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1、糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）。需加防腐剂煎膏剂系指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂。不加防腐剂糖浆剂的配制：1.热溶技术；加热时间长或温度过高会使颜色加深。适用于单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆、有色糖浆制备。2.冷溶法；适用于单糖浆、不宜用热溶法制备的糖浆。3.混合技术煎膏剂生产工艺流程：备料煎煮浓缩加糖收膏包装与贮存质量检查酒石酸：使转化糖的转化率在60%以上，含水量约22%为了去除水分，杀死微生物。炼蜜或糖的用量，除另有规定外，一般不超过清膏量的3倍。液体制剂系指药物分散在液体分散介质中而制成的供内服或外用的液态剂型。液体制剂

2、可分为：真溶液，混悬液，乳浊液，胶体增加药物溶解度的方法：1. 增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂胶团 吐温80为表面活性剂起增溶作用2. 助溶剂：小分子有机物和无机化合物络合物、复盐、缔合物 如，碘起助溶作用3. 制成盐类真溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在液体分散媒中，制成供内服或外用的溶液型制剂，属于均匀分散系。溶液剂：复方碘溶液、风油精芳香水剂：薄荷水药露：金银花露甘油剂： 碘甘油、硼酸甘油醑剂：樟脑醑胶体溶液分类：1. 亲水胶体：高分子化合物2. 疏水胶体：多分子聚合而成的微粒混悬型液体制剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而成的非均匀液体制剂。特点：1.对

3、局部有保护和覆盖创面作用；2.能延长药物作用时间；3.分散相由于颗粒大，受重力作用易沉降，影响剂量的准确性；4.毒药不可制成混悬液；5.投药时要加贴“用前摇匀”或“服前摇匀”标签。斯托克定律：1.混悬微粒的半径r；2.分散相与药的密度差（混悬微粒的密度d1、分散媒的密度d2）；3.分散媒的黏度u=2r*2（d1-d2）g / 9混悬液的稳定剂：1. 助悬剂：甘油、糖浆、阿拉伯胶、西黄芪胶、白及胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素。2. 润湿剂：降低界面张力3. 絮凝剂与反絮凝剂乳浊液组成：水相、油相、乳化剂乳浊液：单乳（水包油；油包水）、复乳（油包水，外包水；水包油，

4、外包油）乳化剂：（1） 表面活性剂：阴离子型、阳离子型、非离子型常用阴离子、非离子型的，阳离子型的毒性大（2） 天然或合成乳化剂（亲水性高分子物质）：阿拉伯胶、明胶、磷脂、胆固醇、西黄蓍胶乳浊液的不稳定现象：（1） 转相 不可逆（2） 乳析：分层 可逆（3） 絮凝 可逆（4） 破裂：分裂 不可逆（5） 酸败 不可逆乳浊液生产：（1） 干胶法：先成初乳初乳中，油、水、胶的比例是：植物油为4：2：1；挥发油为2：液状石蜡为3：1。（2） 湿胶法：（3） 新生皂法注射剂系指药材经提取，纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂注射剂的特点：（1） 药效迅速作用可

5、靠（2） 适用于不宜口服的药物（3） 适用于不能口服用药的患者（4） 可以让某些药发挥定时、定向、定位的作用（5） 某些注射剂可用于疾病诊治注射剂给药途径：（1） 皮内注射（2） 皮下注射（3） 肌肉注射（4） 脊髓腔注射：不可加防腐剂，PH值、渗透压要求高（5） 静脉注射：不可加防腐剂注射剂的要求：1.无菌2.无热原或无细菌内毒素3.可见异物4.不溶性微粒5.渗透压摩尔浓度6.PH：一般控制在49之间7.安全性8.稳定性热原的性质：1.水溶性2.不挥发性3.耐热性4.过滤性5.热原能被强酸强碱破坏注射剂污染热原的途径：1.由溶剂带入2.由原辅料带入3.由容器或用具带入4.由制备过程带入5.由

6、使用过程带入除去热原的方法：1.高温法：180加热3小时以上或250加热30分钟以上破坏热原。2.酸碱法以上处理器皿3.吸附法4.离子交换法5.凝胶过滤法6.反渗透法7.超滤法以上处理药液注射用水制备：蒸馏法、反渗透法注射剂附加剂作用：增加注射剂的有效性、安全性、稳定性。1. 增加主药溶解度：吐温80（肌肉注射）、胆汁、甘油2. 防止主药氧化：加抗氧剂（亚硫酸氢钠适合偏酸性药液；亚硫酸钠适合偏碱性药液；硫代硫酸钠适合偏碱性药液；焦亚硫酸钠适合偏酸性；抗坏血酸偏酸或微碱）、加金属络合物、通入惰性气体3. 抑制微生物增殖：不能用于静脉、脊髓腔注射4. 调节渗透压：等渗透（0.9%氯化钠注射剂和5%

7、葡萄糖注射剂）；低渗溶液溶血现象5. 调节PH值：人体PH值在7.357.456. 其他附加剂，如：减轻疼痛与刺激的附加剂、助悬剂与乳化剂冰点降低数据法：W=0.52-a/bW为配制药液的百分含量（g/100ml）a为药物溶液的冰点下降度数（或总和）b为等渗调节剂1%溶液的冰点下降度数氯化钠等渗当量法：X=0.009V - E1W1 - E2W2 EnWnX为Vml溶液中所加氯化钠的量W1、W2、Wn为Vml溶液中各溶质的克数E1、E2、En为药液中各物质的氯化钠等渗当量数一般规定在洁净度为100级或10000级，如注射剂的精滤、灌封小容量注射剂也称粉针剂；湿热灭菌法制备。生产过程：容器的处理

8、、中药原液的制备、配液与滤过、灌封、灭菌与检漏、印字与包装。安瓿洗涤方法：1.甩水洗涤法2.气水喷射洗涤法3.超声波洗涤法静脉输液生产技术：湿热灭菌法制备，PH值、渗透压要求比小容量的高。鸦胆子油静脉乳剂：甘油（注射用）渗透压调节剂注射用无菌粉末简称粉针剂，遇热不稳定（不宜加热灭菌）或在水中不稳定的药物均需制成注射用无菌粉末。可分两种：1）无菌分装的无菌分装制品；2）冷冻干燥的冻干粉末（块），也称冻干制品。滴眼剂的附加剂：1.PH值调整剂：硼酸（盐）缓冲液、磷酸盐缓冲液2.渗透压调整剂：氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂3.抑菌剂软膏剂的常用基质：1.油脂性：羊毛脂（过于黏稠不宜单独使用，常与凡士林合

9、用，改善凡士林吸水性和渗透性）、凡士林（与羊毛脂或胆甾醇合用，增强吸水性；本品不具吸水性）、固体石蜡与液体石蜡（调节软膏稠度）2.乳剂型：乳膏（水包油）、油膏（油包水）3.水溶性：PEG类（聚乙二醇类）、纤维素类软膏剂的配制：研和法、熔合法、乳化法（适用乳浊型基质 ）硬膏剂系指药物或药材提取物和适宜的基质相互溶解、反应或混合均匀摊涂于裱褙材料上制成的类似于固体的外用剂型。黑膏药生产工艺流程：原辅料的选择与处理药料提取（炸料）滤过去渣炼油（滴水成珠）下丹（红丹/四氧化三铁）成膏去“火毒”摊涂什么是火毒，怎么一回事？答：火毒是以上制成的膏药若直接应用皮肤，会对局部产生一定的刺激性，轻则出现瘙痒、红

10、斑，重则发泡、发生溃疡，这些刺激性产生的因素俗称“火毒”。原因是油在高温条件下氧化分解的有刺激性的低级分解产物如醛、酮、低级脂肪酸等，这些分解产物对机体具有损害性，但具有水溶性、挥发性或不稳定性。填报内容包括四个表：中药栓剂系指药材提取物或药粉与适宜基质混合制成供人体腔道给药的固体制剂。肛门栓（鱼雷型）、阴道栓（鸭嘴型）栓剂基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油脂类（更好）2.水溶性2.环境影响评价工程师职业资格制度栓剂生产方法：冷压法、热熔法（最广泛）气雾剂是由药材提取物或药物细粉、抛射剂、添加剂、耐压容器和阀门系统组成。A.环境影响报告表通过肺泡吸收（2）环境的非使用价值。环境的非使用价

11、值（NUV）又称内在价值，相当于生态学家所认为的某种物品的内在属性，它与人们是否使用它没有关系。借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出三、规划环境影响评价成膜材料：聚乙烯醇（PVA），其性质主要由其聚合度和醇解度来决定。（1）规划实施后实际产生的环境影响与环境影响评价文件预测可能产生的环境影响之间的比较分析和评估；膜剂的附加剂：安全评价是落实“安全第一，预防为主，综合治理”方针的重要技术保障，是安全生产监督管理的重要手段。1.增塑剂：甘油、山梨醇2.着色剂3.意愿调查评估法本章中环境影响评价制度，2010年的真题中全部集中在环境影响评价这一节。环境保护的对象，环境影响评价制度，环境影响评价文件的组成、文件的报批等是历年考试的热点。2）预防或者减轻不良环境影响的对策和措施。主要包括预防或者减轻不良环境影响的政策、管理或者技术等措施。