天津市高二上学期第一次校考生物试题选考班Word格式文档下载.docx

1、所有生物共用一套基本的遗传密码，体现了生物界的统一性，B正确；若变异的性状影响了个体的存活和繁殖，自然选择就可能发生作用，C正确；可遗传变异为生物进化提供原材料，是进化的前提，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，自然选择是生物进化的动力，D正确。【点睛】解答A选项，要注意生殖隔离有两种情况：自然条件下不交配、能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代。4. 染色体异常遗传病是由于染色体的数目或结构异常引起的疾病。下列染色体异常遗传病中，机理与其他三种不同的是A. 唐氏综合征 B. 特纳氏综合征C. 葛莱弗德氏综合征 D. 猫叫综合征【答案】D【解析】本题考查人类染色体异常

2、遗传病，要求考生明确染色体异常遗传病可分为染色体结构异常和染色体数目异常两类遗传病，并能列举相应的遗传病名称。染色体异常遗传病是由于染色体的数目、形态成结构异常引起的疾病，唐氏综合征、特纳氏综合征和葛莱弗德氏综合征都是因为染色体数目异常引起的遗传病，而猫叫综合征是人类第5号染色体结构缺失导致的遗传病，综上分析，D符合题意，ABC不符合题意。5. 如图表示不同浓度的生长素对芽生长的作用效应，以及植物的芽在不同浓度生长素溶液中的生长情况。图1中的a、b、c、d点分别对应图2中的四种生长状况。下列关系正确的是 A. a B. bC. c D. d【答案】C【解析】如图1中所示，a点、b点所对应的生长

3、素浓度对芽的生长都是起促进作用，促进作用b点a点，c点对应的生长素浓度不促进也不抑制，d点所对应的生长素浓度对芽的生长起抑制作用，图2参照空白对照，生长最快，依次，既不促进也不抑制，受到抑制，故a点对应，b点最快，对应，c点既不促进也不抑制，对应，d点为抑制作用，对应，故选C。6. 下列关于植物生长素的叙述，错误的是A. 植物幼嫩叶片中的色氨酸可转变为生长素B. 植物生长素的化学本质是吲哚乙酸C. 生长素通过促进细胞分裂而促进植物生长D. 植物的不同部位细胞对生长素的敏感程度往往不同【解析】植物幼嫩叶片可以产生生长素，色氨酸可转变为生长素，A正确；生长素的化学本质是吲哚乙酸，B正确；生长素通过

4、促进细胞伸长而促进植物的生长，C错误；植物的不同部位细胞对生长素的敏感程度是不同的，如根、芽、茎对生长素的敏感程度依次降低，D正确。7. 如图表示人体中细胞内液及内环境的关系图，有关叙述正确的是A. 血浆、组织液和淋巴构成了人体的内环境，它们的化学成分相似B. 葡萄糖、胰岛素、抗体和胃蛋白酶都属于人体内环境的成分C. 图中丁液中O2浓度比甲液高D. 细胞正常生命活动不仅依赖于内环境，也参与了内环境的形成和维持【解析】血浆、组织液和淋巴构成了人体的内环境，化学成分不完全相同，血浆中含有较多的蛋白质，而组织液和淋巴中蛋白质含量很少，A错误；胃蛋白酶在胃液中，胃液不属于内环境，因此胃蛋白酶不属于人体

5、内环境的成分，B错误；丙为单向循环，故为淋巴，淋巴来自于组织液，回到血浆，故甲为组织液，乙为血浆，丁是细胞内液，丁液为细胞内液，其中O2浓度比甲液中低，C错误；细胞会消耗内环境中的营养物质，也会将分泌物和代谢物释放到内环境中，参与内环境的形成和维持，D正确。8. 某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X显性遗传C. 常染色体显性遗传 D. 伴X隐性遗传【答案】B【解析】常染色体隐性遗传病和显性遗传病的后代的发病率与性别无关，AC错误；X染色体显性遗传病的特点之一是：“男病母女病，女正父子正”，该遗传病的男患者与一正常女子结

6、婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，B正确；X染色体隐性遗传病的特点之一是：“女病父子病，男正母女正”，该遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该正常女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。【点睛】本题考查常见的人类遗传病，解题关键能识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据题干中关键信息准确判断该遗传病的遗传方式。9. 下列关于神经元的叙述中，错误的是A. 神经元结构包括胞体、树突、轴突三部分B. 轴突是神经元的长突起，又称神经纤维C. 神经系统中除神经元外还有少量的支持（胶质）细胞D. 神经元受到适宜

7、刺激后，可产生神经冲动并沿轴突传送出去【解析】神经元是神经细胞，是神经系统结构和功能的基本单位，包括细胞体和突起两部分，突起包括树突和轴突两个部分，A正确；神经元的基本结构包括细胞体、树突、轴突三部分，轴突及套在外面的髓鞘组成神经纤维，B错误；神经系统是由神经细胞（神经元）和神经胶质所组成，C正确；兴奋在神经元之间的传递是单向的，由神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突，D正确。10. 下列有关兴奋在神经纤维上传导的叙述，正确的是A. 神经纤维处于静息状态的部位，细胞膜两侧的电位表现为外负内正B. 神经纤维处于兴奋状态的部位，细胞膜两侧的电位表现为外正内负C. 神经纤维兴奋传导的方向与细

8、胞膜内局部电流的方向一致D. 神经纤维受到适宜刺激产生兴奋时，膜内外电位的变化是因为K+外流和Na+内流【解析】处于静息状态的神经纤维膜两侧的电位表现为外正内负，A项错误；处于兴奋状态的神经纤维膜两侧的电位表现为外负内正，B项错误；神经纤维上兴奋传导的方向与细胞膜内电流的方向一致，与膜外电流方向相反，C项正确；神经纤维受到适宜刺激时，膜内外电位的变化主要是因为Na+内流，D项错误。11. 下列关于基因重组的说法不正确的是A. 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状基因的重新组合属于基因重组B. 减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C. 减数分裂过程中

9、，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D. 一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能【解析】A生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合属于基因重组，故A正确B减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组，故B错误C减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组，故C正确答案选B12. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 A. 三倍体、染色体片段增加、个别染色

10、体数目变异、染色体片段缺失B. 三体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 三倍体、染色体片段缺失、三倍体、染色体片段增加【解析】A中个别染色体增加，属于三体；b中4基因增加，属于染色体片段增加；c中多了一个染色体组，可能属于三倍体；d中3基因缺失，属于染色体片段缺失。选C。13. 引起生物可遗传变异的来源有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 无子西瓜人类的色盲 人类的猫叫综合征 人类的镰刀型细胞贫血症A. B. C. D. 【解析】果蝇的白眼来源于基因突变；豌豆的黄色

11、皱粒、绿色圆粒来源于基因重组；无子西瓜来源是染色体数目变异；人类的色盲来源于基因突变；人类的猫叫综合征来源于染色体结构变异；人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，综合以上可知，来源于同一变异类型的是，故选D。14. 下列有关变异的说法正确的是A. 细菌产生的可遗传变异一般只能来自基因突变B. 染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离D. 转基因细菌的获得是利用了基因突变的原理【解析】细菌属于原核生物，原核生物不能进行有性生殖，不会产生基因重组，且原核细胞没有染色体，不会发生染色体变异，因此细菌的可遗传变异一般只能来自基因突

12、变，A正确；基因突变属于点突变，在光学显微镜下观察不到，B错误；基因型为Aa的个体自交，因基因分离而导致子代性状分离，C错误；转基因细菌的获得，育种方法为基因工程，利用了基因重组的原理，D错误。15. 下列有关几种常见育种方法的叙述，正确的是A. 某植物经X射线处理后未出现新的性状，说明无新基因产生B. 在三倍体无籽西瓜的培育中，在四倍体西瓜母本上可结出三倍体的种子C. 在单倍体育种中，一般先筛选F1花粉类型，再分别进行花药离体培养获得单倍体D. 秋水仙素诱导多倍体形成的机理是抑制着丝粒的分裂【解析】经X射线处理后未出现新的性状，可能形成新基因，如AA突变成Aa，A错误；在三倍体无籽西瓜的培育

13、中，母本四倍体西瓜与父本二倍体西瓜杂交，在母本上可结出三倍体的种子，B正确；在单倍体育种中，先对F1的花粉进行离体培养，后经秋水仙素处理，长成植株后再进行筛选，C错误；秋水仙素诱导多倍体形成的机理是抑制纺锤体的形成，D错误。【点睛】对于D选项，解题的关键是理解秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。16. 下列有关单倍体、二倍体、多倍体、染色体组的叙述正确的是A. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体B. 用野生型草莓（二倍体）培育的四倍体草莓是一个新物种C. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组D. 二倍体的一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同【解析】

14、含有两个染色体组的生物体，不一定是单倍体，如果该生物体是由配子发育而来，则为单倍体；如果该生物体是由受精卵发育而来，则为二倍体，A错误；四倍体草莓与二倍体草莓杂交的后代是三倍体草莓，三倍体草莓不育，因此四倍体草莓是一个新物种，B正确；21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，细胞中仍为两个染色体组，C错误；对于XY型性别决定的生物，其一个体细胞中任意两个染色体组之间的常染色体形态都相同，但性染色体形态可能不相同，D错误。【点睛】解答A选项，关键能理清单倍体、二倍体和多倍体的区别，判断方法如下：17. 如图表示某种农作物品种和培育出的几种方法，有关说法错误的是A. 培育品种的最简便的途径是

15、VB. 通过过程最不容易达到目的C. 过程的常用方法是花药离体培养D. 过程常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【解析】V途径为杂交育种，方法最简单，A项正确；由于变异是不定向的，所以通过诱变育种IIIV过程最不容易达到目的，B项正确；经过培育形成单倍体植株常用的方法是花药离体培养，C项正确；由于单倍体高度不育，所以过程常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的幼苗，而不可能处理萌发的种子，D项错误。【点睛】本题考查的知识点是近几年高考的热点问题。在高中生物试题中常见的育种方式有杂交育种（如图）、诱变育种（如图）、单倍体育种（如图）、多倍体育种、基因工程育种、细胞工程育种等。学生应掌握各种育种方

16、式的原理、方法、优点。18. 利用二倍体植株培育作物新品种，下列有关说法错误的是A. 杂交育种和基因工程育种所依据的主要原理都是基因重组B. 诱变育种可提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型C. 单倍体缺少生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少D. 某新品种发育延迟，结实率低，则在培育该品种过程中可能用到秋水仙素【解析】杂交育种和基因工程育种所依据的主要原理都是基因重组，A正确；诱变育种可提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型，B正确；单倍体植株弱小，种子和果实比较少缺少，但是具有控制本物种生长发育所需全套遗传信息，C错误；某新品种发育延迟，结实率低，说明其是多倍

17、体，则在培育该品种过程中可能用到秋水仙素促进了其染色体数目加倍，D正确。19. 下图表示生物新物种形成的基本环节，则下列对图示的分析，正确的是A. 图中A表示基因突变和基因重组，为进化提供原材料B. 图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件C. 图中C表示生殖隔离，指两种生物基因不能自由交流D. 种群基因频率的定向改变一定会导致新物种的形成.【点睛】种群基因频率的定向改变会引起种群的进化，不一定形成新的物种：新物种形成的标志是生殖隔离的产生，是新形成的两个种群间的生殖隔离，而一个种群内进化过程中，基因始终进行中交流。20. 蜗牛的有条纹（A）对无条纹（a）为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条

18、纹（AA）个体占55，无条纹个体占15，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是A. 30，2l B. 30，42C. 70，2l D. 70，42【解析】在一个地区的蜗牛种群内，有条纹（AA）个体占55%，无条纹个体（aa）占15%，则有条纹（Aa）占30%。因此A基因的频率=AA基因型频率+1/2Aa基因型频率=55%+1/230%=70%，a的基因频率=1-70%=30%。若蜗牛间进行自由交配得到Fl，根据遗传平衡定律，A和a的基因频率不变，即A的基因频率=70%，Aa的基因型频率=270%30%=42%。【考点定位】基因频率的变化【名师点睛】基因频率及

19、基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。21. 下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是A. 种群内基因频率改变的偶然性，随种群数量下降而增加B. 自然选择过程中，直接被选择的是基因型，进而导致基因频率的改变C. 只有产生新基因的变异，才能为生物进化提供原材料D. 一个种群中，控制一对相对性状的基因型频率的改变说明生物在不断进化【解析】随种群数量下降，各个基因型个体的也在减少，某种基因很可能会因为基因型个体的偶然死亡而丢失，种群内基因频率改变的偶然性，随种群数量下降而增加

20、，A正确；自然选择过程中，直接选择的是表现型，进而导致基因频率的改变，B错误；突变和基因重组产生生物进化的原材料，即包括基因突变、基因重组、染色体变异，产生新基因的变异只表示基因突变，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，D错误。22. 最近为了防止滥用抗生素，我国的一些地区规定普通感冒不准使用抗生素。滥用抗生素会使人体内细菌形成耐药性，当细菌感染时，往往会由于体内细菌能够抵抗各种抗生素而无药可救。下列有关说法错误的是A. 抗生素的滥用导致“耐药性”细菌优选出来B. 细菌中本来就存在耐药性个体，长期使用导致 “耐药性”基因频率下降C. “耐药性”基因频率的改变说明

21、病菌发生了进化D. 基因频率虽然改变了，但是新的病菌（物种）不一定产生【解析】细菌群体中本来就存在不定向的变异，既有耐药性个体，也有不耐药性个体，长期滥用抗生素，淘汰了不耐药的个体，将“耐药性”细菌优选出来，导致 “耐药性”基因频率不断上升，A正确，B错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，因此“耐药性”基因频率的改变引起病菌发生了进化，C正确；生殖隔离是新物种产生的标志，基因频率虽然改变了，但不一定出现生殖隔离，所以新的病菌（物种）不一定产生，D正确。23. 水稻非糯性（Y）对糯性y为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性。用非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻杂交，让F1自交三代，在自然情况

22、下，基因频率的变化是A. Y逐渐增大、R逐增大 B. Y逐渐减小、R逐渐减小C. Y基本不变、R基本不变 D. Y基本不变、R逐渐增大【解析】由题意可知，非糯性抗病水稻的基因型是YYRR，糯性不抗病水稻的基因型是yyrr，二者杂交后所得F1的基因型是YyRr。在F1中，Y的基因频率=50%，R的基因频率=50%。让F1连续自交三代，在自然情况下，自然环境对水稻的非糯性与糯性没有发生选择作用，二者的生活力相当，因此Y的基因频率基本不变；不抗病（rr）的个体，会因自然环境的选择作用可能患病，进而被淘汰，使得r的基因频率降低，R的基因频率逐渐增大。综上分析，A、B、C均错误，D正确。24. 甲、乙、

23、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体畸变，那么根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是A. B. C. D. 【解析】图甲只有第一代的男性患病，说明该病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A错误；图乙只有第一代的男性及其女儿均患病，据此可判断，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；图丙中，有一对夫妇均正常，其儿子患病，据此可判断，该病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，C错误；图丁中的第一代的母亲患病，其儿子和一女儿为患者

24、，说明该病是常染色体隐性遗传病，不可能是由X染色体上隐性基因决定的遗传病，D正确。25. 戈谢病是患者由于缺乏-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断【解析】本题结合系谱图和电泳带谱考查系谱图中遗传病的遗传方式、基因型判断及遗传病的防治等知识，要求考生能利用所学知识解读图形，准确判断图中各个体的基因型

25、，进而分析、判断各选项。分析系谱图可知，图中父母双亲正常但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病；结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确；由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa）,5号一定为杂合子Aa，B错误；1号和2号均为该病携带者（Aa）,因此 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8，C正确；根据题意可知，该病患者由于缺乏-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶

26、的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。【点睛】解题方法指导：解答本题的关键是系谱图和电泳带谱的解读，根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。26. 如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B. 家族中一定为杂合子的有： 4、5、6、8、9C. 家族中10为杂合子的几率为1/2D. 若家族中14与一患者结

27、婚，则他们生患病孩子的几率为1/3【解析】根据题意和图示分析可知：8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿（12号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。根据分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa；由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，C错误；14号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与一患者（aa）结婚，则他们生患病孩子的几率为2

28、/31/2=1/3，D正确。【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，解答本题关键能根据系谱图，准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算即可。27. 某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是A. 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B. 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C. 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因D. 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率【解析】试题分析：因该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，是基因突变的结果，A正确。遗传病发病率的调查要选择在人群中随机调查，B错误。相关基因用B、b表示，据题意bb为患者，发病率为1/2500，可求出b基因频率为1/50，则B基因频率=49/50。该地区含致病