大学有机化学试题1Word格式.docx

1、33. 写出反应机理34. 写出反应机理四、有机结构分析部分（44，16%）35. 用化学方法鉴别化合物36. 用化学方法鉴别化合物37. 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: H: 9.5（三重峰，1H）38. 化合物A的分子式为C8H14O。A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。写出A可能的几个构造式。五、有机合成（54，20%）39.

2、 以苯为原料合成40. 以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛为原料合成42. 完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO六、应用部分（52，10%）43. 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。44. 正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157，正己醇沸点156）。有机化学第一学期期末试题（B）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）七、命名或写结构（14. 3-羟基-5-碘苯乙醛 5. 2-乙氧基-2-氯乙醇 6. 甲基

3、异丁基酮7. 甘油 8. THF 9. TMS八、完成下列化学反应方程式（1九、有机理论部分（530 按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。31. 下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？如发生反应，哪一个反应最快？ A 苯丁酮 B 环戊酮 C 丙醛 D 二苯酮32 解释：为什么下列反应中主要产物是A，而B的量却很少？33正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。试解释KI的催化作用。34写出反应机理。35 用化学方法鉴别化合物。36 用红外光谱区分下列异构体。37 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。 C3H8O IR：36003200cm-

4、1 （宽）NMR: 1.1（二重峰，6H）, 3.8（多重峰，1H）, 4.4（二重峰，1H）。38用HIO4氧化一邻二醇，只得一种氧化产物CH3COCH2CH3。写出该邻二醇的构造式。39 以苯为原料合成40 以不超过三个碳的醇为原料合成41 从异丁醛以及一个碳的化合物合成42完成转变43分离并提纯化合物 CH3（CH2）3CHO（b.p. 86） 和 CH3（CH2）3CH=CH2（b.p.80）44为什么碱对半缩醛 有催化分解作用，而对缩醛 则无上述现象？有机化学第一学期期末试题（C）命名或写结构（14. -甲氧基丁醛 5. 反-1-溴-4-碘环己烷 6. 2,4-己二炔-1,6-二醇7

5、. 硝化甘油 8. THF 9. TMS完成下列化学反应方程式（1有机理论部分（530 预测下列三种醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率，并简单说明理由。31 将下列化合物按酸性从大到小排列成序。32 CH3CH2CH=CHCH2OH与氢溴酸反应，得到下列两种化合物的混合物，请提出一个合理的解释。 A B33写出反应机理。34 在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化成甲酸？有机结构分析部分（435 用简单的化学方法区别下列化合物。37 一个未知物分子式为C2H4O，它的红外光谱图中32003600cm-1和16001800 cm-1处都没有吸收峰，试问上述化合物的结构如何？38

6、分子式为C8H10O的化合物A，能与卢卡斯试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A经催化加氢得B，将B氧化得C，C分子式为C6H10O，将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环己烷，试推测A可能的结构。39. 以乙醇为唯一碳源合成 CH3CH=CHCH2Br40. 以乙烯为原料合成41. 由1-溴丙烷制备42. 完成转变43试设计一个最简便的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。44. 环己醇中含有少量苯酚。试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质苯酚除去。有机化学第一学期期末试题（D）十、命名或写结构（14. 3-甲基-2-环戊烯

7、醇 5. 顺-2-苯基-2-丁烯 6. 苯乙酮7. TMS 8. THF 9. 苦味酸十一、完成下列化学反应方程式（130 按在碘化钠丙酮溶液中的反应活性从大到小排序。 A 3-溴丙烯 B 溴乙烯 C 1-溴丁烷 D 2-溴丁烷31. 将下列化合物按碱性从大到小排列成序。32 解释 为什么反应只有一种产物，而反应却有两种产物？ 35在合成芳醚时，为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液，而不需用酚钠及无水条件（苯酚的pKa10）?36写出反应机理。36 用光谱方法区分异构体 CH3CH2CHO 和 CH3COCH337. 某卤化物分子式为C6H13I，用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化，再还原水解

8、生成（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试问该卤化物具有怎样的结构？38 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。 C5H10O IR：1720cm-1 有强吸收 NMR: 1.1（二重峰，6H）, 2.1（单峰，3H）, 2.5（七重峰，1H）。39 以环己醇为原料合成40 以不超过三个碳的有机物为原料合成41 以甲苯和不超过三个碳的烯烃为原料合成45以苯酚和丙烯为原料合成46乙醇中含有少量水。试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质水除去。47为什么碱对半缩醛 有催化分解作用，而对缩醛 则无上述现象？有机化学第一学期期末试题（E）十二、命名或写结构（14. 4-氯-2-

9、戊醇 5. 1,4-环己二酮 6. 3-苯基-2-丙烯醛7. 18-冠-6 8. 碘仿 9. TMS十三、完成下列化学反应方程式（130 按与AgNO3-乙醇溶液反应的活性从大到小排列成序。31. 卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，下列反应情况中哪些属于SN2历程，哪些则属于SN1历程？A 一级卤代烷速度大于三级卤代烷 B 碱的浓度增加，反应速度无明显变化C 二步反应，第一步是决定的步骤 D 增加溶剂的含水量，反应速度明显加快为什么对二甲苯的熔点比邻二甲苯、间二甲苯高？37用Pt为催化剂，使（R）-3-甲基环戊酮加氢成醇时，会产生几种异构体？为什么？哪种异构体为优势产物？38写出反应

10、机理。35 用化学方法鉴别下列化合物。36 用光谱方法区别下列异构体。37有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种，其NMR数据如下。试推测该化合物的结构式。H：1.05（三重峰），2.47（四重峰）38 某卤化物分子式为C6H13I，用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化，再还原水解生成（CH3）2CHCHO和CH3CHO。有机合成（539 以丙烯为原料合成40 以苯为原料合成41 以苯为原料合成42 实现转变应用部分（543. 乙醚中含有少量乙醇。试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质乙醇除去。44 比较下列两个化合物在酸作用下发生重排反应，哪一个化合物反应快？师学院试卷

11、4. -羟基丁醛 5. 反-1-溴-4-碘环己烷 6. 4-甲基环己酮7. -硝基萘 8. 15-冠-5 9. TMS30 将下列化合物按SN2反应活性从大到小排列成序。 A 1-溴丁烷 B 2,2-二甲基-1-溴丁烷 C 2-甲基-1-溴丁烷 D 3-甲基-1-溴丁烷 A 产物的构型80%消旋，20%转化 B 进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快C 有重排现象 D 增加溶剂的含醇量，反应速率加快为什么邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点差别不大，而熔点差别较大？33 在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化成甲酸？34 写出反应机理。38有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种，其NMR只有二个单峰。38 某烃（A）的分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物C5H9Br（B）。将化合物（B）与KOH的醇溶液作用得到C5H8（C），化合物（C）经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出出化合物（A）的构造式。39. 以甲苯为原料合成41. 用苯酚合成 43 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。