析因设计Word下载.docx

1、可能存在交互效应。均数图提示：可能存在交互效应（若无交互效应，两条线接近平行）数据录入格式（dta2 /析因设计1.xls）编号甲药乙药红细胞数1080.930.1.351.261.70981.19.010.1112.1220统计学分析采用析因设计的方差分析，总变异被划分为A因素的效应、B因素的效应、B的交互效应及误差。具体见下表:两因素析因设计方差分析表变异来源SS（离均差平方和）df（自由度）（均方）SSS/dfF值P值因素SS-MASA M误差B因素SBb-1MSBMSB / MS误差AB交互SAB（a-1）（b-）ASAB/ MS误差误差S误差N-（a-1）-（1）-（a-1）（b-1

2、）MS误差总变异SS总N-假设A因素水平数为a，B因素水平数为b,试验组合数为ab，重复k次,样本量为Nabk分析结果：甲药、乙药均有增加红细胞数的作用，存在联合效应。例2：甘蓝叶中测定核黄素含量,数据如下: 数据见（data2 /析因设计2.ls） 2例3：研究实验动物的性别和不同饲料（玉米和大豆粉）对体重增加的影响。性别A（雌,A2雄）玉米B（B=加乙氨酸、B2不加乙氨酸）大豆粉C（C1=加蛋粉、C=不加蛋粉）三因素共种试验方案，重复8次，共需4只动物。数据结果如下:试进行统计分析数据录入格式（data2 /析因设计3.xls）增重量0.52055.7440.710.6.5051.5674

3、161.7720.130.58140.7150.560704318051900.51.512207230.684066250.5220.92704920.429.4830.6130.5932230.693405450.7637.738390.54.1410.76420.363440.61450.84460.6240.780.664906500.57506720.7530.6540.6550.6360.650.5550.490.460.490.666064 统计分析结果结果:B和C存在交互作用，B1组合平均日增重量最高。例 ：钩端螺旋体培养实验,数据如下,试进行统计分析含区组因素的析因设计 设计

4、具有析因设计的全部特点,还比析因设计多考虑一个区组因素对观察结果的影响。 设计时，先列出析因设计实验因素各水平的全部组合,将受试对象按某些重要的混杂因素形成一个区组，再随机分配到各处理组合中。 随机分配方案：同随机区组设计例 将肉瘤接种在大白鼠的3个不同部位（b1、b2、b），并用药物（a1、a2）处理,观察肉瘤的生长情况，共有6种处理组合，将只大白鼠按体重配成个区组，每组只大白鼠,随机分配到6个处理方案中。结果如下:药物（a1、a2）对大白鼠不同部位的肉瘤生长的影响区组瘤重a11a1b2a3a2b2b2a2b33.8.0501.05.6.511.7.22.08.4.23.29.7.05.59

5、.6.332试回答：设计类型？如何制定设计方案?随机区组23析因设计设计方案:将区组中的每个受试对象随机分配到种不同的处理中，同随机区组设计方案。 统计分析:采用随机区组的析因设计的方差分析,总变异被划分为区组效应、因素效应、B因素的效应、B交互效应和误差。数据录入格式（data2.ls）A4.557.5.29.26.5统计分析结果结果：B间存在交互作用，1a2情况下瘤重最重，ba瘤重最轻。（注意:无重复的析因设计只能分析主效应，不能分析交互效应。）案例1现有3种降低转氨酶的药物、B、C,为了考察它们对甲型肝炎和乙型肝炎患者转氨酶降低程度之间的差异是否存在统计学差异。研究者从两型患者的总体中各

6、随机抽取9例，然后随机均分到3个药物组中,实验数据如下:药物转氨酶降低值肝炎类型：甲型肝炎乙型肝炎001案例2某临床医师用两种药物治疗某种疾病患者各15人,同时观测到可能的影响因素还有患者的性别、年龄和体重,观测的定量指标有NC（108/g）、CD3+（106k）、CD3+（18/kg）、D56+（08/k），资料收集如下。试问,仅考虑药物类型和性别分别对4个定量观测指标的影响，其设计类型是什么?性别年龄（岁）体重（g）NCCD34CD3CD56+04.47.02.40.304358.6.91.90.108142.15000.37531.58.352.541.091.720332423.421

7、40.1232.38.4.581.54.5422.70.126.20.33682.3.43973.61191.500.1613.44.36.0.3885.065512.652.411.23253.8691.10.1166.005.816116284.73.661.70.633.61.7.333.7.63.24.365419.21.911.462.6.640.90.6386273.66563.93.833.84.151.5120.76.542.1.435.233.141.1.73.422.331.331.073674.3.91.21.8775.08.361.案例3某研究者将75只小鼠完全随机的均

8、分为组，每组2只，分别在55y剂量照射前给IL-11药、照射后给IL11药和照射对照（即不给L1药）,然后将每组中的5只小鼠随机地均分为组,每组只，分别在照后6小时、1小时、小时、3天、1周5个时间点上,各观察IL-11对.5Gy照射小鼠骨髓造血细胞周期（G0/1期）的影响。数据如下,试问这是一个什么实验设计？干预重复编号骨髓造血细胞周期（G0G期）（单位）时间：6h2h24h3dwek照射前给药66.80866395.86643667466784.693.6767660876.9846993.62.7459.9062.828.9294.93806953.863.6861090.847.065

9、3.41照射后给药593080.95.305454.5657.386.7091.4106.265837.67950567.042.26064.63.266.9958.8160468.374.0557.照射对照65.5886.9.275.1952062.63492.44.265.7964.387.198.847.40.1067.5983.506.17.3260.4764.8985.795.654.56.89案例4将2只豚鼠作为受试对象，按初始体重由轻至重排序，组成6个区组，保证每组中的只豚鼠体重接近，然后将其随机分配至4个处理（饲料）组,观测豚鼠平均日增重量（）,数据如下,分析这是什么实验设计？平均日增重量（）A（4%蛋白质）B（普通饲料）（蛋白质+6%己氨酸）D（6%己氨酸）1.381.5211.01.480.7.031.081.41130.97109.2210.40.34.091.4.1.69