前列腺癌NCCN解读Word文件下载.docx

1、 补救检查方法（PROS-7） 对于放疗后 PSA 水平继续上升或 DRE 阳性的患者， 除了 2009 版指南 提到的进行活组织穿刺、 腹部 CT 等检查外， 2010 版指南 又新增了直肠内磁共振成像（MRI）及 PSA 倍增时间（PSADT） 的检查指标， 这些方法的增加有助于对病变的监测， 相互弥补不足之处。 对于此类患者， 如活组织穿刺结果为阴性且无转移， 新版指南 取消了低温手术治疗和近距离放射治疗； 如检查结果示有转移， 新版指南 取消了单纯观察和 ADT 两种方式；如考虑患者为局部复发， 新版指南 推荐采用有创性检查方法， 如活组织病理切片、 直肠内 MRI 等进行检查。 系统

2、治疗及系统补救治疗 系统治疗（PROS-8） 2010 版指南 去除了弥漫性病变的称呼， 扩大了系统治疗的适应范围。 适应范围包括两项修订。 一项是用雄激素剥夺疗法不敏感（ADT naive） 替代了前列腺癌转移并 PSA 水平升高的情况； 另一项是用去势复发（castration-recurrent） 前列腺癌替代了低 PSA 水平并内脏或骨转移及迅速增大的软组织团块。 系统补救治疗（PROS-9 ） 新版指南 增加了系统补救治疗在去势复发的前列腺癌中的应用。 对于去势复发且转移阴性的患者， 给予临床试验（推荐） 、 观察、 停止抗雄激素药物 （如果正在使用） 或间接雄激素剥夺治疗 （如使用

3、抗雄激素药物、 雌激素、 雄激素合成酶抑制剂）等处理。 如处理后患者有 PSA 水平升高或出现转移， 则按照转移阳性患者的方法进行处理。 对于去势复发且转移阳性的患者， 给予每 3 周 1 次多西他赛+类固醇类药物（1 类） 、其他多西他赛方案、 间接雄激素剥夺治疗、 米托蒽醌+类固醇类药物（1 类， 为改善生活质量而非延长生存） 、 姑息放疗或核酸类似物等治疗。 对于骨转移者， 可给予二磷酸盐治疗。 如果上述处理均无效， 则可行临床试验、 补救化疗或最佳支持治疗等处理。 监测及治疗原则 定期监测原则（PROS-B） 指南委员会由于仍担心前列腺癌的过度诊断和治疗问题， 推荐患者及其医师依据患者

4、自身的危险因素进行个体化监测。 这些危险因素往往要靠多科室医师的配合， 如放射肿瘤医生、临床肿瘤医生等共同评估， 根据评估结果为患者选择必要的检查和治疗。 对年轻患者给予定期跟踪监测比老年患者更重要， 因为年轻患者的预后相对较差， 这可能与年轻患者本身的血清雄激素水平较高有关。 2010 版 指南 将肿瘤进展标志中的PSA 速率0.75这一项指标去除， 保留了 PSA倍增时间低于 3 年的标准。 放疗原则（PROS-C） 进行体外放射治疗时， 如果剂量大于 78 Gy， 应采用 IGRT。 进行非脊柱转移的姑息放疗时， 往往使用单剂量 800 cGy 代替分 10 次进行的 3000 cGy；

5、 进行广泛性骨转移的姑息放疗时， 通常采用锶 89 或钐 153 进行放射治疗。 手术原则（PROS-D） 目前， 较常采用的手术方式是根治性前列腺癌切除术广泛盆腔淋巴结清扫， 而局灶盆腔淋巴结清扫已基本被淘汰。 因为与局灶盆腔淋巴结清扫相比， 广泛盆腔淋巴结清扫更容易发现转移病灶， 且可提供更为全面的分期证据， 以指导治疗方法的选择。 化疗原则（PROS-F） 仅 PSA 水平上升而无肿瘤进展的其他证据， 尤其是 PSA 水平短期内的上升， 并不是患者停止接受化疗的指征； 在多西他赛治疗失效后， 尚无资料能证明其他化疗方法的有效性。 2019 年第 1 版美国国立综合癌症网络（NCCN） 前

6、列腺癌临床实践指南 在 2010 年第 3 版的基础上作了许多更新和修改， 本文将就更新和修改的内容作一简要解读。 前列腺周围解剖示意图 点击看大图 前列腺癌临床评估和分期方法 初次评估预期寿命不超过 5 年、 无症状的前列腺癌 不进行任何分期和治疗处理， 直到出现症状（高危患者例外） 。 初次评估预期寿命5 年， 或有症状的前列腺癌 对临床分期为 T1 且前列腺特异性抗原 （PSA） 20， T2 且 PSA10 或 Gleason 评分8， T3， T4 或有症状的患者， 给予骨扫描检查。 对临床分期为 T3， T4， 或 T12 和列线图（nomogram） 预测提示淋巴结转移可能性20

7、%的患者， 给予盆腔 CT 或磁共振成像（MRI） 检查。 对所有其他前列腺癌不予以额外影像学检查。 前列腺癌复发风险分类 临床局限前列腺癌 非常低危： T1c； Gleason 评分6； PSA10 ng/ml； 前列腺穿刺阳性针数少于 3 针， 每针癌组织50%； PSA 密度（PSAD） 0.15 ng/ml/g。 低危： T12a； Gleason 评分为 26； PSA10 ng/ml。 中危： T2b2c； Gleason 评分为 7； PSA 为 1020 ng/ml。 高危： T3a； Gleason 评分为 810； PSA20 ng/ml。 局部进展前列腺癌 非常高危： T

8、3b4 转移前列腺癌 任何 T， N1 任何 T， 任何 N， M1 A 期前列腺癌 B 期前列腺癌 期前列腺癌 期前列腺癌 前列腺癌的初始处理 非常低危前列腺癌 预期寿命20 年： 积极监测（active surveillance， 2B 类证据） ， 包括每 6 个月至少复查 PSA 1 次， 每 12 个月至少直肠指检 1 次， 每 12 个月重复前列腺穿刺。 预期寿命20 年： 参考低危前列腺癌治疗。 预期寿命10 年： 积极监测， 包括每 6 个月至少复查 PSA 1 次， 每 12 个月至少直肠指检 1 次。 低危前列腺癌 预期寿命10 年： 预期寿命10 年： 积极监测， 包括每

9、 6 个月至少复查 PSA 1 次， 每 12 个月至少直肠指检 1 次， 每 12个月重复前列腺穿刺； 放射治疗（三维适形放疗/调强适形放疗结合每日影像引导放疗或近距离照射治疗） ； 根治性前列腺切除， 如果预测淋巴结转移可能性2%， 行盆腔淋巴结切除。 中危前列腺癌 预期寿命10 年： 积极监测： 每 6 个月至少复查 PSA 1 次， 每 12 个月至少直肠指检 1 次； 放射治疗： 放疗短期新辅助/联合/辅助去雄激素治疗（46 个月） 近距离照射治疗。 根治性前列腺切除： 如果预测淋巴结转移可能性2%， 行盆腔淋巴结切除； 放疗短期新辅助内分泌治疗联合内分泌治疗/辅助内分泌治疗（46个

10、月） 近距离照射治疗。 局限高危前列腺癌 放射治疗+长期新辅助/联合/辅助去雄激素治疗（23 年） （1 类证据） 。 放射治疗+近距离照射治疗短期新辅助/联合/辅助去雄激素治疗（46 个月） 。 根治性前列腺切除+盆腔淋巴结切除（选择性） 。 非常高危前列腺癌（T3b4） 放射治疗+长期新辅助/联合/辅助去雄激素治疗（23 年， 1 类证据） 。 去雄激素治疗： 选择性患者。 转移前列腺癌 任何 T， N1： 去雄激素治疗； 放射治疗+长期新辅助/联合/辅助去雄激素治疗（23 年， 1 类证据） 。 任何 T， 任何 N， M1： 去雄激素治疗。 治愈性治疗后复发的诊治 根治性手术后复发的诊

11、治 根治性手术后 PSA 无法下降至不可检测或 PSA 连续 2 次以上升高， 可选择骨扫描、CT/MRI、 PSA 倍增时间（PSADT） 、 前列腺穿刺进行评估。 评估后未发现转移的患者： 接受放射治疗新辅助/联合/辅助去雄激素治疗， 或观察。 评估后发现转移者： 接受去雄激素治疗放射治疗， 或观察。 放射治疗后复发的诊治 放射治疗后 PSA 升高或直肠指检阳性者的诊治参考以下措施。 不适合局部治疗的患者： 接受观察或去雄激素治疗。 适合局部治疗的患者（原临床分期为 T12、 NX 或 N0， 预期寿命10 年， 复发后 PSA10 ng/ml） ： 接受前列腺穿刺、 骨扫描腹部/盆腔 C

12、T/MRI经直肠 MRIPSADT 评估。 前列腺穿刺阳性且无转移者： 观察； 根治性前列腺切除； 冷冻外科治疗； 近距离照射治疗。 前列腺穿刺阴性且无转移者： 去雄激素治疗； 进入临床试验； 进一步检查以了解局部复发（包括重复穿刺， 核磁波谱学检查和经直肠 MRI） 。 远处转移患者： 参考转移前列腺癌的治疗。 前列腺癌全身治疗（去雄激素治疗） 前列腺癌去雄激素治疗包括： 手术去势； 促黄体激素释放激素激动剂（LHRHa）单用或加用抗雄药物 7 天， 以防止血清睾酮一过性升高； LHRHa+抗雄药物。 去雄激素治疗复发后根据以下情况进行进一步处理。 对无转移前列腺癌可保持血清睾酮去势水平，

13、可考虑以下处理。 参加临床试验； 观察； 抗雄药物撤退（如果采用抗体） ； 二线激素治疗： 加用抗雄药物， 酮康唑， 皮质类固醇激素和雌激素。 对转移前列腺癌保持血清睾酮去势水平， 应用地诺单抗（denosumab） （1 类证据）或唑来膦酸（1 类证据） 。 根据有无症状和内脏转移分别处理如下。 有症状和内脏转移： 参考化学治疗； 无症状和内脏转移的患者可接受自主细胞免疫治疗（Sipuleucel-T， 1类证据） ， 二线内分泌治疗或参加临床试验。 前列腺癌的全身治疗（化学治疗等） 对有症状和（或） 内脏转移的患者， 在保持血清睾酮去势水平和应用 denosumab 或唑来膦酸的基础上，

14、给予化学治疗。 一线治疗 多西他赛（1 类证据） 米托蒽醌 姑息性放射治疗或放射性核素治疗 转移性骨痛 参加临床试验 二线治疗 卡巴他赛（1 类证据） 补救性化学治疗 多西他赛再挑战（再次应用） 米托蒽醌 二线内分泌治疗 参加临床试验 附前列腺癌治疗指南操作原则 主动监测原则 1.NCCN 前列腺癌治疗指南 和NCCN 前列腺癌早期诊断指南 编写专家们考虑到前列腺癌的过度诊断和过度治疗， 建议由患者和他们的医生根据患者前列腺癌的风险、 年龄、 健康状况进行仔细评估并实施积极监测。 2.积极监测通常适用于那些预期寿命20 年的非常低危前列腺癌患者和预期寿命10 年的低危前列腺癌患者。 3.积极监

15、测包括主动监测疾病过程， 在疾病进展时给予治愈性治疗。 4.对于可接受治愈性治疗的临床局限前列腺癌患者采取积极监测， 应规律随访。 对相对年轻患者的随访应较年长患者更严密， 主要包括以下内容。 PSA： 每 3 个月检查 1 次， 至少每 6 个月查 1 次。 直肠指检： 每 6 个月 1 次， 至少每 12 个月 1 次。 前列腺重复穿刺： 如果初次穿刺少于 10 针， 或穿刺阳性部位是直肠指检触及肿瘤的对侧。 PSA 升高， 无论其他指标有无变化。 如果初次穿刺10 针并且每 12 个月穿刺 1 次， 应该在 18 个月内穿刺； 重复穿刺不适用于 75 岁以上和预期寿命10 年的患者。 P

16、SA 动力学对监测疾病进展不可靠， 因此， 应该考虑每年进行前列腺穿刺。 对于具有治愈可能性的前列腺癌， PSADT 在监测疾病进展方面是一个不可靠的指标。 5.肿瘤进展可能发生于以下情况。 前列腺重复穿刺组织中发现 Gleason4 或 5 级癌组织。 前列腺重复穿刺发现更多阳性针数或阳性癌组织比例增加。 6.积极监测的益处包括以下内容。 避免了那些不必要治疗所引起的副作用。 生活质量或正常活动能力很少受到影响。 减少了小的惰性肿瘤接受不必要治疗的风险。 7.主动监测的风险包括以下内容。 丧失治愈的机会。 疾病进展和（或） 转移的风险。 后续治疗可能更复杂， 带来更多的并发症。 神经保护手术

17、更为困难， 减少了术后保护性功能的机会。 增加焦虑。 需要频繁的医学检查和周期性前列腺穿刺， 而穿刺并非无并发症。 前列腺癌长期自然病程的不确定性。 放射治疗原则 1.外放射治疗（EBRT） 三维适形放疗和调强适形技术应该得到常规应用， 如果放射剂量78 Gy 要求应用影像引导技术（IGRT） 。 低危前列腺癌的合适剂量为 75.679 Gy， 对中高危前列腺癌的放射剂量 7880+ Gy 可以改进疾病的控制。 对高危前列腺癌应给予盆腔淋巴结照射， 同时给予新辅助/联合/辅助去雄激素治疗23 年（1 类证据） 。 对中危前列腺癌可以考虑给予盆腔淋巴结照射， 同时给予 46 个月新辅助/联合/辅

18、助去雄激素治疗。 对低危前列腺癌不应给予盆腔淋巴结照射或去雄激素治疗。 通过影像引导技术能够改进治疗精确性， 同时提高肿瘤治愈率和减少副作用。 有证据支持对那些与原病理特征不符或可检测到 PSA 而又没有转移证据的患者， 可给予辅助或补救性放射治疗。 2.近距离照射治疗（Brachytherapy） 永久低剂量近距离照射治疗作为单一治疗适用于低危患者； 中危患者可考虑给予联合EBRT（4050 Gy） 46 个月新辅助/联合/辅助去雄激素治疗； 对高危患者可进行联合近距离照射治疗和 EBRT（4050 Gy） 46 个月新辅助/联合/辅助去雄激素治疗。 对于非常大或非常小的前列腺， 若有膀胱出

19、口梗阻症状（高 IPSS 评分） 或有经尿道前列腺电切（TURP） 史的患者接受粒子置入困难， 同时增加副作用的风险。 新辅助去雄激素治疗可能缩小前列腺体积以助粒子置入。 粒子置入后应进行剂量评估以了解置入质量。 对于单一低剂量近距离照射治疗的推荐处方剂量， I125 为 145 Gy， P103 为 125 Gy。 高剂量近距离照射治疗可联合 EBRT（4050 Gy） 。 3.姑息性放射治疗 对于非脊柱转移的患者， 可应用 800 cGy 作为单一剂量替代 3000 cGy。 对于广泛骨转移的患者， 可应用锶 89 或钐 153 缓解疼痛。 外科治疗原则 1.盆腔淋巴结切除（PLND） 扩

20、大淋巴结切除（ePLND） 发现的淋巴结转移数目大约是局部淋巴结切除（PLND） 的两倍。 ePLND 能提供更精确的分期， 并可能治愈部分微转移的患者， 因此， 如果开展淋巴结切除应尽可能实施 ePLND。 ePLND 包括所有含有淋巴结的组织， 包括髂外动静脉、 盆腔侧壁、 膀胱壁、 盆腔后底部、 Cooper 韧带远端和髂内动脉周围组织。 对列线图预测淋巴结转移风险2%的患者不进行 PLND， 尽管这有可能会遗漏一些淋巴结转移患者。 PLND 可采用开放手术及腹腔镜和机器人技术。 2.根治性前列腺切除（RP） RP 适用于可被完整切除的局限患者， 以及预期寿命 10 年以上和没有严重伴随

21、疾病的患者。 由大医疗中心高级专家操作的话， 通常会得到更好的手术效果。 腹腔镜和机器人辅助 RP 已得到广泛应用。 对于有经验的术者来说， 腹腔镜和机器人辅助 RP 的结果与开放手术具有可比性。 根治性前列腺切除可造成手术出血， 但是可以通过仔细控制背深静脉复合体和前列腺周围血管来减少出血。 通过保护前列腺尖部尿道的长度和避免损伤尿道外括约肌功能可以减少术后尿失禁并发症。 保护膀胱颈可能减少尿失禁风险。 吻合狭窄可能增加远期尿失禁的风险。 术后勃起功能恢复与年龄、 术前勃起功能和海绵体神经保护情况有直接关系， 切除神经的神经移植无临床意义。 补救性根治性前列腺切除适用于一些高选择性患者， 包

22、括 EBRT、 近距离照射治疗和冷冻治疗后无转移的局部复发患者。 去雄激素治疗（ADT） 原则 1.临床局限前列腺癌的 ADT根治性前列腺切除前的新辅助内分泌治疗令人非常失望。 在放射治疗前、 期间、 后给予 ADT 可以使部分接受放疗的患者延长生存期。 短期（46 个月） 和长期（23 年） 新辅助内分泌治疗的研究都采用雄激素全阻断，是否有必要额外增加抗雄药物有待进一步研究。 在初次治疗中， 辅助性 ADT 不是标准治疗， 除非对一些选择性的高危患者可在放疗后给予辅助性 ADT； 对高级别的小前列腺癌可给予辅助性 ADT 46 个月， 也可考虑 23年。 迄今应用大剂量比卡鲁胺（150 mg

23、） 的最大规模临床随机研究显示， 其可延迟疾病复发， 但并不改善生存， 有必要开展长期随访。 一项随机临床研究显示， 在根治性前列腺切除后， 若淋巴结阳性， 则即刻连续 ADT 较延迟 ADT 可明显改善生存。 因此， 对这类患者应该考虑即刻 ADT 治疗。 连续 ADT 治疗的副作用随着治疗时间而增加。 2.进展性疾病的 ADT 时机（PSA 复发或转移性疾病） 只有 PSA 升高患者的 ADT 治疗时机受 PSA 速率影响。 这类患者最终可能死于前列腺癌， 其预后可以用 PSA 绝对值、 PSADT、 最初治疗时的分期、 分级和 PSA 水平作最好的评估。 虽然早期、延迟 ADT 的定义仍

24、然有争议， 但是早期 ADT 优于延迟治疗。 由于早期 ADT的益处还不清楚， 因此治疗应该个体化。 PSA 升高（50 ng/ml） 或 PSADT 缩短且预期寿命较长的患者应该尽早接受 ADT。 出现肿瘤相关症状或明显转移的患者应该接受即刻治疗（1 类证据） ， 早期 ADT 能够延缓症状出现和转移， 但能否延长生存期仍不清楚。 3.理想的 ADT LHRHa（药物去势） 和双侧睾丸切除（手术去势） 的疗效相同。 对转移性前列腺癌采取联合雄激素阻断治疗（药物去势或手术去势联合抗雄药物） 与单独去势相比并无优势。 对于有明显转移的患者， 抗雄药物应该在 LHRHa 前使用或同时使用至少 7

25、天， 以防止 LHRHa 单独使用可能引起的一过性血清睾酮升高带来的症状。 抗雄药物单用的效果不及药物或手术去势， 不应该予以推荐。 没有证据支持三种药物联合雄激素阻断治疗。 间歇 ADT 与连续 ADT 相比副作用少， 生存相似， 但是间歇 ADT 的长期疗效还有待进一步证实。 对药物或手术去势后血清睾酮下降不理想（未达到50 ng/dl） 的患者， 可考虑给予其他激素治疗（雌激素、 抗雄药物和类固醇激素） ， 尽管临床疗效不肯定。 4.二线激素治疗 ADT 期间前列腺癌复发患者的雄激素受体仍然有活性， 因此， 应该继续 ADT。 ADT 治疗失败后有许多治疗策略， 包括抗雄药物撤退， 增加

26、抗雄药物、 酮康唑或雌激素， 然而， 其中没有一种药物临床研究显示这些策略能延长生存期。 5.监护或监测 ADT 有一系列副作用， 包括骨质疏松、 临床骨折、 肥胖、 胰岛素抵抗、 性欲改变、 糖尿病和心血管疾病。 患者和医护人员在治疗开始前应了解以上风险。 监测和治疗骨质疏松建议参照国家骨质疏松基金指南， 其中包括： 所有大于 50 岁的男性补充钙（1200 mg/d） 和维生素 D（800100 IU/d） ； 对那些 10 年内髋骨骨折风险3%（主要骨质疏松相关骨折风险20%） 的患者可给予额外治疗。 骨折风险评估可参照最近 WHO 出台的相关规则（FRAX） 。 唑来膦酸（4mg， 静脉/年） 和阿仑膦酸（70 mg， 口服/周） 可增加骨密度， 若患者存在绝对骨折风险则推荐唑来膦酸或阿仑膦酸治疗。 对接受 ADT 的患者推荐监测及干预性预防或治疗糖尿病和心血管疾病。 化学治疗和免疫治疗原则 1.对晚期前列腺癌患者应该鼓励其参加临床试验， 尽早将其介绍