药理药剂药分全面综合重点名词解释答案Word文档格式.docx

1、制成不同类型的各种片剂 如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等。2、片剂的不足 幼儿及昏迷病人不易吞服 压片时加入的辅料 有时影响药物的溶出和生物利用度 如含有挥发性成分 久贮含量有所下降。二、片剂的常用辅料 片剂由药物和辅料组成。不同辅料可提供不同功能 即稀释作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。 一 稀释剂 主要作用是用来增加片剂的重量或体积 亦称为填充剂。1、淀粉 2、蔗糖 3、糊精 4、乳糖 常用的乳糖是 无吸湿性 可压性较好 压成的药片光洁美观 性质稳定 可与大多数药物配伍 可供粉末直接压片 5、预胶化淀粉 可压性淀粉 常用于粉末直接压片 6、微晶纤维素 MCC 有

2、“干黏合剂”之称 可用作粉末直接压片 片剂中含20%以上微晶纤维素时崩解较好 7、无机盐类 应注意硫酸钙对某些主要的含量测定有干扰 中药有缓解作用 8、糖醇类。 二 润湿剂与粘合剂 润湿剂 系指药物本身没有粘性 但能诱发待制粒物料的粘性 以利于制粒的液体。黏合剂 系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性 从而使物料聚结成粒的辅料。 在制粒过程中常用的润湿剂是蒸馏水和乙醇。1、蒸馏水 2、乙醇 可用于遇水易分解的药物或遇水粘性太大的药物。3、淀粉浆 1 8%-15%马铃薯淀粉的糊化温度是72 2 淀粉浆的制法主要有煮浆法和冲浆法。4、纤维素衍生物 1 甲基纤维素 MC 水溶 2 羟丙基纤维素 HPC

3、 水溶 3 羟丙甲纤维素 HPMC 水溶 4 羧甲基纤维素钠 CMC-Na 水溶 5 乙基纤维素 EC 水不溶 目前常用做缓、控释制剂的包衣材料 6 聚维酮 PVP 最常用的型号是K50 分子量5万 可用作直接压片的干黏合剂 常用于泡腾片及咀嚼片的制粒中 最大缺点是吸湿性强 7 聚乙二醇 PEG 常用于黏合剂的型号为PEG4000 分子量 、PEG6000 8 其他黏合剂 50%-70%的蔗糖溶液 海藻酸钠溶液等。1、片剂的崩解经历湿润、虹吸、破碎。2、常用崩解剂 1 干淀粉 2 羧甲淀粉钠 CMS-Na 3 低取代羟丙基纤维素 L-HPC 4 交联羧甲纤维素钠 CCNa 5 交联聚维酮 PV

4、PP 6 泡腾崩解剂 崩解剂的加入方法 外加法、内加法和内外加法。溶出速度 内外加法内加法外加法 崩解速度 外加法内外加法内加法 湿法制粒压片法工艺流程 主药粉碎过筛 混合 加黏合剂 造粒干燥整粒 加润滑剂 混合压片 辅料粉碎过筛 高分子包衣材料 按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型 1 普通型薄膜包衣材料 改善吸潮及防止分成污染 如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。 2 缓释型包衣材料 水不容性 常用乙基纤维素 一 肠溶包衣材料 酯类、树脂 二、名词解释 1 注射剂俗称针剂 系指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液 以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉

5、末或浓缩液。2 中药注射剂是指以中医药理论为指导 采用现代科学技术和方法 从中药或复方中药中提取有效物质制成的注射剂。3 热原是微生物的代谢产物 是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质 4 注射用水为纯化水经蒸馏制得的水。5 纯化水为饮用水经蒸馏、离子交换及反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。6 等渗溶液是指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。7 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液。8 鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品。鲎试剂能与微量细菌内毒素形成凝胶。9 滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂。10 .混悬液型注射液是指不溶性

6、固体药物分散于液体分散媒中制成的可供体内注射或静脉注射的药剂。1 无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。2 防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。3 消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。4 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。5 物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。1.中药片剂是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而 成的圆片状或异形片状的剂型。2 溶出度是指药物在规定的介质中从片剂或胶囊中溶出的速度和程度。3 崩解剂指加大片剂中能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子的辅料

7、。4 润滑剂是指压片时为了能顺利加料和出片 减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间摩擦力 并使片剂表面光滑美观 在干燥的颗粒中加入而后压片的物质。5 润湿剂是指本身无黏性 但可润湿药粉 诱发药物自身黏性的液体物质。6 黏合剂是指本身具有黏性 能使药物黏结成颗粒而便于压片的赋形剂。7 糖衣是指以蔗糖为主要包衣材料的包衣。8 肠溶衣片是指在37人工胃液中2小时以内不崩解或溶解 洗净后在人工肠液中1小时 以内崩解或溶解 并释放出药物的包衣片。9 薄膜衣是指在片芯之外包上一层比较稳定的聚合物衣料 由于膜层较薄 故称薄膜衣。10 全浸膏片是指药材加适当的溶剂和方法提取制得浸膏 以全量浸膏制成的片剂。

8、11 全粉末片是指处方中全部药材粉碎成细粉作为原料 加适宜的辅料制成的片剂。12 半浸膏片指部分药材细粉加稠浸膏混合制成的片剂。13 提纯片是指处方中药材经过提取 得到单体或有效部位 以此提纯物细粉作为原料 加 适宜的辅料制成的片剂。14 微囊片是指固体或液体药物利用微囊化工艺制成干燥的粉粒 经压制而成的片剂。15崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。16 粘冲是指压片时 冲头和模圈上粘有细粉 使片剂表面不光、或有凹痕 神头上刻有文字或模线者尤易发生粘冲现象。17 裂片是指片剂受到振动或经放置后 表面出现裂缝或脱落的现象。18 粉末直接压片是指药物细粉与适

9、宜辅料混合后 不经制粒而直接压片的方法。 19 流化床包衣法是将片芯置于流化床中 鼓风 借急速上升的热空气流便片剂悬浮于空气 中 上下翻动使成良好沸腾状态 另将包衣液喷人流化室并雾化 使片剂的表面黏附一层包衣液 继续通热气流使其干燥 如法包若干层 直至达到规定要求。20 泡罩式包装是用无毒铝箔和无毒聚氯乙烯硬片 在平板泡罩式或吸泡式包装机上 经热 压形成的泡罩式包装 铝箔为背层材料 背面上可印药名等说明 聚氯乙烯为泡罩 透明 坚硬 美观、贵重。 1.散剂 系指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉状药剂。 2.混合 是指多种固体粉末相互交叉分散的过程。栓剂 系指药物与基质均匀混合制成的专供塞入人

10、体不同腔道的一种外用固体剂型。1.浸提 是指利用适当的溶媒和方法 从原料药中将有效成分浸出的过程 通常也称浸出过程。2.浸渍法 是简便而最常用的一种浸出方法 除特别规定外 浸渍法在常温下进行 如此制得产品 在不低于浸渍温度条件下能较好地保持其澄明度。3.渗漉法 是往药材粗粉中加入不断添加浸出溶媒使其渗过药粉 从下端出口流出浸出液的一种浸出方法。4.超滤法 是一种膜滤法 能从周围含有微粒的介质中分离出10-100A的微粒 这个尺寸范围内的微粒 通常是液体溶质 因此超滤即可分离溶液中的某些物质 又可应用于某些用其它滤过方法难以分离的胶体悬浮体 超滤是唯一能用于分子分离的滤过方法。5.浸提辅助剂 为

11、了提高浸提效能 增加浸提成分的溶解度 增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质 在浸提溶媒中特加的某些物质 叫浸提辅助剂。6.有效成分 指起主要药效的物质。7.辅助成分 指本身无特殊疗效 但能增强或缓和有效成分作用的成分。8.无效成分:指本身无效甚至有害的成分 它们往往影响溶媒的浸出效能 制剂的稳定性 外观以致药效。1 气雾剂是指药物与抛射剂封装在耐压容器中 使用时开启阀门 药物与抛射剂以雾状喷 出的制剂。2 抛射剂是气雾剂中为药物喷射提供动力的物质 有时也起溶剂或稀释剂的作用。 抛射剂 多为液化气体 在常压下沸点低于室温 是气体 与药物一起装入耐压容器内 由于压力增大而变成液体 当开启耐压容阀门

12、时 压力骤降 抛射剂迅速气化而将药物分散成微细质点 并以雾状从阀门喷向用药部位。3 阀门系统是用来控制气雾剂喷射药物的部件。种类较多 定量型吸入气雾剂阀门系统一 般由封帽、阀门杆、橡胶封圈、弹簧、定量室、浸入管、推动钮等组成。4 喷雾剂是指不含抛射剂 借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。喷雾剂 喷射药液的动力是压缩在容器内的惰性气体。在开启阀门时 压缩气体膨胀将药液以细滴或射流等形态喷出。33.微球: 系药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体. 34.生物粘膜片: 指采用生物粘附性的聚合物作为辅料制备的,且能粘附于生物粘膜缓慢释放药物并由粘膜吸收的片剂. 35.释放度:指

13、口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定的溶剂中释放的速度和程度. 36.OCDDS:即口服结肠定位释药系统,指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统. 37.类脂质体:系指用非离子型表面活性剂为囊材制成的单层囊泡. 药 理 名词解释药物： 指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收

14、、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同） 药物作用：指药物与机体组织间的原发作用 药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为. 抑制：凡能引起功能活动减弱的作用 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触

15、发后续的生理反应或药理反应。配体：能与受体特异性结合的物质 副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应 慢性毒性：指长期用药而逐渐发生的毒性作用 二重感染：长期使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染 后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应 部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体 极量：产生疗效的最大治疗量 药物的效能：指药物引起的最大效应 效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药

16、物的作用强度成反比 治疗指数：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全 首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低 生物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量 表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称. 消除半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间 个体差异：在相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同 快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受* *叉耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低 特异质：少数病人对某些药物出

17、现极敏感或极不敏感的反应，或出现与通常性质不同的反应 躯体依赖性：反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症，称为 精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感 药物相互作用：两种或多种药物合用或先后序贯应用，而引起药物作用和效应的变化，称. 协同作用：合并用药作用增加总称. 拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和 胆碱受体：能与ACh结合的受体。可分为M、N两种亚型 肾上腺素受体：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称为.，分为、两种亚型 拟胆碱药：一类作用与ACh相似的药物，能激动胆碱能神

18、经支配的效应器、神经节、神经肌肉接头等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用 调节痉挛：晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚，看远物模糊的作用 调节麻痹：晶状体受调节，屈光度减低，不能将近物清晰地成像于视网膜上，看近物模糊不清，仅适于远视 去极化型肌松药：与N2受体结合后，能持续兴奋受体，产生ACh样作用，随后受体失去兴奋性产生肌松的药物 非去极化型肌松药：竞争性阻断ACh对N2胆碱受体的兴奋而引起肌松的药物 血/气分布系数：指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值，血/气分布系数大的药物在血中浓度大，血中药物分压升高慢，即达到血/气分压平衡状态慢，故诱导期长。最小肺泡浓度MAC：在一个大气压下

19、，能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中药物的浓度称为.，MAC越低，药物的麻醉作用越强。分离麻醉：*可抑制丘脑和新皮质系统，选择性阻断痛觉冲动的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统，使用过程中可引起意识模糊，短时记忆缺失，痛觉完全消失，梦幻和肌张力增加等，这种意识和感觉的分离状态称. 帕金森病：（震颤病），临床症状主要为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和共济失调，重症者伴记忆障碍和痴呆等。“开-关”现象：即突然发生少动（肌强直性运动不能，所谓“关”），此现象持续数分钟或数小时后又突然恢复为良好状态但常伴有运动障碍（所谓“开”）。中枢兴奋药：是一类兴奋中枢神经系统并提高其功能活动的药物；包括主要兴奋大脑皮

20、层的药物、主要兴奋延髓呼吸中枢的药物以及主要兴奋脊髓的药物。镇痛药：是一类主要用于中枢神经系统，选择性减轻或消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应，但不影响意识及其他感觉的药物。非麻醉性镇痛药：是一类成瘾性小，未列入麻醉药品品种目录的镇痛药，俗称非成瘾性镇痛药，如喷他佐辛、曲马朵、罗通定、奈福泮等 成瘾性：即躯体依赖性，停药后出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流涕、流泪、震颤、出汗、呕吐、腹泻、肌肉疼痛、发热、瞳孔散大、焦虑、甚至虚脱和意识丧失。解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛作用，绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用的药物。由于它们在化学上不同与甾体类激素，又称非甾体类抗炎药。瑞夷综

21、合征：病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，出现肝损害和脑病，可致死。折返：是经传导环路折回到原处的冲动。单次折返可引起期前收缩，连续折返可引起阵发性室上性或室心性心动过速;多个折返同时发生，可引起心房或心室的扑动和颤动。膜反应性：指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系。后除极：是在一个动作电位水平与其所激发的0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈震荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常触发活动。早后除极：是发生在2相和3相中由Ca2+内流增加所致的后除极。迟后除极：是因细胞内Ca2+过荷诱发的发生在4相早期由Na+内流所致的后除极。触发活动：是由后除极电位诱发的异

22、常冲动 奎宁丁晕厥：是用奎宁丁时，病人突发阵发性室性心动过速或室颤，使病人神智丧失，四肢抽搐及呼吸停止的反应。金鸡纳反应：是奎宁丁和奎宁所致的肠道反应、耳鸣、听力减退或丧失、势力模糊、晕厥及谵妄等特有的反应。碘反应：是由含碘化合物在体内释放出碘所致的甲状腺功能紊乱及变态反应等。光谱抗心律失常药：对室上性和室性快速型心律失常均有疗效的药物。正性肌力作用：指加强心肌收缩力的作用。负性频率作用：指减慢心率的作用。强心苷：是具有正性肌力作用的苷类。变异型心绞痛：是冠脉痉挛所诱发的一种自发性心绞痛类型。特点：疼痛发生与心肌需氧增加无明显关系，与冠状动脉血流主流贮备量的减少有关。高脂血症：凡血浆中VLDL

23、、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值为高脂蛋白血症或高脂血症，易致动脉粥样硬化，共有6型。调血脂药：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA升高的药物，都有抗动脉粥样硬化作用，称. 反跳现象：长期用药如长期服用糖皮质激素类药物在症状控制后因减量太快或突然停药所致愿病复发或加重现象。允许作用：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。性激素：为性腺分泌的激素，包括雌激素，孕激素和雄激素，属类固醇化合物。避孕药：指阻碍受孕或防止妊娠的一类药物，现有的避孕药大多为女用药，男用药较少。女用主要为复方类固醇激素制剂。抗菌谱：指药物抑制或杀

24、灭病原微生物的范围。抗菌药物的抗菌谱即是它们的治疗作用对象，是临床选药的基础。抗菌活性：指药物抑制或杀灭原微生物的能力。抗生素后效应（PAE）：指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。耐药性：由细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。交叉耐药性：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。化疗：指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们引起的疾病。最低抑菌浓度（MIC）：凡有抑制微生物生长、繁殖能力的药物称为抑菌剂。能够抑制培养基内细菌生

25、长的最低浓度称. 最低杀菌浓度（MBC）：凡有杀灭微生物能力的药物称杀菌剂，如青霉素类，氨基糖苷类，喹诺酮类等。能够杀灭. 突变选择窗（MPC）：细菌突变耐药株在MIC到MPC之间的浓度范围范围内会被选择出来，此即. MPC是指防止耐药突变菌株被选择性富集扩增所需的最低抗菌药物浓度。MIC与MPC之间的浓度范围即定义为MSW（耐药突变窗）。当药物浓度大部分时间处于MSW内时，耐药突变菌株被选择性富集扩增。青霉素结合蛋白：为一系列存在于细菌细胞膜上的-内酰胺类作用的靶分子-青霉素结合蛋白（PBPs），是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的具有催化活性的肽酶，不同细菌的PBPs种类和数量有很大差异。-内

26、酰胺酶：系由细菌所产生的一种能水解失活-内酰胺类的酶，如窄谱（青霉素酶、头孢菌素酶）及广谱类等。抗真菌药物：指具有抑制或杀死真菌生长或繁殖的药物，用于治疗真菌感染。药理 大题1. 药物的不良反应应有哪些？副反应：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的作用，并且是可以预知的；毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应；后遗反应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应：是指患者长期应用某种药物，突然停药后病情恶化的现象，又称回跃反应；变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有药理效应无关，发生反应与否与所用药物剂量无关，并且事先是无法预知的；

27、特异质反应：系指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变，是由于基因缺陷引起了异常的药效学和药动学过程，表现为对药物的反应特别敏感或是对大剂量药物极不敏感；依赖性：连续应用药物后机体对药物产生的生理性或精神性依赖或需要。2. 从量反应的效应曲线上可以看出哪些特定位点？最小有效量（最低有效浓度）：是指引起药理效应的最小剂量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度；最大效应（效能）：是指药物所能达到的最大效应，当剂量增加到一定程度是再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强；效价强度：是指达到相同药理效应时所需要的药物剂量的多少，所需要的剂量越大，则效价强度越小；斜率：是指量-效曲线中段的曲线坡度，斜率越大，提示药效较剧烈，斜率小，提示药效相对温和，其大小是确定临床用药剂量范围的依据之一。3. 有机磷中毒机理及重度中毒的症状用何药解救？中