兽医药理学复习资料+重点2Word文档格式.docx

1、41、零级速率过程42、米曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、ED5062、LD5063、side effect64、residudl effect65、rate theory66、two-state model67、pour on68、sustained release69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP

2、76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Active transprt二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。4、试述药动学的研究内容。5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点。9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。10、从受体角度解释药物耐受

3、性的产生。11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15、试评价不同的药物安全性指标。16、影响药物作用的因素有哪些？17、解释协同作用和拮抗作用18、为什么肝、肾功能障碍的动物及幼龄和老龄动物，用药的剂量都要酌量减少？19、简述胆碱受体的分类及其分布。20、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。21、毛果芸香碱的药理作用有哪些？22、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？23、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？24、除极化型肌松药、非除极化型

4、肌松药的作用机制有何不同？25、受体阻断剂的药理作用有哪些？26、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？27、根据毛果芸香碱、新斯的明、阿托品及肾上腺素的作用原理，分析它们对机体机能的影响和在临床上的应用。28、作用于传出神经末梢部位的药物发生中毒时如何解救？怎样才能避免这些药物的不良反应？29、局麻药是怎样发挥局麻作用的？30、局麻药的使用方法有哪几种？普鲁卡因与利多卡因的用途有何不同？31、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？12、试述局麻药的作用机制。32、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？33、为了克服全麻药的缺点，增加其安全范围和作用强度，可以采取

5、哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥类药物及氯胺酮在作用和应用上有何异同？35、溴化物中毒时如何解救？为什么？36、盐酸氯两嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？38、简述苯二氮卓类药物的药理作用。39、地西泮药理作用及应用有哪些？40、地西泮作用机制是什么？41、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。42、内服及注射硫酸镁各有何用途？43、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？44、简述吗啡的药理作用和临床应用。45、盐酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在临床上有何用途？46、应用中枢兴奋药时，必须注意哪些问题？47、剂量变化对中枢兴奋药的作用强度、作用范围有何影响？48、咖啡因的药理作用与临床应用

6、。49、尼可刹米的药理作用与临床应用。50、士的宁的药理作用与临床应用。51、咖啡因、尼可刹米、士的宁中毒时如何解救？52、简述强心甙的药理作用和临床应用。53、简述强心甙的作用机制和中毒机制。54、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？55、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。56、洋地黄的主要作用是什么？为什么洋地黄不能与钙剂和肾上腺素配伍应用？57、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？58、维生素k、止血敏、安络血的止血作用各有何特点？59、常用的抗凝血药及其临床应用。60、铁剂在临床上有何用途？其不良反应有哪些？61、健胃药可分为哪几类？62、内服胃蛋白酶时，为什么要同时服

7、用稀盐酸？63、制酵药与消沫药的作用机理和临床应用有何区别？64、试比较酒石酸锑钾、浓氯化钠注射液、拟胆碱药在兴奋瘤胃作用方面的优缺点。65、泻药如何合理应用？66、为什么腹泻初期不宜应用止泻药？67、何谓祛痰、镇咳、平喘药？这几类药为什么临床上经常配合应用？68、为什么咳嗽初期不宜使用镇咳药？69、试述平喘药的分类及应用。70、氨茶碱为什么有平喘作用？71、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。72、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。73、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制。74、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应。75、为什么较大剂量应用速尿时，不应同时使用洋地黄？76

8、、利尿药与脱水药有何区别？77、孕激素在兽医临床和畜牧生产上有何用途？78、比较脑垂体后叶素和麦角制剂的作用特点。79、糖皮质激素主要有哪些用途？为什么用于感染性疾病时必须伍用足量有效的抗菌药物？80、怎样才能避免糖皮质激素的不良反应？81、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？82、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？83、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。84、扼要说明解热镇痛及抗风湿药的作用原理。85、比较扑热息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水 杨酸钠、消炎痛、炎痛静在作用和应用上的特点。86、氯化钠、氯化钾的主要用途是什么？87、葡萄糖在临床上有哪些重要用途？88、简述钙盐的作用和用途及

9、注射钙剂时要注意的问题。89、什么是抗菌谱、MIC和MBC？90、致病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制是什么？91、按化学性质、抗菌谱、作用机理进行分类，抗生素各可分为哪几类？92、抗生素的作用机理是什么？93、举例说明耐药性及交叉耐药性的含义。94、-内酰胺类杀菌的机制是什么？95、-内酰胺类产生耐药性的机制是什么？96、青霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样预防青霉素引起的过敏性休克？97、青霉素的体内过程有何特点？为什么青霉素不宜口服？青霉素主要用于哪些疾病？其主要不良反应是什么？如何解救？98、简述天然青霉素的优缺点。99、头孢菌素类药物在临床上有何用途？100、比较第一、第二、第三和

10、第四代头孢菌素类抗生素有何不同？101、-内酰胺类抗生素和-内酰胺霉抑制剂联合应用的药理学基础是什么？请举例说明。102、试述氨基苷类的共同特点。103、氨基苷类药物主要用于哪些疾病？它们的主要不良反应是什么？104、试述氨基苷类的不良反应及防治措施。105、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。103、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么？107、为什么成年反刍兽不宜内服大剂量的广谱抗生素？108、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制？109、磺胺药可分为哪几类？各有哪些常用药物？110、磺胺类药物的抗菌作用机理是什么？它们与抗菌增效剂伍用为什么能提高疗效？111、使用磺胺药时为什

11、么要首次应用突击量？112、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。113、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。114、喹诺酮类药物有何作用特点？115、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。116、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些？简述各自作用机制。117、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制相关？试解释不良反应发生的机制。118、如何做到合理应用抗菌药物？119、何谓防腐消毒药？120、理想消毒防腐药的条件有哪些？121、消毒防腐药的作用机理。122、影响防腐消毒药作用的因素有哪些？123、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氢氧化钠、过氧化氢溶液、高锰酸钾、漂白粉

12、、碘、新洁尔灭、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生虫药可分为哪几类？每类各包括哪些药物？126、理想抗寄生虫药物的条件。127、抗寄生虫药物的作用机理。128、抗寄生虫药的应用注意事项有哪些？129、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。130、伊维菌素的抗虫范围有哪些？其应用注意事项是什么？131、苯并咪唑类药物的作用机理及临床应用。132、敌百虫是常用的抗肠道寄生虫药，但逾量亦可引起中毒，中毒时应如何解救？133、常用抗球虫药有哪些？各有何作用特点？134、为防止球虫产生耐药性，可采取哪些措施？135、合理应用抗球虫药应该做到哪几方面？136、常用的抗梨形虫药各有何特点？137

13、、为什么特效解毒药与普通解毒药在解救动物中毒时是相辅相成的？138、试从阿托品和解磷定的作用特点，解释两药伍用时对有机磷中毒解毒效果的影响。139、金属及类金属中毒的解毒药约有哪些？140、亚甲兰为什么既能解救亚硝酸盐中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒时，为什么要同时使用亚硝酸盐和硫代硫酸钠？142、有机氟中毒时如何解救？三、选择题1、药效学是研究：（）A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、

14、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素E4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对B5、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用BCDE6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用7、产生副作用的药理基础是（）。A、药物

15、剂量太大B、药理效应选择性低C、药物排泄慢D、用药时间太长8、产生副作用的剂量是（）。A、治疗量B、极量C、无效剂量D、LD50E、中毒量9、青霉素引起的休克是（）。A、副作用B、变态反应C、后遗效应D、毒性反应10、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是12、药物与特异性受

16、体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性13、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变15、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：16、受体阻断药的特

17、点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质17、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是18、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离19、安全范围为：ABE20、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

18、B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等21、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢ABDE22、药动学是研究（）。A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物从给药部位进入血液循环的过程D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律D23、药物进入循环后首先（）。A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、储存在脂肪D、与血浆蛋

19、白结合24、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%26、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变27、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸

20、收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快28、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程29、药物的首过效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后30、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运31、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射32、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分

21、布E、促进药物排泄33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性34、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大E、分子量减小37、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合39、药物的生物利用

22、度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度40、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度41、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对42、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。A、血浆蛋白结合率B、吸收速度C、消除速度D、作用强弱43、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）A、减少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪与血浆蛋

23、白结合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D、降低氯丙嗪的生物利用度44、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（）。A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素的排泄D、减少青霉素的分布45、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型46、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时47、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱

24、和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变48、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型49、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgd1，经计算其表观分布容积为：A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L50、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、k/2血浆

25、药物浓度51、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度52、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡53、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、23次B、46次C、79次D、1012次E、1315次54、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量55、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定56、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用ABC57、主动转运的特点是：C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标