考研题库湖北中医药大学药学院613药学综合三之分析化学考研复试核心题库选择填空简答计算.docx

1、2021年湖北中医药大学药学院 613药学综合三之分析化学考研复试核心题库选择题+ 填空题+ 简 答题+ 计算题主编：掌心博阅电子书第 1 页 ， 共 66 页 版权声明本书根据历年考研大纲要求并结合历年考研真题按照考研题型进行了整理编写，涵盖了这一考研科目 重点试题及高频试题并给出了详细参考答案，针对性强，有的放矢，提高复习效率，是考研复习首选资料。 青岛掌心博阅电子书依法对本书享有专有著作权，同时我们尊重知识产权，对本电子书部分内容参考和引用的市面上已出版或发行图书及来自互联网等资料的文字、图片、表格数据等资料，均要求注明作者和来源。但由于各种原因，如资料引用时未能联系上作者或者无法确认内

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3、滞效应D.与等离子生成配合物，避免干扰【答案】D【解析】直接电位法测定 时，需加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),其组成为 NaCl、HOAc-NaOAc 和柠橡酸钠，作用分别为：固定溶液的离子强度、控制溶液的pH 和与等离子生成配合物，避免干扰。2. 下列论述中错误的是 。A. 方法误差属于系统误差B.系统误差又称可测误差C 系统误差具有单向性 D.系统误差呈正态分布【答案】D【解析】系统误差是由测定过程中，某些经常性的原因所造成的误差，它对分析结果的影响比较恒定， 并在同一条件下重复测定时，会重复地显示.因而是具单向性的可测误差。常因方法误差而造成，但不呈正 态分布。3. 由分子离子

4、确定相对分子质量为154; 。A. n+1 重峰B. m+n 重峰C. m+n+1 重峰D.(m+l)(n+l)重峰【答案】C【解析】因为质子的 ，耦合裂分峰的数目的2nI+1 规律可以简化为n+1 规律。当两组质子(Xm，Yn)与质子 A 耦合时,理论上 A 应裂分成(m+l)(n+l)重峰，但因为Xm，Yn 是类似磁等价的，即它们与A 的耦合常数基本相同，有部分裂分峰相互重叠，所以可以把Xm，Yn 作为一组磁等价的质子，它们与A 耦合，使其裂分为 m+n+1 重峰。4. 以加热驱除水分法測定中结晶水的含量时,称取试样 0.20008,已知天平称量误差为，分析结果的有效数字位数应为 。A.

5、位B. 两位C. 三位D.四位【答案】D5. 化合物在下列 溶剂中测定，其R 带波长最长。A. 环己烷B. 氯 仿 C. 甲 醇 D.水【答案】A6. 当分析天平的灵敏度太高或太低时，应调整的零部件是 。A. 平衡砣B.重心砣C.阻尼器外筒D.调零杆【答案】B7. 测定时，可用将它沉淀为128.1),最后灼烧为Ca0(M=56.1)，其换算因数是 。A.1.133B.4.531 C.1.510 D.2.266 E.0.755【答案】D8. 用标准溶液电位滴定离子时，可以用作参比电极的是 。A. 卤化银的离子选择性电极B.银电极C.饱和甘汞电极D.玻璃电极【答案】D【解析】电位滴定过程中要求参比

6、电极的电位保持不变且不能影响滴定，而A、B 的电极电位在滴定过程中都会变化,C 电极中饱和 KC1 中的离子会渗透到被测定溶液，故A、B、C 的电极都不适用。9. 微量分析天平可准确至0.001mg,要使试样称量误差不大于0.1%，至少应称取试样质量为 。A.2mgB.1mg C.20mg D.200mg【答案】A10. 已知。今有浓度均为的混合试液。欲测定其中的含量， 允许误差0.1%,应选择 pH 值为 。A. 小于 1 B.12 C.23D.大于 4【答案】A11. 某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有宽而强的吸收带，则该化合物最可能是 。A. 羧酸B.伯胺C.醇D.醚

7、【答案】C12. 溶液，的计算公式应选 。A. B.C.D.【答案】A13. 在液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是 。A.减小填料粒度B.适当升高柱温C.降低流动相的流速D.降低流动相的黏度【答案】A14. 在下列化合物中，不能发生麦氏重排的是 。A. B. CD.【答案】A15. 若用挥发法测定某样品的吸湿时，结果偏高，则造成的原因可能是 。A.加热时间太短B.加热后未放置冷却到室温即称量C.加热后称量时间太长D.加热的温度太低【答案】B16. 其他实验条件不变时,下列操作中能使色谱峰宽变小的是 。A.柱长增加一倍B.进样量增加一倍C.载气流速增加 D.柱温下降【答案】C17. 分析中

8、分解试样的目的是要将试样转变为。A. 沉淀B.单质C.水溶性物质D.气态物质【答案】C18. 在配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述正确的是。A. 酸效应系数越大，配位物的稳定性越大B.酸效应系数越小，配位物的稳定性越大C.pH 越大，酸效应系数越大D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM 突跃范围越大【答案】B19. 有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显着性差异，则应当用 。A.F 检验B.t 检验C.u 检验D.Q 检验【答案】A20. 分析合肥市大气中的主要有机污染物，下列仪器中最重要的是 。A.紫外可见分光光度计B.气相色谱-质谱联机C.傅里叶变换红外光谱仪D.高分辨 X 衍射光谱仪

9、【答案】B【解析】因为大气中的有机污染物种类很多，试样是一个复杂混合物，所以应该选用既有分离又有鉴定功能的气相色谱-质谱联机。气相色谱将混合组分分离后依次进入质谱仪进行结构鉴定。其他三种仪器主 要用于纯物质的定性和定量分析。21. 若两电对在反应中电子转移数分别为1 和 2,为使反应完全程度达到99.9%,则两电对的条件电位差至少应为 。A.0.09V B.0.27V C.0.36V D.0.18V【答案】B【解析】由反应完全程度达到99.9%,可计算反应的 K，再由 K 和电对的条件电位差的关系,可求得。设氧化剂电对的电子转移数为1,还原剂电对的电子转移数为2,则欲使反应完全程度达到99.9

10、%,则 又22. 在测定铁矿石中全铁含量时，把铁还原为，应选用的还原剂是 。A.B. C.KID. 【答案】B23. 用非水滴定法滴定弱碱时，下列何种溶剂有利于增大滴定突跃 ？ A.酸性溶剂B.离解性强的溶剂C.极性溶剂D.惰性溶剂【答案】A24. 试根据下面的质谱图推测化合物的结构(要求写出详细解析过程)。图【答案】质谱图解析的一般步骤为，首先通过分子离子的质荷比确定相对分子质量；根据同位素峰的 特征判断分子中是否含氯或溴，含几个这种原子；然后分别考察高质量端和低质量端碎片离子以确定某些 特定的基团和化合物类型，最后根据各碎片离子之间的质荷比差值确定其他基团，并列出可能的结构。 (1) 由分

11、子离子 154 确定相对分子质量为154;(2) 根据 154 和 156 的相对强度大约为3:1 判断分子中含有一个C1 原子，同样可判断 111 和 113，139和 141 中也含有一个C1;(3) 根据高质量端碎片离子 139 和 141 与分子离子 154 和 156 的质量差为 15,判断分子中含有； 根据碎片离子 111 和 113 与碎片离子 139 和 141 的质量差为28,判断分子中含有；(4) 根据低质量端 51、76 和 77 判断分子中含有苯环；(5) 由此可得该化合物的结构为 。25. 用银量法测定NaCl 的含量，下列 不宜使用。A. 铬酸钾指示剂B.铁铵矾指示

12、剂C.曙红指示剂 D.荧光黄指示剂【答案】C26. 测定试样中 Ba 的质量分数，四次测定得置信度90%时平均值的置信区间为，对此区间有四种理解，其中理解全部错误的是 。(1) 总体平均值 落在此区间的概率为90%(2) 有 90%的把握此区间包含总体平均值在内(3)再做一次测定结果落入此区间的概率为90% (4)有 90%的测量值落入此区间A.1,2,3B.1,2,4C.1,3,4D.2,3,4【答案】C27. HPLC 法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下 操作。A. 改变流动相的种类和配比B.改变检测器的种类C.改变填料粒度D.改变色谱柱的长度【答案】A28. 有色配位物的摩尔吸光系数与

13、下述各因素有关的是 。A. 比色皿厚度B. 有色配位物的浓度C.入射光的波长D.配位物的稳定性【答案】C第 10 页 ， 共 66 页29已知，用和配制 pH=9.00 的缓冲溶液时，= 。A.5.6B.0.56C.1.8D.3.6【答案】B30. 化合物的为为，若增大化合物浓度，则和 。A. 向高波数移动B.向低波数移动C.波数不变D.先向低波数移动，后向高波数移动【答案】C31. 在饱和溶液中，。若往该溶液中加入NaOH 溶液，使溶液中的变为原来的 10 倍，则的溶解度在理论上将 。A. 变为原来的千分之一B.变为原来的百分之一C.变为原来的10 倍D.不发生变化【答案】B【解析】为难溶物

14、，它的，当达到沉淀平衡时，溶液中含有一定量的OH离子。 现根据已知条件。首先可以算出原来的溶解度 ，并依据 s 与 的关系，将增加后的 浓度代入 s 与 关系式即可求出 ，通过两者的比较可得出结果。现将 增加至原来的10 倍即32. 用邻二氮菲分光光度测定Fe 时，在制作工作曲线中，应采用参比液为 。A. 不含 Fe 的试液B. 不含盐酸羟胺的试液C.不含邻二氮菲的试液D.蒸馏水【答案】C33异丙叉丙酮中跃迁谱带，在下述哪种溶剂中测定时，其最大吸收波长最小 。A. 正 己 烷 B.氯仿C. 甲醇D.水【答案】D【解析】溶剂极性强弱会影响吸收带的波长，而且对不同跃迁类型的谱带影响不同。溶剂极性的增加 使跃迁谱带蓝移，而使跃迁的谱带红移。四种溶剂中水的极性最强，所以在水中跃迀谱带的波