执业药师考试题库附答案一Word格式文档下载.docx

1、C抽样验收D质量检查E性状鉴定AD6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存A至有效期后1年B至有效期后2年C不少于2年D不少于3年E5年7、药品批发企业质量管理机构负责人A经考核合格，持证上岗B有实践经验C可独立解决经营过程中的质量问题D能坚持原则E应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称8、企业直接接触药品的人员不得患有A心脏病B精神病C传染病D癌症E其他可能污染药品的疾病9、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备有A便于药品陈列展示的设备B特殊管理药品的保管设备C符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备D必要的药品检验、验收、养护，检验和调节温、湿度的设备E保持

2、药品与地面之间有一定距离的设备10、药品进货、验收中要做到A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货11、仓库有权拒收下列哪些药品A货单不符者B质量异常者C包装不牢或破损者D标志模糊者E入库凭证上无验收员签字或盖章者12、企业主要负责人A应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范B对企业经营药品的质量负领导责任C组织并实施企业质量方针D熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识E应具有专业技术职称13、药品经营质量管理规范

3、规定，药品批发企业的仓库应具有A保持药品与地面之间有一定距离的设备，B避光、通风和排水的设备C检测和调节温、湿度的设备D防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备E适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备考察重点是药品经营质量管理规范对药品批发企业的仓库的设施设备的规定。14、下列说法正确的是A药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明B药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任C精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的工作

4、D企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药，还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决E危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放15、药品在库储存要求A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作D药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E药品应按批号集中堆放16、零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到A药品与非药品分开B内用药与外用药分开C危险品不应陈列D易串味的药品与一般药品分开E处方药与非

5、处方药分开17、药品经营质量管理规范要求，仓库应有的设备、设施包括A适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备B符合安全用电要求的照明设备，防潮、防霉、防污染等设备D保持药品与地面之间有一定距离的设备E避光、通风、排水设施18、在医药商业企业，药品出库必须贯彻A双人核对的原则B先产先出的原则C近期先出的原则D专人负责的原则E按批号发货的原则19、药品经营质量管理规范规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求考察重点是药品经营质量管理规范对购进的药

6、品应符合条件的规定。20、药品零售企业在定期的药品质量检查中，需要缩短检查周期的药品包括A质量有疑的药品B易霉变的药品C近效期的药品D新购进的药品E易潮解的药品21、药品经营质量管理规范规定，药品批发企业药品储存要求包括C药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。E药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。考察重点是药品经营质量管理规范对药品批发企业药品储存的规定。22、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件B具有法定的质量标准C中药材应标明产地D包装和标识符合有关规定和储运要求E除国家未规

7、定的以外，应有法定的批准文号和生产批号23、药品经营质量管理规范规定，药品的出库原则是A先产先出B先产后出C近期后出D近期先出E按批号发货ADE24、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要A内部及时解决B采取有效措施C分清责任D做好记录E查明原因BCDE25、下列哪些药品的出库要建立双人核对制度A麻醉药品B第一类精神药品C毒性药品D毒品、危险品E放射性药品ABC26、药品经营质量管理规范规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂A药品经营企业许可证BGSP认证证书C营业执照D执业人员的执业证明E执业人员学历证ACD27、药品批发仓库应具有的设施和设备包括B药品与地面之间

8、保持一定距离的设备C必要的药品检验、验收、养护设备D监测和调节温、湿度的设备E适宜包装物料等的贮存场所和设备BDE28、药品批发企业不准将药品售给A药品零售单位B无经营许可证的药品经营单位C无营业执照的药品经营单位D无执业许可的医疗机构E三级甲等医院29、药品质量验收的要求是A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成C验收抽取的样品应具有代表性D验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E验收首营品种，还

9、应进行药品内在质量的检验，对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核30、销售特殊管理的药品A应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应B销售及复核人员均应在处方上签字或盖章C处方保存2年D正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项E经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售31、药品经营企业进货、出库做法正确的是A企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位B药品出库应遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则C购进药品应是合法企业所生产和经营的药品D购进药品应具有法定的质量标准E购进药品应具有法定的批准文号和生产

10、批号（国家未有规定者除外）32、批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至A有效期后一年，不少于二年B有效期后一年，不少于三年C有效期后一年，不少于四年D有效期后一年，不少于五年E有效期后三年，不少于三年单选B33、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应A执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存两年B销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存三年C销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年D执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存三年E销售及复核人员均应在处方上签字盖章；处方保存一年C34、依照药品经营质量管理规范规定，药品拆零销售时应在药

11、袋上写明的内容包括A药品名称、服法、用量、有效期B药品名称、规格、服法、用量C药品名称、规格、有效期D药品名称、规格、服法、用量、有效期E药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏D35、药品经营质量管理规范规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力36、零售企业销售特殊管理药品，处方保存A1年B2年C3年D有效期后1年37、药品零售连锁企业A配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同B配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同C配送中心其仓储、验收、养护等设

12、施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同D配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同E配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品38、依照药品经营质量管理规范规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是A要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C对处方所列药品不得擅自更改或代用。D对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，

13、处方按有关规定保存备查。考察重点是药品经营质量管理规范对药品零售企业销售药品的规定。B错在处方可以经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后调配和销售。故选B。39、由生产企业直调药品A经生产企业验收合格后方可发运B经药品监督管理部门验收合格后方可发运C经经营单位验收合格后方可发运D经质量管理部门验收合格后方可发运E经养护人员验收合格后方可发运40、依照药品经营质量管理规范规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有

14、效期一年，但不得少于三年考察重点是药品经营质量管理规范对药品批发企业质量验收的规定。故选D。41、在库药品均应实行A专门管理B特殊管理C专人管理D色标管理E集中管理42、企业已售出的药品如发现质量问题，应A给予消费者赔偿B向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录C及时回收药品D立即销毁药品E在企业内部作出处理43、仓库保管员有权拒收的药品是A质量合格产品的B质量异常的C包装不牢或破损的D标志模糊的E货与单相符的44、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当A拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售B拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售C经执业药师更

15、正或重新签字方可调配和销售D拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售E拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售45、药品经营质量管理规范规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品考察重点是药品经营质量管理规范对双人核对药品的规定。药品批发企业药品出库应进行复核和质量检查，麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。46、药品经营质

16、量管理规范规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至C有效期后二年，不少于二年D有效期后二年，不少于三年47、药品出库必须进行B质量核对C抽查检验D化验E复核和质量检查E48、批发企业质量管理机构的主要职责是A在企业内部对药品质量具有裁决权B行使质量管理职能C并保证企业质量管理工作人员行使职权D实施企业质量方针E建立企业的质量体系AB49、企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是A社会效益B经济效益C质量D利润E厂家50、药品养护人员对检查中发现的问题应及时A通知质量人员复查处理B通知质量管理机构复查处理C通知药品监督管理机构复查

17、处理D通知卫生行政部门复查处理E通知企业质量负责人复查处理51、对本企业所经营药品质量负领导责任的是A该企业培训部门负责人B该企业质量管理部门负责人C该企业的执业药师D该企业主要负责人E该企业的副主任药师或总工52、药品经营质量管理规范规定，药品批发企业药品出库，必须A进行复核和质量检查B按出库凭证进行数量核对C按运输单进行数量核对D进行包装检查和加固E按销售凭证进行金额核对A53、拆零药品出售时，药袋上写明A名称、用量、有效期等内容B名称、规格、有效期等内容C服法、用量、有效期等内容D名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容E名称、规格、服法、用量、有效期等内容54、药品养护工作的主要职责

18、是A负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作B对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理C对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录D对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护E建立药品养护档案55、药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有A具有法定的质量标准B合法企业所生产或经营的药品C包装和标识符合有关规定和储运要求56、药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行A质量检验B全数检验C逐个验收D逐批验收E销毁57、下列说法正确的是A企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构

19、人员参加B批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备C企业应对质量不合格药品进行控制性管理D处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售E药品出库应遵循58、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当A专库或专柜存放加锁保管，专账记录B专柜加锁保管，专账记录C专库或专柜存放，专人保管，专账记录D专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录E专库或专柜存放，专人保管记录59、依照药品经营质量管理规范规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，

20、做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容考察重点是药品经营质量管理规范对药品零售企业购进和验收药品的规定。C错在药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。故选C。60、按照药品经营质量管理现范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于D4年考察重点是药品经营质量管理规范对药品零售企业购进记录保存的规定。药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，购进记录

21、应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。61、企业主要负责人是指A最高管理者B法定代表人C具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者D不具有法人资格的企业指其法定代表人；具有法人资格的企业指其最高管理者E法人（最新版）执业药师考试题库最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。1、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保

22、证协议正确答案：答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。2、 药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3个月内3、 药品广告批准文号有效期为A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年4、 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括A、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单（票）样式对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原