河南省执业药师培训试题多项1Word下载.docx

1、 B 、测量微量或痕量组分则常用仪器分析 C 、化学分析是仪器分析的基础 D 、仪器分析离不开化学分析 E 、二者互为补充，不可偏废 5、常用的鉴别方法有 A 、化学鉴别法 B 、光谱鉴别法 C 、色谱鉴别法 D 、生物学法 6、以下是重量分析法的是 A 、沉淀法 B 、挥发法 C 、萃取法 D 、酸碱滴定法 7、药物的物理常数包括 A 、溶解度 B 、比旋光度 C 、熔点 D 、易还原性 E 、吸收系数 8、影响因素试验包括 A 、加速试验 B 、高温试验 C 、高湿度试验 D 、强光照射试验 E 、破坏试验9、中国药典的主要内容由（ ） 组成 A 、凡例 B 、正文 C 、附录 D 、索引

2、 10、液相色谱-质谱联用法确定中药中添加西地那非的依据是： A 、色谱保留时间 B 、一级质谱准分子离子 C 、二级质谱碎片离子 D 、对照品的A、C 多项选择题（每题至少有两个或两个以上正确选项） 11、非法添加物常采用液相色谱进行监督和检测的主要原因是： A 、共存成分多 B 、中药复杂 C 、色谱仪便宜 D 、专属性好 12、薄层色谱法对非法添加物进行监督和检测通常采用与对照品比较： A 、斑点颜色 B 、斑点位置 C 、斑点大小 D 、斑点厚度13、国家药品安全“十二五规划”指出对于下列药品一律注销药品批准证明文件A 、疗效不确切的药品 B 、存在严重不良反应的药品 C 、风险大于临

3、床效益的药品 D 、危及公众健康的药品 E 、有副作用的药品14、按照国家药品安全“十二五规划”在2015年前要求完成仿制药质量一致性评价的仿制药包括 A 、纳入国家基本药物目录中的仿制药 B 、中成药仿制药 C 、化学药品仿制药 D 、临床常用仿制药 E 、生物制品仿制药15、国家药品安全“十二五规划”制定的宗旨是 A 、进一步提高我国药品安全水平 B 、保证医疗卫生体制改革顺利进行 C 、维护人民群众健康权益 D 、促进医药产业持续健康发展 E 、提升企业管理水平16、医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权： A 、限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的 B 、开

4、具抗菌药物处方牟取不正当利益的 C 、未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的 D 、未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的 E 、抗菌药物考核不合格的17、抗菌药物临床应用管理办法规定的抗菌药物临床应用异常情况包括 A 、使用量异常增长的抗菌药物 B 、一年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C 、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物 D 、企业违规销售的抗菌药物 E 、频繁发生不良事件的抗菌药物18、抗菌药物临床应用管理办法规定：特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的下列哪些部门具有高级专业技术职务任职资格的人员组成 A 、感染性疾病科 B 、呼吸科 C 、重症医学科 D 、微

5、生物检验科 E 、药学部19、抗菌药物临床应用管理办法规定：抗菌药物管理工作组由下列哪些部门的负责人组成A 、纪委 B 、药学 C 、感染性疾病 D 、财务 E 、医务20、根据抗菌药物临床应用管理办法，下列说法正确的是 A 、三级医院购进抗菌药物品种不得超过50种 B 、具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物可以重复列入供应目录 C 、抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级和特殊使用级三级 D 、新上市不足5 年的抗菌药物属于限制使用级 E 、医务、药学等部门共同负责日常管理根据抗菌药物临床应用管理办法，下列说法正确的是A 、任何情况下，医师都可以越级使用抗菌药物B 、特殊使用级抗菌药物不得在门

6、诊使用C 、 乡的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师可授予非限制使用级抗菌药物处方权D 、具有初级专业技术职务任职资格的医师可授予非限制使用级抗菌药物处方权E 、预防感染可以选用限制使用级抗菌药物19、抗菌药物临床应用管理办法制订的目的是A 、加强医疗机构抗菌药物临床应用管理B 、控制细菌耐药C 、提高抗菌药物质量D 、促进临床合理应用抗菌药物E 、提高抗菌药物临床应用水平2、分析方法的验证内容包括（A 、 精密度 B 、准确度 C 、线性范围 D 、 专属性 E 、定量限3、以下是容量分析法的是 A 、酸碱滴定法 B 、氧化还原滴定法 C 、络合滴定法 D 、紫外分光光度法 E 、

7、沉淀滴定法4、药典附录主要收载 A 、制剂通则 B 、通用检测方法 C 、有机药物的结构式 D 、指导原则6、药品标准的内容包括 A 、品名 B 、有机药物的结构式 C 、分子式与分子量 D 、含量或效价规定 E 、鉴别7、ICH由（ ）组成 A 、指导委员会 B 、专家工作组 C 、理论委员会 D 、秘书处组成8、ICH 成员单位有 A 、EU B 、EFPIA C 、FDA D 、PRMA E 、MHW10、中国药典附录收载的、可用于元素分析的技术有： A 、AAS B 、ICP-MS C 、ICP-AES D 、ECD12、国家药品安全“十二五规划”中指出已健全了下面哪个法规为核心的法律

8、法规体系 A 、中华人民共和国药品管理法 B 、中华人民共和国药品管理法实施条例 C 、麻醉药品和精神药品管理条例 D 、放射性药品管理条例 E 、医疗器械监督管理条例药品电子监管码涉及单位包括13、国家药品安全“十二五规划”中指出要 A 、严格广告审批 B 、完善广告监测网络 C 、强化广告发布前规范指导 D 、加强药品电子商务 E 、严厉打击流动药贩14、国家药品安全“十二五规划”在严格药品流通监管中指出 A 、完善药品经营许可制度 B 、鼓励药品生产企业直接配送，并与药品零售机构直接结算 C 、发展药品现代物流和连锁经营 D 、制订药品冷链物流相关标准 E 、探索建立中药材流通追溯体系A

9、 、限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的5、药物的检查项目包括 A 、安全性检查 B 、有效性检查 C 、 含量测定 D 、纯度检查 E 、均一性检查11、HPLC-ICP-MS法可用于砷在以下样本中的存在状况： A 、中药材 B 、人尿 C 、血浆 D 、中成药12、采用ICP-MS进行元素分析的主要优势是： A 、多元素同时测定 B 、灵敏度高 C 、仪器便宜18、抗菌药物品种或者品规存在下列哪些情况，抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见 A 、安全隐患 B 、疗效不确定 C 、耐药率高 D 、性价比差 E 、违规使用19、抗菌药物临床应用管理办法规定根据下面哪些因

10、素对抗菌药物临床应用实行分级管理 A 、安全性 B 、疗效 C 、细菌耐药性 D 、价格 E 、产量 1、药品标准物质有 A 、参考品 B 、对照品 C 、对照药材 D 、标准品3、可得到手性药物的相对构型信息的方法有 A 、薄层色谱 B 、 圆二色谱 C 、旋光光谱 D 、热重分析 6、以下哪三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起了“人用药品注册技术要求国际协调会”（ A 、欧盟 B 、 中国 C 、美国 D 、 日本9、容量分析特点有 A 、必须有适当的方法确定终 B 、化学反应应进行较完全 C 、化学反应的速率须足够快 D 、取样量少16、国家药品安全“十二五规划”指出要鼓励下面哪些药品的研发 A 、糖尿病用药 B 、高血压用药 C 、罕见病用药 D 、儿童适宜剂型 E 、抗心率失常用药20、抗菌药物耐药性产生的原因 A 、抗菌药品使用不当 B 、缺乏高质量的药品 C 、畜牧业 D 、感染预防和控制情况不佳 E 、监测系统不强