医用电子加速器计量标准技术报告Word格式.docx

1、Mu经温度和气压校准后的电离室剂量仪仪表读数，cGy；ND电离室的空气吸收剂量校准因子；Sw, air水与空气的阻止本领比；Pu扰动校准因子；Peel电离室中心收集极空气等效不完全校准因子；Nx照射量校准因子；W/e射线在空气中的平均电离功，33.97CJ/C）Katt电离室材料对射线吸收和散射校准因子Km电离室材料空气不完全等效校准因子治疗水平剂量仪_ 医用电子加速器图1医用电子加速器检测示意图三、计量标准器及主要配套设备计标准器名 称型号测量范IS不确泄度 或准确度等级 或最大允许误差制造厂及 出厂编号检定周 期或复 校间隔检定 或校 准机 构治疗水平剂 量仪（电离 室）UNIDOS E剂

2、量：（0.0130） Gy剂量示值误差：W3%温湿度计608-H1（050） :（10 95） %RHGfO26C k=2Lr=1.2%RH k=2四、计量标准的主要技术指标1.剂量:（0.01 30） Gy 剂量示值误差：五、环境条件序号项目要 求实际情况结 论1温度（1535） C248合格2湿度（3070） %52%RH3大气压强（70110） kPa103. lkPa六、计量标准的量值溯源和传递框图治疗水平剂量仪剂量量值溯源和传递框图上级计量标准标准名称：X、Y射线空气比释动能（治疗水平）标准装置 测量范围：空气比释动能率：（0.01-10） Gy/min 不确定度：t/rci=2.0

3、% k=3保存机构：科学研究院直接比较法本级计量标准标准劣称：治疗水平剂量仪 测量范围：（0.0130）Gy直接测量法下级计量器具器具名称：医用电子加速器 不确左度：尸36% k=2七、计量标准的重复性考核1.剂量测量：选择一台较稳定的编号为50034的医用电子加速器,用治疗水平剂 量仪进行剂量测量，重复测量十次，结果如下：次数医用电子加速器（cGy）治疗水平剂量仪（cGy）平均值（cGy）100100. 1100.045100.26799.98910s（y）= -0. lcGy,相对标准偏差为0.1%。 刀一 1注：应为提供计量标准的重复性考核记录。八、检定或校准结果的稳定性试验根据JJG5

4、89-2008医用电子加速器辐射源和JJF1033-2016计量 标准考核规范提供的新建计量标准稳定性考核方法，每隔3个月，对医 用电子加速器检定装置的检定点在重复条件下连续测量10次，取其算术平 均值作为该组的测量结果，共观测4组，取4组测量结果的差值作为本校 准装置的稳定性。1.剂量稳定性试验：日期2018-04-052018-07-052018-10-052019-01-05测矗、 （cGy） 次数 同一台性能稳定的医用电子加速器lgl100.31001003100.4100.1平均值100.14100.16100.19变化量/0.4允许变化量1.0 （1.0%）结论符合应当提供检定或校

5、准结果的稳定性试验记录。九、检定或校准结果的测量不确定度评定医用电子加速器测量结果不确定度分析一、 概述本方法适用于对新制造，使用中和修理后的医用电子加速器进行校准时测量不确定 度的评定与分析。测量依据：JJG589-2008医用电子加速器辐射源环境温度：C；相对湿度：（3075） %：主要检测设备：治疗水平剂量仪测量方法：用剂量水平剂量仪与被检医用电子加速器连接后采用直接测量的方法，把测量不确 定度限制在一定范围内。二、 测量的数学模型1、剂量测量的数学模型：v= （Do-Do）/Do* 100 %其中： v：测量相对误差；Do，：剂量监测系统指示值，cGy；Do：相对应的吸收剂量的实际值，

6、cGy。三、 测量结果的不确定度1、A类标准不确定度的计算选用一台口前性能最佳的医用加速器作为被测对象，测量值取lOOcGy,测量十次测址值（cGy）101.299.8101.8100.6101.099.5100.799.4其结果分别为:计算出标准偏差为：S=0.869cGyo实际吸收剂量的测量为2次的平均值，则A类 标准不确定度：t/a=0.869/ K 忡=K/ P 293.15 293.15 293.15则 KyK巴=_A/_ =上_ 0.17%心 / + 273.15 293.15该误差传递系数为1，且取均匀分布，其产生的扩展不确定度为100X0.17% = 0.17（cGy）,则标准

7、不确定度：uh6 =0.17/V3 =0.10cGy。（7）计时误差的不确定度根据资料其相射不确定度为0.01%,则其产生不确定度为100 X0.01% = 0.01（cGy）,可认为符合正态分布，其覆盖因子k=2,则标准不确定度： ub7 =0.01/2 =0.005 （cGy）o3、测量不确定度总汇：通过以上分析，将各分量列表如下:符号来源类型标准不确定度11。被检仪器的不稳定性A0.614cGy11加剂量仪的校准因子B1.5cGyU D2操作误差0.5cGyU厉电离室偏离中心位置0.41cGy%测量距离的影响U防剂量仪最大档分辨力0.05cGy温度、气压表读数误差O.lOcGyUb7计时

8、误差的影响0.005cGy4、合成标准不确定度的计算:（1）传播系数5=1（2）以上各不确定分量彼此独立，相关系数为0,对各分量釆用和方根法, 则合成标准不确定度为：+ 5 + + llbi = 1 82 （cGy）Ur=1.824-100X100%=1.82%5、扩展不确定度的计算：取置信因子k=2,则扩展不确定度为:U=kxuc= 2x1.82% =3.64%6、测量结果的报告：Urei=3.6% k=2十、检定或校准结果的验证依据JJF1033-2016il M标准考核规范采用传递比较法，同高等级计量标准装置对型号ClinacCX编号500344的医用电子加速器进行测量，结果如下：参数名称吸收剂量本装宜测量值100. 1%不确定度3. 6%高等级装宜不确宦度3. 0%根据讣量标准的测量不确左度验证要求，其所测参数结果满足公式:Xab _ y ref W JU和 +*f故验证通过。卜一.结论本讣量标准装置标准器及配套设备齐全，测量不确定度、稳定性和测量重复性均符 合JJF10332016计量标准考核规范要求和JJG 589-2008医用电子加速器辐射源 的要求，可以开展医用电子加速器的校准工作。十二、附加说明参考文件:1、 JJG 589-2008医用电子加速器辐射源2、 医用电子加速器原始记录3、 出厂说明书4、 治疗水平剂量仪操作说明