高中生物阶段质量检测二基因和染色体的关系B卷Word文档格式.docx

1、C D选B减数第一次分裂和减数第二次分裂的中期和后期具有不同的特征，图为减数第一次分裂后期（同源染色体分离，非同源染色体自由组合），图为减数第一次分裂中期（同源染色体排列在赤道板两侧），图为减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，图为减数第二次分裂的中期（无同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上）。按分裂的先后排序为。4右图为正在进行分裂的某二倍体动物细胞，关于该图的叙述正确的是（）A该细胞处于有丝分裂后期B该图细胞中和各为一对同源染色体C该细胞产生的子细胞可能是极体也可能是精细胞D该细胞中有8条染色单体选C由图看出，该细胞中没有同源染色体，着丝点已经分裂且染色体移动到细胞两极，因此该图表示减数

2、第二次分裂后期；图中着丝点已分裂，因此染色单体数为0；该细胞可能是次级精母细胞也可能是极体，因此它分裂产生的子细胞可能是精细胞也可能是极体。 5如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述错误的是（）A染色体是基因的载体B基因在染色体上呈线性排列C图示各基因间不会发生自由组合D染色体就是由基因组成的选D染色体是基因的载体，A正确；由图可知，基因在染色体上呈线性排列，B正确；图示各基因位于同一条染色体上，它们之间不会发生自由组合，C正确；染色体是由蛋白质和DNA组成的，D错误。6.下图为某种动物细胞分裂不同时期的示意图，可能属于卵细胞形成过程的是（）A BC D选C图染色单体分开，向两极移动，

3、每极有同源染色体，表示有丝分裂后期。图同源染色体分开，每条染色体中仍含有两条染色单体，表示减数第一次分裂后期；又因为图中细胞质均等分裂，因此表示精子的形成过程。图只有两条染色体，是图细胞染色体数目的一半，因此图表示次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体。图染色单体分开，每极中无同源染色体，而且细胞质不均等分裂，因此，图表示卵细胞形成过程中的减数第二次分裂后期。7下列有关性别与染色体的叙述，正确的是（）A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染

4、色体选AXY型性别决定是最常见的一种性别决定方式；果蝇的Y染色体比X染色体长。雄性的生殖细胞中含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等，而雌性的生殖细胞中只含X染色体，故整体上含X染色体的配子比含Y染色体的配子数量要多一些；有的雌雄同体的生物并没有性染色体，比如水稻等。8已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY选C该男孩的妹妹为色盲患者，则其妹妹的基因型为XbXb，而弟弟正常，其基因型为XBY，其中XB只能来自母亲，所以他们

5、双亲的基因型为XBXb、XbY。9下图表示某家族遗传系谱，能排除红绿色盲遗传的是（） 解析：选D红绿色盲属于X染色体上隐性遗传病。若女性患病，其父亲必患病，故选项D不符合，当然，从D遗传系谱中亲代正常，子代中有女性患病，一定是常染色体上隐性遗传病，也可获得答案。10家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因（基因A、a和基因B、b）控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。当有基因A存在时表现为白色，当无基因A存在时，B控制斑纹色，b控制红色，而杂合子Bb是玳瑁色。一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只

6、白色雌猫。由此可知交配的亲本为（）AAaXBXbaaXBY BAaXBXBAaXBYCaaXBXbaaXBY DAaXBXbAAXBY选A根据题意，一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，白色雌猫为A_XX，斑纹色雄猫为aaXBY；出生的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫，基因型依次是aaXbY、aaXBXb、aaXBXB、A_XY、A_XX，据此可反推出亲本雌猫的基因型为AaXBXb。11人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾

7、炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A1/4 B3/4C1/8 D3/8选D设卷发为B，直发为b，慢性肾炎为A，非慢性肾炎为a，则双亲基因型为B_XAX、bbXAY，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbXAXa、bbXAY，因此这对夫妻再生育一个卷发患慢性肾炎孩子的概率为1/23/43/8。12某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条Y染色体，一个色盲基因选C男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞

8、中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，且色盲基因位于X染色体上。13红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅型的基因为B、b。亲本的基因型是（）表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇31雄蝇A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB选B分析表格，子代雌雄果蝇中长翅与残翅的比例都为31，说明性状的产生与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。再根据后代的表现型及比例可推断出亲本的基因型。14以

9、下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（）A BC D选C中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。二、非选择题（共58分）15（8分）（2014新课标）山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体

10、变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为_（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_（填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_（填个体编号）。（1）由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。（2）若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；3（具有该性状）后代3应无该性状，而4应具有该性状；1（不具有该性状）后代1应该不具有该性状，因

11、此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2（杂合子），而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：（1）隐性（2）1、3和4（3）2、2、4216（10分）如图1是某动物（基因型为AaBb）细胞分裂的部分图像。测定该动物某器官中不同细胞的DNA

12、含量，结果如图2所示。（1）图1中细胞发生的分裂方式是_，按照分裂的先后时期，正确的排序为_。（2）图1 中A和b基因的遗传遵循_定律。一个细胞经产生的配子有_种，基因型分别是_。（3）细胞的名称是_，其染色体的行为变化称为_。（4）图1中细胞属于图2中的_类，图2中2C4C表示细胞正在进行_。（1）由题意分析可知，图1中细胞发生的分裂方式是减数分裂，图1中细胞应为减数分裂形成的配子，细胞应处于减数第二次分裂前期，细胞应处于减数第一次分裂前期，细胞应处于减数第一次分裂后期，因此按照分裂的先后时期，正确的排序为。（2）图1中A和b基因属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循基因的自由组合定

13、律。为初级精母细胞，一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型；该生物的基因型为AaBb，根据细胞中的基因组成可知，一个细胞经产生的配子的基因型是Ab、aB。（3）细胞处于减数第一次分裂前期，称为初级精母细胞，其染色体的行为变化称为（同源染色体）联会。（4）图1中细胞所含DNA数目与体细胞相同，属于图2中的类；图2中2C4C表示细胞正在进行DNA的复制。（1）减数分裂（2）基因的自由组合2Ab、aB（3）初级精母细胞（同源染色体）联会（4）DNA复制17（10分）下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请据图分析回答下列问题： （1）图1中A1B1段形成的原因是_。 （2）图5细胞

14、对应于图2中的_段。D2E2段染色体的行为变化，与图1中的_段变化相同。（均填序号）（3）雄性激素能促进图3图5中的哪一个细胞的形成？_。图5子细胞的名称为_。图3图5 中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？_。（4）图3细胞中有_对同源染色体，和在前一时期是_。（5）图3图5中，与图1的C1D1段变化相同的是_。（1）题图1中A1B1段正在进行DNA复制。（2）图 5细胞正处于减数第二次分裂后期，对应于图2中的E2F2段。（3）雄性激素能促进精子的形成，图3是均等分裂，所以是初级精母细胞。图5正在进行不均等分裂，而且从图中可以看出是减数第二次分裂后期，所以子细胞的名称为卵细胞和极体。基

15、因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图4。（4）图3细胞中有4对同源染色体，和在前一时期是一条染色体的两条染色单体。（5）图1的C1D1段变化是着丝点分裂，与图3、图5中相同。 （1）DNA的复制（2）E2F2C1D1（3）图4卵细胞和极体图4（4）4一条染色体的两条染色单体（5）图3、图518（10分）已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚

16、毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）（1）刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）, 要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 （XBX），XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交

17、亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。（2）要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY或XYB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb。（1）XbYbXBXBXBYbXbXb XbYbXBXb（2）遗传图解如下： XbXbXBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇XbYBXbXbF1刚毛雄蝇截毛雌蝇 XbXb XbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛 19. （10分）果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白

18、眼为另一对相对性状。现有两只亲本果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。请回答有关问题：（1）控制灰身与黑身的基因（A，a）位于_染色体上，_为显性性状。控制红眼与白眼的基因（B，b）位于_染色体上，_为隐性性状。（2）子代中表现型为灰身红眼的雌性个体中，纯合子与杂合子比例为_。（3）子代中灰身雌果蝇与黑身雄果蝇交配，产生的黑身果蝇占后代的比例为_。（4）若某雌果蝇（基因型为AaXBXb）的一个次级卵母细胞经减数第二次分裂，产生一个卵细胞（如图所示）和一个极体，请在方框内绘出该极体的细胞图形。（1）由图知雌雄果蝇均表现为灰身黑身31，但雌果蝇无白眼，雄果蝇中红眼白眼11，说明控制体色、眼色的基因

19、分别位于常染色体和X染色体上，且黑身、白眼为隐性。（2）亲代果蝇基因型为：AaXBXb、AaXBY，子代灰身雌果蝇中有1/3AA、2/3Aa,1/2XBXb、1/2XBXB，故其中的纯合子AAXBXB占1/31/21/6，则杂合子占11/65/6，两者的比例为15。（3）子代灰身雌果蝇产生的卵细胞中Aa21，黑色雄果蝇产生a精子，故后代中黑身aa占1/3。（4）由卵细胞中染色体上a基因与染色体其他片段对比知：该部分在四分体时期发生了交叉互换，故与其一同产生的极体的染色体该位置应为A基因，其他基因与卵细胞基因相同。（1）常灰身X白眼（2）15（3）1/3（4）如图20（10分）下图是人类某一家庭

20、遗传病甲和乙的遗传系谱图（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）。（1）控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。（2）写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。（3）若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。（1）根据正常的5和6生出患甲病的女儿9和患乙病的儿子10，可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲为常染色体遗传，乙为伴X遗传。（2）根据2和8表现型先确定3和4，基因型依次是AaXBY和AaXBXb，则7和8依次是A_XBY和aaXBX，同样10为A_XbY。（3）若8和10结婚，后代患甲病概率为：aa2/3Aa1/22/31/3，患乙病概率为：1/2XBXbXbY1/21/21/4，所以两病同患概率为1/31/41/12，只患一种病包括两种情况，患甲不患乙、患乙不患甲，即1/33/41/42/35/12。（1）常隐X隐（2）AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY（3）5/121/12