ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:18 ,大小:28.27KB ,
资源ID:17455328      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/17455328.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(实验内容实验14资料Word格式文档下载.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

实验内容实验14资料Word格式文档下载.docx

1、各成分重量之和)100OS1=(其他植物种子重量I1=(杂质重量再用同样方法求出第二份(半)试样的P2、OS2、I2。若为全试样,则各种组成的百分率应计算到一位小数,若为半试样,则各种成分的百分率计算到两位小数。(3)求出两份(半)试样间3种成分的各平均百分率及重复间相应百分率差值,并核对容许差距,见GB/T35433-1995表二。(4)各重型混杂物样品的最后换算结果的计算:P2=P1(M-m)/M OS2=OS1(M-m)/Mm1/M100 I2=I1(M-m)/Mm2/M其中P1、OS1、I1分别由分析两份(半)试样所得的净种子、其他植物种子的各平均百分率,而P2、OS2、I2分别为最后

2、的净种子、其他植物种子及杂质的百分率,m1/M100为最后混杂物中其他植物种子的百分率,m2/M100为重型混杂物中杂质的百分率。(5)百分率的修约 若原百分率取两位小数,则可经四舍五入保留一位。各成分的百分率相加应为100.0%,如为99.9%或100.1%,则在最大的百分率上加上或减去不足或超过之数。如果此修约值大于0.1%,则应该检查计算上有无差错。6.其他植物种子数目的测定(1)将取出(半)试样后剩余的送验样品按要求取出相应的数量或全部倒在检验桌上或样品盘内,逐数进行检查,找出所有的其他植物种子或指定种的种子并计出每个种的种子数,再加上(半)试样中相应的种子数。(2)结果计算 可直接用

3、找出的种子粒数来表示,也可折算为每单位试样重量(通常为每千克)内所含种子数来表示:其他植物种子含量(粒数/kg)=其他植物种子粒数/送验样品的重量(g)六、实验结果和数据处理填写净度分析的结果报告单净度分析的最后结果精确到1位小数,如果一种成分的百分率低于0.05%,则填为微量,如果一种成分结果为零,则须填报“-0.0-”。表1 净度分析结果记载表重型混杂物检查:M(送验样品)= (g)m(重型混杂物)= (g)m1= (g)m2= (g)净种子其他植物种子杂质重量合计样品原重重量差值百分率第一份(半)试样重量(g)百分率(%)第二份百分率样间差值平均百分率表2 其他植物种子测定记载表其他植物

4、种子测定试样重量: g其他植物种子种类和数目名称粒数净度(半)试样中净度(半)试样中剩余部分中合计或折成每千克粒数表3 净度分析结果报告单 样品编号作物名称: 学名:成分百分率其他植物种子名称及数目或每千克含量(注明学名)备注七、思考题1.种子净度分析的主要步骤有哪些?2.对于种子净度分析的实验数据是如何分析和处理的?3.种子净度测定时有何注意事项?实验二 种子水分含量的测定(4学时)种子水分是影响种子寿命和安全贮藏的重要因素,是分级定价的重要指标。在种子收购、调运和贮藏期间都需要测定种子水分含量,以保证种子的安全贮藏和运输。本实验的目的就是让学生掌握测定种子水分常用方法的原理、步骤和注意事项

5、。了解电烘箱的结构、原理及使用方法,掌握低恒温烘干法与高恒温烘干法测定水分的方法及操作技术,了解电阻式和电容式速测仪的构造、原理和使用方法。三、实验材料、仪器和试剂小麦、大豆、蔬菜等作物的种子、电热恒温鼓风干燥箱(电烘箱)、电脑水分测定仪、电容式水分测定仪、天平、样品盒、温度计、干燥器、干燥剂、电动种子粉碎机、广口瓶、坩埚钳、手套、角匙、毛笔等。四、实验方法和步骤1. 低恒温烘干法(1032烘箱法)(1)把电烘箱的温度调节到110115进行预热,然后让其保持在1032。(2)把样品盒置于1032烘箱中约一小时左右,放干燥器内冷却后用感量1/1000的天平称量,记下盒号和重量。(3)把粉碎机调节

6、到合适的细度,从送验样品中取出1525g种子进行磨碎(禾谷类种子磨碎物至少50%通过0.5mm的铜丝筛,而留在1.0mm铜丝筛上的不超过10%;豆类种子需要粗磨,至少有磨碎成分通过4.0mm筛孔;棉花种子要进行切片处理;小粒种子不需要磨碎)。(4)称取试样两份(放于预先烘干的样品盒内称重),每份4.5g5.0g,并加盖。(5)打开样品盒盖放于盒底,迅速放入电烘箱内(样品盒距温度计水银球22.5cm),待510min内温度回升至1032时,开始计算时间。(6)1032烘干8h后,打开箱门,戴上手套迅速盖上盒盖(最好在箱内盖好),立即置于干燥器内冷却,经3045min取出称重,并记录。(7)结果计

7、算:水分%=(样品烘前重量-样品烘后重量)/样品烘前重量若一个样品两次测定之间的容许差距不超过0.2%,则用两次测定的算术平均数表示,否则需要重新做两次测定。2. 高恒温烘干法(130133烘箱法)(1)把烘箱的温度调节到140145。(2)样品盒的准备,样品的磨碎,称取样品等与1032烘箱法相同。(3)把盛有样品的称量盒的盖子置于盒底,迅速放入烘箱内,此时箱内温度很快下降,在510min内回升到130时,开始计算时间,保持130133,不超过2,烘干1h。ISTA规程烘干时间为:玉米4h,其他禾谷类2h,其他作物种子1h。(4)到达时间后取出,将盒盖盖好,迅速放入干燥器内,经1520min冷

8、却,然后称重,记下结果。(5)结果计算方法同上。3. LDS系列电脑水分电脑快速测定仪法(1)测量准备取出传感器周围的泡沫块,如果不取出则不能正常测量。取出手柄(即电池盒),把四节5号干电池装入电池盒内,然后压下电池,装入仪器中。将漏斗套在落料筒上。将仪器放在没有振动的平台上。将待测量样品进行初步筛选,去掉杂物。查表选择品种代号,使用时直接查品种代号即可直接测量。(2)水分测量按一下电源开关,仪器自检后显示品种号。按或键选择测量品种代号。将测量样品放入落料筒至漏斗下沿口平待用。将落料筒放于仪器传感器上,左手扶住落料筒,右手轻按落料开关,使样品全部均匀落进测量传感器,小数点闪动数次后显示水分值。

9、在显示水分值时,按一次“确认”键可显示样品重量,这时按一下“品种”键则可显示待测品种温度,再按一次“品种”键可显示干电池的电压值,再按“确认”键则回到水分显示。关上落料筒的料门,倒出传感器内的样品,准备下一次的测量。(3)误差修正确定修正值:一般应以105标准烘箱法测得的水分为标准,与测量值相减,即为修正值。如水分仪测量出的水分值为9.6%,而需要显示的实际水分值为10.0%,则该品种应提高0.4,修正值即为0.4。反之则为负数。进入修正状态:倒出仪器内的样品,长按住“品种”键不放,待显示数开始闪烁后松开,仪器显示屏左下角红色指示灯亮,同时仪器显示出厂时设定的默认修正值为“0.0”,指示仪器已

10、进入修正状态。修正:按“”键将修正值提高0.4,然后按“确认”键保存,仪器将闪烁确认修正完成,按“品种”键或关机退出修正状态。(4)定标制备标准样品:用105标准烘箱法制备高、中、低三个标准样品。进入定标状态:倒出仪器中的样品,长按住“确认”键不放,待显示数开始闪烁时松开,仪器显示屏左下角红色指示灯亮,同时显示品种代号,指示仪器已进入定标状态。选出品种代号:按“”或“”键盘选择品种代号。注意定标顺序:定标时应按照先低水分,再高水分,最后中间水分的顺序进行。标定低水分:取低水分的标样放入传感器,等待仪器显示测量结果,将测量结果修改为修正值,然后按住“确认”键直至数字开始闪烁后松开,一点定标完成。

11、标定高水分:倒出样品,不要关机,再取高水分标准样品放入传感器,等待仪器显示测量结果,将测量结果修改到标准值,然后按住“确认”键直至数字开始闪烁后松开,二点定标已经完成。复测标样:复测标准样品,测量误差0.5%即表示定标成功,关机退出定标状态。如果误差过大,则需要重新定标。标定第三点:如果高低水分样品的差距较大,可用中间水分进行第三点定标,方法与定低(或高)水分样品相同。4. PM4115型电脑水分测定仪(电容式)(1)直接测定法接通电源:按“开关”键打开电源。选择品种:按“选择”键,每按一次,品种编号将增加一个。品种编号12以后会回复到1。将样品装入自动料斗:在自动料斗上部套上料斗,倒入样品直

12、至样品从自动料斗中溢出。不要一下子倒光,要缓慢均匀倒入。水平移开料斗,刮掉多余样品,使其为平满的一杯。安装台座和自动料斗:将自动料斗的台座安装在本测定仪上,使定位槽朝前。对准台座的定位槽,将自动料斗安装到台座上。测定:按“测定”键,小数点闪烁显示。倒掉样品:将自动料斗的闸门向前拉到关闭,把底部恢复成原样,从测定仪上卸下自动料斗和台座。倒掉样品,此时水分值显示保持不变。继续测定时,请从步骤开始。花生仁的测定:将料斗套在样品杯上,在56秒内均匀投入样品,直到样品从样品杯溢出为止。按几次“选择”键,使品种名称显示为“8 PEAN”花生仁。按”测定“键,小数点闪烁显示。“POUR”闪烁后开始倒入样品,

13、“POUR”消失,小数点闪烁4次后,显示水分值和测定次数。倒掉样品:此时水分值保持不变。连续测定时,请从步骤开始。(2)平均值的显示按“平均”键后显示平均值:测定次数在29次时,会显示“AVE”,测定次数和平均值。,再按“平均”键后下一次测定水分时的测定显示次数将从1开始。(3)水分值修正方法各品种的水分值可在9.9%9.9%的范围内进行修正。设定为修正值输入模式:请确认电源已经关闭,按“开关“键,在显示型号和其他内容的期间内,连续按“选择”键,直至所有显示都消失,出现“BIAS”、修正值、“%”显示,修正值的初始值为0。按“选择”键,每按一次“选择”键,品种编号将增加一个。修正值输入:增加修

14、正值时,请按“测定”键,每按一次增加0.1%;减少修正值时,请按“平均”键,每按一次减少0.1%。切断电源:按“开关”键,可以切断电源。五、实验结果及数据处理 根据实验结果填写下表:表1 种子水分测定标准法记载表测定方法作物样品称重盒重(g)试样(g)试样加盒重烘失水分烘前烘后g%低恒温烘干法12平均高恒温烘干法表2 种子水分电子仪器速测法记载表作物编号3PM4115型LDS型六、思考题1.试述测定种子水分各种方法的原理和步骤。2.试述烘干法种子水分测定时有何注意事项。实验三 种子发芽试验(4学时)种子是有生命的生产资料,种子发芽力的高低是决定种子质量的重要指标之一。因此,正确测定种子发芽力是

15、一项重要的应用技术。本实验旨在让学生掌握标准发芽试验方法。 掌握主要禾谷类和单子叶植物种子小麦、玉米等种子的标准发芽技术规定、发芽方法、幼苗鉴定标准和结果计算方法,掌握主要豆类和蔬菜种子的发芽技术规定、发芽方法、幼苗鉴定标准和结果计算方法。 水分、温度和空气是种子萌发的必需条件,对于某些作物的种子来说还需要光照或黑暗条件。不同作物由于长期系统发育的影响,使得其种子形成了各自不同的萌发特性,即不同作物萌发所需条件各有差异。因此在进行种子发芽试验时,必须根据作物种类、籽粒大小、种子的化学成分以及发芽床的保水供水性能等,选择适宜的发芽床,控制与供试种子相适应的发芽条件,以获得能代表种子质量状况的发芽

16、试验结果。四、验材料和仪器小麦、玉米等单子叶植物种子、大豆等双子叶植物种子、发芽盒、培养皿、发芽纸、消毒砂、智能人工气候箱等。(1)玉米种子发芽方法 玉米种子发芽技术规定(BP.S,2030,25,4d,5d)采用砂床,经消毒,调节到适宜的湿度,装入长方形塑料培养皿,厚度23cm,然后播入50粒种子,再盖上1.52cm湿砂,盖好盖子,放入规定温度和光下培养。第四天计数正常幼苗,第七天计数正常幼苗、不正常幼苗和死种子数。注:玉米属于子叶留土型发芽的单子叶植物。幼苗鉴定标准属于(ISTA,幼苗鉴定手册A1.2,A3.2组)。正常幼苗条件(幼苗的全部主要构造均应正常):根系 初生根完整或带有轻微缺陷

17、,如褪色、有坏死斑点、开裂已愈合。若初生根有缺陷,而次生根正常,并有足够的数目。幼芽 中胚轴完整,或带有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点、破裂已愈合、稍有弯曲。芽鞘 完整或带有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点、稍有弯曲、顶端开裂少于三分之一或等于三分之一,不分离开。叶片 完整,近芽鞘顶端伸出,至少达一半长度,或有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点、轻微损伤。不正常幼苗(幼苗带有一个或数个主要构造有缺陷,或正常发育受影响):根系 初生根有缺陷或无机能或次生根缺失,如发育不良、停滞、障碍、缺失、破裂、从顶端开裂、收缩、纤细、负向生长、玻璃状、由初生感染引起的糜烂。幼芽 中胚轴有缺陷,如破裂、形成环状、螺旋形、严

18、重卷曲、由初生感染引起的糜烂。芽鞘 有缺陷,如畸形、破裂、顶端损伤、缺失、形成环状或螺旋形、严重卷曲和弯曲、从顶端开裂、并通过总长度的三分之一、并与主轴分离、基部开裂、纤细、由初生感染引起的糜烂。叶片 有缺陷,叶片不到芽鞘长度的一半,或缺失、弯曲及其他畸形。幼苗 一个或数个主要构造有缺陷,或正常发育受影响,或整株有如下缺陷:畸形、黄化或白化、纤细、玻璃状、两株连生在一起、由初生感染引起的糜烂、先长芽鞘、尔后长根。(2)小麦种子发芽方法 小麦种子发芽技术规定(TP.BP.S,20,4d,8d,预先加热3035,预先冷冻510,37d,500106GA3)。采用纸卷发芽,先将发芽纸巾(36cm28

19、cm)预湿、拧干,用两层垫,平铺在工作台上,编号,然后播上100粒种子,再覆盖上一层湿纸巾,左边折起2cm宽,卷成松的纸巾卷,垂直竖在透明塑料盒中,4次重复,套上透明塑料袋,放入智能人工气候箱20发芽。如新收获的有休眠种子,须放在510条件下预先冷冻处理5d后,再放在20条件下发芽(预先冷冻处理时间不计发芽时间)。至第四天计数正常幼苗种子数,第八天计数正常幼苗、不正常幼苗和死种子数。小麦和大麦均为子叶留土型发芽的单子叶植物。幼苗鉴定标准同属于一组(ISTA幼苗鉴定手册A1.2,3.3组。正常幼苗(全部主要构造均应正常):根系 至少有两条种子根完整或一条强壮的种子根,或仅有轻微缺陷,如褪色、有坏

20、死斑点。幼芽 中胚轴完整,或仅有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点。芽鞘 完整,或仅有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点、稍有弯曲、从顶端开裂少于三分之一或等于三分之一。叶片 完整,从芽鞘顶端长出,至少达其长度的二分之一,或带有如下轻微缺陷:褪色、有坏死斑点、稍有损伤。不正常幼苗(有一个或数个主要构造不正常,或发育受阻,幼苗有缺陷,如畸形、两株连生在一起、黄化或白化、纤细、玻璃状、由初生感染引起的糜烂等):根系 种子根有缺陷,或无功能,如发育不良、停滞、仅有一条细弱种子根、破裂、收缩、纤细、负向生长、玻璃状、由初生感染引起的糜烂。幼芽 中胚轴有缺陷,如破裂、由初生感染引起的糜烂。芽鞘 有缺陷,如畸形、由植

21、物中毒引起的缩短、变粗、破损、残缺、形成环状、螺旋形、严重弯曲、卷曲、从顶端开裂大于其总长的三分之一、基部开裂、纤细、由初生感染引起的糜烂。叶片 有缺陷、如长度不到芽鞘的一半、无叶、破裂或其他畸形等。(3)大豆种子发芽方法 大豆种子发芽技术规定(BP.S,2030,25,5d,8d,计数)根系 初生根完整,或仅有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点,破裂不深且已愈合。如初生根有缺陷,但次生根发育良好。幼芽 上胚轴和下胚轴完整,或仅有轻微缺陷,或无功能组织小于50%,有三片子叶。子叶 完整,或仅有轻微缺陷,如无功能面积小于50%,有三片子叶。初生叶 完整,或仅有轻微缺陷,如无功能面积小于50%,有三片子

22、叶。不正常幼苗(有一个或数个主要构造不正常,或发育受阻,如畸形、破裂、先长子叶后长根、两株苗连生在一起等、黄化或白化、纤细、玻璃状、由初生感染引起的糜烂等):根系 初生根有缺陷,或无功能,如发育不良、停滞、破裂、顶端开裂、收缩、纤细、负向生长、玻璃状、由初生感染引起的糜烂。幼芽 下胚轴或上胚轴有缺陷,如破裂、由初生感染引起的糜烂。子叶 有缺陷、或无功能组织超过50%。初生叶 有缺陷、或无功能组织超过50%。顶芽 有缺陷或残缺。(4)水稻种子发芽方法 水稻种子发芽技术规定(TP,BP,S,2030,25,5d14d,新收获的休眠种子须预先加热50,3d5d,或0.1mol/LHNO3浸种24h)

23、。本试验用方形透明塑料培养皿,垫入两层预先浸湿的发芽纸,每皿播入100粒种子,4次重复,放入规定温度和光下培养,第五天计数正常发芽种子数,第十天计数正常发芽种子数,第十四天计数正常发芽种子数、不正常发芽种子数和死种子数。(5)洋葱种子发芽技术方法 洋葱种子发芽技术规定(TP,BP,20,15,6d,12d,新收获的休眠种子须预先冷冻5,3d)。采用9cm玻璃培养皿纸床,将预先浸透的发芽纸两层,垫入培养皿内,数种置床,每皿100粒种子,重复四次,20条件下发芽。第六天计数正常发芽种子数,第九天计数正常发芽种子数,第十二天计数正常发芽种子数、不正常发芽种子数和死种子数。根系 初生根完整或仅有轻微缺

24、陷,如褪色、有坏死斑点。幼芽 子叶完整,带有一个向上的膝,或仅有轻微缺陷,如褪色、有坏死斑点。不正常幼苗(有一个或几个主要构造不正常,或正常发育受阻或缺陷,如畸形、破碎、两株苗连生在一起等、黄化或白化、纤细、玻璃状、由初生感染引起的糜烂):根系 初生根有缺陷,如发育迟缓、残缺、停滞、破裂、从顶端开裂、收缩、纤细、负向生长、玻璃状、由初生感染引起的糜烂。幼芽 子叶有缺陷,如缩短、变粗、破裂、收缩、弯曲、形成环状、螺旋状、无膝、纤细、玻璃状、由初生感染引起的糜烂。(6)辣椒种子发芽方法 辣椒种子发芽技术规定(TP,BP,S,2030,7d,14d,新收获的休眠种子须用0.2%的KNO3湿润发芽床)

25、。采用9cm玻璃培养皿纸床,将两层经0.2%KNO3浸透的发芽纸垫入培养皿,数种置床,每皿100粒种子,四次重复,放入2030变温发芽,第七天计数正常发芽种子数,第十天计数正常发芽种子数,第十四天计数正常发芽种子数、不正常发芽种子数和死种子数。正常幼苗:根系 初生根完整或仅有轻微缺陷,如变色或带有枯斑、或有浅度裂缝。茎轴系统 下胚轴完整或仅有轻微缺陷,如变色或有枯斑、有轻微的损伤或裂缝,或有松散扭曲。子叶 完整或仅有轻微缺陷,如无功能子叶部分少于50%,或有三片子叶、顶芽完整幼苗 所有主要构造正常。不正常幼苗:根系 初生根有缺陷,如生长受阻或残缺、发育不良、破损、从根尖有裂口、萎缩、很纤细、缩

26、陷在种皮内、负向生长、水肿状、由初生感染引起的糜烂。如果初生根有缺陷,即使产生了次生根,仍为不正常幼苗。茎轴系统 下胚轴有缺陷,如缩短变粗或缺失、深度破损或有裂缝、裂口穿透胚轴、过度弯曲或形成环状、紧度扭曲或形成螺旋状、极度纤细、水肿状、由初生感染引起的糜烂。子叶 有缺陷,已有50%以上的组织没有正常功能,如肿胀性卷曲或畸形、分离或缺失、变色或坏死、水肿状、由初生感染引起的糜烂、顶芽或周围组织有缺陷。(7)甘蓝种子发芽方法 甘蓝种子发芽技术规定(TP,2030,20,5d,10d,新收获的休眠种子须在5预先冷冻35d,或用0.2%的KNO3湿润发芽床)。采用9cm玻璃培养皿纸床,每皿垫入两层浸湿的发芽纸,数种置床,每皿100粒种子,四次重复,放入2030变温或20培养,第五天计数正常发芽种子数,第十天计数正常发芽种子数、不正常发芽种子数和死种子数。正

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1