高二化学高频考题期中模拟卷01Word文件下载.docx

1、941.7154.8283.0下列说法中正确的是A过程N2（g）2N（g）放出能量B过程N（g）+3F（g） NF3（g）放出能量C反应N2（g）+3F2（g）=2NF3（g）为吸热反应DNF3吸收能量后如果没有化学键的断裂与生成，仍可能发生化学反应【答案】B【解析】根据断键吸热，成键放热以及反应的能量变化=反应物的化学键断裂吸收的能量-生成物的化学键形成释放的能量分析判断。【详解】根据上述分析：N2（g）2N（g）为化学键的断裂过程，应该吸收能量，A项错误；N（g）3F（g）NF3（g）为形成化学键的过程，放出能量，B项正确；反应N2（g）3F2（g）2NF3（g）的能量变化（941.731

2、54.8283.06）kJ/mol291.9kJ/mol，属于放热反应，C项错误；化学反应的实质是：旧键的断裂和新键的形成，NF3吸收能量后如果没有化学键的断裂与生成，则不能发生化学反应，D项错误。答案选B。4N2H4是一种高效清洁的火箭燃料。0.25molN2H4（g）完全燃烧生成氮气和气态水时，放出133.5kJ热量。则下列热化学方程式中正确的是AN2H4（g）+O2（g）=N2（g）+2H2O（g） H=+267kJmol-1BN2H4（g）+O2（g）=N2（g）+2H2O（l） H=-534kJCN2H4（g）+O2（g）=N2（g）+2H2O（g） H=-133.5kJDN2H4（

3、g）+O2（g）=N2（g）+2H2O（g） H=-534kJ【解析】0.25molN2H4（g）完全燃烧生成氮气和气态水时，放出133.5kJ热量,则1molN2H4（g）完全燃烧生成氮气和气态水时，放出133.5kJ4=534 kJ热量，D项正确。5已知：CH4（g）2O2（g）=CO2（g）2H2O（l）H1890.3 kJmol1；H2（g）O2（g）=H2O（l）H2285.8 kJmol1。CO2与H2反应生成甲烷与液态水的热化学方程式为CO2（g）4H2（g）=CH4（g）2H2O（l）H3，则H3A252.9 kJmol1 B252.9 kJmol1C604.5 kJmol1

4、D604.5 kJ【解析】已知：CH4（g）2O2（g）=CO2（g）2H2O（l）H1890.3 kJH2（g）根据盖斯定律，由4可得所求热化学方程式CO2（g）4H2（g）=CH4（g）2H2O（l），则H34H2H1252.9 kJ6在不同条件下进行合成氨的反应（N2+3H22NH3），根据下列在相同时间内测定的正反应速率判断，生成NH3的速率最快的是Av（H2）=0.3 molL-1min-1 Bv（N2）=0.2 molmin-1Cv（NH3）=0.3 molmin-1 Dv（H2）=0.005 mols-1【解析】不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比，故不同物质表示的速率与化

5、学计量数的比值越大，表示的速率越快，注意单位要一致。【详解】不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比，故不同物质表示的速率与化学计量数的比值越大，表示的速率越快，A项：0.1 molmin-1；B项：v（N2）0.2 molC项：=0.15 molD项：v（H2）=0.005 mols-1=0.3 molmin-1，=0.1 molmin-1。7对恒温恒容密闭容器中的可逆反应：A（s）+3B（g）2C（g） H0，下列叙述正确的是A升高温度，v逆增大，v正减小B增大压强，v正增大，v逆减小C增大A的物质的量，v正增大，v逆减小D使用催化剂，降低反应活化能，v正、v逆同时增大【解析】升高温度v

6、正、v逆都增大，A项错误；增大压强v正、v逆都增大，B项错误；A为固体物质，固体物质的浓度为常数，增大A的物质的量，v正、v逆均不变，C项错误；使用催化剂可同时、同等程度的改变正逆反应速率，所以采用正的催化剂一般v正、v逆同时增大，而且增大的倍数相同，D项正确。8在反应2A（g）B（g）3C（s）4D（g） 中，下列关系正确的是A2（A）=（B） B3（B）=（C）C4（C）=3（D） D2（A）=（D）【解析】对于一个反应来说，固体或纯液体的浓度不变，不用纯固体或纯液体来表示反应速率，B、C项均错误；对于一个反应来说，各物质的速率之比等于各物质前面的系数比，A应为：（A）=2（B），A项错误

7、；D符合规律，D项正确；9对利用甲烷消除NO2污染进行研究，CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在2 L密闭容器中，控制不同温度，分别加入0.50 mol CH4和1.2 mol NO2，测得n（CH4）随时间变化的有关实验数据见下表。下列说法正确的是组别温度时间/min（n/mol）10204050T1n（CH4）0.500.350.250.10T20.300.180.15A组别1中，0-20min内，NO2的降解速率为0.025molB由实验数据可知实验控制的温度T1T2C40min时，表格中T2对应反应已经达到平衡状态D010min内，CH4的降解速率【答案】C【解析】中020min

8、内，v（CH4）=（0.5mol-0.25mol）/（2L20min）=0.00625 molL-1min-1，NO2的降解速率为v（NO2）=2v（CH4）=0.0125molL-1min-1，A项错误；温度越高反应速率越大，实验数据可知020min内，实验中CH4物质的量的变化量为0.25mol，实验中CH4的变化量0.32mol，则实验温度高，由实验数据可知实验控制的温度T1T2，B项错误；T1、40min时，反应达到平衡，因T2温度较高，平衡时用时更少，所以表格中40min时T2对应反应已经达到平衡状态，C项正确；温度越高，反应速率越快，则010min内，CH4的降解速率，D项错误。答

9、案选C。【点睛】依据影响化学反应因素解答。温度越高化学反应速度越快，据此判断各个选项。10某温度下，反应2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）在容积固定的密闭容器中进行，达到平衡状态的标志是A容器内气体的密度不再发生变化BSO3的物质的量浓度不再发生变化C单位时间内消耗nmolO2的同时生成2nmolSO3D2v（SO3）正=v（O2）逆【解析】SO2、O2、SO3都是气体，因此气体总质量保持不变，容器为固定容积，因此气体总体积保持不变，根据密度的定义，任何一时刻，气体的密度都相等，即密度不变，不能说明反应达到平衡，A项错误；根据化学平衡状态的定义，SO3的物质的量浓度不再发生变化，说明反应

10、达到平衡，B项正确；消耗O2，生成SO3都是向正反应方向进行，因此单位时间内消耗nmolO2的同时生成2molSO3，不能说明反应达到平衡，C项错误；速率之比不等于化学计量数之比，D项错误。【点睛】不同种物质的反应速率表示反应达到平衡，要求反应方向是一正一逆，且反应速率之比等于化学计量数之比。11某温度时，N2+3H22NH3的平衡常数K=a，则此温度下，NH3H2+N2的平衡常数为A B Ca D【解析】某温度时，N2+3H22NH3的平衡常数K=a，则该温度下，2NH3N2+3H2的平衡常数K1=，NH3N2+H2的平衡常数为，答案选A。12下列有关化学反应原理的说法中正确的是A需要加热的

11、反应都是非自发反应，不需要加热的反应都是自发反应B反应2CO（g）C（s）+O2（g） H0，则不能自发进行CKsp小的强电解质，其溶解度一定也小D若反应可以自发，则该反应的速率一定较快【解析】GHTS0时反应自发进行，不能根据是否加热判断反应的自发进行情况，A项错误；反应2CO（g）C（s）+O2（g）H0，其S0，该反应的GHTS0，则不能自发进行，B项正确；化学式组成相似的，Ksp较小的物质其溶解度也一定较小，化学式组成不同时，不能根据Ksp判断，C项错误；反应能否自发与反应速率无关，如自然界中发生的缓慢的氧化还原反应属于自发反应，但反应速率很小，D项错误。13碳酸铵（NH4）2CO3在

12、室温下能自发分解产生氨气、水和二氧化碳，下列说法正确的是A碳酸铵分解是因为生成了易挥发的气体，使体系的熵增大B碳酸铵分解是吸热反应，体系的熵减小C碳酸铵分解是吸热反应，根据焓判据能说明它能自发分解D碳酸盐都不稳定，室温下都能自发分解【解析】碳酸铵分解生成了易挥发的气体，体系的熵值增大，A项正确；碳酸铵分解是吸热反应，分解过程生成了易挥发的气体，体系的熵值增大，B项错误；碳酸铵分解是吸热反应，但不能用焓判据来解释反应的自发性，其反应能自发进行，是因为气体的生成使体系的熵增大，C项错误；不同碳酸盐的稳定性不同，如CaCO3在高温下才能自发分解，D项错误。14环戊二烯容易发生聚合生成二聚体，该反应为

13、可逆反应（假设用2AA2表示该反应）。不同温度下，溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示，下列说法正确的是AT1T2Ba点的反应速率小于c点的反应速率Ca点的正反应速率大于b点的逆反应速率Db点时环戊二烯的浓度为0.45 mol/L【解析】在相同时间内，环戊二烯浓度减小量越大，反应速率越快。根据图象可知反应温度：T2T1，A项错误；a、c两点的温度和浓度都不相同，因此无法比较a点和c点的反应速率大小，B项错误；a点和b点温度相同，a点时环戊二烯的浓度大于b点时环戊二烯的浓度，即a点的正反应速率大于b点的正反应速率，因为b点时反应未达到平衡，b点的正反应速率大于逆反应速率，a点的正反应速率大

14、于b点的逆反应速率，C项正确；由图像可知，b点时环戊二烯的浓度为0.6 mol/L，D项错误。15CO2是导致温室效应的气体之一，CH4CO2催化重整技术对温室气体的减排具有重要意义，其反应原理为CH4（g）CO2（g）2CO（g）2H2（g） Ha kJ某实验小组在密闭容器中充入1 mol CH4（g）和1 mol CO2（g），在不同条件下发生该反应，测得平衡时CH4的体积分数与温度、压强的关系如图所示。下列有关说法错误的是Ap1p2 Ba0 C正反应速率：m点n点 Dq点CH4的转化率为50%【解析】该反应为气体分子数增大的反应，随压强增大，平衡逆向移动，故压强越大，平衡时甲烷的体积分数

15、越大，则p1p2，A项正确；升高温度，甲烷的体积分数减小，说明平衡正向移动，故正反应是吸热反应，H0，B项正确；温度越高，速率越快，正反应速率：m点n点，C项正确；根据三段式计算： 设q点CH4的转化率为x，则CH4（g）CO2（g）2CO（g）2H2（g）初始量 1 1 0 0变化量 x x 2x 2x平衡量1x 1x 2x 2x甲烷的体积分数为100%30%，解得x25%，即q点时，CH4的转化率为25%，D项错误。16接触法制硫酸工艺中，其主反应如下：2SO2（g）O2（g）2SO3（g） H197 kJ/molA因为反应放热，所以该反应不需要加热即能快速反应B增大O2的浓度可以提高反应

16、速率和SO2的转化率C反应450时的平衡常数小于500时的平衡常数D恒温下缩小容器容积，使QK【解析】反应是吸热还是放热与是否加热无关，该反应不加热不能快速反应，A项错误；增大O2的浓度可以提高反应速率，且平衡正向移动，则SO2的转化率增大，B项正确；该反应为放热反应，升温平衡逆向移动，则反应450时的平衡常数大于500时的平衡常数，C项错误；恒温下缩小容器容积，相当于增大压强，平衡正向移动，使QK，D项错误。二、非选择题：包括第17题第21题5个大题，共52分。17（12分）如图是某同学设计的放热反应的观察装置。其实验顺序是：按图所示将实验装置连接好。在U形管内加入少量红墨水（或品红）溶液。

17、打开T型管螺旋夹，使U形管内两边的液面处于同一水平面，再夹紧螺旋夹。在中间的试管里盛1 g氧化钙，当滴入2 mL左右的蒸馏水后，同时打开螺旋夹即可观察。试回答：（1）实验中观察到的现象是_。（2）该实验中必须进行的一步实验操作是_。（3）该实验的原理是_。（4）实验中反应的化学反应方程式是_。（5）说明CaO、H2O的能量与Ca（OH）2的能量之间的关系_。（6）若该实验中CaO换成NaCl，实验还能否观察到相同现象？_。【答案】（1）U形玻璃管里的红墨水（或品红）会沿开口端上升 （2）检查装置气密性 （3）CaO和水反应放出热量使大试管中空气膨胀，引起红墨水（或品红）在U形管中的液面不再相平

18、 （4）CaOH2O=Ca（OH）2 （5）CaO和H2O的能量和大于Ca（OH）2的能量 （6）否 【解析】（1）氧化钙和水之间的反应是放热的，所以试管内温度升高，气体具有热胀冷缩的性质，导致内部压强增大，U形玻璃管里的红墨水（或品红）会沿开口端上升；（2）该实验是由于气压原因导致的实验现象出现，所以实验之前一定要检查装置气密性；（3）CaO和水反应放出热量，使大试管中空气膨胀，内部压强增大，引起红墨水（或品红）在U形管中的液面不再相平；（4）CaO和水反应生成氢氧化钙，反应的化学反应方程式为：CaO+H2OCa（OH）2；（5）CaO+H2OCa（OH）2，根据实验现象知道：氧化钙和水之间

19、的反应是放热的，CaO和H2O的能量和大于Ca（OH）2的能量；（6）氯化钠和水混合后，能量的变化很不明显，试管内气体压强几乎不变，不会出现任何现象。【点睛】解答综合性实验设计与评价题的基本流程：原理反应物质仪器装置现象结论作用意义联想。具体分析为：实验是根据什么性质和原理设计的？实验的目的是什么？所用各物质名称、状态、代替物（根据实验目的和相关的化学反应原理，进行全面的分析比较和推理，并合理选择）。有关装置：性能、使用方法、适用范围、注意问题、是否有替代装置可用、仪器规格等。有关操作：技能、操作顺序、注意事项或操作错误的后果。实验现象：自下而上，自左而右全面观察。实验结论：直接结论或导出结论

20、。18（8分）在2 L密闭容器内，t时发生反应：N2（g）+3H2（g）2NH3（g），在体系中，n（N2）随时间的变化如下表：时间（min）12345N2的物质的量（mol）0.200.080.06（1）上述反应在第5min时，N2的转化率为_；（2）用H2表示从02 min内该反应的平均速率v（H2）=_；（3）t时，在4个均为2L密闭容器中不同投料下进行合成氨反应。根据在相同时间内测定的结果，判断该反应进行快慢的顺序为_。（用字母填空，下同）；av（NH3）=0.05 molmin-1 bv（H2）=0.03 molcv（N2）=0.02 molmin-1 dv（H2）=0.00 l m

21、ol（4）下列表述能作为反应达到化学平衡状态的标志是_。a反应速率v（N2）：v（H2）：v（NH3）=1：3：b各组分的物质的量浓度不再改变c混合气体的平均相对分子质量不再改变d混合气体的密度不变e单位时间内生成n mol N2的同时，生成3n mol H2fv（N2）消耗=2v（NH3）消耗g单位时间内3mol HH键断裂的同时2mol NH键也断裂（1）70% （2）0.09mol/（Lmin） （3）acdb （4）bc （1）上述反应在第5min时，消耗氮气的物质的量是0.20mol0.06mol0.14mol，则N2的转化率为0.14mol/0.20mol100%70%；（2）02

22、 min内消耗氮气的物质的量是0.20mol0.08mol0.12mol，根据方程式可知消耗氢气是0.36mol，浓度是0.18mol/L，则用H2表示从02 min内该反应的平均速率v（H2）0.18mol/L2min0.09mol/（Lmin）；（3）如果都用氢气表示其反应速率，则根据反应速率之比是相应的化学计量数之比可知ad分别是（molmin-1）0.075、0.03、0.06、0.06，所以该反应进行快慢的顺序为acdb；（4）在一定条件下，当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时（但不为0），反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态，称为化学平衡状态，则：反应速率v（N2）

23、：2不能说明反应达到平衡状态，a错误；各组分的物质的量浓度不再改变，说明反应达到平衡状态，b正确；混合气的平均相对分子质量是混合气的质量和混合气的总的物质的量的比值，质量不变，但物质的量是变化的，所以混合气体的平均相对分子质量不再改变，说明反应达到平衡状态，c正确；密度是混合气的质量和容器容积的比值，在反应过程中质量和容积始终是不变的，因此混合气体的密度始终不变，不能说明反应达到平衡状态，d错误；单位时间内生成n mol N2的同时，生成3n mol H2，均表示逆反应速率，不能说明反应达到平衡状态，e错误；v（N2）消耗=2v（NH3）消耗，不满足正逆反应速率相等，没有达到平衡状态，f错误；

24、单位时间内3mol HH键断裂的同时2mol NH键也断裂，不满足正逆反应速率相等，没有达到平衡状态，g错误。【点睛】平衡状态的判断是解答的易错点和难点，注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据：正反应速率和逆反应速率相等。反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态，对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了，即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态，关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。19（10分）高炉炼铁中发生的基本反应之一如下：FeO（s）CO（g）Fe（s）CO2（g） H0（1）则该

25、反应中平衡常数表达式K_（2）已知1100时K0.263。温度升高，化学平衡移动后达到新的平衡，高炉内CO2和CO的体积比值_平衡常数K值_（均填增大，减小或不变）.（3）1100时测得高炉中c（CO2）0.025molL1，c（CO）0.1molL1，在这种情况下，该反应是否处于平衡状态_（选填是或否），此时化学反应速率v正_v逆（选填，）。（1） （2）增大 增大 （3）否 （1）FeO（s）CO（g）Fe（s）CO2（g） H0，平衡常数K= ；（2）已知1100时K=0.263，H0，反应是吸热反应，温度升高，化学平衡正向移动后达到新的平衡，高炉内CO2和CO的体积比值会增大，平衡常数增大；（3）1100时测得高炉中c（CO2）=0.025molL1，c（CO）=0.1molL1，浓度商Q=0.25K=0.263，说明平衡正向进行，反应未达到平衡，v正v逆。20（12分）在催化剂作用下，CO可脱除燃煤烟气中的SO2，生成单质S和一种温室效应气体。（1）该反应的化学方程式为_。（2）为加快该反应的速率，可采取的措施是_