IATF16949标准题库含答案0130115749文档格式.docx

1、29、 针对供应商开发，组织应采取必要措施，以解决 未决（不符合要求）的绩效问题并寻求 _持续改进_的机会。30、 标识的两个目的是： 一防止混用_、一实现可追溯_。31、 资源包括1、人员，2、基础设施，3、过程运行环境，4、监视和测量资源 ，5、 组织的知识。32、 对组织使用的或构成产品和服务一部分的 的顾客和 外部供方财产进行识别、验证、保护和防护。33、 当检测到不合格品，过程变得 不稳定、统计能力不 足_时，组织应对控制计划进行评审。34、 组织应在生产_及 交付_的适当阶段对产品进行审核。35、 组织应对来自外部或内部供方的材料和部件，在从 收 货_到处理_的期间提供防护，包括发

2、运并直到 一交付给顾客 /被顾客验收。36、 汽车QMS标准规定了汽车相关产品 _（包括装有嵌入 式软件的产品）的 设计和开发、生产，以及（相关时）装配、 安装和J服务的质量管理体系要求。37、 组织应确保用于验证产品和服务要求得以满足的所策划 的安排围绕控制计划进行。38、 七项质量管理原则包括：以顾客为关注焦点、 领导作 用_、全员参与、_过程方法_、改进、_循证决策、关系管 理。39、 IATF16949 质量管理体系要求是对质量管理体系 固有 特性_提出的要求。40、 对于带有内部开发的嵌入式软件的产品，组织应采用 _ 软件开发评估方法 来评估组织的软件开发过程。评估方法有 CMMI

3、、SPICE 。41、 为满足产品和服务提供的要求， 组织应建立 过程、产 品和服务的接收准则。42、 为保证工作人员具备所需的能力， 可采取的措施包括对 在职人员进行培训、辅导或重新分配工作，或者聘 用、分包给胜任的人员。43、 设计输入不仅决定设计输出，还是设计评审和设计验证 的标准。44、 为了持续满足要求，并针对未来需求和期望采取适当行动，组织除了 纠正_和_持续改进_，还有必要采取各种形式 的改进，如突破性变革、创新和重组。45、 持续改进是当制造过程具有统计能力且 稳定，或当产 品特性可预测_并满足顾客要求时实施的。46、 所采用防错方法的详细信息应在过程风险分析中（如PFMEA

4、）形成文件，试验频率应记录在 控制计划 中。47、 IATF16949 标准倡导在建立、实施质量管理体系以及 提高其有效性时采用 过程方法，通过满足顾客要求增强 _ 顾客满意。48、 预防措施是采取措施以消除 潜在不合格 的原因，防止 不合格的发生。49、 风险是不确定性的影响，这些影响可能有 正面的影响， 也可能有负面的影响_。50、 返工、返修前均应利用 风险分析 方法评估返工或返修 过程中的风险。51、 若输出结果不能由后续的监视或测量加以验证， 应对生产和服务提供过程实现策划结果的能力进行 确认_,并定期再确认.52、 符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验

5、设备包括 员工拥有的测量设备 _、_顾客拥有的设备 或 现场供应商拥有的设备53、 IATF16949 标准采用过程方法_ ,该方法结合了 PDCA 循环与基于风险的思维 。54、 基于风险的思维 使组织能够确定可能导致其过程和 质量管理体系偏离策划结果的各种因素，采取预防控制，最大限度地降低不利影响，并最大限度地利用出现的 机遇。55、 汽车QMS标准适用于制造顾客指定 生产件、服务 件和/或配件的组织的现场。56、 组织应明确并实施公司责任方针，至少包括 反贿赂方 针、员工行为准则 以及道德准则升级政策“举报政策”）。57、 设计和开发评审是确保设计和开发 输出满足输入的 要求。58、 组

6、织应为 _新的制造或产品技术 _、更改的制造过程或 产品设计_讲行制造可行性分析。59、 组织应确保为产品和服务初始放行所策划的安排围绕 产品或服务批准 进行。60、 最高管理者应评审产品实现过程和支持过程， 以评价并改进过程有效性和效率_。61、 可追溯性的目的是对顾客所收产品的 开始点 和 停止 点的清楚识别,或者用于发生质量和/或安全相关不符 合的情况。62、 组织应采用 _多方论证方法_来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程，包括顾客确定的以及组织 风险分析所确定的特殊特性。二、单选题（每题 1分）1、 所采用防错方法的详细信息应在 （B ）形成文件？A、 控制计划B、 过程风险

7、分析中（如 PFMEA）C、 标准作业书D、 检验基准书2、 IATF16949:2016 关于有效性和效率（ D ）。A） 所有过程都要求测量有效性。B） 产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和 效率。C） 所有过程都要求测量和评审有效性和效率。D） A 和 B3、 以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。 （B ）A、服务中心满足适用要求B、 服务店厂址C、 服务人员对适用要求的培训D 、特殊用途的工具或测量设备的有效性4、 形成文件信息的作用是 （ D ）。A）为产品符合要求或过程有效性提供证据B）为审核提供证据C）需要时实现可追溯D）a 和 c5、 在确定设计和开发要求时不需考虑

8、（ A ）。A、顾客要求B 、功能和性能要求C、类似设计和开发活动的信息D 、法律法规要求6 、应按控制计划中的规定，对每一种产品进行 （ D ）A、全尺寸检验B 、功能性能验证C、 A 或 BD 、 A 和 B7、新建工厂策划时应采用 （ C ）方法制定计划？A、 PEST 分析工具B 、 SWOT 分析工具C、多方论证D 、过程方法8、供应商选择过程包括 （ D ）。A）形成文件B）相关质量和交付绩效C）对供应商质量管理体系的评价D）以上都包括9、以下哪项不是对质量影响最大的过程 （ D ）A、 产品诞生过程B、 采购过程C、 制造过程D 、质量管理过程10、理解相关方的需求和期望，组织应

9、确定 （ A ）。A）对 QMS 有影响的相关方B）质量管理体系的范围C）产品和服务的特性D）组织的经营战略11、纠正措施的对象是（ B ）A）不合格品B）不合格C）潜在的不合格D）合格品12、 组 织 应 确 保 所 有 适 当 的 制 造 人 员 都 接 受 了 关 于（ D ） 遏制的培训。A、 可疑产品B、 不合格品13、不是产品设计输入的是 （ B ）A、产品规范B 、制造技术替代选择C、标识、可追溯性和包装D 、边界和对接要求14、顾客让步授权应保持 （ C ）方面的记录。A、有效期限B 、让步授权数量15、与顾客沟通的内容不包括 （ C ）A、产品和服务的信息B 、顾客反馈C、法

10、律法规要求D 、合同或订单及更改16、应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的 （ C ），以确认更改对制造过程带来的影响。A、 性能试验B、 可靠性试验C、 试生产D 、试装17、 IATF16949 标准要求管理评审应多久开展一次？（ B ）A）至少每半年B）至少每年C）至少每两年D）至少每三年18、不是制造过程设计输入的是 （ D ）A 、制造技术替代选择B 、新材料C 、制造设计和装配设计D 、标识、可追溯性和包装19、设计验证的对象是（ B ）A）各阶段的设计结果B）设计输出（如文件、图纸、样件等）C ）向顾客提供的产品或样品D） 以上都是20、组织应识别过程控制手段，形

11、成文件化的清单，包括过 程控制和经批准的 （ C ）A、检验和测量装置B 、试验装置C、备用或替代方法D 、防错装置21、任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引 起的更改，都应进行 （ C ）。A、确认B 、验证C、评估D 、评审22、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立 （ D ） 准则。A 、过程B 、产品和服务的接收23、不 属 于 外 部 提供 的 产 品 、 过程 和 服 务 的 范围 的 是 （ D ）A、原材料B 、校准服务C、零部件D 、外请培训24、供应商开发指 （ B ）A、新供应商B 、已有供应商C、第二供应商开发D 、以上对对25、组织应制定可追溯性计划，这

12、些计划应按 （ D ） 明确可追溯性系统、过程和方法。A、产品B 、过程C、制造位置26、以下不是标准要求的基础设施？ （ D ）A、厂房B 、设备C 、信息和通信技术D 、食堂27、以下不需标注特殊特性的文件是 （ D ）A、图纸B 、 FEMAC、控制计划D 、采购订单28、以下 （ D ）不是产品和服务要求评审的内容A、 顾客要求B、 组织的要求C、 与之前不一致的要求D 、接收准则要求29、管理评审评价的依据是（ ABC ）A顾客的期望和需求B）相关方面的期望和需求C）组织的追求D）评审员的经验30、顾客工程规范“及时评审”是指 （A）5 天B）不应超过一个工作周C）不应超过 10 个

13、工作日D）由组织根据顾客要求进行规定E）以上都不对31、组织和顾客之间未发生交易的情况下，是 （ A ）。A）产品B）服务C）过程D）活动32C ）。组织产生的输出答案为 C 有、 IATF16949 ： 2016 允许删减 （ D 误 ）。A）7.1.5.3 实验室要求B）8.3 设计和开发C）8.5.5 交付后活动D）以上都不对33）规范、当顾客让步授权期满时，组织还应确保 （ C 与要求的符合性。A、 原有的B、 接替的34、质量管理体系范围 （ D ）A）可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并 保持。B）包含支持职能，如总部、设计和配送C）可以删减制造过程。D）a 和 b35、

14、以下哪项不是制造过程设计的输出。 （ C ） A 、过程特殊特性B 、控制计划C、 运输的包装和标签要求D、 过程批准的接收标准36、IATF16949 标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过 程审核？A）每半个日历年B）每个日历年C）每两个日历年D）每三个日历年37、应急计划 （ D ）。A）包括公用事业中断B）当生产中断时，由生产部制定C）包含所有影响满足顾客要求的所有必不可少制造过 程和基础设施D）A 和 C38、不合格品的控制其方法包括（ ABC ）。A）识别B）评审C）处置D）执行39、与顾客沟通的内容 （ D ）。A）与产品和服务相关的信息B）管理或控制顾客财产C）有关应急措施特定要

15、求D）包括以上全部40、应对产品和服务 （ D ）的更改进行适当的识别、评 审和控制。A、 设计和开发期间B、 后续41、产品唯一性标识是（ C ）才需有的标识。A）容易发生混淆时B）产品实现过程中C）有追溯性要求时D）以上都是42、 （ B ）是根据过程的结果，预见到要发生故障然后 进行的维修。A、预防性维修B 、预见性维修C、计划性维修D 、以上都对43、组织在进步一加工前， 应获得顾客对 （ C ）的认可。A、让步B 、偏离44、以下哪项不是返工必须开展的工作。 （ A ）A、 返工前获得顾客批准B、 编制作业指导书C 、重新检验D 、保留质量记录45、应对风险和机遇措施 （ D ）。A

16、）针对所有的过程。B）主要针对新的过程。C）应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相 适应。D）B 和 C46、当有可追溯性要求时，组织应控制输出的 （ D ） 标识。B 、检验状态C、 试验状态D 、唯一性47、风险分析的工具包括 （ D ）。A）DFMEA 。B）PFMEA 。C）FTA 。D）以上都是。48、基于过程数据， 通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动是 （ B ）。A）预防性维护B）预见性维护C）维护D）以上都对49、对内部试验室， 下面哪一条不是强制的要求。A）ISO/IEC17025 认可B）对有关记录的评审C）试验方法可追溯到国家或国际标准D）试验室人员的能力

17、要求50、纠正措施应与 （ D ）相适应。A）纠正B）规模C）预防措施D）不合格影响51、以下描述不正确的是 （ D ）A、更改必须经过评审B 、更改必须经过验证C、更改必须形成闭环D 、更改必须获得顾客授权52、 IATF16949 标准要求多久采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程？53、以下哪项不是产品设计和开发的输出。 （ DA、 产品特殊特性B、 产品定义C、 可靠性研究结果D 、 PFMEA54以确保、最高管理者应评审产品实现过程及其支持过程， 其（ C ）。A）有效性B）效率C）a 和 b55、产品和服务的设计开发应着重于错误 （ AA、预防B 、探测C、预防和探测56、工艺

18、设计的确认方法是 （A、 试生产B、 PPAPC 、过程能力分析D 、工艺试验三、多选题（每题 2 分）1 、纠正措施的对象是（ B ）2、 以下属于文件控制活动目的是？ （ CD ）A、分发、访问、检索和使用B 、存储和防护，包括保持可读性C、 在需要的场合和时机，均可获得并适用D、 予以妥善保护（如防止泄密、不当使用或缺失）3、 监视和测量资源应？ （ ABC ）A、 适合所开展的监视和测量活动的特定类型B、 得到维护，以确保持续适合其用途C、 保留适当的成文信息， 作为监视和测量资源适合其用 途的证据D 、以上都不是4 、全面生产维护系统包含 （ ABD ）A、 设备、工装和量具的包装和

19、防护B、 机器、设备和设施维护的资源提供C、 工装准备D、 形成文件的维护目标5、 设计确认的方法有 （ ABD ）A 、道路试验B 、 3C 认证环保认证C、试生产D 、试乘试驾6、 售后服务包括 （ ABCD ）A、保证条款规定的措施B 、合同义务C、附件服务D 、三包期后的维修或配件提供7、 工艺设计的验证方法是 （ AD ）。A、试生产B 、 PPAP8、 组织根据 IATF16949 标准实施质量管理体系的潜在益处是： （ ABCD ）a） 稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的 产品和服务的能力；b） 促成增强顾客满意的机会；c ） 应对与组织环境和目标相关的风险和机遇；d

20、） 证实符合规定的质量管理体系要求的能力。9、以下 （ ABCD ）按不合格品进行控制。A、 过期的产品B、 未标识的产品C 、包装破损的产品D 、失准量检具检过的产品10、 IATF16949:2016 体系满足包括 （ ABCD ）A）ISO9001:2015 标准。B）IATF16949 标准增加的内容。C）顾客特定的要求。D）相关的法律法规要求。11、生产工装管理系统包含 （ ABC ）A、存储与修复B 、易损工具的更换方案C、 工具标识D 、周期性检修12、控制计划应包含 （ABCD ）A、作业准备验证B、 特殊特性的控制方法C、 反应计划D、 检验频次13、产品唯一性标识是（ C

21、）才需有的标识。14、组织应在 （ ABCD ） 情况下对控制计划进行评审， 并在需 要时更新。A、 向顾客发送了不合格品B、 任何影响产品、制造过程、测量或风险的变更C、 顾客投诉并实施相关纠正措施后D 、任何影响物流、供应货源、生产量的变更15、组织应为 （ AB ）进行制造可行性分析A、 新的制造或产品技术B、 更改的制造过程或产品设计C 、已有产品16、组织应与外部供方沟通以下内容的批准 （ ACD ）A、产品和服务B 、验证和确认活动C、 方法、过程和设备D、 产品和服务的放行17、公司获取知识的方式包括？A 、总结经验B 、专家指导C、标杆比对D 、失败的产品或项目18、质量目标

22、（ ABCD ）A）应形成文件并保持B）与质量方针保持一致C）可测量D）应在相关职能、过程层次定义、建立并保持符合顾客 要求。19、产品设计输出应包括 （ BC ）。A）场地平面布置图B）产品特殊特性C）控制计划D）PFMEA20、管理评审中输入应包括的信息是 （ ABCD ）。A）不良质量成本B）顾客满意和相关方的反馈C）不合格以及纠正措施D）改进的机会21、组织应在 （ ABCD ） 各层次上制定控制计划。A、 系统B、 子系统C、 部件D 、材料22、设计评审应 （ ABCD ）。A）在成功的设计验证后进行B）在设计输入形成文件后进行C）在设计验证前进行D）依据所策划的安排进行23、从事

23、特定指派的任务的人员应按要求进行资格认可， 尤 其关注对顾客要求的满足。特定指派的任务的人员是指？（ ABC ）A、内审员B 、叉车工C、焊工D 、物流人员24、供应商选择应包括 （ ABCD ）A 、产品质量B 、技术C、财务状况D 、交付绩效25、至少应监视的供应商绩效指标有 （ ABCD ）A、 已交付产品对要求的符合性B、 在收货工程对顾客造成的干扰C、 交付的绩效D、 超额运费发生的次数26、产品要求包括 （ ABCD ）A、顾客明确的要求B 、顾客隐含的要求C、企业规定的要求27、多方论证方法通常包括组织的 （ ABCD ）A）设计B）制造C）工程D）质量28、管理评审评价的依据是

24、（ ABC ）29、组织应制定可追溯性计划， 使组织 （ AB ）不合格品或 可疑产品。A、识别B 、隔离C 、处置D 、标识30、以下哪个方法是 IATF 16949:2016 认可的进货产品质 量保证方法？A）根据业绩抽样的进货检验和 / 或试验B）指定实验室进行零件评价C）顾客认可的其它方法D）组织评价供方提供的产品合格证明31、特殊特性 （ AC ）A）在所有相关文件上标识B）必须进行过程能力研究C）使用顾客规定标识或组织等效标识32、标识分为 （ ABD ）A 、检验状态标识B 、试验状态标识C、包装标识D 、产品标识33、防护包括 （ ABCD ）A、 标识B、 处置C、 污染控制D 、包装贮存34、组织制造可行性 （ CD ）。A）由销售部门评审B）针对所有产品C）是合同评审的一部分D）针对新的或更改的产品和过程35、设计和开发控制包括 （ ABD ）活动A、设计和开发评审B 、设计和开发验证C 、设