械导致严重伤害事件或患者死亡的,应在24小时内上报.二十四、设备科应当对植入性医疗器械不良事件发生原因进行初步分析后，立即上报国家药品不良反应监测系统。二十五、不良事件发生原因未查清前，设备科应对发生不良事件的该批同