白蛋白性能验证Word文件下载.docx

1、三 验证过程1 正确度1.1 目的：评价仪器测试结果与接受参考值之间的一致程度。通过实验室检测数据的偏倚从而评价和验证实验室检测结果的准确性。1.2 评价方法：参加卫生部临检中心的室间质评，本组参加室间质评的项目一律用回报结果作为评价标准，最近一次参加卫生部室间质评卫生部质控值。1.3 结果判断方式：1/2 CLIA88正确度验证试验数据记录表项目名称/单位白蛋白（ALB）/ g/L检测设备/编号强生Vitros350/ DC-VITROS-1检测试剂/批号Ortho-Clinical Diagnostics/*校准品/批号质控品/批号检测方法最近一次参加的临检中心室间质评回报日期：样本编号我

2、室结果临检中心均值PT允许范围PT得分检测值与均值绝对差检测值与均值相对值相对值平方1121100%1122112311241125CV值CV值平方偏倚批内变异系数批间变异系数不确定度判断标准：1/2CLIA 88 12.5%正确度验证结果： 满足要求 不满足要求结论：VITROS350检测系统所检测的项目ALB 正确度在允许范围内统计者： 陆波 统计日期：审核者：陆华 审核日期：2 精密度2.1 重复精密度2.1.1 目的：考察仪器检测方法的随机误差2.1.2 原理：在检测系统处于优良的条件下，连续测定20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度2.1.3 方法：选择新鲜混合血清标本（病人高

3、值、低值）各20份，测量前先定标，再做质控，质控结果在控制范围内，连续重复测定20次，计算SD，CV，得到重复性精密度。2.1.4 标本来源：高、低值标本均为混合血清。2.1.5 结果判断方式：1/4CLIA 88 重复性精密度验证试验数据记录表重复性精密度数据低值样本条码号：混合样本高值样本条码号：测定次数测定结果次数1112123134145156167178189191020低浓度均值： SD： CV： 高浓度均值： 0.95，作a与0有无显著性差异的t检验，如果P0.05，则可直接判断线性范围在实验已涉及浓度。 若b不在0.97-1.03范围内，a较大，舍去高值或低值组数据，另做回归统

4、计，直至缩小的分析范围其回归方程的a和b的判断符合要求，则该范围为线性范围。线性范围验证试验数据记录表 厂家声明线性范围：20.0-110.0g/L，线性方程：Y=bX+a，R20.975 配制比例测定值1测定值2测定均值预期值差值4L1.821.801.813L+1H288.6288.8288.7279.11-9.592L+2H645.8645.7646.0556.41-89.59L+3H872.7873872.4833.7-38.74H1110.91110.81111平均斜率b采用线性回归，以预期值为X，以按比例稀释的实测均值为Y，得线性方程：Y= X+ 线性回归散点图：计算每一稀释度测定

5、均值和预期值的差值。以预期值为横轴，差值为纵轴，制作线性差异图。回归方程：Y1.0105X21.735b在0.97-1.03范围内 b不在0.97-1.03范围内a的P值：0.5673 a与0无显著性差异 a与0有显著性差异R2：0.9928 R20.975 R20.975直线回归方程是否可接受 可接受 不可接受线性范围延伸： 在直线回归方程可接受基础上，如果验证的线性范围小于厂家申明的线性范围，将验证的上限扩展为（上限+上限*10%），验证下限扩展为（下限-下限*50%）； 若验证上限超出厂家声明上限，以厂家线性范围为准，若没有超出厂家声明上限，以自行验证为准；扩展后的线性范围： g/L在标

6、本状态良好无干扰的情况下，已验证ALB测定结果在20.0-110.0g/L范围内呈线性，进行线性范围延伸后，可使用的线性范围为20.0-110.0g/L4 临床可报告范围（Clinical reportable range ,CRR）4.1 目的: 分析各稀释浓度的线性关系，确定最高稀释倍数，从而确保高值样本报告的准确性。4.2 原理：未经过任何处理的病人检验标本，通过检测系统检测得到的可靠结果范围。4.3 方法：结合本实验室制定的ALB的可报告范围（CRR）及该项目的检测范围，从而确定该项目的最大稀释倍数，予以验证。临床可报告范围试验数据记录表分析测量范围10.060.0g/L高值标本条码号

7、：临床可报告范围高限数据记录未稀释1/101/50实测值1实测值2实测均值偏差（%）R（%） R（%）=结果判断：1/4最大允许误差：5% 1/4最大允许误差的最大稀释倍数：50R（%）值在90%110%之间的最大稀释倍数：我室所检测项ALB的最大稀释倍数为50倍，临床可报告范围高限_，如果50倍仍超出，报告_。4.4 结论：ALB临床可报告范围10.060.0g/L，最大稀释倍数50倍，当结果60g/L时，用生理盐水试剂级别的水进行稀释，结果乘以稀释倍数，若 50倍稀释结果仍超出报告60ng/ml。5 灵敏度:6 干扰物质干扰物质对本项目的影响大小沿用厂商参数，详细内容见本项目SOP。7 参

8、考区间（Reference intervals）:7.1 目的：选择20份体检合格的健康人标本，在检测系统上进行测定，对结果进行统计并与仪器说明书提供的参考区间进行比较。7.2 原理：收集20 例正常健康人血清标本及时检测，要求其年龄，性别等均匀分布，对参考范围进行验证，只允许10%的数据超过所验证的参考范围，否则需建立参考范围。验证范围：7.3 标本的要求1） 体检合格健康的筛选者2） 脂血、溶血均勿用7.4 结果判断方式：R= 90%即合格生物参考区间数据及验证记录表试剂说明书提供参考范围：10.060.0g/L 各编号样本测定情况序号条形码号性别年龄（岁）为合格R值：95% 满足要求 不满足要求 厂家提供的ALB参考范围35-50可用（可被转移）7.5 结论：若本实验室所检测的20个标本其检测结果个均在验证区间6483g/L内，故本实验室参考区间验证通过。四 总结（Summary）白蛋白试剂盒在强生V350分析仪检测系统的精密度、正确度、线性范围、可报告范围及生物参考区间通过验证。通过以上各项性能验证室验的结论，强生V350分析仪检测系统达到检测要求，保证检验结果准确可靠，可以满足临床需求。