空气中粒状污染物金属检测方法感应耦合电浆质谱仪Word格式.docx

1、（六） 標準液配製和樣品前處理時必須使用高純度溶液。由於ICP-MS偵測極限極低，因此建議使用二次蒸餾（Redistilled）的酸來降低分析空白值。上機測定時，樣品溶液中硝酸濃度必須控制在少於2 %，以降低真空介面之損壞程度，並且減少各式同重多原子離子干擾。此外，當樣品溶液中含有鹽酸和硫酸時，多原子離子之干擾問題亦會較為嚴重。四、 設備與材料（一） 採樣：採樣器請個別參照NIEA A102、NIEA A208、NIEA A205。（二） 微波消化、 微波消化系統：必須具有程式化功率設定之功能，且可提供至600 W的輸出功率。、 碳氟化合物材質（PFA Teflon或同級材質）之消化容器：需具

2、有壓力監測及洩壓閥之裝置，消化瓶至少可承受120 psi的壓力。當壓力超過120 psi（容積60120 mL）時，壓力瓶可控制壓力之減除。、 旋轉盤：在微波消化過程中必須使用旋轉盤，以確保樣品在消化裝置內接受微波之均勻性。、 玻璃器皿：A級硼矽玻璃，容積50100 mL。、 聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）瓶附防漏蓋：用於儲存樣品；Teflon瓶用於儲存多元素標準溶液（如：500 mL、125 mL、30 mL）。、 離心管：聚堸（Polysulfone, PSF）材質管，附聚丙烯旋蓋，容積30 mL。、 Nylon或Teflon材質0.45 mm注射器濾膜：Acrodisc No.4438

3、或同級品，用於快速不會有金屬釋出之過濾。、 聚丙烯試管附聚丙烯旋蓋：容積15 mL；Falcon Model No. 2099或同級品。、 移液管：自動分注可精確設定至0.1 mL或更佳；Grumman Automatic Dispensing Pipette, Model ADP-30DT或同級品。、防塵口罩：切割或處理玻璃纖維濾紙時穿戴；3M，No. 8500或同級品。、模板（Template）：用於輔助玻璃纖維濾紙切割。其尺寸參考圖一。、披薩式切刀（Pizza cutter）：具薄細刀輪，刀片厚度1 mm，非金屬材質。、漩渦混合器（Vortex mixer）：VWR2可變速或同級品。、分

4、析天平：可精稱至0.1 mg。（三） 熱酸萃取、 熱板：Thermolyne Model 2200或同級品。、 定容玻璃器皿：、 聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）瓶附防漏蓋：瓶用於儲存多元素標準溶液。、 離心管：聚丙烯或Oak Ridge聚堸（Polysulfone，PSF）材質管附聚丙烯旋蓋，30mL（Nalgene 3119-00503115-0030或同級品）。、 Nylon或TeflonAcrodisc No.4438或同級品，用於快速不會有金屬釋出之過濾。、 聚丙烯試管附聚丙烯旋蓋：容積15mL；、 移液管：自動分注可精確設定至0.1mL或更佳；、 防塵口罩：切割或處理玻璃纖維濾紙時穿

5、戴。、 模板：、披薩式切刀：、漩渦混合器：（四） 分析儀器、 感應耦合電漿質譜儀分析信號之解析度在5 %波峰高度之寬度必須小於1 amu。量測之質量範圍必須涵蓋5至250 amu，並提供同重素干擾校正及內標準定量法等功能。霧化氣流量及樣品溶液導入方式建議配合流量控制器（Mass-flow controller）及蠕動泵的使用，以精確控制樣品溶液導入效率。、 高純度氬氣供應裝置，氬氣純度等級99.99%。、 實驗室器皿一般清洗原則，將所有可重複使用之器皿（玻璃、石英、聚乙烯PE、Teflon等），使用前以實驗級清潔劑隔夜浸泡，再以自來水洗滌乾淨，確認沖洗乾淨後浸泡硝酸、鹽酸混合液（129）約4小

6、時，最後再以試劑水沖洗乾淨並以烘箱乾燥之。、 烘箱（Drying oven）：可控溫1055。五、 試劑（一） 微波消化、 濃鹽酸：用於樣品製備。超純級（Ultra high-purity grade）或經確認合乎品質要求之其他等級試劑（比重1.19）。、 濃硝酸：超純級或經確認合乎品質要求之其他等級試劑（比重1.41）。、 試劑水：比電阻18 M-cm之純水。、 萃取溶液（5.55 % HNO316.75 % HCl）：約500 mL試劑水中加入55.5 mL濃硝酸及167.5 mL濃鹽酸後，再以試劑水稀釋至1 L。（二） 熱酸萃取超純級或經確認合乎品質要求之其他等級試劑，36.5 %38

7、%12.3 M。超純級或經確認合乎品質要求之其他等級試劑，70 % 16 M。（三） ICP-MS分析試劑中若含有不純物會嚴重影響分析結果之準確度，因此在本方法中使用的各種試劑，均為超純級以上或經確認合乎品質要求之其他等級試劑。、 試劑水：、 濃硝酸（比重1.41）。、 硝酸（11）：加入500 mL濃硝酸於400 mL試劑水中，稀釋至1 L。、 硝酸（19）：加入100 mL濃硝酸於400 mL試劑水中，稀釋至1 L。、 濃鹽酸（比重1.19）。、 鹽酸（11）：加入500 mL濃鹽酸於400 mL試劑水中，稀釋至1 L。、 鹽酸（14）：加入200 mL濃鹽酸於400 mL試劑水中，稀釋至

8、1 L。、 標準儲備溶液（Standard stock solutions）購買配製好超高純度之濃縮溶液，或自行以高純度之金屬（純度至少為99.9999.999%）配製而得。、 多元素儲備標準溶液（Multi-element stock standard solutions）購買配製好超高純度之濃縮溶液，或自行以標準儲備溶液配製而得。配製前，每一標準儲備溶液必須個別測定以確認是否可能造成質譜性干擾或含有過量不純物，配製時須注意各元素間之相容性及穩定性。而自行配製溶液（以內含15 %稀硝酸之試劑水稀釋）儲存於酸洗過之鐵氟龍容器中，當超過保存期限時，必須重新配製。、多元素檢量線標準溶液多元素檢量線

9、標準溶液每14天或使用前配製，其濃度建議為200 g/L。、內標準品溶液所選用之內標準元素的質量數應依據分析元素同位素之質量數大小來選用，一般而言，可以待分析元素同位素之質量數 50 amu內可資利用的內標準元素為選擇之依據。建議使用之內標準元素計有45Sc，89Y，115In，159Tb及209Bi等。、空白溶液檢測過程中必須使用三種空白溶液，第一種為檢量線空白（Calibration blank）溶液，製備檢量線；第二種為方法空白（Method blank）溶液，用來評估樣品配製過程的污染導入的可能性；第三種為洗滌空白溶液（Rinse blank），用來作為樣品間之沖洗溶液，以減少記憶或跨

10、次干擾。（） 檢量線空白溶液組成應與稀釋標準品所使用之溶液相同（通常為1%（v/v）的HNO3溶液）。（） 方法空白溶液除須含有與製備樣品時所使用之相同試劑外，配製過程亦須與樣品的製備過程相同。（） 洗滌空白溶液為2 %（v/v）的HNO3溶液，主要係用於沖洗儀器系統中可能來自於前一次測定的殘留物。、質譜儀調校溶液（Mass spectrometer tuning solution）調校溶液是用於分析前儀器調校與質量校正。該溶液需含有足以涵蓋全質譜範圍之元素離子，例如Li、Be、Mg、Co、In、Tl及Pb。六、 採樣及保存（一） 採樣請個別依據TSP、PM10、PM2.5（NIEA A102

11、、NIEA A208、NIEA A205）檢測方法。（二） 濾紙運送、 樣品採集後，將濾紙運送至實驗室，運送途中應避免污染及樣品的損失。、 濾紙加以編號並登錄。、 每10個真實樣品應有一個現場空白樣品。該空白樣品不需抽引空氣通過空白濾紙，但需如同真實樣品經過相同之處理與運送操作。七、 步驟（一） 濾紙前處理（濾紙萃取步驟）、 概述（） 所接收濾紙應為由短邊將粒狀污染物質向內對摺且封緘在保護封套內。分析前將這些護套保存在約1530。（） 樣品保存最長期限180天。亦即須在180天內分析樣品。（） 樣品濾紙如為直徑37或47 mm，無須進行切割亦無需執行添加或重複樣品分析，直接進行萃取。、 微波萃

12、取步驟（） 濾紙切割步驟、應用模板（見圖一）及切刀（見圖二）將20cm 25cm（8 10）之濾紙切割成2.5 cm 20cm（1 8）條狀，利用實驗室微波萃取系統以鹽酸硝酸溶液萃取金屬，冷卻後，混合消化液並利用Acrodisc注射器濾膜濾除任何不溶物。最後以微波萃取製備樣品供ICP/MS分析。、在濾紙切割之前，以酸沖洗耐熱樹脂玻璃材質之濾紙模板、聚堸材質之離心管和蓋帽以及所有其他會與濾紙樣品接觸的實驗室設備，以防污染。、戴聚乙烯手套，將酸洗過潔淨之濾紙模板與蓋子置放於供濾紙切割之用的排煙櫃內。、以潔淨乾燥Kimwipe拭淨紙擦拭模板基座、蓋子及切割刀片，以防樣品跨次（交叉）污染。、打開折疊之

13、20cm ）濾紙，小心將採樣面向上放置在模板濾紙邊框之內。、小心謹慎（勿擾動濾紙上採樣區域）將有溝槽的蓋子凹痕面朝下放置在樹脂基座模板邊框之內。用乾淨之切刀切下2.5 cm 20 cm（1）之一長條。、以戴指套之手指折疊或緊密捲起濾紙紙條，然後由邊緣移置至酸洗過潔淨之聚堸離心管中，並標號。因要微波消化，切勿使用條碼或膠帶。、更換樣品之間用乾燥Kimwipes拭淨紙清潔濾紙模板（50張濾紙之後應更換手（指）套以降低交叉污染）。、將模板蓋子移動至濾紙之第二個部分，切割另外一條濾紙長條，用以製備重複樣品，並重複七、（一）、（）、至七、（一）、（）、步驟，使用另外一支離心管。、利用現場樣品製備基質添加

14、（Matrix spiking）樣品。、準備基質添加樣品，頻率為每10件現場樣品1件或至少每一萃取天次1件。除了切割用作金屬分析之濾紙紙條外，將模板蓋子移動至現場採樣濾紙之第二部分，切割另外一條濾紙長條，進行樣品待分析金屬之添加，並重複上述七、（一）、（）、至七、（一）、（）、步驟，使用另外一支離心管。（） 微波功率校正：微波消化裝置絕對功率可經由測定1 kg之水，在固定微波場中加熱一段時間後之上升溫度來推估。經由此測定，可求得樣品在消化過程中實際吸收功率和微波設定功率間之關係。所需校正模式（線性或非線性）取決於製造廠商所提供之電子系統而定，若微波消化裝置使用線性電路系統，則校正曲線可用三點校

15、正之方式來進行，否則，就必須使用多點校正。註：若所使用之微波消化裝置具有溫度回饋控制系統，原則上可不需進行校正。惟功率校正能提供該微波消化裝置長期使用後功率之變化情況，可作為微波功率穩定性之監測之用，故建議仍宜定期進行此項校正。（） 微波裝置功率評估下列之公式係用於評估可供微波空腔（Microwave cavity）加熱之功率，式中變數取決於量測1kg的水暴露在電磁輻射固定時段所上升之溫度。以下說明用於評估每一校正點，代表各微波之輸出%功率的步驟。、針對每一校正點，量測並記錄在一厚壁微波可穿透燒杯（Teflon或PE材質）中1kg（1,000g0.1g）室溫下（232）之蒸餾水樣品。、精確量測

16、並記錄水之初始溫度（Ti）至0.1以內。起始溫度應介於2226。、將Teflon燒杯於置放微波中以全功率（100 %校正點）照射操作2分鐘（120秒）。、將燒杯移出微波裝置並精確量測記錄結束照射後30秒內之最終最高溫度（Tf）至0.1 。此步驟須在持續攪拌中完成（電子攪拌器使用大攪拌子者為佳）。、依此類推，每一校正點（例如100 %、50 %或多點）需要個別用內含室溫下蒸餾水之乾淨燒杯進行量測與記錄。、依下式計算微波功率Power34.87 T功率（Power）樣品吸收之表觀功率（Apparent power），瓦特（Wjoule-s-2） K熱化學卡秒-1（cal-s-1）轉換為瓦特（W）的

17、單位轉換係數4.184Cp熱容量（heat capacity）、熱容量（thermal capacity）或比熱（specific heat）（cal-g-1-11.0，針對水）.M樣品的質量，克（g）TTf - Ti，t時間，秒、推導以校正範圍的線性部分方程式，用以確定任意設定標度（scale）相當之瓦特數。再由實際功率瓦特數定出所使用微波裝置之適當設定。每一台微波裝置各有其自身（%功率）設定，對應於實際傳送至樣品之功率（瓦特）。、每台微波裝置皆應執行初始多點功率評估。如具線性關係，應定期以例行三點校正確認方式檢核其校正。當使用單一輸出功率進行消化時則可適用單點確認。如果微波射源的任何部分經

18、維護或更換，則整體之校正必須重新加以評估。（） 微波消化PFA容器之清潔步驟所有消化瓶必須經酸洗淨且在使用前以試劑水潤洗以防污染。、每個PFA消化瓶需用去離子清潔劑清洗後以試劑水潤洗。、在12個消化瓶中各加入10 mL濃硝酸，加蓋放入微波裝置中。、依微波裝置製造商建議在微波裝置100 %功率下加熱10分鐘。PFA瓶在分析使用之前應以試劑水充分潤洗。若僅使用6組消化瓶，對照毎一組約5 %，可用70 %之功率。（） 微波萃取消化步驟、將七、（一）、（）、之濾紙長條，用塑膠鑷子將濾紙條向下壓入離心管之下端部分，以確認萃取溶液覆蓋整條濾紙。為安全考量，人員操作處理濾紙須穿戴呼吸面罩及戴聚乙烯手套。呼吸

19、面罩是為防止吸入微小玻璃碎屑及粒狀污染物。手套則為防護皮膚且避免因皮膚分泌物污染樣品。針對使用呼吸面罩，建議另一替代方式，實驗室如有層流排煙櫃（laminar flow hood），宜將樣品濾紙之切割及移轉等操作在層流排煙櫃中完成。一張濾紙應準備一條以上之濾紙條，供萃取以確保能有適量之樣品體積，供作樣品及品管樣品分析。空白濾紙樣品應與樣品同時進行萃取與分析；消化空白則用於確認所使用試劑中之金屬為相對低濃度。、用一預先設定經校正之自動分注移液管或A級玻璃移液管，在每一支離心管中加入10 mL萃取溶液。溶液須完全覆蓋紙條。如為方便，置放濾紙條和添加酸的順序可以相反，而不致影響結果。精稱並記錄每個離

20、心管至0.01 g。再將離心管置放於內含31 mL試劑水之Teflon PFA瓶中。配合微波裝置之最大容量，可繼續此步驟至總數達12個或更多樣品。、將具有壓力釋放閥之Teflon PFA瓶蓋蓋於瓶上以手旋緊，再用蓋瓶把手依廠商使用說明旋緊。將消化瓶組件置於微波轉盤架。建議以Teflon PFA接管連接各樣品消化瓶至溢流容器（見圖三）。、消化程式設定在使每個樣品約10分鐘內加熱到達140 5 ，並在該溫度下維持加熱13分鐘。原則上加熱程式需依樣品基質及反應特性之不同而作適當之改變；惟溫度在到達140 5 後，仍必須維持加熱13分鐘，使樣品得以達到消化之目的。不同樣品加熱到達140 5 之時間可能

21、不同，但基本上由於樣品消化是在溫度到達140 5 後，維持加熱13分鐘之步驟中進行，故加熱溫度到達140 5 之時間長短（從5分鐘至10分鐘左右），並不會影響樣品消化之結果。樣品消化瓶數可由一至十四瓶，視微波消化裝置之設計、功率大小及使用試劑而定。、微波消化結束時，移出含消化瓶組件之轉盤架，小心將消化瓶組件壓力釋放（建議放置於排煙櫃內），然後置於水中冷卻10分鐘。精稱每個離心管之重量至0.01 g，並與初始稱量比較確認無樣品漏失。消化前、後稱重比較應在0.1 g以內。如果前、後稱重量不相符在0.1 g以內，必須採取適當措施（考慮包括剔除該消化樣品）。利用蓋瓶座開啟微波消化瓶蓋，取出含樣品之已標

22、示離心管，棄去PFA瓶中的水。、使用經校正之自動分注移液管或A級玻璃移液管，添加10 mL試劑水至每一支離心管。緊蓋離心管，以漩渦混合器充分混合內容物23分鐘使能完全萃取。以尼龍或鐵氟龍（聚四氟聚乙烯）材質之注射器自離心管抽取部分樣品，然後將Acrodisc濾膜置於注射器上，將樣品注入已預先標示體積之乾淨15 mL試管中。繼續此抽取過濾動作至完全抽完離心管內消化濾液。、依據前述步驟，最終萃取體積為20 mL。最終萃取溶液濃度約為3 % HNO3 / 8 % HCl。此時之樣品濾液準備供作後續分析之用。、 熱酸萃取步驟（） 簡介由濾紙中溶解金屬之熱萃取步驟提供後續方法中所描述之ICP/MS分析之

23、用。係使用酸萃取溶液在熱板上加熱萃取濾紙中之金屬。（） 方法概述、 當無法使用微波消化技術時，可利用熱酸萃取方法替代之。、 將20cm 25cm （8）長條狀。利用HCl / HNO3熱酸萃取方法萃取濾紙條中無機成分。冷卻後，將消化液移入定量瓶中稀釋至定體積。過濾移除所有之不溶物。（） 熱酸萃取步驟、戴聚乙烯手套或用塑膠鑷子，取出七、（一）、（）、濾紙長條將其置入已經標示體積之150 mL之高型燒杯（Griffin beaker）或同型中。將濾紙條置於燒杯之下端部分，以確認萃取溶液體積足以覆蓋整條濾紙。、使用經校正之自動分注移液管或A級玻璃移液管，加入10 mL萃取溶液。、將燒杯置放於排煙櫃內之熱板上，蓋上錶玻璃，緩慢迴流30分鐘，勿使樣品蒸乾。隨後將燒杯自熱板移開並置放冷卻。、以試劑水淋洗燒杯杯壁，再添加約10 mL試劑水於燒杯中剩餘之濾紙殘留物並靜置至少30分鐘。該關鍵步驟絕不可忽略，目的在於使酸由濾紙擴散至淋洗液中。將燒杯中萃出液移入20 mL量瓶或其他刻度容器中，以試劑水淋洗燒杯及任何剩餘之固體物料並將淋洗液加入量瓶。有些來自濾紙之