1工作危害分析记录表分析检验Word文档下载推荐.docx

1、48编制减轻后果的应急措施预案，设置警示牌。气体1、着装不规范，穿戴带纤维的衣服，穿高跟鞋在网板和楼梯上行走，不戴安全帽，产生静电。2、气体取样时置换，取样器具或取样管线置换时间过长，取样阀门泄漏。3、取样器具（橡胶球胆、玻璃容器、或专用仪器）有裂缝，有泄漏。4、取样点取样时，上空有高空作业。5、在高处或高空取样时，没按规定佩戴安全带、安全帽等其它防护用品。6、调节设备间，高空处取样或维修振动阀不按规定佩戴安全带火灾、中毒、窒息、割伤、跌落、滑倒、崴脚、落物伤人。高温、高压烫伤，酸、碱腐蚀。361、配有个人防护用具、灭火装置、消防水栓。2、配有被强酸、强碱损伤眼睛的清洗喷头。3、，严格按照“分

2、析检验安全操作规程”执行，安装了防护栏。4、有多个逃生路线，编制了重大突发事故的应急方案。5、坚持每天检查安全防护用具是否完好，上班穿工作服，取样戴安全帽，取样站上风头，取样时看上面有无高空作现有控制措施取7、安全防护用具（面具有裂缝，面具内填料过期失效，防护服不配套）有缺陷8、取样位置不规范或死角，空气不流通9、由于公司地处多风区，取样点方向不对，且在高处、高温、高压，围栏空隙大，楼梯陡。10、对于酸性气体（CO2）碱性气体（NH3，）采用酸、碱吸收法11、仃车装置，动火分析现场取样时，由于对现场工艺设备内成份不了解或置换程度如何，取样回来，不按规定做样12、进塔入罐分析，不了解塔内是何气体

3、，冒然进入塔或用铜管取样方式不对，取样没有代表性。13、对于动火地点动火点不明确的动火分析取样。14、取样后的气体在室内排放15、对于动火分析合格，但1小时后动火的（阀门内漏，气体倒串）16、钢瓶气直接开阀门取样17、可燃气的钢瓶用尽后再换，用空后易进入空气，再充样时产生静电。18、用手的感觉检查可燃性钢瓶阀是否泄漏，微漏手感觉不到，时间长泄漏可燃气遇静电和明火。19、对于易燃易爆易挥发气体取样，因阀门紧关，用铁套筒敲击开关阀门取样，敲击产生的静电火化。业，随时注意警示牌提示。高空取样系好安全带，高压阀门取样要慢慢开，不得敲击，高处取样配有加密安全防护栏。6、对常接触酸、碱气体的化验室配备了朝

4、上的清洗喷头。7、进塔入罐，仃车置换，动火分析一定要了解设备内的气体成份，置换程度时间，确定动火地点。8、对于钢瓶气一定要严格按照其操作手续使用。分析完的气体样品不能在室内排放。液体1、取样者没有按规定佩戴带相应的酸碱防护用品2、取酸、碱溶液样品时，在上下车或在酸碱溶液罐上取样不小心滑倒。3、取酸碱溶液时，所站的位置不对，风向不对。4、取高压、易燃、易挥了性溶液阀门开的太猛，过大，位置不对。5、取酸碱溶液时取的太满。6、取脱碳溶液因贮槽内加氧空气压力大于罐外压力，取样时离取样点很近导致碱液喷出。7、取高温高压溶解物溶液（尿素合成塔溶液）时取样站位不对，阀门开顺序不对，先开二道阀，再开跟部阀，风

5、大、溶液溅出。8、强腐蚀性（水稳剂、杀菌剂）溶液取样，没有按规定佩戴防护用具9、酸碱，强氧化腐蚀性物质溶液所有防护用具，用完不清洗干净。10、取生产污水风向或站位不对，吸入有毒气体、腐蚀性气体。11、在阴井、地沟、沉淀池、涵洞、柴窝堡湖等地取样，没有防范措施，没有监护人。12、对深冷液氨、液氧、液氮样品取样时没有监护人，没有配备防护用具，站位不对，深冷液溅出。13、未经处理的样品废液随意倒入下水道。14、对油类取样没有穿戴防护服，防护眼镜，防护手套，玻璃取样器碰坏等。火灾、灼伤、割伤、烧伤、腐蚀、跌伤、滑倒、坠落、中毒、溺水、冻伤，窒息、崴脚、烫伤皮肤和眼睛、呼吸道灼伤、堵塞管道、污染下水。1

6、、液体取样站取样点侧面，且在上风头。2、防止液体溶液突然喷出，灼伤眼睛和皮肤。3、化验室配备了清洗眼睛喷头。仃车置换、进塔入罐、安全动火分析一定要了解设备内的溶液成份，清洗程度，确定动火地点。4、对于酸、碱、高温溶液（深冷）不要取样太满，防止溢出灼伤和烫伤。5、环保取样要有监护人，废液全部回收处理。建议改进/控制措施固体1、入厂汽车煤采样时没有踩稳脚踏板或手没有抓紧紧车体车箱板2、卸煤中取样，车箱板突然落下3、锅炉皮带上取煤样，衣服或手臂不小心卷入运动皮带。4、成品化肥在运输皮带上取样衣服或手臂不小心卷入运动皮带5、成品化肥在造粒塔下1#皮带上取样粘塔化肥突然坠落。6、在化肥包装岗位取样上下楼

7、梯不小心踩空。7、在成品库化肥垛之间取样化肥垛没有码好倒塌。取煤粉粒度样时，煤粉喷出。8、一些固体原料（碱性化学物）遇空气潮解粉化取样时遇风粉尘扬起。如：石灰，电石等遇潮，遇空气粉化或着火。跌落、碾伤、崴脚、车箱板砸伤、重者生命危险。眯伤眼睛、损伤肺、易发生隐性中毒事故。1、现场采样登高要踩好踩稳脚踏板，手要抓紧扶手，另防止汽车煤采样时车箱板砸伤人。2、皮带上采样要小心衣服或手臂卷入运动皮带。3、在成品库取样要观察化肥垛是否码好，1#皮带取样要观察塔上有无碎块落下。4、球黂煤粉取样要站侧面。5、对于一些固体化学原料（石灰、碳酸钾、电石等）一定要戴好防护眼镜和手套。称样1、天平放在有震动的台面上

8、、放在潮湿地方、通风效果好，阳光直射的地方。2、天平称盘和台板上有灰尘及脏东西。3、打开天平电源，立即开始称样，称完样不回零。天平零点飘浮不稳、有灰尘、脏东西，称样结果偏差较大，水准泡平衡效果差。气流饶动、热变效应、热变型。1、天平放予平稳的台桌上，远离门窗，避免气流、阳光直射，避免潮湿及振动。2、称样时要关闭门窗，防止气流流通。3、要经常保持天平内部的清洁，发现有灰尘及脏物应及时清理，但禁止用湿沫布擦拭。 称 取4、称量物超过天平载重限量或称量物过冷、过热。5、电子天平在接通电源后，有跳火、冒烟、炸响、异味等异常现象湿度大于85%，天平零配件生锈。超重超限，机械性天平损坏，传感器损坏。电路板

9、短路，电源适配器短路，短路造成天平损坏。4、在作彻底卫生时，应将电源断开。5、天平禁止称取超过天平载重限度的物体。6、打开天平电源不能立即称样，应预热10分钟左右。7、电子天平在接通电源后发现有跳火、冒烟、炸响、异味等现象时，要立即关机，切断电源，查明原因。8、天平使用时需调零校准。酸碱溶液1、腐蚀性样液，在天平内加减滴到皮肤和衣服、天平上。2、称量挥发性酸（硝酸、盐酸）未按规定称取时吸入挥发酸雾。3、称量过程中用到的玻璃器皿，不小心碰撞或碰烂。4、尿素的气液溶融物分析称样操作是由球胆盛样的，称样过程中如果弹簧夹没有夹紧，碱液溶液溅出。5、做浓度较大的氨水溶液时，用长颈容量瓶盛样，碰坏容量瓶。

10、6、硝铵氧化炉氧化率分析称样是由真空瓶盛样，称样过程中，真空瓶破裂。灼伤、呼吸道灼伤、玻璃割伤皮肤、仪器腐蚀。1、必须在天平外移取酸碱性溶液，移取时小心酸碱性溶液滴到皮肤和天平上。2、对挥发性溶液称量时要在通风柜中加减量。3、用玻璃称量时要轻拿轻放，小心玻璃器具破裂伤人，小心碰撞。4、对尿素的气液溶融物要夹好弹簧夹再称量。5、用容量瓶做高浓度氨水一定要轻拿轻放，盖紧瓶塞。6、对硝铵氧化炉氧化率真空瓶取样要小心轻拿轻放。称1、在称样前制样过程中对石灰、煤、触媒的粉样，粉尘吸入和进入眼睛。2、对腐蚀性的样品如石灰、碳酸钾、碳酸钠、硫酸亚铁、触媒等固体样称样时，在天平内加减样品时掉在天平上。3、在称

11、样过程中直接用手拿取样物或试剂。4、有毒或剧毒样品称样时，用手直接接触。洗涤盛过剧毒试剂容器的废液倒入下水道。5、固体样品称样过程中，打碎玻璃称量瓶。灼伤眼睛、皮肤、损坏内脏，人体中毒，腐蚀天平，不精确，污染环境。1、制样过程中，戴好防护眼镜、防尘口罩、防护手套。2、对腐蚀性样品要在天平外加样减样。3、称样时禁止用手接触任何样品和试剂，防止对皮肤造成伤害。4、避免与人体接触,取用或称取试剂药品时要选用药勺等专用器具。5、洗涤盛过剧毒试剂容器的废液统一回收处理。加热电炉、电热板1、在使用前没有通电检查绝缘性不好，造成漏电。2、易燃、易挥发（如固体石腊）物质在加热时没有人监看，造成高温自燃。3、电

12、炉丝翘起与样液接触，造成短路。4、酸碱性溶液在加热过程中产生有毒有害（如尿素气液溶融物分析尿素在电炉上加热产生SO3、SO2有毒气体）。5、酸碱性溶液在加热过程中无人监管造成样液溅出或烧干炸裂。有些样液产生气泡，致使样液溅出。烫伤或着火、爆炸、中毒、呼吸道灼伤、触电伤人，重者有生命危险。1、严格执行操作规程。2、所有的加热设备在使用前要进行通电检查，防止短路、着火、爆炸。3、发生事故迅速切断电源。4、加热操作必须专人监看。易挥发物质和有毒气体加热蒸馏操作在通风柜内进行。5、精心操作，防止样液烧干、炸裂、着火、皮肤烧伤及仪器损坏。6、电炉、电热板外壳为金属壳，加热时间长，外壳温度高，手和皮肤碰到

13、或周围易燃物没有清除。7、用电炉、电热板加热蒸馏或回流易燃溶液时，易燃溶液倾倒在实验台或易燃溶液从回流管上空串出。8、手或身上沾有易燃物时，靠近电炉或加热板。9、易产生有毒、挥发性的物品加热未在通风柜中进行。6、首先检查、清除周围的易燃易爆物品，确认安全后方可开启电源，使用过程中小心操作，避免烫伤。7、加热蒸馏和回流易挥发易燃溶液时，必须专人在现场、随时开关电源。8、手或身上沾有易燃物时禁止靠近电炉或加热板。9、易产生有毒、挥发性的物品加热时必须在通风柜中进行。烘箱1、使用前没有通电检查2、使用前没检查顶部通气孔是否畅通，温度急剧上升，造成挥发物出不去。3、不同样品同时在烘箱内加热。4、用手快

14、速从烘箱内拿取加热物。5、当易挥发或加热产生爆炸的气体物质需在烘箱中加热，关闭烘箱门。6、将腐蚀性物品放入烘箱中加热。触电伤人，着火、中毒、结果误差，腐蚀烘箱内部零件。1、检查确认通电。2、检查确认顶部通气孔畅通方可使用。3、禁止不同样品在同一烘箱加热。4、必须用坩锅钳取放样品。5、易挥发或加热产生爆炸的气体物质需在烘箱中加热，禁止关闭烘箱门。6、不能将腐蚀性样品放入烘箱中加热。蒸馏1、安装蒸馏装置时用力过猛，玻璃仪器断裂。2、蒸馏时，温度控制过高，蒸馏瓶内溶割伤、烫伤、容器炸裂、呼吸道灼伤。1、安装易破裂的玻璃仪器时，不要用力过猛。必要时应用布片包裹。液反应激烈，容器炸裂。3、有毒液体在蒸馏

15、时产生有毒气体的操作未在通风柜内进行。4、蒸馏时，人员擅自离开现场。5、拆蒸馏装置时未戴手套。2、所有蒸馏过程须专人看管，保证气体畅通无阻，防止容器炸裂、憋压或倒流。3、蒸馏过程中产生有毒气体的操作必须在通风柜中进行。4、加热操作必须专人监看，不得擅自离开。5、戴手套拆蒸馏装置。其它加热过程1、使用前没有通电检查。2、水浴加热时，加热物反应剧烈发生爆喷，水烧干。3、用马伏炉加热时，温度控制失灵，被加热物分解、溶化。4、从马伏炉高温状态取出被加热物，放在木制或有水渍的试验台上。5、未戴防护手套从马伏炉或其它加热仪器上取样品。6、酒精灯、喷灯用嘴吹灭火。7、红外线仪器加热煤粉时间过长，造成煤粉自燃

16、。灼伤皮肤、呼吸道，腐蚀、中毒、水激炸流出物伤人，损坏仪器。1、先检查，后使用。2、水浴加热时，使用前应检查水量，专人看管。3、使用高温设备加热，随时观察温度变化。4、加热后戴手套用坩锅钳把取出的样品按规定放置。5、6、酒精灯、喷灯用完后禁止用嘴吹灭，隔绝空气法自灭。7、关闭电源，灭火按规定执行。分析滴定分析1、酸碱滴定分析中，使用有毒性和腐蚀性溶液时，不小心接触到或溅入到眼睛、皮肤、衣物。着火、中毒、割伤、灼伤眼睛和皮肤、烧坏衣物1、严格按照分析检验标准汇编中的操作步骤分析。2、容量分析中所用酸碱液，氧化剂还原剂和指示剂都具有腐2、在滴定容量分析中用移液管移取有毒或腐蚀性溶液，用嘴吸取溶液。

17、3、分析中使用和洗涤玻璃器皿时，不小心碰坏。4、滴定中用到的各种指示剂圴是有毒有腐蚀性溶液，不小心误入口中或溅到皮肤上。5、滴定过程中用到的辅助性有毒溶液如甲醛、卡尔费休试剂、甲醇、丙酮等，分析人员在工作场所长期吸入这些溶液。6、氧化还原滴定中使用强氧化剂（高锰酸钾、浓硝酸、重铬酸钾、双氧水等）这些溶液具有强腐蚀性和毒性，在滴定过程中不小心接触到眼睛皮肤。7、在定氮蒸发、蒸馏或油品酸值加热回流易燃液体过程中，分析人员擅自离开。8、在配制强酸、强碱和氨水时没有配戴橡皮手套和防护眼镜。灼伤呼吸道、血液上疾病或致癌、双目失眠、损伤内脏、损坏仪器。蚀性和毒性，在滴定过程中要小心操作，严禁接触皮肤，对反

18、应剧烈分析要配戴防护手套和眼镜。3、在容量分析中要用移液管取溶液，严禁用口吸取。4、在容量滴定分析中对玻璃仪器和器皿的使用一定轻拿轻放。5、在容量滴定中用到辅助性有毒试剂一定在通风柜中放置或放到通风效果好的地方。6、配制重铬酸钾，硫酸洗液等试剂一定要在通风柜中配制，戴好防护眼镜和手套。7、在定氮蒸馏，蒸发和加热回流的分析过程中，分析人员不得擅自离开。8、操作时按规定配带防护用品仪器分析1、使用前没有仔细阅读仪器说明书，直接打开电源就开始操作。2、仪器超长时间使用和超负荷运行。3、在进行色谱分析时，样品带水。读数不稳、偏差较大。触电、损坏仪器。仪器老化、缩短使用寿1、用前仔细阅读说明书，检查有无

19、接地线，绝缘是否完好。2、打开仪器，预热10分钟，严禁用湿手操作开关，离开时关闭开关。3、样气带水，进入色谱前一定要进行脱水处理。分 析4、接通电源，没有检查仪器绝缘性是否完好，用湿手操作开关，离开时没有检查是否关闭用电仪器开关。5、仪器在使用过程中，如发现异常响声或异常气味时，没有及时切断电源，不找仪器维修人员维修，而自行拆卸。6、在色谱分析中一组分析样品注入后，还没有出数据，另一人又注入样品。7、发现分析仪器有跳火、冒烟、炸响、异味等现象，没有立即关机，而是找维修工。命、灵敏度降低，分析数据不准确。污染色谱柱、信号差、数据不准确。造成数据重叠，混乱。仪器着火或损坏。4、做完样后，要及时关闭

20、仪器，防止仪器长时间 超负荷运行。5、发现仪器有异常响声时，要立即切断电源，找仪器维修工维修，不得自行拆卸。6、色谱分析中，要按顺序先后进样，一组数据出完再进入下一组样，不得一个通道重复进样。7、发现分析仪器有跳火、冒烟、炸响异味等现象，要立即关机，找维修工维修。萃取分析1、摇动分液漏斗时没有将分流漏斗瓶塞塞上或通气口没错位，有毒溶液或腐蚀性溶液从瓶口或通气口溅出。2、有些萃取剂是有机易挥发物（三氯甲烷、石油醚等）摇动分液漏斗内部压力增大，没有及时排气，打开瓶塞时，萃取液和萃取剂喷出。3、手拿漏斗部位的姿势不对，剧烈摇动时，瓶塞或底部考克脱落萃取液喷出。4、萃取剂多为有毒易挥发性试剂（三氯甲烷

21、、石油醚、环乙烷等）被萃取液有可能是有毒，腐蚀、强氧化剂窒息、高温（如硝铵溶液槽等）高压（尿素合成塔溶融物等）稍有不慎，造成事故。中毒、灼伤、窒息、烫伤、腐蚀皮肤。1、萃取液和萃取剂基本都是一些有毒、易挥发、强腐蚀的溶液，操作过程一定要配戴好相应的防护用具。2、摇动分液漏斗一定要将分液漏斗瓶塞上通气口错位，一手按住瓶塞，一手按住考克，剧烈振荡，随时打开瓶塞瓶口朝身体相反方向排除挥发气体，再反复振荡萃取。气体吸收1、更换气体分析仪疏形管、吸收瓶、吸收液时，用力不均，疏形管断裂，换溶液时碰裂或摔在地上酸碱溶液溅出2、做气体全分析中，在做样前没有对气体分析仪进行氮气置换3、对气体分析仪上石英管中氧化

22、铜进行富氧氧化，氧化后没有对仪器进行氮气置换4、气体吸收过程 水准瓶中水封液过多，或水封液上下速度太快。5、用燃烧瓶法分析未知含量的可燃气时，分析人员未按规定减量取样或未侧身操作。割伤、爆裂、灼伤眼睛和皮肤，烧坏衣服。数据不准确。1、严格按照分析检验标准汇编中操作步骤分析，分析仪要勤置换，勤保养维修2、气体吸收法所用的溶液大部分是酸碱溶液 ，要精心操作，小心溅出。3、气体吸收法所用的仪器大部分是玻璃器具，要轻拿轻放，小心碰裂。4、气体吸收分析要匀速操作，不要过快或过慢，水封液要装适当，吸收液要按时更换。5、对不明气体成份和样品，要少取样，多加空气逐步加样并侧身操作，避免发生意外事故。5操作结束

23、后的工作1、在洗涤玻璃器具时，酸碱洗涤剂使用不当。2、洗涤玻璃器具不小心引起玻璃破裂。3、分析中使用的有毒和剧毒试剂及废液，处置不当。4、分析仪器操作完成后，没有及时关闭或切断电源。5、离开化验室未按规定关闭室内水、电、气、门窗。腐蚀性危害、割伤、中毒性危害、污染环境。过热、损坏仪器。易发生隐形事故。1、对酸碱洗涤剂正确标识，掌握使用方法。2、熟练掌握洗涤玻璃器具的方法。轻拿轻放，小心碰裂，减少失误，避免割伤。3、按规定的处置方式对残留试剂（包括剧毒试剂）和溶液进行处理。4、分析操作完毕即关闭所用仪器，切断电源。避免发生意外事故。5、离开前检查室内水、电、气、门窗的关闭情况。确认无误后方可离开

24、。人与工作环境的控制措施1、不按规定的操作方法，使用分析器具，方法不规范。2、不积极参加安全学习，安全素质差，安全意识差,没有自我保护意识。3、对于化学反应剧烈的操作，没有正确配戴安全防护用具。4、分析人员进入岗位做样时，精力不集中。5、化验室内空气不流通，环境差。6、化验室内没有配备相应安全防护用具和处理酸碱灼伤的冲洗器和冲洗剂。7、化验室内常用的燃料气泄漏。8、力不从心,疲劳造事或带病坚持工；家务事多；没有休息好或生病坚持上夜班,此时分析人员疲劳过度,感觉机能减弱,动作准确性和灵敏性也下降。9、严重的违章违纪现象，脱岗、睡岗、酒后上岗等。10、新上岗工人因操作经验不足，单独顶岗，遇突发事故

25、工艺抽样分析惊慌失措。11、文化水平低的分析人员，对一些新的分析方法和仪器接收慢12、无证上岗，未经安全考核，业务考试或以考试不合格人员上岗顶岗。烧伤皮肤、灼伤眼睛、烧坏衣服。易打碎玻璃器具，造成割伤。出外取样易跌入地沟或崴脚。人身伤害事故,分析操作事故，职业伤害，突发事故，无法逃生。分析结果偏差或分析结果滞后，操作不熟练，无法即时对工艺提供数据，造成工艺误操作，导致质量或工艺事故。1、化验人员应积极参加安全学习,增强意识,要有自我保护意识杜绝违章违纪现象。2、分析人员应合理按排家务与工作,避免疲劳工作和带病工作。3、分析人员上岗应有饱满的精神，良好的心态，沉着冷静细心并严格按照分析检验标准汇编中的操作分析。4、对于反应剧烈的分析操作，要配带相应的的防护用品。5、化验室内应保持良好空气流通。6、化验室内配备眼镜、手套、肥皂毛巾等防护用品，并有处理酸碱的冲洗器和冲洗剂。7、新工人上岗前必须