第二学期人教版化学选修5课时同步训练34《有机合成》答案+解析文档格式.docx

1、，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（）a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g缩聚h酯化Ab、d、f、g、h Be、d、c、a、hCa、e、d、c、h Db、a、e、c、f选BCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH4在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。置换反应化合反应分解反应取代反应加成反应消去反应加聚反应缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是（）A只有 B只有C只有 D只有选B根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到10

2、0%时最高，即反应物完全转化为目标产物。5武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2RX2NaRR2NaX，现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是（）ACH3CH2CH2CH3 B（CH3）2CHCH（CH3）2CCH3CH2CH2CH2CH3 D（CH3CH2）2CHCH3选DCH3CH2Br与Na反应得到A；C3H7Br有两种同分异构体：1溴丙烷与2溴丙烷，2溴丙烷与Na反应得到B；CH3CH2Br和1溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。6已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH（Cl）CH2COOH

3、，发生反应的类型依次是（）A水解、加成、氧化 B加成、水解、氧化C水解、氧化、加成 D加成、氧化、水解选ABrCH2CHCHCH2Br先发生水解，使溴原子被OH取代，得到HOCH2CHCHCH2OH，然后和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应，故A正确。7用丙醛（CH3CH2CHO）制聚丙烯过程中发生的反应类型为（）取代消去加聚缩聚氧化还原A BC D选C可逆推反应流程： CH2=CHCH3HOCH2CH2CH3CH3CH2CHO，则从后往前推断可发生加成（还原）、消去、加聚反应，C正确。8下列是以乙烯为原料合成丙酸（CH3C

4、H2COOH）的途径，不可能达到目的的是（）A乙烯乙醛化合物X丙酸B乙烯溴乙烷化合物YC乙烯化合物ZD乙烯丙醛选AA的设计中化合物X为甲醛与乙醛在碱性环境下反应生成HOCH2CH2CHO，发生催化氧化时不能生成丙酸，故不合理。9我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是（）A反应的产物中含有水B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是C5C11的烃类混合物D图中a的名称是2甲基丁烷选B反应是CO2与H2反应生成了CO，根据元素守恒可推断有H2O生成，A项正确；反应是CO与H2反应生成（CH2）n，（CH2）n中还含有碳氢键，B项错误；由示意图可知，汽油

5、的主要成分是C5C11的烃类混合物，C项正确；根据a的球棍模型，可得其结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH3，系统名称为2甲基丁烷，D项正确。10以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：氧化，消去，加成，酯化，水解，加聚，来合成乙二酸乙二酯的正确顺序是（）A BC D11如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法正确的是（）A反应是加成反应，产物的结构简式为CH3CHBr2B反应是氧化反应，其中是去氢氧化C反应是取代反应，其中是酯化反应D反应是消去反应，反应的副产物中有SO2气体选D反应是乙烯与单质溴发生加成反应，产物的结构简式为CH2BrCH2Br，故A错误；反应是乙烯与水的加成反应，故

6、B错误；反应是乙酸的还原反应，故C错误；反应是乙醇的消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，浓硫酸具有强氧化性，加热时能够与乙醇发生氧化还原反应，生成SO2气体，故D正确。12在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列变化过程中的反应类型及相关产物不合理的是（）乙烯乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH3CH2OH1溴丁烷1,3丁二烯：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2乙烯乙炔：CHCHA BC D选B由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理；合成过程中C

7、H3CH2CHBrCH2Br发生消去反应所得产物应为CH3CH2CCH（CH3CH=C=CH2不稳定），合成路线及相关产物不合理。13化合物A（）可由环戊烷经三步反应合成：XY则下列说法错误的是（）A反应1可用试剂是氯气B反应3可用的试剂是氧气和铜C反应1为取代反应，反应2为消去反应DA可通过加成反应合成Y选C实现此过程，反应1为与卤素单质取代，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D正确。14某物质转化关系如图所示，有关说法不正确的是（）A化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键B由A生成E发生还原反应CF

8、的结构简式可表示为D由B生成D发生加成反应选A根据转化关系，可知A与NaHCO3反应，则A中一定含有COOH；A与银氨溶液反应生成B，则A中一定含有CHO或HCOO；B能与溴水发生加成反应，则B可能含有或CC；A与H2加成生成E，E在H、加热条件下生成的F是环状化合物，应该是发生分子内酯化反应；推断A可能是OHCCH=CHCOOH或OHCCCCOOH，故A项不正确。15由环己烷可制备1,4环己二醇二醋酸酯，下列是有关的八步反应（其中所有无机反应物都已略去）。其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。（1）反应_和_属于取代反应。（2）化合物的结构简式：B_，C_。（3）反应所

9、需的试剂和条件是_。根据题中所给各物质结构及反应条件，可推知各步反应类型及各物质转化如下：答案：（1）（2） （3）NaOH醇溶液，加热16下图是某有机物合成反应的流程图：已知甲溶液遇石蕊溶液变红。请回答下列问题：（1）有机物丙中官能团的名称为_。（2）写出下列反应的化学方程式及反应类型。反应：_，_。反应：（3） 丙实际需要两步才能完成，写出第一步反应的化学方程式：_，第二步所用试剂及目的是_。（4）丙有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_种，写出其中苯环上一氯代物有两种的有机物的结构简式：_。a遇FeCl3溶液显色b能发生银镜反应及水解反应c苯环上只有2个取代基（1）有机物丙

10、中所含官能团的名称为羧基和羟基。（4）丙有多种同分异构体，其中遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基；能发生银镜反应及水解反应，说明含有可水解的酯基且是甲酸酯基HCOO；苯环上只有2个取代基，其中一个是酚羟基，另一个是HCOOCH2CH2或HCOOCH（CH3），2个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故共有6种同分异构体。其中苯环上一氯代物有2种的有机物，说明2个取代基处于对位，结构简式为和17.回答下列问题：（1）有机物A的结构简式为_，A的名称为_。（2）反应的化学方程式是_。（3）试剂X是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）合成路线中设计、两步反应的目的是_。（6） 的同分异构体中，既能与NaHCO3发生反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_（写结构简式）。（7）已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：