有机化学 李景宁 教学设计Word格式文档下载.docx

1、2、有机化合物熔点、沸点低；3、有机化合物一般难溶于水而已溶于有机溶溶剂；4、有机化合物一般不导电、是非电解质；5、有机化合物反应速度比较慢、反应复杂、常有副反应；6、有机化合物结构复杂、种类繁多（三）共价键理论1、共价健理论 分子轨道理论及成键三原则2、共价键参数 键长、键角、键能、键矩3、共价健断裂 均裂、异裂五、告知学生下一次讲授内容，提前预习。3分钟5分钟10分钟35分钟27分钟 5分钟作业及思考题无参考资料有机化学 李景宁 主编 高等教育出版社课后小结 有机化学教学设计 编号02 第三节 研究有机化合物的一般步骤第四节 有机化合物分类和官能团第 周 第 次1、掌握有机化合物的表示方法

2、2、掌握有机化合物的反应类型研究有机化合物的一般步骤有机化合物分类和官能团 SP杂化、SP杂化、SP杂化1、清点学生出勤人数 2、填写教学日志复习有共价健理论（一）、分离提线、纯度检定（二）、实验式和分子式确定（三）、结构式确定1、按反应历程分类（1）均裂与自由基反应（2）异裂与离子型反应 2、按反应形式分类（1）取代反应（2）加成反应（3）聚合反应（4）消除反应 （5）重排反应 四、布置作业 教材P15页2，3，5，715分钟20分钟17分钟 教材P15页2，3，5，7 有机化学教学设计 编号03第二章 烷烃第一节 烷烃的同系列及同分异构现象第二节 烷烃的命名第 周 第 次1、学习掌握烷烃，

3、同分异构象轨道杂化SP3杂化等基本概念2、掌握烷烃的命名方法烷烃的系统命名法，结构，烷基自由基的稳定性烷烃的结构特点和命名，烷基自由基的稳定性讲授与练习法模型展示：甲烷、乙烷 时间分配1、有机化合物中碳原子的结构特点；2、有机化合物的分类 第一节 烷烃的同系列及同分异构现象 1、同系列2、同分异构3、伯、仲、叔、季碳原子1、普通命名法 2、系统命名法四、课堂练习：用系统命名法进行烷烃的命名练习五、课堂小结：六、布置作业：七、告知学生下一次讲授内容，提前预习。3分钟 2分钟40分钟 30分钟 10分钟思考题：由饱和链烃的结构特点说明其化学性质。 有机化学教学设计 编号04第三节 烷烃的构型 第四

4、节 烷烃的构象 第五节 化学性质 第六节 卤代反应1、了解烷烃的性质及卤代反应的历程2、掌握烷基自由稳定性的判别标准及解释3、了解烷烃的来源制备方法及应用烷烃的性质： 1、化学性质 2、卤代反应烷烃的构象： 1、乙烷的构象 2、正丁烷的构象乙烷的构象、正丁烷的构象1、烷烃的命名2、烷烃的分子结构第二节 烷烃的性质（一）烷烃的性质1、卤代反应 2、氧化反应 （二）烷烃的来源和重要的烷烃1、烷烃的来源2、常见的烷烃第三节 烷烃的构象（一）乙烷的构象 （二）正丁烷的构象教材P25页 4、530分钟教材P45-47页 1、3、11、12、13、15 有机化学教学设计 编号05第三章 单烯烃 第一节 烯

5、烃的结构第二节 烯烃的同分异构和命名第三节 烯烃的物理性质1、了解诱导效应，重要的烯烃2、理解烯烃的结构、烯烃异构现象3、掌握烯烃的命名、烯烃的性质烯烃的结构、烯烃的命名、烯烃的性质烯烃的结构、诱导效应讲授与练习法第一节 烯烃（一）烯烃的结构1、碳原子的sp2杂化 2、键 （二）烯烃的命名1、命名规则2、命名方法（三）烯烃异构现象 1、碳链异构 2、位置异构 3、顺反异构（四）烯烃的物理性质（五）诱导效应 1、诱导效应 2、吸电子基与吸电子诱导效应 3、斥电子基与斥电子诱导效应（六）重要的烯烃 乙烯用系统命名法进行烯烃的命名练习六、告知学生下一次讲授内容，提前预习。生活中哪些情形用到烯烃 有机

6、化学教学设计 编号06第三章 单烯烃 第四节 烯烃的化学性质1、掌握烯烃亲电加加成反应的历程，以氏规则及解释2、掌握马氏规则的解释及碳正离子稳定性的比较3、了解自由基加成反应4、掌握烯烃的制备及重要应用烯烃的结构和化学性质 烯烃亲电加成反应机理烯烃亲电加成反应机理1、烯烃的命名2、烯烃的结构第四节 烯烃化学性质（一）催化氢化（二）亲电加成（1）与酸加成Markorinkov规则（2）卤化 （3）与乙硼烷加成 氧化（三）自由基加成（四）氧化反应（1）KMnO4和OsO4氧化顺式产物（2）臭氧化（3）催化氧化（五）烯烃的亲电加成反应历程 （1）溴翁离子中间体，反式加成（2）Markorinkov规

7、则的解释和碳正离子稳定性、诱导效应和-共轭效应，活性中间体稳定性、过渡态进行烯烃化学反应的练习 25分钟作业：2、3、6、7、12、16、21 有机化学教学设计 编号07第三章 炔烃和二烯烃1、了解碳原子的sp杂化、炔烃异构现象2、理解炔烃的结构、命名3、炔烃的重要反应及鉴别方法1、炔烃的结构2、炔烃的命名3、炔烃的性质碳原子的sp杂化、端基炔的特性炔化物的生成乙炔的结构1、炔烃的命名2、炔烃的分子结构第一节 炔烃（一）炔烃的结构1、碳原子的sp杂化 2、线型结构（二）炔烃的异构现象和命名1、炔烃异构现象2、炔烃命名：命名规则、命名方法（三）炔烃的化学性质1、加成反应加H2、加X2、加HX、加

8、H2O、加醇、加乙酸3、端基炔的特性炔化物的生成4、还原 合成顺式、反应烯烃5、 聚合反应 用系统命名法进行炔烃的命名练习教 有机化学教学设计 编号08第二节 二烯烃 第三节 共轭效应1、了解二烯烃的种类及结构特点，掌握共轭二烯烃的重要反应2、理解共轭效应产生的特点，掌握共轭效应在反应历程及规律解释上的应用1、二烯烃结构及性质2、共轭效应1、共轭效应概念及影响 3、速度控制与平衡控制第二节 二烯烃（一）二烯烃的分类和命名（二）二烯烃的结构和稳定性（三）化学性质1、狄尔斯-阿德耳（DielsAlder）反应2、1，2 -加成3、1，4-加成第三节 共轭效应 1、-共轭 2、p-共轭 3、-超共轭

9、四、课堂小结：五、布置作业：2、4、8、12、16、20 教 P105-107: 2、4、8、12、16、20 有机化学教学设计 编号09第四章 脂环烃第一节 脂环烃 第二节环己烷的构象1、了解脂环烃的种类及命名2、学习掌握小环烷烃的反应特点及规律3、了解环烷烃结构与稳定性的关系，掌握环已烷的构象及取代环乙烷构象稳定性的判别4、了解环状化合物异构和制备方法二环烷烃的命名、脂环烃的基本反应、环已烷及衍生物的构象脂环烃结构与稳定性、环已烷和取代环已烷的构象分析环己烷的构象1、清点学生出勤人数2、填写教学日志分子中含有由碳原子组成环状结构的烃，称为闭链烃，简称环烃。闭链烃又分为脂环烃和芳香烃两大类

10、第四章 脂环烃第一节 脂环烃（一）脂环烃的分类与结构1、脂环烃的分类 2、脂环烃的结构（二）脂环烃的命名 1、单环脂环烃的命名 2、螺环烃的命名 3、桥环烃的命名（三）脂环烃的性质 小环似烯大环似烷第二节 环己烷的构象（一）环己烷的构象 1、环己烷的构象 2、a键和e健（二）取代环己烷的构象用系统命名法进行脂环烃的命名练习教材P123页4、5、6、8 20分钟 有机化学教学设计 编号10第六章 对映异构1、了解旋光性、旋光度、比旋光度的概念2、掌握分子结构与对映异构现象的关系3、掌握含手性碳原子化合的对映异构及命名4、了解不含手性C原子化合物的对映异构、外消体的拆分方法及亲电加成反应的立体化学

11、。5、掌握对映体外消旋体、内消旋体的概念。1、物质旋光性和结构的关系 2、含水性碳原子化合物的对映异构及构型标记3、费歇尔投影的写法及使用规则、含手性碳原子化合物的对映异构 1、分子的对称性 2、构型的R/S标记 3、环状化合物的对映异构及异构形式复习烷烃碳sp3杂化，引入手性碳概念 第六章 对映异构第一节 物质的旋光性1、平面偏振艺和施光性 2、旋光仪 3、比旋光度第二节 对映异构现象和分子结构的关系1、对映异构现象 2、手性和对称因素 3、产生旋光性的原因第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构 对映体、外消旋体第四节 含两个手性碳原子化合物的对体对映体、非对映体、内消施体第五节 构型的R

12、/S命名规则第六节 环状化合物的立体化学第七节 不含手性碳原子化合物的对异构联苯型、丙二烯型、螺型第八节 亲电加成反应的立体化学反式加成R/S练习P151-156：2、5、6、7、8、12教材P151-156： 有机化学教学设计 编号11第七章 芳烃 第一节苯的结构 第二节 芳烃的异构现象和命名第三节 单环芳烃的性质1、了解苯的结构及苯系芳烃的概念2、掌握苯的异构现象、命名及要求反应和应用1、苯的结构、单环芳烃的命名、苯及单环芳烃的性质、苯环上取代基的定位效应及应苯的结构 复习脂环烃、单环芳烃的命名引入最简单的芳烃苯及其相关性质。 第五章 芳烃第一节 单环芳烃（一）苯的结构1、苯的凯库勒式 2

13、、价键观点3、分子轨道 4、氢化热（二）芳烃的异构现象和命名 1、一元取代物的命名 2、二元取代物的命名3、三元取代物的命名（三）单环芳烃的性质 1、亲电取代反应 硝化、卤代、磺化、傅克烷基化、酰基化2、加成反应 加氯、加氢3、氧化反应 KMnO4，V2O5用系统命名法进行单环芳烃的命名的命名练习 有机化学教学设计 编号12第七章 芳烃第四节 苯环的亲电取代定位效应第六节 多环芳烃1、掌握取代基定位效应，定位效应的解释及定位效应的应用2、了解芳香性及其判断的休克尔规则3、了解芳烃的来源和主要用定位效应及应用 芳烃衍生物的合成 休克尔规则及芳香性的判别定位效应及应用 休克尔规则及芳香性的判别单环

14、芳烃的化学性质1、两类定位基 邻、对位定位基，间位定位基2、超共轭效应3、定位规律解释第四节 几种重要的单环芳烃第五节 多环芳烃 萘、葸、菲的结构、性质第六节 非苯系芳烃 休克尔规则第七节 芳烃来源 煤焦油、石油芳构化练习定位效应P201-204：2、5、6、10、11、12、19 有机化学教学设计 编号13第八章 现化物理实验方法的应用1、了解现代物理方法的种类及在结构分析上的应用2、了解红外光谱的产生及在有机物IR光谱紫外光谱1、结构和IR、紫外光谱的对映关系复习烃类化合物理化性质 第七章 现化物理实验方法的应用第一节 电磁波谱的一般概念1、分子吸收光谱的产生和类型 2、郎勃特-比尔（La

15、mber-Beer）定律第二节 紫外光谱1、基本原理 电子跃迁方式、谱带类型、发色团和助色团、红移和蓝移 2、各类有机物的紫外吸收峰 3、紫外光谱的解释和应用 结构判断、杂质的检查第三节 红外光谱 1、基本原理 2、红外光谱的分区 3、红外光谱的解释和应用 定性分析 有机化学教学设计 编号141、了解核磁共振的概念，掌握1H NMR产生的原因及化学位移的概念，能利用1H NMR谱图或数据分析确定简单有机物的结构2、一般了解质谱的原理和应用NMR1、屏蔽效应和化学位移；2、自旋偶合和峰的裂分复习烃类红外、紫外光谱第四节 核磁共振谱（一）氢谱 1、基本原理 磁性核与非磁性核 、核磁共振的条件 2、化学位移 屏蔽效应、磁各向异性效应 3、自旋偶合与自旋裂分 峰裂分的规律 4、磁等同和磁不等同 峰面积与氢原子数目 5、核磁共振谱的解释和应用（二）碳谱简介第五节 质谱简介1、基本原理 质谱仪、质谱图、质荷比、基础峰、分子离子峰 2、质谱的应用 分子量的测定练习烷烃、烯烃、炔烃、芳烃的化学位移 有机化学教学设计 编号15授课题目（章、