执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案Word文档格式.docx

1、E?借助于载体使药物由高浓度区域向低 浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错 误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体 B.有饱和现象C.无结构特异性 D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进

2、行转运jB. 有结构和部位专属性D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一 侧转运的过程C. 需要消耗机体量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误 的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物 .B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学E.药物在胃肠道中的稳定性13

3、. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔 B.胃C.小肠 D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一 般认为是A. 混悬剂 溶液剂 肢囊剂 片剂 包 衣片B. ?肢囊剂混悬剂 溶液剂 片剂 包衣片C. 片剂 包衣片 混悬剂 溶 液剂D. 溶液剂 肢囊剂 E. 包衣片 15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶 出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏 度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性 药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱 性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量

4、通常 为l2ml的注射途径是A.静脉注射 B.脊椎腔注射C.肌内注射 D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注 B.肌内注射C.皮内注射 D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药 D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相 关的因素是A.解离度 B.血浆蛋白结合C.溶解度 D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗 透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜

5、以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收 B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收 D. 口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因 素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是水溶性药物 B?两性药物C.弱酸性药物 D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理

6、学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药 量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评 价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这 种药物连续应用，该组织中的药物浓度 有逐渐升高的趋势，称为A.分布 ，B.代谢C.排泄 D.蓄积27. 药物代谢的主要器官是肾脏 B.肝脏C.胆汁 D.皮肤脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是氧化反应 B.水解反应C.结合反应 D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. 给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错

7、误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结 构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体 酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、 水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一 些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏 排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过 程是A.吸收 B.分布32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏 B.肺C.胆 D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运 B.主动转运C. 促进扩散 D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确 的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的 亲和力有关B. 药物的疗效取决

8、于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆 中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率 生物药剂学 ; C.基因多态性 D.合并用药 12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题1-4A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率56A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程79A.表观分布容积 B.肠肝循环生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收 的

9、现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量 和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的 时间10-12A.静脉注射 B.皮下注射C.皮内注射 D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度13-16A.肝脏 B.肾脏C.肺 D.胆E.心脏13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是17-18A.静脉注射给药B.肺部给药 C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药 E.肌内注射给药 、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅 速且可避免

10、首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被 机体利用的是19-21A.胃排空速率 B.肠肝循环C.首过效应 D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠 中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括吸收 B?C.处置 D.排泄E.代谢2. 药物转运过程包括E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为D. 借助载体进行转运4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运C. 有饱和状态D. 有结构和部位专

11、属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的 剂型是A.肠溶片剂 B.舌下片剂C. 口服乳剂 D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量 D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括 混悬剂胶囊剂包衣片。故 本题答案应选D。15. 解析：本题考查食物对药物吸收的107影响。食物对药物吸收的影响表现在：食 物要消耗胃肠道内水分

12、，使胃肠道内的体 液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变 馒；食物的存在增加胃肠道内容物的黏 度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物 吸收变慢；延长胃排空时间；食物 （特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些 难溶性药物的吸收量；食物改变胃肠道 pH,影响弱酸弱碱性药物吸收；食物与 药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高 一些主动转运及有部位特异性转运药物的 吸收。故本题答案应选择C。19. 解析：本题考查影响药物分布的因 素D影响药物通过血液循环向组织转移的 因素有：体内循环与血管透过性、血浆和 组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制 剂类型和给药途径均不影响这一过程。

13、故 本题答案应选B。20. 解析：本题考查鼻黏膜给药的优 点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透 性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消 化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸 收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔 给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜 给药。所以本题答案应选择C。27.解析：本题考查药物代谢反应的 部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、 肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代 谢的主要器官。所以本题答案应选择B。29.解析：本题考查影响药物代谢的 因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径 和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性； 生理因素。故本题答案应

14、选择B。35.解析：本题考查影响药物肾脏排姻： 的因素。影响药物肾脏排泄:的因素包括：药物 的脂溶性；尿液pH和尿量；血浆蛋白结合 率；合并用药；肾脏疾病。所以本题答案应 选择C。二、 配伍选择题10-12解析：本题主要考查注射部 位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药， 所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由 于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸 收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延 长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内 注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。 鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内 分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入 肝脏，可能影响药物的生物利用度。所以 本组题答案应选择DEC

15、三、 多项选择题本题考查药物的转运方式。 药物的转运方式包括被动转运、载体媒介 转运和膜动转运。被动转运的特点是：不 需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两 侧浓度差，没有部位特征，不需要载体， 由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选 择AC。5.解析：本题主要考查各种非胃肠道 吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道 吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口月良 给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途 径，药物吸收后直接进入体循环不经肝脏，108无首过效应，所以生物利用度高，如经皮 给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药 制剂等，所以无肝脏首过效应的最适宜剂 型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制 剂。

16、故本题答案应选择BDE。8.解析：本题考查药物分布及其影响 因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物 分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的 理化性质；药物与蛋白质的亲和力；药物相互作用；生理因素：包括动 物种差、性别差异、年龄、生理和病理状 态。故本题答案应选择ABCDE。9.解析：影响.药物分布的因素包括：药物与组 织的亲和力；血液循环系统；药物与血浆 蛋白结合的能力；微粒给药系统。故本题 答案应选择ABCE。109第tf圜闼 1. 量反应与质反应2. 效能、效价、ED5。、LD5。、治疗指 数等的临床意义3. 药物的作用机制4. 受体的类型和性质5. 受体作用的信号转导（第二信使、 亲和力、

17、内在活性）6. 受体的激动药和拮抗药7. 影响药物作用的药物方面的因素8. 影响药物作用的机体方面的因素9. 联合用药与药物相互作用10. 药物效应的协同作用11. 药物效应的拮抗作用&1.药效学是研究A. 药物的临床疗效B. 如何改善药物质量C. 机体如何对药物处置 1. 药物的治疗作用2. 药物的量-效关系与量-效曲线3. 受体的调节4. 药物相互作用影响药物的吸收5. 药物相互作用影响药物的分布6. 药物相互作用影响药物的代谢7. 药物相互作用影响药物的排泄 1. 药物的作用、效应与药物作用的选 择性2. 药物与受体相互作用学说3. 体外筛查4. 根据体外代谢数据预测5. 根据患者个体的药物相互作用预测D. 提高药物疗效的途径E. 药物对机体的作用及作用机制2.药效学主要研究A. 药物的生物转化规律B. 药物的跨膜转运规律110药效学