硅胶柱层析Word格式.docx

1、搅成匀浆加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系,就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆,说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不与水配伍走分配色谱的话,必须预先用无水硫酸钠久置干燥.氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3。装柱将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞,将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4.压实沉降完成后,加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定.柱床

2、约被压缩至9/10体积.无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步,可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂.5.上样干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后,加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面.6.过柱和收集柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱.收集的例子:10mg上样量,1g硅胶H，0。5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分.7.检测要更多地使用专用喷显剂，如果仅用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂底12个数量级。8.送

3、谱收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体,可过一小凝胶柱，作为送谱前的最后纯化手段。可除去氢谱1。5ppm左右所谓的“硅胶”峰。四、操作1 装柱柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密（太密了淋洗剂走的太慢），一定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写的都不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气泡就全下来了。当然如果你装的柱子总是有气泡就说明需要多练习了。但是柱子更忌讳的是开裂，甭管竖的还是横的，都会影响分离效果，甚至作废！2

4、加样用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂,然后再打开活塞，如此两三次,一般石英砂就基本是白色的了.加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（24cm就够了），再加压，这样避免了溶剂（如二氯甲烷等）夹带样品快速下行。3 淋洗剂的选择感觉上要使所需点在rf0。20。3左右的比较好。不要认为在板上爬高了分的比较开，过柱子就用那种极性，如果rf在0.6,即使相差0.2也不容易在柱子上分开，因为柱子是一个多次爬板的状态，可以通过公式的比较：0。6/0.8一次的分离度，肯定不如（0。2/0.3）的三次方或四次方大。4 样品的收集

5、用硅胶作固定相过柱子的原理是一个吸附与解吸的平衡。所以如果样品与硅胶的吸附比较强的话，就不容易流出。这样就会发生，后面的点先出，而前面的点后出。这时可以采用氧化铝作固定相。另外，收集的试管大小要以样品量而定，特别是小量样品，如果用大试管，可能一根就收到了三个样品，wuwu。如果都用小试管那工作量又太大。5 最后的处理柱分后的产品，由于使用了大量的溶剂，其中的杂质也会累积到产品中，所以如果想送分析，最好用少量的溶剂洗涤一下，因为大部分的杂质是溶在溶剂里的，一洗基本就没了，必要时进行重结晶。实验室常用的正向柱分离有加压、常压和减压等,我原是做天然产物全合成的，也做过少量天然产物分离工作。还常用到反

6、向柱.五、正向柱分离1.TLC1）加压、常压柱，主点Rf 0。5左右，相近的组份要能分开.2）减压柱，主点Rf 0。1左右，相近的组份要能分开,或次组份在原点。2.硅胶或氧化铝等1）加压、常压柱,60到200目2）减压柱，300目以上大空树脂挺好，但自己用得少。硅藻土很多时侯也很好。3.柱径好分、量大，柱径可大些;难分、量小，柱径可小些。4。柱长与柱径相似,好分、量大,柱长可短些。5.制样减压一般是干法拌样;加压、常压可干法拌样，也可湿法备样.6。洗脱液科研经费多，用加压、常压耗溶剂太多；省钱，给自己省时间，就用减压.7。接液主点未出，多接；主点快出来及快出完,少接.8。收率对同一样品且同量减

7、压一般收率低；加压、常压一般收率高。9。备柱无论减压、加压、常压;无论干法、湿法备柱.填料要想法压实，且备柱或过柱时均不可有气泡、断层、干柱（减压除外.），否则一切从头开始。六、层析技术层析技术的应用与发展,对于植物各类化学成分的分离鉴定工作起到重大的推动作用。如中药丹参的化学成分在30年代仅从中分离到3种脂溶性色素，分别称为丹参酮、。但以后进一步的研究，发现除丹参酮为纯品外,、均为混合结晶.此后通过各种层析方法,迄今已发现15种单体（其中有4种为我国首次发现）。目前新的层析技术不断发展,随着层析理论和电子学、光学、计算机等技术的应用，层析技术已日趋完善。（一）层析法的基本原理层析过程是基于样

8、品组分在互不相溶的两“相”溶剂之间的分配系数之差（分配层析），组分对吸附剂吸附能力不同（吸附层析），和寓子交换，分子的大小（排阻层析）而分离。通常又将一般的以流动相为气体的称为气相层析，流动相为液体的称为液相层析。（二）吸附层析法（AdsorptionChromatography）吸附剂、溶剂与被分离物性质的关系:液一固吸附层析是运用较多的一种方法，特别适用于很多中等分子量的样品（分子量小于1，000的低挥发性样品）的分离，尤其是脂溶性成分一一般不适用于高分子量样品如蛋白质、多糖或离子型亲水住化合物等的分离。吸附层析的分离效果，决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。1 吸附剂常用的

9、吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、硅酸镁、聚酰胺、硅藻土等。（1） 硅胶：层析用硅胶为一多孔性物质，分子中具有硅氧烷的交链结构，同时在颗粒表面又有很多硅醇基。硅胶吸附作用的强弱与硅醇基的含量多少有关。硅醇基能够通过氢键的形成而吸附水分，因此硅胶的吸附力随吸着的水分增加而降低。若吸水量超过17，吸附力极弱不能用作为吸附剂，但可作为分配层析中的支持剂。对硅胶的活化，当硅胶加热至100110时，硅胶表面因氢键所吸附的水分即能被除去。当温度升高至500时，硅胶表面的硅醇基也能脱水缩台转变为硅氧烷键，从而丧失了因氢键吸附水分的活往，就不再有吸附剂的性质，虽用水处理亦不能恢复其吸附活性。所以硅胶的活化不宜在较

10、高温度进行（一般在170cC以上即有少量结合水失去）。硅胶是一种酸性吸附剂,适用于中性或酸性成分的层析.同时硅胶又是一种弱酸性阳离子交换剂，其表面上的硅醇基能释放弱酸性的氢离子,当遇到较强的碱注化台物，则可因离子交换反应而吸附碱性化合物。（2）氧化铝：氧化铝可能带有碱性（因其中可混有碳酸钠等成分）,对于分离一些碱性中草药成分，如生物碱类的分离颇为理想.但是碱性氧化铝不宜用于醛、酮、醋、内酯等类型的化合物分离。因为有时碱性氧化铝可与上述成分发生次级反应，如异构化、氧化、消除反应等.除去氧化铝中绚碱性杂质可用水洗至中性，称为中性氧化铝。中性氧化铝仍属于碱性吸附剂的范畴，本适用于酸性成分的分离。用稀

11、硝酸或稀盐酸处理氧化铝，不仅可中和氧化铝中含有的碱性杂质,并可使氧化铝颗粒表面带有NO3一或CI一的阴离子,从而具有离于交换剂的性质，适合于酸性成分的层析，这种氧化铝称为酸性氧化铝.供层析用的氧化铝，用于拄层析的，其粒度要求在100160目之间。粒度大子100目,分离效果差：小于160目,溶浓流速大慢，易使谱带扩散。样品与氧化铝的用量比，一般在1：2050之间层析柱的内径与柱长比例在1：10-20之向.在用溶剂冲洗柱时，流速不宜过快，洗脱液的流速一般以每半1小时内流出液体的毫升数与所用吸附剂的重量（克）相等为合适。（3）活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂.一般需要先用稀盐酸洗涤,其次用乙醇洗

12、，再以水洗净，于80干燥后即可供层析用.层析用的活性炭，最好选用颗粒活注炭，若为活性炭细粉，则需加入适量硅藻土作为助滤剂一并装柱，以免流速太慢。活性炭主要且于分离水溶性成分，如氨基酸、糖类及某些甙.活性炭的有为吸附作用，在水溶液中最强，在有机溶剂中则较低弱。故水的洗脱能力最弱,而有机溶剂则较强.例如以醇-水进行洗脱时，则随乙醇浓度的递增而洗脱力增加。活性炭对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物，对大分子化合物的吸附力大于小分子化合物。利用这些吸附性的差别，可将水溶性芳香族物质与脂肪族物质分开,单糖与多糖分开，氨基酸与多肽分开。2溶剂层析过程中溶剂的选择,对组分分离关系极大。在柱层析时所用的溶剂

13、（单一剂或混合溶剂）习惯上称洗脱剂，用于薄层或纸层析时常称展开剂。洗脱剂的选择,须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑在用极性吸附剂进行层析时，当被分离物质为弱极性物质,一般选用弱极性溶剂为洗脱剂;被分离物质为强极性成分，则须选用极性溶剂为洗脱剂。如果对某一极性物质用吸附性较弱的吸附剂（如以硅藻土或滑石粉代替硅胶），则洗脱剂的极性亦须相应降低。在柱层操作时,被分离样品在加样时可采用于法，亦可选一适宜的溶剂将样品溶解后加入.溶解样品的溶剂应选择极性较小的，以便被分离的成分可以被吸附。然后渐增大溶剂的极性.这种极性的增大是一个十分缓慢的过程，称为“梯度洗脱”,使吸附在层析柱上的

14、各个成分逐个被洗脱。如果极性增大过诀（梯度太大），就不能获得满意的分离。溶剂的洗脱能力，有时可以用溶剂的介电常数（）来表示.介电常数高，洗脱能力就大。以上的洗脱顺序仅适用于极性吸附剂，如硅胶、氧化铝.对非极性吸附剂，如活性炭，则正好与上述顺序相反，在水或亲水住溶剂中所形成的吸附作用，较在脂溶性溶剂中为强。3被分离物质的性质被分离的物质与吸附剂，洗脱剂共同构成吸附层析中的三个要素，彼此紧密相连。在指定的吸附剂与洗脱剂的条件下，各个成分的分离情况,直接与被分离物质的结构与性质有关。对极性吸附剂而言，成分的极性大，吸附住强。当然，中草药成分的整体分子观是重要的,例如极性基团的数目愈多,被吸附的住能就

15、会更大些，在同系物中碳原子数目少些，被吸附也会强些.总之，只要两个成分在结构上存在差别，就有可能分离,关键在于条件的选择。要根据被分离物质的性质，吸附剂的吸附强度，与溶剂的性质这三者的相互关系来考虑.首先要考虑被分离物质的极性。如被分离物质极性很小为不含氧的萜烯,或虽含氧但非极性基团,则需选用吸附性较强的吸附剂,并用弱极性溶剂如石油醚或苯进行洗脱。但多数中药成分的极性较大,则需要选择吸附性能较弱的吸附剂（一般级）.采用的洗脱剂极性应由小到大按某一梯度递增，或可应用薄层层析以判断被分离物在某种溶剂系统中的分离情况。此外,能否获得满意的分离，还与选择的溶剂梯度有很大关系。现以实例说明吸附层析中吸附

16、剂、洗脱剂与样品极性之间的关系。如有多组分的混合物,象植物油脂系由烷烃、烯烃、舀醇酯类、甘油三酸醋和脂肪酸等组份.当以硅胶为吸附剂时，使油脂被吸附后选用一系列混合溶剂进行洗脱，油脂中各单一成分即可按其极性大小的不同依次被洗脱。又如对于C-27甾体皂甙元类成分,能因其分字中羟基数目的多少而获得分离：将混合皂甙元溶于含有5氯仿的苯中，加于氧化铝的吸附柱上，采用以下的溶剂进行梯度洗脱。如改用吸附性较弱的硅酸镁以替代氧化铝,由于硅酸镁的吸附性较弱，洗脱剂的极牲需相应降低，亦即采用苯或含5%氯仿的苯,即可将一元羟基皂甙元从吸附剂上洗脱下来。这一例子说明，同样的中草药成分在不同的吸附剂中层析时，需用不同的

17、溶剂才能达到相同的分离效果，从而说明吸附剂、溶剂和欲分离成分三者的相互关系。硅胶 基本信息 名称：硅胶 英文名称：Silicon dioxide ， Slicone rubber 英文别名：Silica gel； Silica 分子式：mSiO2 nH2O 分子量：60.08 CAS 登录号：CAS# 112926-008 EINECS 登录号：2315454 密度：2.6 词语解释: 透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构，吸附性强,能吸附多种物质。如吸收水分,吸湿量约达40%。如加入氯化钴，干燥时呈蓝色，吸水后呈红色。可再生反复使用。一般来说,硅胶按其性质及组分可分为有机硅胶和无机硅胶两

18、大类. 无机硅胶是一种高活性吸附材料，通常是用硅酸钠和硫酸反应，并经老化、酸泡等一系列后处理过程而制得。硅胶属非晶态物质，其化学分子式为mSiO2 nH2O。不溶于水和任何溶剂，无毒无味,化学性质稳定，除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。各种型号的硅胶因其制造方法不同而形成不同的微孔结构.硅胶的化学组份和物理结构，决定了它具有许多其它同类材料难以取代的特点:吸附性能高、热稳定性好、化学性质稳定、有较高的机械强度等。硅胶比表面积研究是非常重要的，硅胶比表面积检测数据只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，国内目前有很多仪器只能做直接对比法的检测，现在国内也被淘汰了。目前国内外比表面积测

19、试统一采用多点BET法，国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的,请参看我国国家标准（GB/T 19587-2004）气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积检测其实是比较耗费时间的工作,由于样品吸附能力的不同，有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间，如果测试过程没有实现完全自动化,那测试人员就时刻都不能离开，并且要高度集中,观察仪表盘，操控旋钮，稍不留神就会导致测试过程的失败，这会浪费测试人员很多的宝贵时间。FSorb 2400比表面分析仪是真正能够实现BET法检测功能的仪器（兼备直接对比法），更重要的F-Sorb 2400比表面分析仪是迄今为止国内唯一完全自动化智能化的比表面积检测设备，其测试结果与国际一致性很高，稳定性也很好，同时减少人为误差，提高测试结果精确性。硅胶根据其孔径的大小分为：大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶、细孔硅胶。由于孔隙结构的不同,因此它们的吸附性能各有特点。粗孔硅胶在相对湿度高的情况下有较高的吸附量，细孔硅胶则在相对湿度较低的情况下吸咐量高于粗孔硅胶,而B型硅胶由于孔结构介于粗、细孔之间,其吸附量也介于粗、细孔之间。大孔硅胶一般用作催化剂载体、消光剂、牙膏磨料等.因此应根据不同的用途选择不同的品种