药剂学试题3docWord格式文档下载.docx

1、E. 以上均不对9. 用湿胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）A2：2：1 B3：1 C4：1D1：4 E1：10. 往混悬剂中加入电解质时，控制电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mv11. 滴鼻剂pH应为（ ）A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-812. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区13. 氯

2、化钠的等渗当量是指（ ）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量14. 能杀死热原的条件是（ ）A115，30min B160170，2h C250，30minD200，40min E180，1h15. 控制区洁净度的要求为（ ）A100级 B10000级 C100000级 D300000级E无洁净度要求16. 灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（ ）A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.无此定义17. 注射剂中加入硫代硫酸钠为抗

3、氧剂时，通入的气体应该是（ ）A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E.空气18. 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（ ）A.100-115，30分钟 B.121,15分钟C.150-160，1-2小时 D.105，1小时 E.180，30分钟19. 滴眼剂的pH值要求范围为（ ）A.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-820. 一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（ ）A.氧化 B.聚合 C.异构化 D.水解 E.重排21. 热原的除去方法不包括（ ）A、高温法 B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法22. 配制10000ml 的2%盐酸普鲁卡

4、因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（ ）A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g23. 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（ ）A、58.2%B、153%C、11% D、115.5% E、38%24. 剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（ ）A过筛制粒压片 B空白颗粒压片 C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片 E一步制粒法25. 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（ ）A、5%B、6%C

5、、8%D、10% E、12%26. 药典中规定滴丸的溶散时限是（ ）A. 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B. 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C. 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D. 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E. 普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散27. 某含药栓纯基质重为500mg，含药栓的平均重量为505mg，每个栓剂的平均含药量为20mg，求算该栓剂的置换价为（ ）.装.订.线A.1.33 B.0.75 C.1.36 D.1.5 E.1.6

6、28. 眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（ ）A7:2:1 B8:1:1 C9:0.5:0.5 D7:2 E6:229. 栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（ ）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯30. 加速试验通常是在下述条件下放置六个月（ ）A. 温度（402），相对湿度（755）% B. 温度（252），相对湿度（605）%C. 温度（60D. 温度（402），相对湿度（92.5E. 温度（60二、配伍选择题【B型题】 （本大题共60题，每题0.5分，共30分。A分层 B絮凝 C转相 D酸败 E合并31. 乳

7、滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（ ）32. 分散相粒子上浮或下沉的现象（ ）33. 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（ ） 34. 乳剂的类型发生改变的现象（ ）混悬剂附加剂的作用A羧甲基纤维素钠 B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中 D吐温-80E苯甲酸钠35. 形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（ ）36. 能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（ ）37. 使疏水性药物能被水湿润（ ）38. 增加制剂的生物稳定性（ ）39. 降低微粒的电位，使微粒絮凝沉降（ ）A滤过除菌 B流通蒸气灭菌C热压灭菌 D紫外线灭菌 E干热空气灭菌选择灭菌的方法40. 葡萄糖注射液（ ）41. 维生素C注射液（

8、）42. 注射用油（ ）43. 胰岛素注射液（ ）44. 更衣室与操作台面（ ）A深层截留 B表面截留 C保温滤过D滤饼滤过 E加压滤过45. 可提高滤过效率（ ）46. 微孔薄膜滤过（ ）47. 砂滤棒滤过（ ）48. 药材浸出液的滤过（ ）49. 降低药液粘度促进滤过（ ）包衣过程应选择的材料A丙烯酸树酯号B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉 E川蜡50. 隔离层（ ）51. 薄膜衣（ ）52. 粉衣层（ ）53. 打光（ ）A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素54. 填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（ ）55. 崩解剂（ ）56. 粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（

9、）A成膜材料 B增塑剂 C表面活性剂 D填充剂 E脱膜剂57. 二氧化硅和淀粉（ ） 58. 液体石蜡 （ ） 59. PVA （ ） 60. 山梨醇 （ ） A.亚硫酸氢钠 B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚 D.依地酸二钠 E.硫代硫酸钠61. 适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是 （ ）62. 适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是 （ ）63. 只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（ ）A药物的溶解度 B药物的脂溶性 C药物的分子量 D药物的颜色 E.药物的生物半衰期64. 其值较小时，溶出为吸收的限速过程65. 其值较小时，透过生物膜转运为吸收的限速过程66. 油水分配系数主要反映67. 与晶型、粒度

10、关系较大的是 A.聚合法 B.注入法 C.复凝聚法 D.重结晶法 E.溶剂法68. 纳米囊（ ）69. 脂质体（ ）70. 微囊（ ） 71. 固体分散体（ ）A. 明胶 B. CCNa C. PEG D. CAP E. EC72. 缓释材料的是（ ）73. 微囊剂的囊材的是（ ）74. 肠衣材料的是（ ）75. 崩解剂的是（ ）76. 固体分散体材料的是（ ）A. 甲壳素 B. PVP C. 卡波沫 D. PLA E. CMC77. 属于乳酸聚合物的材料是（ ）78. 属于多糖类辅料的是（ ）79. 属于丙烯酸类辅料的是（ ）80. 属于乙烯类辅料的是（ ）81. 属于纤维素类的是（ ）A.

11、分子状态 B.胶态 C.微晶 D.无定型 E. 物理态82. 固态溶液中药物存在形式是 （ ） 83. 共沉淀物中药物存在形式是 （ ） A、环糊精B、环糊精C、环糊精D、羟丙基-环糊精 E、乙基化-环糊精84. 可用作注射用包合材料的是（ ）85. 可用作缓释作用的包合材料是（ ）微粒在体内的分布取决于其粒径大小A10nm B7m D12m E. 4m某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小86. 骨髓 （ ）87. 肺组织和肺气泡 （ ）A.疏水性而且相对密度较小的蜡类 B. 十二烷基硫酸钠C.聚丙烯II、III号树脂 D. MCC E.LHPMC88. 胃内漂浮片的处方中加入（

12、）可提高滞留能力89. 胃内漂浮片的处方中加入（ ）可减缓释药90. 加入（ ）可以增加亲水性及溶出速率三、多项选择题【X型题】（本大题共25题，每题1分，共25分。91. 根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（ ）A降低药物粒度 B增加药物的溶解度C增加分散介质的粘度 D增加分散相与分散介质的密度差E增加药物的表面积92. 丙二醇可用作（ ）A.增溶剂 B.气雾剂中的潜溶剂 C.保湿剂 D.气雾剂中的稳定剂 E.透皮促进剂93. 关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有（ ）A. 控制电势在20-25mv范围内，可以恰好产生絮凝作用B. 反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同C. 阳离子絮凝

13、作用大于阴离子D. 反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程E. 电解质的絮凝效果与离子的价数有关94. 可以加入抑菌剂的是（ ）A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B静脉注射剂C脊椎腔注射剂 D普通滴眼剂 E手术用的滴眼剂95. 有关F0值描述正确的是（ ）A. 定义中参比温度定为120B. F0值应用仅限于干热灭菌C. 定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D. F0值又称为标准灭菌时间E. 考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%96. 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（ ）A、卵磷脂B、豆磷脂 C、吐温 80D、PluronicF68 E、司盘8

14、097. 能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是（ ）A.NaHSO3 B.尼泊金乙酯 C.EDTA.2Na D.苯甲酸钠 E.通氮气98. 肠溶衣材料是（ ）A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC）B. 邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C. Eudragit ED. Eudrugit LE. Eudrugit R99. 下列结晶的药物不能直接压片的是（ ）A.立方晶系的结晶 B.鳞片状结晶C.针状结晶 D.树枝状结晶 E.不定型结晶100. 造成片剂崩解不良的因素（ ） A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大101. 不适合填充软胶囊的物料是（ ）A

15、. 油类液体药物B. 药物的油溶液C. 药物的水溶液D. 药物的乙醇溶液E. 药物的PEG400混悬液102. 下列关于PVA的叙述正确的是（ ）A. PVA是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料B. 本品分子量大，水溶性好，水溶液黏度大，成膜性能好C. PVA 17-88中“17”表示聚合度为1700，“88”表示醇解度为88%D. PVA在体内无生理活性，有生物可降解性E. PVA是目前国内最常用的成膜材料103. 哪些是溶液型气雾剂的处方组成 （ ）A. 抛射剂 B潜溶剂 C乳化剂 D助悬剂 E润湿剂104. 对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（ ）A、 在制剂处方中，加入

16、电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、 lgk=lgk0+1.02ZAZB表示溶剂对药物稳定性的影响C、 如药物离子带负电，并受OH催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低D、 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响105. 凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（ ）A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐106. 药物稳定性试验方法用于新药申请需做（ ）A、影响因素试验B、加速试验C、经典恒温法试验D、长期试验E、活化能估计法107. 哪些属于骨架型

17、缓控释制剂（ ）A. 渗透泵型片 B、胃内滞留片C、亲水凝胶骨架片D、植入剂E、不溶性骨架片108. 关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（ ）A. 在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度 B. 在沉降囊中调节pH值到89，加入37%甲醛溶液于15以下使微囊固化 C. 影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D. 单凝聚法是相分离法常用的一种方法 E. 单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊109. 溶剂-非溶剂法制备微囊是对药物的要求的是（ ） A. 药物可以是固态也可以是液态B. 药物可以混悬或乳化于囊材溶液中 C. 药物可以溶于溶剂但不应溶于非溶剂 D. 药物应溶于非溶

18、剂而不溶于溶剂 E. 药物对溶剂和非溶剂均不溶解110. 对所制备的环糊精包合物进行鉴别的方法有（ ） A.X-射线衍射法 B.红外光谱法C.核磁共振法 D.紫外分光光度法 E.溶出度法111. 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）A 舌下片给药 B 口服制剂 C 栓剂直肠给药 D 经皮给药系统 E 静脉注射给药112. 影响药物透皮吸收的因素是（ ）A药物的分子量 B药物的熔点 C皮膜的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂113. 那些药物不宜制成缓（控）释制剂（ ）A. 生物半衰期很短的药物B. 生物半衰期很长的药物C. 溶解度小，吸收无规律的药物D. 一次剂量很大的药物E.

19、 药效强烈的药物114. 下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（ ）A、改变温度法 B、喷雾干燥法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法115. 下列用于制备固体分散体的材料中属于难溶性载体的有（ ） A.乙基纤维素 B.-谷甾醇 C.甘露醇 D.聚维酮 E.Eudragit RS四、填空题 （本大题共20空，每空0.5分，共10分。1. 制药用水分为_、_和_。2. 为增加混悬剂的物理稳定性可加入稳定剂，稳定剂包括 、 、和 等。3. 泡腾颗粒剂常用的酸源是_。4. 粉体的休止角越小，其流动性越_。5. 二相气雾剂多指_型气雾剂，三相气雾剂一般指_型气雾剂与_型气雾剂。6. 药物稳定

20、性试验包括 _试验、_试验、_试验。7. 评价靶向制剂是否具有靶向性的指标有_、_、_。8. 渗透泵片的附加剂包括_、_、_等。五、处方题与计算题 （本大题共4题，共20分。每小题分值见题干后。1、复方乙酰水杨酸片 （8分） 处方成分含量作用乙酰水杨酸268g /淀粉浆（17%）适量（ ）对乙酰氨基酚136g/滑石粉15g咖啡因33.4g淀粉266g轻质液体石蜡0.25g共制1000片1）说明处方中各组分的作用（4分,每空1分）。2） 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?（2分，每问1分）3） 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？（1分）4） 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？

21、2、灰黄霉素滴丸的制备 （4分）处方 灰黄霉素1份PEG 6000 9份制法 取PEG6 000在油浴上加热至约135，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135下保温，用滴管（内外径分别为9.0、9.8mm）滴制，滴入含43%煤油的植物油冷凝液中，滴速80滴/min，冷凝成丸；以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%煤油的植物油作冷凝液？（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？机理是什么？（3分）3、大蒜油气雾剂 （2.5分）请做处方分析：大蒜油 10ml聚山梨酯8030g（作用： ）油酸山梨酯35g十二烷基硫酸钠20g甘油250mlF12962.5ml纯化水 加至1400ml4、每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。已知抗生素的降解服从一级反应。（5.5分。注意同时写出所运用的公式）计算：（1）第40天时的含量为多少？（lg800/600=0.125）（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？