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1、获得最终学位院校第四军医大学所学专业移植免疫学现从事专业职称讲师职务/主要工作经历1982-1989年，在河南省确山县卫生防疫站从事流行病防治工作。1989-1992年，在第四军医大学微生物学教研室病毒及其免疫专业读硕士学位。1992-1996年 在第四军医大学微生物学教研室从事病毒及其免疫和移植免疫的研究工作。1996-1999年，在第四军医大学西京医院心血管病研究所移植免疫学专业读博士学位。1999-2001年 在第四军医大学西京医院心血管病研究所从事移植免疫学研究。2001年至今，从事生物技术产品的开发研究，主要从事移植免疫学产品的开发工作。主要工作成绩从事过的主要重大项目情况、研究成果

2、和获知识产权情况（不限字数）1、军队重大课题心肺联合移植临床研究2002.05-2005.12 主要参加者。项目进展顺利。2、心脏移植临床与基础研究项目的主要参加者，已获得陕西省科技进步一等奖。3、已获得国家发明专利一项，已申请的发明专利一项，准备申请的专利两项。2.项目基本信息项目内容摘要（限500字）：器官移植排斥反应预测、诊断产品的开发生产器官移植是临床上发展最迅速的一个领域，据权威机构预测，到二十一世纪中叶，外科手术的一半都将是器官置换。世界上已有70多万人接受了器官移植，而且这个数字还在以每年5万多例的速度增加，但临床上对器官移植病人的选择及移植后排斥反应的无创诊断、监测手段等尚未建

3、立起来；这严重制约了器官移植的发展和水平的提高。本项目把基因工程技术和传统免疫学方法及新建立的免疫学方法结合起来，制备世界通用的HLA抗原标准细胞，为器官移植前的供、受体搭配，移植后排斥反应的预测、诊断提供快捷、敏感、特异、可靠、无创的科学检测方法，该方法目前已用于临床心脏移植的排斥反应的诊断，经过大量的临床活检对照有很好的一致性，该方法的最佳反应条件也已基本建立，目前只需制备出通用检测试剂盒生产所需的原材料即可进行产品的大规模生产。该项目的成功填补了世界器官移植领域的空白，对急性排斥反应的早发现、早诊断、早治疗，明显提高移植患者的生存质量，延长存活期限均具有革命性的重要作用。不但具有广泛的社

4、会效益，而且还具有巨大的经济效益。该试剂盒的出现会大力推动器官移植领域的发展，终将使全球器官移植的总体水平有明显提高。本项目原材料的制备使用的技术是目前最先进的基因工程技术；其所用的混合淋巴细胞培养方法是目前免疫学专家公认的，反映机体细胞免疫状态最好的体外模型；所用的混合淋巴细胞反应抑制试验是我们近期才新建立的一个细胞免疫学检测的新方法，并已申请专利，故本项目产品短期内被其他更先进的技术和方法所取代的可能性不大。所使用的主要原材料和主要技术均立足国内，采购渠道通畅。器官移植排斥反应预测、诊断、监测领域在世界上属于一个尚未开发的领域,尚未有与排斥反应诊断有关的试剂盒推出, 我们申请国内外专利后可

5、保护20年。目前排斥反应预测试剂盒已获国家发明专利，正在申请美、日、德、英、印五国的专利；排斥反应诊断试剂盒已申请国家发明专利。本产品的出现将抢占全球器官移植领域产品的至高点。本项目产品以出口为主，市场约4-5亿美元/年（市场上无同类竞争产品）。预计总投资约5000万元人民币，首期投资需1000-1500万元人民币。投资到位后18-24个月可具备批量投产条件，生产能力为年产80万套，投产一年后年产150万套。届时，年销售收入20亿元人民币，税收3亿元人民币，净利润8亿元人民币。产品上市后一年可收回全部投资。二、项目情况1、研究的目的及意义、应用需求、研究开发的必要性（不限字数）1.1项目研究的

6、目的、意义针对危害人类健康的各器官的终末期疾病，器官移植是目前唯一的治疗手段。器官移植术前排斥反应的预测、术后排斥反应的监测与诊断，以及最大限度地减少甚至避免病理排斥反应的发生等是临床器官移植急需解决的问题，也是国内外共同关注的热点和难点问题。本项目通过基因工程技术和细胞工程技术，建立HLA抗原标准细胞检测平台，为器官移植前的供受体搭配、移植后排斥反应的预测、监测、诊断、预防和技术服务保障提供快捷、敏感、特异、可靠、无创的科学检测方法。该项目的成功填补了世界器官移植领域的空白，对排斥反应的早发现、早诊断、早治疗，明显提高移植患者的生存质量，延长存活期限均具有革命性的重要作用。由于该项目填补了世

7、界器官移植领域的空白，它的出现将抢占全球器官移植领域产品的至高点。将使我国在世界生物技术产品领域拥有一席之地。为我国生物技术的产业化发展开辟一个新领域，对促进我国生物技术产业向多元化发展具有重要意义。1.2应用需求及研究开发的必要性器官移植是目前临床上发展最迅速的一个领域, 有人预测, 到二十一世纪中叶, 外科手术的一半都将是器官置换. 目前世界上已有70多万人接受了器官移植, 而且这个数字还在以每年近5万的速度增加, 但目前临床上对器官移植病人的选择都是通过HLA抗原配型来比较供受体差异的大小，这种比较只是对供受体HLA抗原的客观存在的差异性进行比较，不能反映他们各自HLA抗原组合的功能状况

8、，而不同的抗原组合具有不同的免疫反应性，所以，原来的方法不能反映一个人的HLA抗原组合对人类某一个HLA抗原的免疫反应性。而本方法是一个功能性检测方法，是了解一个人的HLA抗原组合对各种不同特定抗原反应性的方法。这一方法所得结果更接近人体内实际的免疫反应状况。目前对移植后排斥反应的确定主要是通过有创，痛苦、非特异的活检穿刺方法。临床上急需的快捷、敏感、特异、可靠、无创的科学手段尚未建立。再者器官移植后,受体需终生使用免疫抑制剂, 但服用该药的剂量过大不仅导致费用增加（一般一年需数万元人民币）, 且受体易患感染性疾病及恶性肿瘤等, 服用剂量过小又会导致移植器官被排斥而失去功能, 如何对具体的个体

9、选择合适的用药剂量是长期以来困扰临床医生的一个难题。多年来指导用药的“金指标”一直是上述的活检穿刺, 但由于活检穿刺费用高且有创、痛苦, 不易为病人接受, 而且穿刺本身具有危险性, 不宜多做, 故移植后在医生未察觉的情况下突然因排斥反应使移植器官失去功能而导致病人死亡情况屡有发生。再如, 许多病人在移植后, 由于经济原因而停用免疫抑制剂, 结果发现其中有些病人停药后并不发生排斥反应, 也就是说这些病人对供体器官产生了免疫耐受，在未停药的患者中，实际上可能有不少患者已对供体器官产生了耐受。然而，由于没有一个科学的指标去检测并说明该患者已对供体器官产生了耐受，所以，医生很难确定停用免疫抑制剂的时机

10、，从而，使移植后停用免疫抑制剂成为一种冒险。因此，本方法将对器官移植前的供受体选择、移植后的排斥反应的确定以及停用免疫抑制剂时机的掌控有革命性的贡献。器官移植是治疗许多器官终末期疾病的唯一方法。在器官移植后，供受体间HLA抗原的差异将引起排斥反应，排斥反应仍是目前影响心、肝、肾、骨髓等器官或细胞移植后1年、5年、10年存活率的主要因素， 如果有一个在移植以前可以挑选供受体使之合理搭配（即挑选那些移植后可能发生排斥反应较轻或不发生排斥反应的供受体进行移植, 这一点对骨髓移植尤为重要）、在移植后能检测有无排斥反应发生、移植器官有无淋巴细胞慢性浸润及受体对供体器官有无免疫耐受发生等的无创检测方法,

11、对指导临床医生合理调整免疫抑制剂用量、使之适时停药（将大大减轻病人的经济负担）, 提高病人生存质量，降低移植病人的死亡率, 延长移植器官的存活时间具有重要意义, 这将有力推动器官移植事业的发展。所以, 随着接受器官移植的患者的不断增加及移植免疫学的迅速发展, 建立一套完善的移植前对供受体选择, 移植后监测受体对供体特异性免疫状态的无创检测方法, 对供体器官的长期存活已变得越来越重要。但在本方法出现以前, 临床上尚没有一个快捷、敏感、特异、可靠、无创的科学的指标来指导移植前供体的挑选, 移植后排斥反应和免疫耐受的诊断,及免疫抑制剂用量调整的方法。2主要研究开发内容、拟解决的技术难点、创新突破点以

12、及预期达到的目标、主要经济技术指标和水平（不限字数）2.1本项目研究开发的主要内容：将传统免疫学检测方法和现代分子生物学技术有机结合，建立一套可应用于临床器官移植排斥反应预测的快捷、敏感、特异、可靠、无创的科学方法；在进行传统免疫学研究过程中建立一个全新的免疫学方法，应用于排斥反应的临床诊断。主要研究内容有：（1）排斥反应预测：它是运用分子生物学技术，建立表达HLA-类和类抗原的标准细胞株，使每株细胞上只表达一个HLA抗原。再把这些几乎包含了人类全部HLA抗原的细胞株的细胞分别放入细胞培养板各孔之中，制成标准细胞板作为抗原板，用该抗原板通过混合淋巴细胞培养方法来检测受体对哪些HLA抗原反应强、

13、对哪些HLA抗原反应弱，从而指导我们为受体挑选合适的供体器官，以减少移植后排斥反应的发生。其主要研究内容包括：A、HLA抗原缺失细胞系（作为HLA抗原表达的空白细胞载体）的选择与鉴定，已完成。B、通过EB病毒感染的方法建立包含已知人类全部HLA抗原的几十个细胞系（该项工作已经基本完成），并分别从这些细胞中提取mRNA进行反转录，再通过PCR方法从反转录的cDNA中克隆出目的基因进行测序，该项工作正在进行中，已经完成了其中一部分。C、选择一种能在真核细胞中表达、并且能整合到宿主细胞基因组中的逆转录病毒表达载体， 构建HLA抗原表达载体，该项工作正在进行中（已构建出10余个抗原表达载体）。D、把H

14、LA抗原表达载体经包装后转染入细胞中表达（正在进行中）。E、筛选稳定表达某一个HLA抗原的细胞建株、并进行鉴定。F、重复上述工作，建立分别表达不同HLA抗原近100个亚型抗原的细胞株。G、探索用这些细胞株作为刺激细胞进行混合淋巴细胞反应的最佳条件。H、建立这些细胞株的大规模培养条件，用这些细胞制备包含人类全部HLA抗原的检测板。I、用这种HLA抗原检测板，通过混合淋巴细胞反应为器官移植受者挑选供体，同时对移植后的患者进行监测，发现已对供体器官产生免疫耐受的患者，并指导其逐渐停用免疫抑制剂。J、建立用这些细胞株作为刺激细胞进行混合淋巴细胞反应抑制试验的最佳条件。（2）排斥反应等的诊断：在进行移植

15、免疫学的研究过程中，我们又建立了一个全新的免疫学方法，由于其实验方法与混合淋巴细胞反应相似，反应结果和混合淋巴细胞反应结果完全相反，暂时我们把它叫做混合淋巴细胞反应抑制试验，该实验可以用来检测外周血中活化淋巴细胞的特异性，故使用上述HLA抗原板即可检测器官移植受者体内有无HLA抗原活化的淋巴细胞，从而判断体内有无排斥反应发生。该方法不但可以用于诊断排斥反应，也可能用于各种传染病的诊断和预防。挑选上述已被EB病毒转化的细胞株中相互不具有相同抗原的细胞株，以他们为载体，通过上述基因工程的方法，把其它的未包含在所挑选的载体中的HLA抗原分别转入其中并表达，使一个细胞表达尽可能多的HLA抗原。从而使这

16、些细胞株表达几乎人类全部的HLA抗原。用这些表达较多HLA抗原的细胞株制备HLA抗原板，通过混合淋巴细胞反应抑制试验对器官移植病人进行排斥反应监测,并探索其最佳反应条件。选择上述两种细胞板中的一种细胞板进行混合淋巴细胞反应抑制试验，对器官移植后的患者进行排斥反应监测、诊断和预防。对混合淋巴细胞反应抑制试验方法在临床感染性疾病诊断方面的应用进行探索性研究，争取早日把该方法应用到流脑、乙脑病毒、出血热病毒、水痘病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒、SARS病毒等疾病的诊断和感染性疾病疫苗接种后的免疫效果评价方面。2.2 拟解决的技术难点：（1） 建立、筛选稳定表达单一HLA抗原的各种细胞株。

17、（2） 表达HLA抗原的细胞株的大规模培养技术。2.3创新突破点：（1）利用基因工程技术建立百余种分别只表达一种HLA抗原的标准细胞株，把这些细胞株和传统免疫学技术结合建立人类混合淋巴细胞反应板，在世界上首次建立一个世界通用的、体外检测一个个体对每个HLA抗原反应性的方法。该方法已获国家发明专利（见附件）。（2）建立了一个全新的、可以用来检测机体内活化淋巴细胞特异性的免疫学方法（目前世界上还没有一个检测体内活化淋巴细胞特异性的方法），并在世界上推广该方法用于排斥反应的诊断和预防。2.4预期达到的目标2.4.1 过2-3年的工作，完成上述HLA-类抗原、HLA-类抗原近100个亚型抗原的表达、并

18、使之具备生产条件。2.4.2 通过3-4年的工作，用于移植前挑选供、受体使之合理搭配的检测试剂盒，用于移植后排斥反应监测、诊断的试剂盒均拿到生产批号，投放并满足国内市场的需求，同时开始进军国外市场。2.5主要技术指标和水平： 2.5.1主要技术指标：（1）表达10多种和表达单种HLA抗原的细胞株，具有稳定表达、传代能力。（2）移植前用于预测，可以了解一个个体对每个HLA抗原分子的反应性；移植后用于诊断，可以确定受体对供体所含抗原有无免疫耐受发生。（3）移植后用于诊断，不但可以确定排斥反应的发生与否，而且还可以确定受体对哪一个HLA抗原产生了排斥反应，精确到每一种抗原亚型。（4）建立哺乳动物细胞

19、大规模培养的技术平台，建立和掌握50升、300升动物细胞大规模培养的技术条件。2.5.2 水平：预测、诊断排斥反应的试剂盒达到世界领先水平。有关细胞大规模培养的技术达到国内先进水平。2.6 经济指标 ：预测、诊断排斥反应的试剂盒国内上市后年利税达到一亿元人民币。出口年创汇4-6亿美金。各种传染性疾病检测试剂盒投放市场后，可创造不少于排斥反应检测试剂盒所能创造的效益。 综上分折，本项目预计投资5000万元，首期投资需1000-1500万元人民币。 3、预期可获得的发明专利等知识产权情况（不限字数）目前已获得国内发明专利一个，专利号为：00113747.6（见符件），其在美、英、德、日、印度的专利

20、申请正在进行中。我们建立的免疫学新方法的也已申请专利。 4、项目国内外发展现状与趋势，国内现有技术基础，与项目有关的技术领域的国内外专利申请和授权情况以及其他知识产权情况（附有关查新结论）（不限字数）4.1国内外技术现状及发展趋势目前, 临床器官移植后对移植排斥反应的最终诊断主要靠活组织穿刺检查来确定,如心脏移植，目前急性排斥反应仍然是影响心脏移植病人长期存活的主要因素，病人接受心脏移植后，世界上各移植中心的普遍做法是通过心内膜活检来监测或诊断排斥反应，尤其是移植后第一年内，可能要进行多次心内膜活检，由于活检穿刺具有一定的创伤和危险，而且还要昂贵的费用，病人比较痛苦，不易为医生和病人所接受，所

21、以国内大多数心脏移植单位都很少正规地给患者做定期活检。为建立一个风险小，快捷、敏感、特异、可靠、无创、费用低、医生和病人都乐于接受的排斥反应的监测、诊断的科学方法，国内外研究人员都进行了大量工作。他们先后对心肌钙蛋白T、心肌钙蛋白I1,2,3,4，降钙素前体，肿瘤坏死因子、IL2、IL65,6、ntopterin7、C反应蛋白8及echocardiographic functional indices or stress-velocity relation loops9,10,11 、brain natriuretic peptide12 等在器官移植排斥反应诊断中的意义进行了大量研究，结果均

22、不理想。目前，临床移植排斥反应的诊断主要靠临床医生的经验、一些移植器官的功能性指标（一旦发现器官功能有改变,就表明器官的损伤已相当严重了，时机太晚！）和一些非特异的免疫学指标（如白细胞移动抑制试验,C反应蛋白检测, 淋巴细胞转化试验, 淋巴细胞亚群分析及一些细胞因子监测等的结果）。虽然一些大的移植中心试图把混合淋巴细胞培养、CTL杀伤实验等细胞免疫的特异性指标引入器官移植后排斥反应的临床诊断, 但由于他们未建立标准细胞株, 所以他们只能把一个一个供体的脾细胞冻存起来作为刺激细胞或靶细胞, 而且只能做一对一的检查, 即一个供体对一个受体做检查, 由于每一个冻存脾细胞中B淋巴细胞的比例不同（只有B

23、淋巴细胞表面才表达二类抗原）及他们冻存的细胞各自的状态不同，还有人们对活化淋巴细胞对抗原再刺激的反应增强、减弱的条件了解不足（对反应原理不清楚）等, 使他们的结果也不相同, 缺少可比性和稳定性。有时即使是对同一个人的检测，同一中心不同时间做的结果也不一样，所以，对于把混合淋巴细胞反应方法用于诊断器官移植排斥反应的研究也越来越少。到目前为止，世界上其他研究单位尚未建立一个合适的排斥反应诊断方法。4.2国内现有的技术基础：生物技术可能是国内少数几个接近于国外技术水平的领域之一，基础较好；本项目所使用的技术均为生物工程领域的成熟技术，现有技术基础已完全满足该项目的要求；研究组大部分技术人员都是相关领

24、域的专家，如有足够资金支持，完成该项目无大的困难。1.Howard J，Smeven B，Jefrey E, et al. Noninvasive detection of rejection of transplanted hearts with indium-111-labeled lymphocyte.Circulation, 1987, 75:868-8762. Narula J, Acio ER, Narula N,Annexin-V imaging for noninvasive detection of cardiac allograft rejection. Nat Med 2

25、001 Dec;7（12）:1347-523.Patrcia K，Donald W，Anna Moriarty,et alImmunological monitoring of the cardiac transplant patient.Chest,1988,94：834-836.4.Reader JA, Burke MM，Couniham P，et al Noninvasive monitoring of huamncardiac allograft rejection.Transplantation,1990,50:29-30.5.Valentine HA、Fowl航MB，Hunt SA

26、,et alChanges in Doppler echocardiographic indexes of left ventricular function as potential markers of acute cardiac rejection. Circulation. 1987，76（suppl.5）v-866.Auer TH，Schreier G,Hutten H,et al.After heart transplantation intramyocardial electrogram for monitoring of allograft rejection. Transpl

27、ant Proc，1995,27（3）：1983-19857. F.Iberer,B.Grasser,et al. Intraducing a new clinical method for noninvasive rejection monitoring after heart transllantation to clinical practice: Analysis of paced intramyecardial eletrogram. Transplant Proc,1998,30,895-8998. Angermann CE,Nassan K,et al.recognition o

28、f acute cardiac allograft rejection from serial integreted back scatteranalysis in human heart transplant recipients. Comparison with conventional echocardiography. Circulation. 1997,95（1）：1409. Marie PY, Angioi M, Carteaux JP,et al. Detection and prediction of acute heart transplant rejection with

29、the myocardial T2 determination provided by a black-blood magnetic resonance imaging sequence. J Am Coll Cardiol 2001 Mar 1;37（3）:825-31.10. Mullen JC, Bentley MJ, Scherr KD,et al.Troponin T and I are not reliable markers of cardiac transplant rejection. Eur J Cardiothorac Surg 2002 Aug;22（2）:233-7

30、11.Wahlander H, Kjellstrom C, Holmgren D，et al.Sustained elevated concentrations of cardiac troponin T during acute allograft rejection after heart transplantation in children. Transplantation 2002 Oct 27;74（8）:1130-512. Chance JJ, Segal JB, Wallerson G,et al.Cardiac troponin T and C-reactive protei

31、n as markers of acute cardiac allograft rejection. Clin Chim Acta 2001 Oct;312（1-2）:31-95、项目拟采取的研究方法（或技术路线、实施方案）及其可行性和风险分析（不限字数）5.1研究方法：细胞培养技术 基因工程技术病原微生物培养及纯化技术 单克隆抗体技术蛋白质纯化技术 免疫组化技术混合淋巴细胞反应 混合淋巴细胞反应抑制试验5.2技术路线图1：筛选具有不同HLA抗原的个体，并用EB病毒转化其B淋巴细胞利用基因工程技术、构建表达HLA抗原的双顺反子的逆转录病毒载体选择不表达HLA抗原的细胞株（如U937）作为抗原空白细胞载体从EB病毒转化的B淋巴细胞中挑选出几个彼此不具相同HL