YLS14B小动物血栓生成仪Word格式文档下载.docx

1、 （有时栓子进入视网膜中央动脉也可引起大鼠眼中风。）该仪器在药理教学实验中也有很好的使用价值，通过抗栓溶栓 药物实验，可使学生了解血栓的危害、血栓形成的原理、血栓的物 理形态、抗栓药物的作用机理以及抗栓效果（如使用肝素、阿司匹 林、丹参、川芎等） ，同时也学习了大鼠麻醉、大鼠固定、大鼠颈 总动脉的切开剥离等基本操作和该类仪器使用方法， 将成为一堂内 容丰富、生动形象的教学实验课。二、技术指标刺激电压 : 25V刺激电流：0.0512.7mA调整步长0.05mA （恒流）红外血流检测探头配大鼠解剖板配解剖照明灯配探头固定支架自带微型打印机带RS232接 口送RS23USB转换器一套输入电压 AC

2、 210V230V 50 Hz消耗功率 20 W体积：主机 370X 230x 140mm解剖板 320x 230X 30mm重量：主机 3.8KG 解剖板 1.3KG三、使用方法1 仪器联接 仪器由主机、血栓探头、动物解剖板、解剖照明灯、探头固定 支架组成。将解剖照明灯固定在解剖板右侧 U型口中，探头固定支架固定在左侧U型口中。并将照明灯和血栓探头与主机联接， 接通 电源。2.功能参数设置（1）试验参数设定：a.刺激电流设定：打开电源开关后，液晶屏显示:Y LS-14B血栓生成仪济南益延科技发展有限公司电流：1.00mA 8:00:00按动面板上电流下方的壮 白键可改变刺激电流的大小（范围

3、0.0512.75mA）,用大白鼠做实验时，建议将电流控制在 0.8mA 1.2mA之间（一般为1mA为宜）。b.刺激定时设定：在图1状态下，按动设置键液晶屏显示：设置项目：电刺激时间当前值：0分10秒 图2电刺激时间字样翻白，按输入键当前值：（分）值翻白，按打 匚键可变此值，该值定好后，再按设置键（秒）值翻白，同样按匚、 匚键可变此值。设置好后按输入键返回图 2状态，按匸、丄键可进入下一项设置，如不进行下一项设置，可按设置键退回到图1状 态。c.刺激后记录间隔设置：电刺激结束后，如需继续观察测试动 物的血管阻塞变化过程并记录数据时， 可自行设定记录点的间隔时 间，间隔设定范围4255秒（注意

4、：在刺激时间内仪器每间隔 4 秒钟自动记录一次数据）。刺激后记录间隔设置方法为：在图 2状 态下按动也键进入图3状态。刺激后记录间隔004秒按动输入键，当前值：（秒）值翻白，按动彳、-键可进行调 整，设定好后按输入键，退回到图 3状态，如不进行下一项设置, 可按设置键返回到图1状态。d.按键声设置：在图3状态下按上键进入按键声设置状态，如按键声开启（关闭）按输入键，当前值：开启或关闭翻白，按+、键改变开启、 关闭，设好后按输入键退到图4状态，如不进行下一项设置，可按 设置键返回到图1状态。e.时钟日期设定在图4状态下按+键进入时钟日期设置，如图 5。时钟日期2009-01-01按输入键，当前值

5、（年）值翻白，按动+口键改变；再按设置键，当前值（月）值翻白，按动+、键改变；再按设置键，当前值（日）值翻白，按动+、键改变。时钟日期设置好后，按输入键，退到图 5状态，如不进行下一 项设置，可按设置键返回到图1状态。f.时钟时间设定在图5状态下按+键进入时钟时间设置，如图 6。时寸钟时间当前值8:图6按输入键，当前值（时）值翻白，按动+键改变；再按设置键，当前值（分）值翻白，按动+、键改变；再按设置键，当前值（秒）值翻白，按动+、键改变。时钟时间设置好后，按输入键，退到图 6状态，如不进行下一 项设置，可按设置键返回到图1状态。g.删除记录设置在图6状态下按融进入删除记录项目设置，如图 7。

6、删除记录|取消删除（确认删除）图7显示 取消删除，按动匚斗键转换取消 删除或确认删除，在确认删除状态下，按输入键可删除仪器内的所 有数据，并显示：记录数据已确认删除，以上全部参数设置好后， 按设置键返回到图1状态。如某些项目不需要改动时可按动+、 口 键直接进入所需设定的项目。3.仪器使用（1）测试动物准备按常规方法将实验动物麻醉后，固定于动物解剖板上，剥离出 大鼠的颈总动脉，剥离长度约 13毫米，剥离中尽量减轻对颈动脉 牵拉刺激，不得损伤血管表面和神经。（2）测试因为没有将血栓探头夹到动脉血管上， 所以显示没有博动信号 或博动信号未稳定！这时将血栓探头上的压板打开，将剥离好的颈总动脉勾入探头

7、的沟槽内，（注意：探头上标出的 血流方向应与被 测动物颈总动脉的血流方向一致），轻轻放下压板，使血栓探头与 动物身体保持垂直，将上端软线放入固定支架的夹子内固定， 调整好高度和方向。这时屏幕上应显示有脉动信号，并显示博动信号的 强弱，如果博动信号弱或时有时无，则表明探头夹的位置未调整好， 应重新调整，当博动信号在某一数值段上稳定时，仪器会自动提示： 准备就绪，如图9。博动信号：30 准备就绪 图9这时按动测定键，屏幕显示如图10。刺激时间：1:30时间0:01:30 堵塞60.0% 图10刺激时间显示到达设定值时会自动停止刺激， 如实验中需要停 止电刺激时，按动测定键，立即停止刺激（这种在实验

8、中停止电刺 激的情况，一般是观察到动物已血栓形成， 需要及时给溶栓药物并 观察溶栓过程的实验），要结束实验时，再次按动测定键即停止测 试，这时可松开探头固定夹，取下探头，观察血栓形成的状态和长 度，一个动物的测试结束。关于指标的确定 : 血栓指标的确定，应根据实验要求和被筛选药物的性质而确 定，通常以以下指标为常用指标。1.成栓时间：成栓时间是指在同测试条件下，动物血栓开始形 成的时间，即仪器显示阻塞率达 20%左右时的时间， 此时间可在采 集的数据中查到（每 4 秒钟 1 个采集数据），注意动物初成栓时， 由于栓子不牢固， 凝血机制没有全启动栓子有被冲跑的现象（突然 降至为 0），但这不影响

9、成栓时间的确定。2.全阻塞时间：血栓将血管全部阻塞的时间是一个很重要的指 标，当仪器显示阻塞率达到 95%以上时可视为全阻塞。 （通常会有 很少量血液在心脏的压力下从血管的内壁或血栓的缝隙中流过， 要 达到 100%有时要经过很长时间， 所以完全以 100%确定全阻塞时间 误差会较大，也不是很科学） 。3.血栓长度：血栓形成的长度，同样是一很重要的指标，它直 观地反映出被筛选药物对血栓形成的影响， 在同实验条件下， 血栓 长度的对比更有实际性意义。 通常情况下血栓形成的长度与刺激血 管的时间成正比，但并非线性关系，刺激时间过长，有时会烧破血 管，如果用血栓长度做指标时，应选一个合适的时间长度。

10、测量血 栓长度时用动脉夹夹死动脉一端，避免在测量的过程中栓子跑掉， 影响测量长度。4.血栓称重：血栓称重是量化血栓最科学最有说服力的方法， 因为血栓的长度不能说明血栓的质密度， 松散的栓子群可以使血栓 的长度变长，但质量并不大，我们希望被筛选的药物能改变成栓的 质量，所以使用血栓称重指标。操作方法：在同实验条件下形成血 栓后，将其血栓段（黑紫的一段）两端用手术线扎死，然后在扎线 内侧将血栓段血管剪下，放在称重过的滤纸上，将血管内的血栓赶 出，去其血管，烘干血栓称重。操作时尽量将血栓全部赶出，同时 应减少残留血液的干扰，此方法的缺点是动物不能继续存活观察。5.血栓镜查：血栓镜查也是一个较客观的指

11、标， 将血栓取出后, 在显微镜下查看，研究血栓中的血小板凝集情况、 纤维蛋白网的情 况和红细胞堆集情况。测试操作注意事项：1剥离大鼠颈总动脉时，要小心剥离动脉鞘避免损伤迷走神经、 交感神经、降压神经、以免影响实验结果。2.剥离颈动脉时应向远心端剥离。3实验时不要加生理盐水或其它液体。4腔内有较多体液时请用纱布蘸出。5每做完一只动物时请用滤纸吸干探头槽中的体液和血液。5请使用配带的解剖照明灯，如用其它灯光近距离照明时应在 开启仪器前关掉灯光，避免干扰。6如需在测试中使用溶栓抗栓药物，应提前预留静脉针。（3）分组为更清楚表示出测试数据的分类，便于分析、对照，仪器设有分组功能。打开运行按动分组键，液

12、晶屏显示:分组操作完成即表示已经分组， 可按实验要求逐组测试，每测 完一组按同样方法分组（4）数据打印仪器带有微型打印机，可将存储的数据打印出来。当测试结束后，按动打印键，此时显示屏显示如图 12。输入打印组号：01组 （最后测定为第1组） 图12按动土，匚键可选取数据中的任何一组，选好后按输入键，即 可将该组数据打印出来。4.YLS数据通讯服务程序的安装与使用用仪器配带的数据连接线（9芯插头线）将主机与计算机相联， 将配带的程序光盘插入计算机光驱内打开光盘 （注：仪器必须与计 算机正确的连接并开机方可使用），出现YLS数据通讯服务程序界 面，界面中显示（仪器内保存组数和共有数据数）有数据删除

13、键、 数据接收键和退凤,点击数据删除键可删除保存在仪器内的所有测量数据，点击数据接收键出现读取数据屏, 可选定输入组号或读取全部数据，设定后点确定，显示“数据接收完成，所接收数据已 拷贝到剪贴板上”，点确定，数据将存在剪贴板上，随后可将这些 数据粘贴在记事本、写字板或Excel上，建议使用Microsoft的Excel， 这个软件平台可以很方便进行表格和图形的处理。5.打印机换纸和更换色带（1）换纸1拉出打印机的前盖板、机头架及纸仓，如图 1-10图示；2拉住机头架左右向上翻转90度，如图1-9、1-10;3从打印机纸仓中拉出纸卷轴，如图1-2示。如果打印机上已 有纸卷，可跳过这步，到第步。4

14、将新纸卷套在纸卷轴上，并轻轻推入纸仓中的纸卷轴卡槽中，一定要确认纸卷轴已安装牢固，如图 1-3;5将纸端剪成如图1-8的式样；6接通打印机的电源，按SEL （左）（绿灯）键使SEL指示灯 灭，然后再按LF （右）（红灯）键使机头转动。这时用手将纸头送 入机头进纸口处，如图1-3，纸便会徐徐进入机头，直到从机头正 前方露出为止，露出应有一定长度。再按一下 LF键或SEL键，或 关上电源。盖好打印机的前盖板，将打印机的头从前盖板的出纸口中穿出；7合上机头及盖，左右食指拉住机头复位拉手，使机头支架与 纸仓连接固定，如图1-11;8把盖、机头架及纸仓推入复位，如图 1-12。（2）安装更换色带 色带盒

15、在打印机出厂时已经装好，但经过一段时期使用后，需 要更换色带盒。可以按下面的步骤更换色带盒。1拉出盖、机头架及纸仓，如图 1-4;按住机头架下方固定挂 钩并翻开机盖，如图 1-5；打开后形状（会看到打印头），如图 1-6；2从打印机头上轻轻取下旧色带盒（见图 1-7）。注意：请先抬 起色带盒的左端，然后再抬起色带盒的右端，取下色带盒。3换新的色带盒。 首先将色带盒的右端轻轻放在机头右端的齿 轮轴上，左端稍微抬起，不要放下。这时如发现色带盒右端未落到 底，请用手指按住色带盒上的旋钮，顺时针方向稍微转动一下，直 到色带盒的右端落到底后再放下色带盒的左端。 请检查色带是否拉 直，或色带还露在色带盒的

16、外面，可再旋动色带盒上的旋钮，直到 把色带拉入色带盒内并拉直为止。当没有纸在机头盒里时，更换色 带更加容易。4合上盖，并把盖、机头架及纸仓推入复位。如附图 1-12。四、注意事项1 为了保证仪器的测量精度， 血栓探头在使用中要保持洁净， 每测完一次最好用滤纸擦净沟槽及外部的血迹体液再使用。2仪器使用完后应及时擦拭干净，可用湿布沾清洁剂擦拭， 解剖板、卸下照明灯、固定夹后可水洗， 绝不可用有机溶剂 ，否则 将破坏仪器表面和附件的美观。3仪器出现问题，请勿自行拆卸，有问题请与我们公司联系。附图:图1-1图1-2图1-3图1-4图1-5图1-6图1-7图1-8图1-9图 1-10图 1-11图 1-12