执业药师药物代谢动力学习题及答案Word文件下载.docx

1、D、 其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经45个半衰期就基本消除13、 静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg /dl，其表观分布容积为A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L14、 在体内药量相等时， Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强15、 下列叙述中，哪一项与表观分布容积 （Vd）的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L/kgC、 Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合

2、率有关16、 下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、 血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、 影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小18、 药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平 C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间19、 下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除

3、速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、 大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定20、 关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的转运速率相似 C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E、各组织间药物浓度不一定相等21、 对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线D、 又称为时效曲线 E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、 药物在体内的半衰

4、期依赖于A、血药浓度B、分布容积 C、消除速率 D、给药途径 E、给药剂量23、 依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散 C、主动转运 D、易化扩散 E、膜泡运输24、 药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、 有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、 下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系 B、又称单加氧化酶

5、C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、 药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后28、 具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、灰黄霉素 E、地塞米松29、 下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高D、 肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因素影响30、 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药

6、酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、 促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶H D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶32、 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化 B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素 P450 C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性33、 不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除 B、所有药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性

7、增加E、P450酶系的活性不固定34、 药物在体内的生物转化是指A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收35、 不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值E、特殊生理屏障36、 关于药物分布的叙述中，错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程 B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D、分布速率与药物理化性质有关 E、分布速率与组织血流量有关37、 影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力 B、局部器官血流量 C、给药途径 D、生理屏障 E、药物的脂溶性38、

8、 药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布 E、排泄39、 药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布 C、是可逆的 D、对药物主动转运有影响 E、促进药物的排泄40、 药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度 D、作用持续时间 E、血浆蛋白结合率41、 下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、 口服给药通过首过消除而使吸收减少 D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、 丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是A、在杀菌

9、作用上有协同作用 B、两者竞争肾小管的分泌通道 C、对细菌代谢有双重阻断作用 D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性43、 酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排岀慢 B、解离少，再吸收多，排岀慢 C、解离少，再吸收少，排岀快D、 解离多，再吸收少，排岀快 E、解离多，再吸收少，排岀慢44、 弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快 E、解离多，再吸收多，排泄快45、 碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄慢 C、解离少

10、，再吸收少，排泄快D、 解离多，再吸收多，排泄慢 E、排泄速度不变46、 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、 溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大47、 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A、1 % B、0.1 % C、0.01 % D、10 % E、99 %48、 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约为A、0.5 B、0.1 C、0.01 D、0.001 E、0.

11、000149、 评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度E、表观分布容积50、 某弱酸性药物在 pH=7.0的溶液中90 %解离，其pKa值约为A、6 B、5 C、7 D、8 E、951、 弱酸性药物在pH=5的液体中有50 %解离，其pKa值约为A、2 B、3 C、4 D、5 E、652、 药物的pKa值是指其A、90 %解离时的pH值B99 %解离时的pH值C、50 %解离时的pH值D、10 %解离时的pH值E、全部解离时的 pH值53、 体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性 C、pKa D、离解度E、溶解度5

12、4、 药物经下列过程时，何者属主动转运A、肾小管再吸收 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸收55、 下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构的特异性 D、只能顺浓度梯度转运 E、转运速度有饱和现象56、 易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象57、 有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量 B、需要载体 C、不受饱和限度的影

13、响 D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关58、 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散 C、易化扩散 D、膜孔滤过 E、离子通道转运59、 患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射 D、静脉注射E、栓剂给药60、 肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程 D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程61、 某药

14、的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约 97% ）的时间是A、约 30h B、约 40h C、约 50h D、约 70h E、约 90h62、 决定药物起效快慢的最主要因素是A、生物利用度B、个体差异 C、吸收速度 D、血浆蛋白结合率 E、消除速率常数63、 大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散 C、易化扩散 D、吞噬作用E、孔道转运二、配伍选择题1、 A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E. 口服给药、首过消除较明显的固体药物适宜 A、 B、 C、 D、 E、2、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 A、 B、C、D、 E、3、全麻手术期间快速而方便的给药方式

15、是 A、 B、C、D、E、4、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是 A、 B、 C、 D、 E、2、 A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对、无吸收过程的给药途径是 A、 B、 C、 D、 E、一般混悬剂不可用于 A、 B、C、 D、 E、易发生即刻毒性反应的给药途径是 A、 B、 C、 D、 E、3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服、增进食欲的药物应 A、 B、 C、 D、 E、对胃有刺激性的药物应 A、B、C、D、E、需要维持有效血药浓度的药物应A、D、 E、催眠药物应 A、 B、 C、4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆:蛋白结吉合D.

16、药物剂量E.零级或一级消除动力学、药物的作用强弱取决于 A、药物作用开始的快慢取决于、药物作用持续的长短取决于、药物的半衰期取决于 A、5、药物的表观分布容积取决于5、 A.1 个 B.3 个 C.5 个 D.7 个 E.9 个、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度 A、 B、 C、 D、 E、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约 95% A、 B、C、D、 E、6、 A.容易经简单扩散转运 B.不易经简单扩散转运 C.容易经主动转运跨膜 D.不容易经主动转运跨膜 E.以上都不对、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中、弱碱性药

17、物在碱性环境中比在酸性环境中7、 A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.没有变化、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用 A、 B、 C、 D、 E、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用 A、 B、 C、 D、 E、8、 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收多，排泄慢D. 解离少，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收少，排泄慢、弱酸性药物在酸性尿中、弱碱性药物在酸性尿中、弱酸性药物在碱性尿中、弱碱性药物在碱性尿中9、 A.表观分布容积B.清除率C.血浆t

18、i/2D.生物ti/2E生物利用度、药物效应下降一半的时间 A、 B、 C、 D、 E、药物分布的广泛程度 A、 B、C、 D、 E、药物吸收进入血循环的速度和程度 A、 B、C、D、 E、药物自体内消除的一个重要参数 A、 B、 C、 D、 E、10、 A.K B.Cl C.t i/2 D.Vd E.F、用于评价制剂吸收的主要指标是 A、 B、 C、 D、 E、反映药物在体内分布广窄程度的指标是 A、 B、 C、 D、 E、11、 A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为 A、 B、 C、 D、 E、药物经胃肠道吸收

19、在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为 A、 B、 C、 D、E、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为 A、 B、 C、 D、 E、 12、A.C maxB.T peakC.CID.t 1/2E.C ss、半衰期是 A、B、C、 D、 E、达峰时间是A、清除率A、 B、稳态血药浓度是C、 D、 E、13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢、药物在体内的生物转化称为 A、 B、 C、 D、 E、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是 A、 B、 C、 D、 E、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是 A、 B、 C、 D、 E、药物从给药部位转运进入

20、血液循环的过程是 A、 B、C、 D、E、三、多项选择题1、 影响药物从肾排泄速度的因素是 A、药物的脂溶性 B、药物的活性强弱 C、尿液的pH值D、肾血流量 E、肾功能2、 单次口服给药的药时曲线有如下特点A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率 B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率C、 曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率 D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期E、有效期相当于平衡相3、 药物血浆半衰期A、与制定药物给药方案有关 B、与调整药物给药方案有关 C、与消除速率常数有一定的关系D、 与了解药物自体内消除的量及时间有关 E、与口服给药的峰浓

21、度有关4、 药物血浆半衰期的实际意义是A、可计算给药后药物在体内的消除时间 B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间 C、可决定给药间隔D、可计算一次静脉给药开始作用的时间 E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间5、 与口服给药法相比较，注射给药法的特点为A、起效较快B、费用较多 C、适用于急症 D、可避免首过效应 E、不易中毒6、 与注射给药法相比较，口服给药法的特点为A、安全B、简便C、经济D、接受药物剂量大 E、作用慢7、 直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全 B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起

22、呕吐的药物 E、可避免肝肠循环8、 注射给药的特点为A、吸收较迅速、完全 B、使用较不方便 C、费用较高 D、适用于在胃肠道不稳定的药物 E、适用于危重、昏迷的患者9、 影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是A、给药途径B、血药浓度 C、给药剂量 D、肾功能E、肝功能10、 了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值 B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间 C、给药的适当时间间隔D、药物的最低有效浓度 E、药物在一定时间内消除的相对量11、 药物表观分布容积的意义是A、提示药物在血液及组织中分布的相对量 B、可了解肾脏的功能 C、用以估计体内总药量D、

23、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量 E、反映机体对药物吸收和排泄的速度12、 一级动力学消除的药物A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比 B、恒速恒量给药后，46个半衰期达到稳态浓度C、增加给药次数可缩短达 Css的时间D、其半衰期恒定 E、增加首剂量可缩短达 Css的时间13、 药物按零级动力学消除的特点是A、体内药物按时恒量衰减 B、体内药物按时恒比消除 C、药物的血浆半衰期不定 D、时量曲线的斜率为-kE、多次给药理论上无 Css14、 对药物体内消除方式没有影响的是A、给药途径B、给药剂量 C、肝功能 D、血药浓度 E、肾功能15、 消除速率常数是A、表示药物在体内的转运速率 B、表示

24、药物自机体消除的速率 C、其数值越小，表明转运速率越慢D、其数值越大，表明转运速率越快 E、其数值越小，表明药物消除越慢16、 能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、氯霉素 C、双香豆素 D、异烟肼E、西咪替丁17、 药物经代谢后可能A、活性减弱或消失 B、由无活性型转化为有活性型 C、生成毒性产物 D、代谢物的活性与母药相似 E、肝药酶失活18、 药物从肾排泄的快慢A、与肾小球滤过功能有关 B、与尿液pH值有关C、与肾小管分泌功能有关 D、与生物利用度有关 E、与合并用药有关19、 药物与血浆蛋白大量结合将会A、增大分布容积 B、减弱并减缓药物发挥作用 C、影响药物的转运 D、延长药物的疗效

25、E、容易发生相互作用20、 药物与血浆蛋白结合A、可影响药物的作用 B、反应可逆 C、可影响药物的转运 D、可影响药物的吸收 E、可影响药物的转化21、 舌下给药的特点A、可避免肝肠循环 B、可避免胃酸破坏 C、吸收极慢 D、可避免首过消除 E、不影响血浆蛋白结合率22、 首过消除包括A、胃酸对药物的破坏 B肝脏对药物的转化 C药物与血浆蛋白的结合 D、药物在胃肠黏膜经酶灭活 E、药物透过血脑屏障23、 弱碱性药物在酸性环境中A、容易吸收B、不容易吸收 C、排泄较慢 D、排泄加快 E、分布速度加快24、 弱酸性药物在酸性环境中A、易穿过生物膜 B、难穿过生物膜 C、排泄减慢 D、排泄较快 E、

26、生物转化较快25、 影响药物跨膜扩散的因素有A、药物跨膜浓度梯度 B、药物的极性 C、生物膜的特性 D、药物分子的大小 E、药物油/水分配系数26、 属于主动转运者A、通过胎盘屏障 B、肾小球滤过 C、肾小管重吸收 D、肾小管分泌 E、质子泵转运27、 主动转运的特点A、饱和性B、竞争性抑制 C、有特殊载体 D、不消耗ATP E、可逆浓度梯度转运28、 属于被动转运的过程包括A、通过胎盘屏障 B、肾小球滤过 C、肾小管重吸收 D、肾小管分泌 E、通过消化道黏膜29、 药物被动转运的特点是A、有饱和性B、有竞争性抑制 C、可逆浓度梯度转运 D、可顺浓度梯度转运 E、不消耗ATP30、 能诱导肝药酶活性的药物包括A、苯妥英钠B、口服避孕药 C、苯巴比妥 D、利福平E、灰黄霉素31、 有关肝药酶的叙述正确的是A、主要分布于肝微粒体 B、又称混合功能氧化酶 C、又称单加氧酶 D、可与C0结合