医院职业药师考试药学专一真题及答案Word文件下载.docx

1、C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（B ）A.静脉注射用纺乳剂中，90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（ B ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（ B ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D .棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ C ）A

2、.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C .易发生老化现象D .液体药物固体化14.根据释药类型 , 按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ A ）A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点 , 但载药量较小。下列药物不宜制成 （ E ）A.阿霉素B. 亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍16.亚稳定型（A每意定型（B）符合线性学，在相同剂量下 A型/B型分别为99:1,10:90,1:99 对应的 AUC为 1000卩 g.h/ml、550卩 g.h/ml、500ug.h/ml,当 AUC为 75

3、0ug.h/ml,则此时 A/B 为（C ）A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能是（D ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗的是（ D ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压19.治疗指数表示（ D ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的化脓C.

4、量效曲线斜率D.LD50与ED50的壁纸E.LD5至ED95之间的距离20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ A ）A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个（ D ）A.钠B.钾C. 氯D. 钙E. 镁23.通过置换产生药物作用的是（ A ）A.华法林与保泰送合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗

5、效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是（ D ）A.西咪替丁B.红霉素C.利福平D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是（ B ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D .苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26. 暂缺27. 暂缺28.高血压高血脂患者， 服用药物后，经检查发现肝功能异常 ,则该药物是（ A ） A. 辛伐他汀B.缬沙坦C. 氨氯地平D 维生素E.亚油酸29.暂缺30. 暂缺31. 暂缺32. 体现药物入血

6、速度和程度的是（ B ）A. 生物转化B. 生物利用度C. 生物半衰期D.肠肝循玫E.表现分布溶积33. 暂缺34. 暂缺35. 暂缺36. 暂缺37. 地西泮的活性代谢制成的药物是（ B ）精品文档A.硝西泮D.氯硝西泮39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神 经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液 酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制

7、神经氨醺酶活性药（D）巳出0iv * n 3 二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组 备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有 I个备选项最符合题意。【41-42 A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.国际非专利药品名称是（B ）42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（【43-45】A.期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0 期临床试验43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评 价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ B ）44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有

8、效性评价 , 在广泛、 长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ D ）45.一般选2030例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药 动学特征 , 为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ A ） 【46-47】A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C. 特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇46.通过寡肽药物运转体（PEPT1进行内转运的药物是（ A ）47.对hERGK通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（ C ）【48-50】A. 芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48.保泰松在体内代谢成羟布宗 , 发生的代谢反应是（ A ）49.卡马西

9、平在体内代谢生成有毒性的环氧化物 , 发生的代谢是（ C ）50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ） 【51-52】A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（ A ） 【53-55】A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂53.处方组成中的枸橼酸是作为（ D ）54.处方组成中的甘油是作为（ C ）55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（ B ）【56-57】A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ D ）57.主要

10、是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ 【58-60】A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E. 水杨酸乳膏58.属于靴向制剂的是（ D ）59.属于缓控释制剂的是（ A ）60.属于口服速释制剂的是（ B ）【61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ C ）62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ A ）63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ E ） 【64-65】A.滤过B. 简单扩散C. 主动转运D.易化扩散E.膜动转运64.

11、维生素 B12 在回肠末端部位吸收方式是（ C ）65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ E ） 【66-68】A. 首过效应B. 肠肝循环C. 血脑屏障D .胎盘屏障E. 血眼屏障66.降低口服药物生物利用度的因素是（ A ）67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（ C ）68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ B ） 【69-71】A. 表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ C ）70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ A ）71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ E ） 【

12、72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道72.氨氯地平抗高血压作用的机制为 （ E ）73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为 （ B ）74.依那普利抗高血压作用的机制为（ A ） 【75-77】A.饭前B.上午 7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后75.糖皮质激素使用时间（ B ）76. 助消化药使用时间（ A ）77. 催眠药使用时间（ C ）【78-79】A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E 型反应撒药反D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）78.药物通过特定的给药方式产生的不良反

13、应属于（ B ）79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ C ） 【80-81】A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D .诱导作用E. 拮抗作用80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（ A ）81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ E ） 【82-84】A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律E. 听力障碍82.环孢素引 | 起的药源性疾病（ A ）83.辛伐他汀引起的药源性疾病（ B ）84.地高辛引起的药源性疾病（ D ） 【85-87】A.身体依赖性B.药物敏化现C. 药物滥用D.药物耐受性E.抗药性85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ C ）86.人体重

14、复用药引起的身体对药物反应下降属于（ D ）87.长期使用麻醉药品 , 机体对药物的适应性状态属于（ A ） 【88-89】A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css88.平均稳定血药溶度是（ E ）89. 平均滞留时间是（ D ） 【90-91】A.bcC.内在活性是aD.内在活性相等E.内在活性是av bv c116.下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（ABCD ）A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交又耐受性117.根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括（DE ）A.作用B.性反应C.感效应D.态反应E.异质反应11

15、8.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性 ，在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有 （ACDE ）A.疗指数小,毒性反应的药物B.具有线性动力特征的药物C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.并用药易出现异常反应的药物E.体差异很大的药物119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（ABCDE ）A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20度B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20度C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10度D.未规定卯藏温度时，系指在常温旼藏E常温系指温度10-30度120.次地沙坦酯是AH受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能 产生药物活性，体内半衰期约9小,主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的是（ABCDE ）A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构