有机实验思考题.docx

1、有机实验思考题有机实验思考题LTP45（1）为什么在拉制玻璃管及毛细管等时，玻璃管必须均匀转动加热？答：1、保证玻璃管受热均匀，从而保障拉管和弯管的效果，否那么极易变形且不具有较好的对称性。2、均匀转动，以免玻管在受热转动过程中绞曲。（2）在强热玻璃管棒之前，应先用小火加热。在加工完毕后，又需经小火“退火，这是为什么？答：强热之前，先用小火烘，再加大火焰，以防止玻璃管破裂。加工后，假设直接从火焰中拿出玻璃管，它会因急速冷却，内部产生很大的压力，即使不立即开裂，过后也有破裂的可能。假设经小火退火，可使温度逐渐降低，不致出现上述结果。P611三个瓶子中分别装有A、B、C三种白色结晶的有机固体 每一

2、种都在149150熔化。一种50：50的A与B的混合物在130-139熔化； 50：50的A与C的混合物在149-150熔化，那么50：50的B与C的混合物在什么样的温度范围内熔化呢？你能说明A，B，C是同一种物质？应采取什么方法鉴别样品？答：通过熔点判定化合物纯度有一个经验规那么：混合物熔点低于任何一个组分，即两两混合，如果熔点不下降，那就表示是同种物质。A和B是不同种物质，A和C是同种物质，那B和C就与A和B是一样的，在130-139熔化。2测熔点时，假设有以下情况，将产生什么结果？ a熔点管不洁净。答：等于样品中有杂质 致使测得熔点偏低 熔程加大。 ( b ) 熔点管底部未完全封闭，尚有

3、一针孔。 答：空气会进入，加热时，可看到有气泡从溶液中跑出，接着溶液进入，结晶很快熔化，也测不准，偏低。 ( c ) 熔点管壁太厚。 答：受热不均匀，熔点测不准，熔点数据易偏高，熔程大。 ( d ) 样品未完全枯燥或含有杂质。 答：内有水分和其它溶剂，加热，溶剂气化，使样品松动熔化，也使所测熔点数据偏低，熔程加大，样品含有杂质的话情况同上。 (e)加热太快。 答:升温太快，会使所测熔点数据偏高，熔程大，所以加热不能太快。这一方面是为了保证有充分的时间让热量由管外传至管内，以使固体熔化。另一方面因观察者不能同时观察温度计所示度数和样品的变化情况，只有缓慢加热才能使此项误差变小。（3）指出用毛细管

4、法测定纯化合物时造成以下情况时的错误操作。a比正确熔点低答：熔点管不洁净；熔点管底部未完全封闭，尚有一针空；样品未完全枯燥或含有杂质。( b )比正常熔点高答：加热过快；(c)熔程大超过几度答：样品未完全枯燥或含有杂质；加热过快（4）判别以下说法：a杂质总是降低有机化合物的熔点。(b)对晶形有机物质来说其熔点敏锐总是表示为纯的单一化合物.(c)假设将化合物A的样品加到化合物X中而不降低X的熔点,那么X必与A为同一物质.(d)假设化合物A参加后使化合物X熔点降低,那么X一定不是A.答：A 对.纯物质熔点温度时,固液两相平衡,纯物质在两相的化学势相等；杂质的存在使液相蒸汽压降低,且使液相中溶剂的化

5、学势小于固态纯溶剂的化学势,同时固态溶剂熔融会产生吸热,使温度下降,直至某一温度时,固态纯溶剂与液相才到达两相平衡,这时候完全溶解,所以会降低.B、C、D 都 对.在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点.即在一定压力下,固-液两相之间的变化都是非常敏锐的,初熔至全熔的温度不超过0.1熔点范围或称熔距、熔程.但如混有杂质那么其熔点下降,且熔距也较长.因此,可通过熔点测定来鉴定有机化合物,并根据熔程长短来判断纯度.（5）学生用电热熔点仪测定未知物的熔点为182，其结果是否可信？为什么？答：应该可信,但是肯定存在一定的误差.电加热熔点测定仪,适用于药品检验及有机化合物熔点测定.包括

6、一个支撑容器和其内设置的一个加热容器,该两容器之间的空间安装有电热元件,加热容器的开口处有一容器塞,该塞上装有温度计.所述的支撑容器和加热容器最好用耐温透明玻璃制成,以便能观察到温度计刻度和物质变化情况.本实用新型结构简单,本钱低,使用平安可靠、快捷.存在热滞后现象，应该再反向测试凝固点温度；然后与溶化温度平均，就接近理论值了。（6）根据下面列出的熔点，对样品的纯度应得出什么情况？(A)120-122 (B)147分解 (C)46-60答：熔程越短，说明物质纯度越高。D纯度好一些B分解没有到达熔点P80(1) 简述有机化合物重结晶的各个步骤及目的。答：一般包括：1选择适宜溶剂，制成热的饱和溶液

7、；2热过滤，除去不溶性杂质包括脱色；3抽滤、冷却结晶，除去母液；4洗涤枯燥，除去附着的母液和溶剂。2某一有机化合物进行重结晶时，最适合的溶剂应该具有哪些性质？答：1不与被提纯物质起化学反响； 2在较高温度时能溶解多量的被提纯物质，而在室温或更低温度时，只能溶解很少量的该种物质； 3对杂质的溶解度非常大或非常小前一种情况是使杂质留在母液中不随提纯物晶体一同析出，后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去。 4容易挥发溶剂的沸点低，易与结晶别离除去。沸点通常在50-120为宜。溶剂的沸点应低于被提纯物质的熔点。 5能给出较好的结晶。 6无毒或毒性很小。3加热溶解重结晶粗产物时，为何先参加比计算量根据溶解度

8、数据略少的溶剂，然后渐渐添加至恰好溶解，最后再多加少量溶剂？ 答：能否获得较高的回收率，溶剂的用量是关键。防止溶剂过量，可最大限度地回收晶体，减少晶体不必要的损失。因此，加热溶解待重结晶产物时，应先参加比计算量略少的溶剂，然后渐渐添加溶剂至晶体恰好溶解时，而最后再多参加少量溶剂的目的是为了防止热过滤时溶剂挥发，温度下降，产生过饱和，在滤纸上析出晶体，造成损失。溶剂大大过量，那么晶体不能完全析出或不能析出，致使产品回收率降低。4为什么活性炭要在固体物质完全溶解后参加？为什么不能再溶液沸腾时参加？ 答：假设固体物质未完全溶解就参加活性炭，就无法观察到晶体是否溶解，即无法判断所加溶剂量是否适宜。溶液

9、沸腾时参加活性炭，易爆沸。5将溶液进行热过滤时，为什么要尽可能减少溶剂的挥发？如何减少其挥发？ 答：溶剂挥发多了，会有局部晶体热过滤时析出留在滤纸上和漏斗颈中，造成损失，假设用有机溶剂，挥发多了，造成浪费，还污染环境。为此，过滤时漏斗应盖上外表皿凹面向下，可减少溶剂的挥发。盛溶液的容器，一般用锥形瓶水溶液除外，也可减少溶剂的挥发。6用抽气过滤收集固体时，为什么在关闭水泵前，先要拆开水泵和吸滤瓶之间的连接或先翻开平安瓶通大气的旋塞？ 答：以免水倒流入吸滤瓶。7在布氏漏斗中用溶剂洗涤固体时应注意些什么？ 答：用重结晶的同一溶剂进行洗涤，用量应尽量少，以减少溶解损失。如重结晶的溶剂的溶剂的熔点较高，

10、在用原溶剂至少洗涤一次后，可用低沸点的溶剂洗涤，使最后的结晶产物易于枯燥，要注意此溶剂必须能和第一种溶剂互溶而对晶体是不溶或微溶的。8用有机溶剂重结晶时，在哪些操作上容易着火？应该如何防范？ 答：有机溶剂往往不是易燃就是有一定的毒性，也有两者兼有的，操作时要熄灭邻近的一切明火，最好在通风橱内操作。常用三角烧瓶或圆底烧瓶作容器，因为它们瓶口较窄，溶剂不易挥发，又便于摇动，促使固体物质溶解。假设使用的溶剂是低沸点易燃的，严禁在石棉网上直接加热，必须装上回流冷凝管，并根据其沸点的上下，选用热浴，假设固体物质在溶剂中溶解速度较慢，需要较长时间，也要装上回流冷凝管，以免溶剂损失。9重结晶操作的目的是获得

11、最大回收率的精制品，解释以下各点为什么会得到相反的效果。 a在溶解时用了不必要的大量溶剂。 答：过量溶剂会造成溶液浓度过低，降低温度时结晶析出的量一定会少量。 b抽滤得到的结晶在枯燥之前没有用新鲜的冷溶剂洗涤。答： c抽滤得到的结晶在枯燥前用新鲜的热溶剂洗涤。 答：溶质重新溶解，使收率严重偏低但继续结晶后常常会使含量提高-相当于二次重结晶。 d使用大量活性炭脱色。 答：产品大量损失，来自于活性炭的杂质会增加。所以在重结晶的时候，最好是用好的活性炭，少量，也叫做抛光。 e结晶是从油状物的固化凝块粉碎得到的，而此油状物原来是从热溶液中析出的。 答： f将盛有热溶液瓶立即放入冰水中加速结晶。 答：1

12、00时100mL水溶解0.02g苯甲酸，而溶解乙酰苯胺0.53g.如果你做了其中某一化合物的重结晶，试根据在制备热溶液时所用的水的总体积，计算该化合物在0时，由于溶解度缘故有多少量是不能回收的。答：11书上P891什么叫沸点？液体的沸点和大气压有什么关系？文献上记载的某物质的沸点温度是否即为你在当地实测的沸点温度？答：将液体加热，其蒸气压增大到和外界施于液面的总压力通常是大气压力相等时，液体沸腾，此时的温度即为该液体的沸点。文献上记载的某物质的沸点不一定即为我们那里的沸点度，通常文献上记载的某物质的沸点，如不加说明，一般是一个大气压时的沸点。如果我们那里的大气压不是一个大气压的话，该液体的沸点

13、会有变化。2蒸馏时为什么蒸馏瓶所盛液体的量不应超过容积的2/3也不应少于1/3？答：溶液量太大，沸腾的时候液滴有可能飞溅到支管，造成蒸馏的物质不纯。溶液量太少，易全部蒸出，损坏仪器，也会造成危险。3蒸馏时参加沸石的作用是什么？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？答：参加沸石的作用是起助沸作用，防止暴沸。因为沸石外表均有微孔，内有空气，所以可起助沸作用。不能将沸石加至将近沸腾的液体中，那样溶液猛烈暴沸，液体易冲出瓶口。假设是易燃液体，还会引起火灾，要等沸腾的液体冷下来再加。用过的沸石一般不能再继续使用，因为它的微孔中已充满或留有杂质，孔

14、经变小或堵塞，不能再起助沸作用。4为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为12滴/s为宜？答：在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴，让水银球上液滴和蒸气温度到达平衡。所以要控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以12滴/s为宜，否那么不成平衡。蒸馏时加热的火焰不能太大，否那么会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一局部液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点会偏高；另一方面蒸馏也不能进行的太慢，否那么由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规那么。5如果液体具有恒定的沸点，那么能否认为它是单纯物质？答：纯粹的液体有机化合物，在一定的压力下具有一定的沸

15、点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混合物，它们也有一定的沸点。6在微量蒸馏时，装在蒸馏装置上部的温度计水银球应位于连接冷凝管的出口处附近。解释温度计水银球的位置在出口处以上或以下对温度计读数有何影响？答：因温度计测量的是蒸汽的温度，故应放在支管口，如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高P951假设加热太快，馏出液每秒中的滴数超过要求量，用分馏法别离两种液体的能力会显著下降，为什么？答：因为加热太快，馏出速度太快，热量来不及交换易挥发组分和难挥发组分致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡，一局部难挥发组分也被气化上升而冷凝，来不及别离就一道被蒸出，所以别离两种液体的能力会显著下降。2用分馏柱提纯液体时，为了取得较好的别离效果，为什么分馏柱必须保持回流液？答：保持回流液的目的在于让上升的蒸气和回流液体，充分进行热交换，促使易挥发组分上升，难挥发组分下降，从而到达彻底别离它们的目的。3在别离两种沸点相近的液