实训一种子品质检验Word格式.docx

1、2写出测定净度时，应注意的问题。表1 送检样品与净度测定样品量表树种送检样品重（克）净度测定样品重（克）备注核桃板栗银杏、楝树、栎属、油桐、油茶、文冠果红松华山松元宝枫、乌桕椴属槐树水曲柳、檫木油松刺槐白蜡臭椿侧柏火炬松黄波罗毛竹、紫穗槐300粒500粒200010008505004002001601201408570025050806070黑松云南松马尾松、思茅松黄山松白榆樟子松红皮云杉福建柏杉木兴安落叶松、长白落叶松、日本落叶松、云杉、鱼鳞云杉水杉木麻黄大叶桉兰考泡桐窿缘桉青扦、柏木杨属、旱柳30402515635520910721表2 净度分析样品的总体及各个组成成分的称量精度测定样品重

2、，g（全样品或“半样品”）称量至小数位数（全样品或“半样品”及其组成）1.0000以下1.0009.99910.0099.99100.0999.91000或1000以上43表3 同实验室同送检样品净度分析容许差距（5%显著水平的两尾测定）两次分析结果平均不同测定之间的容许差距半样品全样品50%100% 50%非粘滞性种子粘滞性种子99.95100.0099.9099.9499.8599.8999.8099.8499.7599.7999.7099.7499.6599.6999.6099.6499.5599.5999.5099.5499.4099.4999.3099.3999.2099.2999.

3、1099.1999.0099.0998.7598.9998.5098.7498.2598.4998.0098.2497.7597.9997.5097.7497.2597.4997.0097.2496.5096.9996.0096.4995.5095.9995.0095.4994.0094.9993.0093.9992.0092.9991.0091.9990.0090.990.000.040.050.090.100.140.150.190.200.240.250.290.300.340.350.390.400.440.450.490.500.590.600.690.700.790.800.890

4、.900.991.001.241.251.401.501.741.751.992.002.242.252.492.502.742.752.993.003.493.503.994.004.494.504.995.005.996.006.997.007.998.008.999.009.990.200.330.400.470.510.550.610.650.680.720.760.830.890.951.001.071.191.291.371.441.531.601.671.771.881.992.092.252.432.592.742.880.230.340.420.490.590.690.740

5、.821.061.151.261.471.541.631.701.782.122.222.382.562.732.903.040.10.20.30.40.50.60.70.80.91.01.11.21.31.41.51.61.71.81.92.00.5.2.12.2续表388.0089.9986.0087.9984.0085.9982.0083.9980.0081.9978.0079.9976.0077.9974.0075.9972.0073.9970.0071.9965.0069.9960.0064.9950.0059.9910.0011.9912.0013.9914.0015.9916.0

6、017.9918.0019.9920.0021.9922.0023.9924.0025.9926.0027.9928.0029.9930.0034.9935.0039.9940.0049.993.083.313.523.693.864.004.144.264.374.474.614.774.893.253.493.713.904.074.234.504.714.865.025.162.32.52.62.72.82.93.03.13.23.33.43.53.63.7表4 净度分析记录表 编号 树种 样品号 样品情况 测试地点 环境条件：室内温度 湿度 %测试仪器：名称 编号 方法试样重（g）纯净

7、种子重（g）其他植物种子重（g）夹杂物重（g）总重（g）净度 %实 际差 距容 许本次测定：有效 测定人 无效 校核人 测定日期 年 月 日（二）种子重量测定一、目的要求学会测定计算种子千粒重的方法。并进一步了解种子千粒重对种批质量的影响和相关关系。1材料 净度测定后的纯净种子2器具 受皿天平、1/1000天平、种子检验板、胶匙、镊子、中小培养皿、数粒器等。采用百粒法即从纯净种子中不加选择的取出100粒种子为一组，重复取八组称量，并由此计算出每1000粒种子的重量。1测定样品的选取将净度测定后的纯净种子铺在种子检验板上，用四分法分到所剩下的种子略大于所需量。2点数和称量从测定样品中不加选择地点

8、数种子，点数时将种子每5粒放成一堆，两个小堆合并成10粒的一堆，取10个小堆合并成100粒，组成一组。共取8组，分别称各组的重量，记入重量测定记录表5中，各重复称量精度同净度测定时的精度。3计算重量根据八个重量的称量读数求八个组平均重量（），然后计算标准差（S）及变异系数（C），公式如下：标准差（S）=式中：x每个重复的重量，g； n重复次数。变异系数（C）= 100粒种子的平均重量。种粒大小悬殊的种子和粘滞性种子，变异系数不超过6.0,一般种子的变异系数不超过4.0，就可计算测定结果。如变异系数超过上述限度，则应再数取8个重复，称重并计算16个重复的标准差。凡与平均数之差超过两倍标准差的各重

9、复舍弃不计，将八个或八个以上的100粒种子的平均重量乘以10（即10）即为种子千粒重，其精度要求与称重相同。还可以将整个测定样品通过数粒器，并读出显示的种子粒数。也可以人工计数。将计数后的测定样品称重，换算出1000粒种子重量。1、将种子千粒重测定结果填入重量测定记录表中。1、写出测定千粒重时，应注意的问题。表5 重量测定记录表树种 样品号 样品情况 测试地点 室内温度 湿度 % 测试仪器：测定方法 重复号816x，g标准差（S）变异系数千粒重，g10第 组数据超过了容许误差，本次测定根据第 组计算。有效 测定人 校核人 测定日期 年 月 日 无效（三）种子发芽测定种子发芽测定是为了确定播种量

10、和一个种批的等级价值。要求掌握种子发芽测定的操作技术，并学会计算种子发芽率的过程。1材料 本地区主要园林植物种子35种。2器具及药品 发芽箱、发芽盒 、滤纸、纱布、脱脂棉、镊子、温度计（0100）、取样匙、直尺、量筒、烧杯、福尔马林、高锰酸钾、标签、电炉、蒸煮锅、蒸馏水、滴瓶、解剖刀、解剖针等。用四分法从测定净度时选出的纯净种子，每个三角形中数取25粒种子组成100粒，共组成四个100粒，即为四次重复，分别装入沙布袋中。桦属、桉属、杨属、柳属等特小粒种子可用称量发芽测定法，每个重复称量大约0.25g，称量精度至毫克，4次重复。2消毒灭菌 为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子和各种物

11、件一般都要经过消毒灭菌处理。（1）检验用具的消毒灭菌 发芽盒、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮510分钟，供发芽试验用的发芽箱用喷雾器喷洒福尔马林后密封两三天然后使用。（2）种子的消毒灭菌 目前常用的有福尔马林、高锰酸钾。药剂种类不同，处理的方法和时间也不一致。福尔马林 将纱布袋连同其中的种子测定样品放入小烧杯中。注入0.15%的福尔马林溶液以浸没种子为度，随即盖好烧杯。20分钟取出绞干，置于有盖的玻璃皿中闷半小时，取出后连同沙布用清水冲洗数次，即可进行浸种处理。高锰酸钾 用0.20.5%的高锰酸钾溶液浸2小时，取出用清水冲洗数次。3浸种 落叶松、油松、马尾松、云南松、樟子松、杉木、侧柏、水杉

12、、黄连木、胡枝子等，用始温为45水浸种24小时，刺槐种子用8090热水浸种，待水冷却后放置24小时，浸种所用的水最好更换12次。杨、柳、桉等则不必浸种。4置床将经过消毒灭菌、浸种的种子安放到发芽床上。常用的发芽床有纱布、滤纸、脱纸棉。为了向种子提供足够的水分，可以用多层的纸，也可以在纸下或纱布下加垫脱脂棉。一般中、小粒种子可在发芽盒中放上纱布或滤纸作床。每个发芽盒床上整齐地安放2个重复的种子，种粒之间保持的距离大约相当于种粒本身的14倍，以减少霉菌感染，种粒的排放应有一定的规则。在发芽盒不易磨损的地方贴上小标签，写明送检样品号、重复号、姓名和置床日期，然后将发芽盒盖好放入指定的能调控温度、光照

13、的发芽箱内。5管理经常检查测定样品及其水分、通气、温度、光照条件。发芽所用温度执行GB27721999中的规定，表6列举部分树种发芽测定的主要技术规定。轻微发霉的种粒可以拣出用清水冲洗后放回原发芽床。发霉种粒较多的要及时更换发芽床或发芽容器。6观察记载发芽测定的情况要定期观察记载。观察记载的间隔时间根据树种和样品情况自行确定，但初次记数和末次记数必须有记载。发芽测定持续时间见表6中的末次计数天数，自置床之日起算，不包括预处理时间。记载项目按发芽床的编号依次记载以下各点（见表7）。达到正常幼苗标准的记数后从发芽床上拣出，严重腐坏的幼苗也应拣出。正常幼苗是该树种应有的幼苗基本结构全都完整、匀称、健

14、康、生长良好。具有下列情况之一的幼苗为不正常幼苗a）初生根：生长停滞、粗短、缺失、断折、自顶端开裂、缢缩、纤细、束缚在种皮中、呈负向地性、玻璃状、因原发性感染而腐坏、禾木科植物种子无种子根或仅有一条孱弱的种子根；b）下胚轴、上胚轴和中胚轴；粗短、深度横裂或断折、完全纵裂、缺失、缢缩、极度扭曲、弯曲向下、呈环状或螺旋状、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏；c）子叶（下述缺陷所占面积超过子叶面积的一半者为不正常，只占一半或不足一半者为正常，称为“50%规则”。但只要损伤或腐坏出现在子叶同幼苗中轴的联结点上或茎尖附近，该幼苗就属于不正常幼苗，在这种情况下不考虑50%规则。）：肿胀或卷曲、畸形、断折或有

15、其他损伤、断离或缺失、变色、坏死、玻璃状、因原发性感染而腐坏；d）初生叶：畸形、损伤、缺失、变色、坏死、外形正常但小于正常大小的四分之一、因原发性感染而腐坏；e）顶芽及其周围的组织：畸形、损伤、缺失、因原发性感染而腐坏（如果顶芽有缺陷或者缺失，即使已经生出一个或两个侧芽，该幼苗仍为不正常幼苗）； f）芽鞘和第一片叶（禾本科、棕榈科）芽鞘：畸形、损伤、缺失、顶端损伤或缺失、极度向下弯曲、呈环状或螺旋状、严重扭曲，从顶端向下开裂长度超过全长的三分之一，基部开裂或有其他损伤。第一片叶：伸展长度不及芽鞘的一半、缺失、撕裂或呈其他畸形；g）幼苗整体：畸形、断裂、子叶先出、二苗融合、胚乳环圈不落、黄化或白

16、化、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏。发芽结束后，将各重复中的未发芽粒用切开法进行鉴定，分别归成新鲜粒、死亡粒、硬粒、空粒、无胚粒、涩粒、虫害粒等几类并记入表7。7计算发芽率发芽率（%）=n生成正常幼苗的种子数； N供检种子总数。发芽率按组计算，然后计算四组的算术平均值，按GB/T8170修约至整数。组间的容许差距见表8，如果没有超过允许差距，就用各重复发芽百分率的平均数作为该次测定的发芽率。表6 部分树种发芽测定的主要技术规定树 种温度（）初次计数天数末次计备 注银杏柏木湿地松兴安落叶松金钱松杜仲香椿紫穗槐杨属20/3020/2514212818层积催芽60天（15）始温45水浸种24h15

17、层积28天在胚根一端将外皮轻划一刀，浸24h始温85水浸种24h，剩余更粒再用始温85水浸种24h称量发芽法去外种皮，始温60水浸种24h表7 发芽测定记录表预处理 置床日期 测定条件 正常幼苗数不正常幼苗数未萌发粒分析项目（g）初次计数末次合计新鲜粒死亡硬空无胚涩虫害日期重复平均组间最大差距 容许差距 本次测定：有效 无效测定人 校核人 测定结束日期 年 月 日表8 发芽测定容许差距平均发芽百分率最大容许差距999897969593949192899087888486818378807377677256665155789101112131415171820212324282934354546501112131719表9 重新发芽测定容许差距两次测定的发芽平均数最大容许误差989995979194859023467101116778460765159172425414250如果超过容许差距时，应当提取测定样品用原定方法重新测定。如果第一次和第二次的测定结果一致，即两次测定结果之差不超过表9规定的最大容许