遗传变异高考题Word文档下载推荐.docx

1、褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中:（1）男子的基因型是_。（2）女子的基因型是_。（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的机率是_ 病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问:（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的机率是_ （2）这个儿子与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子患有此病,那么第二个孩子患此病的机率是_. 91年全国11DNA的一个单链中A+G/T+C=0.4,上边比例在其互补链和整个DNA分

2、子中分别是 A.0.4和0.6 B.2.5和1.0 C.0.4和0.4 D.0.6和1.0 12.某种自花授粉植物连续几代只开红花,一次开出一朵白花,该花的自交子代全开白花,其原因是 A基因突变 B.基因分离 C、基因互换 D、基因重组 13水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的,对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交,其后代中杂合体的几率是 A.0% B.25% C.50% D.75% 14.一个转运RNA的一端三个碱基是CGA,此RNA运载的氨基酸是 A.酪氨酸（UAC） B.谷氨酸（GAG） C.精氨酸（CGA） D.丙氨酸GCU 25.正常人的一个体细胞具有

3、A.45条常染色体,1条X性染色体 B.45条常染色体,1条Y性染色体 C.44条常染色体,2条性染色体 D.46条常染色体 29.果蝇体细胞含4对（共8个）染色体,若每对染色体上各有一对杂合的基因,且等位基因间都具有显、隐性关系。在果蝇形成的卵细胞中,全部是显性基因的配子出现的几率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 32.豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性,圆粒（R）对皱粒（r）呈显性,这两对基因是自由组合的。甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交,其后代中四种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的基因型是 A.yyRr、 B.YyRR C.yyRR D.YYRr 42、以下是某遗传

4、病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。看图作答：（5分） （1）9为纯合体的几率是（2）10与13可能相同的基因型是（3）10、11、12都表现正常，他们的父亲5最可能的基因型是（4）已知4和14在患某遗传病的同时又患血友病,问某遗传病基因与血友病基因是否连锁?为什么?92年全国18.下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的?A.若一条链A和T的数目相等,则另条链A和T的数目也相等 B.若一条链G的数目为C的2倍,则另条链G的数目为C的0.5倍 c.若一条链的A:T:G:C1:2:3:4,则另条链相应碱基比为2:1:4:3 D.若一条链的G:T1:2,则另条链的C:A2:1

5、23.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 c.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 24.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你预测,他们的儿子是色盲的几率是 A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 25.人类多指基因（T）是正常（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病

6、的几率分别是 A.3/4,1/4 B.3/4,1/8 C.1/4,1/4 D.1/2,1/8 26.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对,形成12对,据此现象可推知产生花药的马铃薯是 A.二倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.六倍体 27.基因型为AaBb的个体,能产生几种配子?A.数目相等的四种配子 B.数目两两相等的四种配子c.数目相等的两种配子 D.以上三项都有可能28.下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 34.某农场养了一群马,有栗色马和白色马。已知栗色

7、基因（B）对白色基因（b）呈完全显性。育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马,请你根据毛色这一性状鉴定它是杂种还是纯种。5分 （1）为了在一个配种季节里完成这一鉴定所需要的杂交工作,你应怎样配种?（2）杂交后代可能出现哪些结果?并对每一结果作出相应的鉴定。93年全国3.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是A.aabb B.AABb C.AaBb D.AAbb 5.在下列系谱中,遗传病最可能的遗传为 A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传 正常女性 正常男性 患病男性13.普通小麦是六倍体,它的单倍体中含有的染色体组数是

8、 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 15.在一个标准的双链DNA分子中,含有35%的腺嘌呤,它所含的胞嘧啶应该是 A.15% B.30% C.35% D70% 21.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制,两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的几率是 A.12.5%25.用基因型为AaBbCc（无连锁）水稻植株的花药培养出来的单倍体株,经染色体加倍,可培育出多少种纯合体植株?A.2种 B.4种 C.6种 D.8种 94年全国19.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内 A.碱基发生改变（替换） B.增添或缺失某个碱基对 C.增添一小段DNA

9、D.缺失一小段DNA 23.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对）,其子代中的雌蛙（）和雄蛙（）的比例是 A.:=1:1 B.:=2: C.:=3: D.:0 36.某作物的高秆（A）对矮秆（a）为显性,感病（R）对抗病（r）为显性。Aa和Rr是位于非同源染色体上的两对等位基因。今有高秆抗病和矮秆感病纯种,人们希望利用杂交育种的方法在最少的世代内培育出矮秆抗病新类型。应该采取的步骤是:（1） （2）（3） 37.假定某植物籽粒中淀粉的非糯质（W）对糯质（w）为显性,非糯质的花粉遇碘呈蓝黑色,糯质

10、的花粉遇碘呈红棕色。圆花粉粒（L）对长花粉粒（l）为显性。Ww和Ll两对基因位于非同源染色体上。让纯种的非糯质圆花粉类型同纯种的糯质长花粉类型杂交,取其F1的花粉加碘液染色后,经显微镜观察发现有:蓝黑色圆形、蓝黑色长形、红棕色圆形和红棕色长形四种花粉。试分析（5分） （1）蓝黑色花粉与红棕色花粉的理论比例是 。（2）四种花粉粒的理论比例是。（3）产生上述比例的原因是 。95年上海7.下列各组生物性状中属于相对性状的是 A.番茄的红果和圆果 B.水稻的早熟和晚熟 C.绵羊的长毛和细毛 D.棉花的短绒和粗绒 8.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于 A.育种技术操作简单 B.单倍体植物生长迅

11、速 C.后代不发生性状分离 D.诱导出苗成功率高 11.下面是关于基因型和表现型的叙述,其中错误的是 A.表现型相同,基因型不一定相同 B.基因型相同,表现型一般相同 C.在相同环境中,基因型相同,表现型一定相同 D.在相同环境中,表现型相同,基因型一定相同 12.假设在一个DNA分子的片段中,含有鸟嘌呤240个,占全部碱基总数的24%,在此DNA片段中,胸腺嘧啶的数目和所占百分比是 A.260、26% B.240、24% C.480、48% D.760、76% 15.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由 A.1号遗传的 B.2号遗传的 c.3号遗传

12、的 D.4号遗传的 20.下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是 A.无籽番茄和无籽西瓜 B.人类的白化病和矮秆水稻 C.无籽西瓜和人镰刀形贫血症 D.无籽番茄和果蝇残翅 23.基因为DdTt和ddTT的亲本杂交,子代中不可能出现的基因型是 A.DDTT B.ddTT C.DdTt D.ddTt 36.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,该秋水仙素的主要作用是 A.使染色体再次复制 B.使染色体着丝点不分裂 C.抑制纺锤体的形成 D.使细胞稳定在间期阶段 37.眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子,若这对夫妇

13、再生一个孩子,其基因型与母亲相同的机率是 A.0 C1/4A B C D41.下列核苷酸中,在DNA结构中不可能具有的是 6.右图为果蝇的原始生殖细胞示意图。图中1、1,.,4、4表示染色体;B、b，V、v，W、w分别表示控制不同性状的基因。试据图回答下列问题。（1）此原始生殖细胞是 细胞。（2）图中的 属常染色体,而 属性染色体。（3）此原始生殖细胞中有 个染色体组,它们分别是 （4）该细胞中有 个DNA分子。（5）该果蝇基因型可写成（6）经减数分裂它可产生 种基因组成类型的配子。7.下图是噬菌体侵染细菌示意图,请回答下列问题:（1）噬菌体侵染细菌的正确顺序应是（2）图中D表明噬菌体侵染细菌

14、时,留在细菌外的是 ,注入细菌体内的物质是 （3）图中E表明（4）噬菌体侵染细菌实验得出了 是主要遗传物质的结论。10.向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性,含油少（S）对含油多（s）是显性,这两对等位基因按自由组合规律遗传。今有粒大油少和粒小油多的两纯合体杂交,试回答下列问题:（1）F2表现型有哪几种?其比例如何?（2）如获得F2种子544粒,按理论计算,双显性纯种有多少粒?双隐性纯种有多少粒?粒大油多的有多少粒? 双显性纯种 粒。双隐性纯种性状为粒大油多的（3）怎样才能培育出粒大油多,又能稳定遗传的新品种?12.右图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系（设显性基因为B,隐性基因为b）。请分析

15、回答:（1）此遗传病的致病基因位于 染色体上,属 性遗传病。（2）6号基因型是7号基因型是（3）6号和7号婚配后,在他们所产的男孩中出现此种遗传病患者的机率是（4）要保证9号所生孩子不患此种遗传病,从理论上说,其配偶的基因型必须是96年上海1.由DNA分了蕴藏的信息所支配合成的RNA在完全水解后,得到的化学物质是 A.氨基酸、葡萄糖、碱基B.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 C.核糖、碱基、磷酸 D.脱氧核糖、碱基、磷酸 9.基因突变常发生在细胞周期的 A.分裂间期 B.分裂期前期 C.分裂期后期 D.在分裂期的各个时期都有可能 12.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和a

16、b四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是 A.aaBbAb B.AaBb C.AAbbaB D.AaBbab 15.分析一个DNA分子时,发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤,由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的 A.20% B.30% C.40% D.70% 20.人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是 B.3/8,1/8 D.1/4,

17、1/8 21.番茄高茎（T）对矮茎（t）为显性,圆形果实（S）对梨形果实（s）为显性（这两对基因位于非同源染色体上）。现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株。这杂交组合的两个亲本的基因型是 A.TTSSttSS B.TTssttss C.TTSs D.TTssttSS 22.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 A.血友病为

18、X染色体上隐性基因控制 B.血友病由X染色体上的显性基因控制 C.父亲是血友病基因携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制 23.用基因型为DdTt植株所产生的花粉粒,经分别离体培养成幼苗,再用秋水仙素处理,使其成为二倍体,这些幼苗长成后的自交后代 A.全部为纯合体 B.全部为杂合体 C.1/16为纯合体 D.4/16为纯合体 24.已知某物种的细胞中含有26个DNA分子,其中有2个DNA分子各含有24000个碱基,由这两个DNA分子所控制合成的多肽链中,最多含有多少种氨基酸 A.8000 B.4000 C.16000 D.20 25.人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是

19、 A.增添或缺失某个碱基对B.碱基发生替换改变 C.缺失一小段DNA D.增添一小段DNA 28.下列各组中不属于相对性的是 A.水稻的早熟和晚熟 B.豌豆的紫花和红花 C.小麦的抗病和易感染疾病D.绵羊的长毛和细毛 36.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 37.猴、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成核酸的碱基种类数,依次分别是 A.4、4、5 B.5、4、4 C.4、5、4 D.5、4、5 45.果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性,控制眼色的基因在

20、X染色体上。双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇,F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是 A.XaXa、XAY、XAXa、XaY B.XAXa、XaY、XAXa、XAY C.XaXa、XaY、XAXA、XAY D.XAXA、XAY、XaXa、XaY 2.观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 （1）分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。（将正确选项写入括号内

21、） 甲遗传系谱所示的遗传可能是（乙遗传系谱所示的遗传病可能是（丙遗传系谱所示的遗传病可能是（丁遗传系谱所示的遗传病可能是（2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:10.鸡的毛腿（F）对光腿（f）是显性,豌豆冠（E）对单冠（e）是显性,这两对等位基因均按自由组合规律遗传。现有A和B两只公鸡,C和D两只母鸡,均为毛腿豌豆冠,它们交配产生的后代性状如下:CA毛腿豌豆冠DA毛腿豌豆冠CB毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠DB毛腿豌豆冠和毛腿单冠 （1）这四只鸡的基因型分别为:A

22、 、B 、C 、D（2）DB交配后代中,毛腿单冠鸡的基因型为B交配后代中,光腿豌豆鸡的基因型为（3）从理论上分析,假设CB交配后代中的光腿豌豆冠鸡全部为雄性,而DB交配后代中的毛腿单冠鸡全部为雌性。在它们生育能力相同,随机交配的条件下,其后代中出现光腿单冠性状的个体约占后代总数的比例为4.将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后,细菌DNA所有氮均为15N,它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养,每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次,测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如右图所示。（1）中带含有氮元素是