1、应符合定量包装商品计量监督管理办法的要求。固形物含量(g)氯化钠含量(%)总酸度(PH)糖水浓度%/微 生 物应符合GB/T 4789.26-2003罐头商业无菌的要求。检验结论所检项目均符合标准要求。检验/日期: 审核/日期:感官原始记录表色 泽滋味气味组织形态杂 质备 注检验人: 检验时间:罐头食品净重原始记录表一、检验依据QB 1007-1990罐头食品净重和固形物含量的测定二、检验步骤擦净罐头外壁,用天平称取罐头毛重(g),开罐将内容物倒出后,将空罐洗净、擦干后称重(g)。按下式计算净重:M=M2-M1 式中:M罐头净重,g; M2罐头毛重,g; M1空罐重量,g。三、结果记录罐头规格
2、: 序号M2(g)M1(g)M(g)12345678910平均值报出值罐头食品固形物原始记录表水果、蔬菜类罐头开罐后,将内容物倾倒在预先称重的圆筛上,不搅动产品,倾斜筛子,沥干2min后,将圆筛和沥干物一并称重(g)。按下式计算固形物含量:X1固形物含量,重量百分率,%; m5果肉或蔬菜沥干物加圆筛重量,g; m4圆筛重量,g; m7罐头标明净重,g。m5(g)m4(g)m7(g)计算结果X1 (%)结果平均数(%)可溶性固形物(总糖度)原始记录一、原理在20用折光计测量试验溶解的折光率,并用折光率与可溶性固形物含量的换算表或折光计上直接读出可溶性固形物的含量。1、折光计在测定前按说明书进行校
3、正。2、分开折光计的两面棱,以脱脂棉蘸乙醚或酒精擦净。3、用末端熔圆之玻璃棒蘸取均匀试样汁液(4.1)23滴,仔细滴于折光计棱镜平面之中央(注意勿使玻璃棒触及棱镜)。4、迅速闭合上下二棱镜,静置1min,要求液体均匀无气泡并充满视野。5、对准光源,由目镜观察,调节指示规,使视野分成明暗两部。再旋动微螺旋,使两部界限明晰,其分线恰在接物镜的十字交叉点上。6、如折光计读数标尺刻度为百分数,即可溶性固形物的百分率,按可溶性固形物对温度校正表换算成20时标准的可溶性固形物百分率。测量温度:读数校正值结果罐头食品总酸度(PH)测定原始记录测量浸在被测液体中两个电极之间的电位差。1、PH计的校正:用已知精
4、确PH的缓冲溶液(尽可能接近待测溶液的PH),在测定采用的温度下校正PH计。2、测定:将电极插入被测试样液中,并将PH计的温度校正器调节到被测液的温度。采用适合于所用PH计的步骤进行测定。当读数稳定后,从仪器的标度上直接读出PH,精确到0.05PH单位。3、计算方法:如果有关重现性的要求已能满足,取两次算术平均值作为结果,报告精确到0.05 PH单位。读 数罐头食品氯化钠含量测定原始记录GB/T 12457-2008食品中氯化钠的测定1、试液的制备称取20g试样,精确到0.001g,于250ml锥形瓶中,加入100ml 70热水,煮沸15min,并不断摇动。冷却至室温,依次加入4ml沉淀剂、4
5、ml沉淀剂。每次加入沉淀剂充分摇匀。在室温净置30min。将锥形瓶中的内容物全部移到200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用滤纸过滤,弃去最初滤液。2、分析步骤取20ml试液于250ml锥形瓶中,加入50ml水和0.2ml 1%酚酞溶液,用0.1%氢氧化钠溶液滴定至微红色,再加入1ml 5%铬酸钾溶液。剧烈摇动时,用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至红黄色(保持1 min不褪色)。记录消耗硝酸银溶液的体积的数值(V9)。同时做空白试验:用50ml水代替试液,加1ml 5%铬酸钾溶液,剧烈摇动时,用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至红黄色(保持1 min不褪色),记录消耗硝酸银溶液的体积
6、的数值(V10)。食品中氯化钠的含量以质量分数X3,数值以%表示,按下式计算:0.05844与1.00 ml硝酸银标准滴定溶液相当的氯化钠质量数值,单位为克(g); c5硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); V9滴定试液时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(ml);V10空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(ml); K3稀释倍数; m4试液的质量数。V9(ml)V10(ml)m4(ml)计算结果X3(%)罐头商业无菌检验原始记录品名: 检验依据:GB/T 4789.26-2003编号规格保温日期开罐情况涂片染色镜 检PH值感官检验温度():注:保温过程检查及开罐感官检验正常时用打“”表示,异常时写明具体情况。结果: 经检验均符合商业无菌的微生物指标。检验员: 检验日期:
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