执业药师资料四门简约背题版.docx

1、执业药师资料四门简约背题版执业药师药学专业知识一1. 国际非专利药品名称是（药品 通用名）2. 可 避免首过效应的制剂有（ 舌下片、经皮制剂、注射剂、栓剂 、口崩片）3. 适用于 偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（亚硫酸 氢钠、 焦亚硫酸钠）4. 属于药物稳定性试验方法的是（ 影响因素试验（高温、高湿、强光）、加速试验、长期试验）5. 将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中， 氯霉素从溶液中析出属于（ 溶解度改变）6. 生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（ 沉淀）7. 水杨酸与铁盐配伍，易发生（ 变色）8. 有效期的公式是（t 0.9 =0.1054/k）9. 按分散系统分类，属于 非均向制剂的（ 乳剂、

2、混悬剂、溶胶剂）10. 制剂中 易 水解的药物为（ 酯类、酰胺类）11. 在药物分子中引入哪种基团可使 亲水性增加（ 羟基、羧基）12. （ 雷尼替丁）属于第 类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ 渗透效率）13. （ 卡马西平）属于第 类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（ 溶解速率）14. 在 胃中易吸收的药物是（ 弱酸性药物）15. 药物分子中引入 酰胺基（可与生物大分子形成 氢键， 增强与受体的结合力）16. 药物分子中引入 卤素（影响药物的 电荷分布及作用时间）17. 对映异构体之间产生 强弱不同的药理活性的是（ 氯苯那敏）18. 对映异

3、构体之间产生 相反的活性的是（ 哌西那朵）19. 对映异构体之间具有 等同的药理活性和强度（ 普罗帕酮）20. 以下哪种反应会使 亲水性减小（ 甲基化、乙酰化结合反应）21. 药物和生物大分子作用时， 不 可逆的结合形式有（ 共价键）22. 具有良好的 可压性，亦有“ 干黏合剂”之称的片剂辅料是（ 微晶纤维素）23. 以 碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（ 泡腾颗粒）24. 能够 恒速释放药物的颗粒剂是（ 控释颗粒）25. 在包制薄膜衣的过程中，所加入的 二氧化钛是（ 遮光剂）26. 属于 两性 离子型表面活性剂的是（ 卵磷脂）27. 属于 阳 离子型表面活性剂的是（ 苯扎溴铵）28.

4、 属于 阴 离子型表面活性剂的是（ 十二烷基硫酸钠）29. 制备甾体激素类药物溶液时，加入的 表面活性剂是作为（ 增溶剂）30. 碘化钾的存在下碘溶解度显著增加，加入的 碘化钾是作为（ 助溶剂）31. 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90% 的乙醇溶液是作为（ 潜溶剂）32. 关于输液叙述正确的是（ 输液中不得添加任何抑菌剂）33. 热原的性质包括（ 水溶性，不挥发性，耐热性，滤过性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏）34. 除去 容器中 热原的方法是（ 高温法、酸碱法）35. 在维生素 C 注射液中作为 金属离子络合剂的是（ 依地酸二钠）36. 在醋酸可的松注射液中作为 助悬

5、剂（羧甲基 纤维素钠）37. 在醋酸可的松注射液中作为 渗透压调节剂的是（ 氯化钠）38. 静脉注射脂肪乳剂常用 乳化剂（ 卵磷脂）39. 属 三相气雾剂的是（ 混悬型气雾剂、 乳剂型气雾剂）40. 可做栓剂的 水溶性基质的是（ 甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇）41. 栓剂基质甘油明胶中 水：明胶：甘油的合理配比为（10 ：20 ：70）42. 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于 降低溶出速率而设计的是（与高分子化合物生成 难溶性盐或酯、制成 溶解度小的盐或酯）43. 缓、控释制剂适用于（ 半衰期很短的药物）44. 经皮吸收制剂常用的 压敏胶有（ 聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷）45. 属于主动

6、靶向制剂的是（修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体）46. 属于物理化学靶向制剂的是（磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、栓塞靶向制剂、pH 敏感靶向制剂）47. 脂质体的药物 包封率通常应在（80% 以上）48. 制备 脂质体常用的材料是（ 磷脂和胆固醇）49. 生物 可降解性合成高分子（ 聚乳糖）50. 评价靶向制剂靶向性的参数（ 相对摄取率、靶向效率、峰浓度比）51. 药物 分布、代谢、排泄过程统称为（ 处置）52. 易透过血脑屏障的物质是（ 脂溶性药物）53. 大多数药物转运方式是（ 简单扩散）54. 药物借助 载体或酶促系统， 消耗机体能量，从膜的 低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（

7、主动转运）55. 在细胞膜 载体的帮助下，由膜的 高浓度一侧向低浓度一侧转运， 不消耗能量的药物转运方式是（易化扩散）56. 细胞膜主动变形，摄取物质的转运方式是（ 膜动转运）57. 易化扩散与主动转运不同之处（ 顺浓度梯度扩散、 不需消耗能量、载体转运的速率 大大超过被动扩散）58. 注射吸收差，只适用于 诊断与过敏试验，注射量在 0.2ml以内的给药途径是（皮内注射）59. 短效胰岛素的常用给药途径是（ 皮下注射）60. 胃肠道给药 吸收的主要器官是（ 小肠）61. 药物 排泄的主要器官是（ 肾脏）62. 药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（ 肠肝循环

8、）63. 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（ 首过效应）64. 已确定的 第二信使包括（ 环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘油、三磷酸肌醇、钙离子、花生四烯酸、一氧化氮）65. 第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子， 最早发现的第二信使是（环磷酸 腺苷，cAMP）66. 下列各给药途径中，产生效应由快到慢的顺序一般为（ 静脉注射肌内注射皮下给药口服给药 贴皮给药）67. 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（ 增强作用）68. 反应药物 内在活性的是（ 效能/ 最大效应）69. LD 50 和 ED 50 的比值是（ 治疗指数）70. 引起等效反应的相对剂量或浓度（ 效价强度）71. 与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（ 完全激动药）72. 与受体有很高亲和力，但内在活性不强（ 阿托品 山莨菪碱）128.